Fármacos usados em pediatria

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Fármacos utilizados em pediatria I
Antibióticos
 Infermidades mais presentes
Amigdalites
Otites e sinusites
Infecções de pele e anexos
Pneumonias
Infecções do trato urinário
Parasitoses
Antieméticos e antiflatulentos
Anticonvulsivantes
Bactérias por faixa etária
2-3meses- 5 anos
H. influenzae tipo B
S. pyogenesw (beta hemolítico grupo A)
S. pneumoniae
S .aureus
Moraxella catarrahalis
Acima de 5 anos
S. pyogenes
S. pneumoniae
S. aureus
Mycoplasma pneumoniae
Moraxella catarrhalis
E. coli; proteus sp; Klebsiella sp. 
Antibióticos mais prescritos
Amoxicilina
Cefalexina
Amoxicilina + clavulanato
Azitromicina
Ceftriaxona
Cefuroxima
Penicilina
Claritromicina
Cefaclor
Sulfa+trimexazol
Antibióticos Via Oral
Classificação: β - lactâmicos
Mecanismo de ação: são antibióticos bactericida que agem primariamente por interferência nos processos de síntese da parede bacteriana e por ativação de mecanismos autolíticos. Sua ação depende de ligação com enzimas envolvidas na síntese do componente peptidoglicano da parede celular. O mecanismo principal de inibição da síntese da parede bacteriana ocorre no nível da reação da transpeptidase, durante a fase final da biossíntese do peptidoglicano. 
Inibidores da síntese parede celular
AMOXICILINA (Amoxil; Velamox) –suspensão oral 125/ 250 e 500 mg/5 ml
POSOLOGIA: 
• Menores de 3 meses: 20 a 30 mg/kg/dia, de 12/12 horas; dose máxima: 1,5 g/dia.
• Neonatos e crianças: 50 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas
AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO (Clavulin);– suspensão oral
125 mg/5 ml ; 250 mg/5 ml; 400 mg/5 ml ; 600 mg/5 ml
POSOLOGIA: 
• Menores de 3 meses: 20 a 30 mg/kg/dia, de 12/12 horas;
dose máxima: 1,5 g/dia.
• Neonatos e crianças: 50 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas.
• Acima de 12 anos: 500 mg, de 8/8 horas, ou 875 mg, de 12/12 horas.
Amoxicilina + ácido clavulânico
Clavulin: 125mg + 31,25mg125mg/5 ml
Clavulin :250 mg +62,5 mg/5 ml250 mg/5ml
Clavulin BD: 400 mg +57 mg 400 mg/5 ml 
Novamox: 250 mg +62,5 mg250/5ml
 Novamox 2X: 400 mg + 57 mg400mg/5ml
Sigma-Clav BD: 400 mg +57 mg400/5ml
AMOXICILINA + SULBACTAM
Trifamox IBL: suspensão oral 100 mg/ml
POSOLOGIA: menores de 2 anos: 1 ml/kg/dia, de 8/8 horas; 
suspensão BD: 250mg/ml, de 12/12 horas. 
 40 mg/kg/dia, de 12/12 horas.
Inibidores da síntese parede celular
AMPICILINA (Ampicilina) - suspensão oral 250 mg/5 ml 
POSOLOGIA: • Neonatos: 25 a 50 mg/kg/dose, via intravenosa; nos casos de
meningite e sepse por Streptococcus B: 100 mg/kg/dose.
• Crianças: 100 a 200 mg/kg/dia, de 4/4 ou 6/6 horas; 
 em infecções graves: 300 mg/kg/dia, de 6/6 horas.
CEFACLOR (Ceclor) - suspensão oral 250 e 375 mg/5 ml
POSOLOGIA: • 20 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas; 
infecções mais graves:40 mg/kg/dia, de 12/12 horas; dose máxima: 1g/dia.
CEFADROXILA (Cefadroxil) - suspensão oral 250 e 500 mg/5 ml
POSOLOGIA: • 30 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas; dose máxima: 2 g/dia.
CEFALEXINA (Keflex) - gotas 100 mg/ml e suspensão oral 250 mg/5 ml
POSOLOGIA: • 50 a 100 mg/kg/dia, de 6/6 horas; 
Inibidores da síntese parede celular
CEFPROZILA (Cefzil)-suspensão oral 250 mg/5 ml
POSOLOGIA: • 30 mg/kg/dia, de 12/12 horas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: oral.
CEFUROXIMA (Zinnat)-suspensão oral 125 mg/5 ml
comprimidos 125 e 250 mg e frasco-ampola 750 mg
POSOLOGIA: oral: 30 mg/kg/dia, de 12/12 horas.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: oral, intramuscular e intravenosa.
CLARITROMICINA(Klaricid) -suspensão pediátrica 125 e 250 mg/5 ml 
POSOLOGIA: • 7,5 mg/kg/dose, de 12/12 horas; dose máxima: 1.000 mg/dia.
PENICILINA V –(Pen- -V oral) suspensão oral 400.000 UI/5 ml
POSOLOGIA:• 25.000 a 50.000 UI/kg/dia, de 6/6 ou 8/8 horas.
Inibidores do folato
Classificação: Sulfonamídicos
Princípio ativo: Sulfametoxazol + Trimetoprima
Mecanismo de ação: É um análogo do ácido fólico e como tal o substitui na enzima dihidrofolato redutase bacteriana que o sintetiza. É, portanto, um antagonista do ácido fólico, inibindo a sua formação pela bactéria. O ácido fólico é essencial para a replicação das bactérias, já que é usado na duplicação do DNA. Este antibiótico não mata as bactérias, mas inibe a sua multiplicação (é bacteriostática) permitindo ao sistema imune elimina-las facilmente.
Vias de administração: Oral e parenteral
Apresentação:
Ampola 400mg/5ml SMZ e 80mg/5ml TMP
Suspensão oral 40mg TMP/200mg SMT/5ml
Suspensão F 80mg TMP/400mg SMT/5ml
Intravenoso 80mg TMP/400mg SMT/5ml
Posologia:
Crianças de 5 semanas a 6 meses: 20mg de TMP/100mg de SMZ, a cada 12 horas
De 6 meses a 5 anos: 40mg de TMP/200 mg de SMZ, a cada 12 horas
De 6 a 12 anos: 80 mg de TMP/400 mg de SMZ, a cada 12 horas
Dose diária média: 6mg de TMP/30 mg de SMZ por kg de peso
Macrolídeos
Princípio ativo: Claritromicina (6-O-metil-eritromicina)
Mecanismo de ação: A claritromicina inibe a síntese proteica bacteriana pela ligação a subunidade 50S dos ribossomos de microorganismos sensíveis. É um antibiótico de largo espectro, ativo contra bactérias Gram-positivas, algumas Gram-negativas, micoplasma e algumas microbactérias.
É mais potente contra S. aureus, S. pyogenes e S. agalactiae sensíveis a eritromicina, mas possui somente modesta atividade contra H. influenzae, N. gonorrhoeae e anaeróbicos. A claritromicina não é ativa contra enterobacteriaceas.
Tem boa atividade contra Mycoplasma pneumoniae, Toxolasma gondii, Chhlamydia sp., entre outros.
Vias de administração: oral e intravenosa
Apresentação do fármaco:suspensão pediátrica de 125 e 250 mg/5 ml
Nome comercial: Klaricid
Posologia:
 7,5 mg/kg/dose, de 12/12 horas; dose máxima: 1.000 mg/dia.
Pacientes renais: necessita ajuste da dose no uso do medicamento em casos de falência renal
 Macrolídeo
Princípio ativo: Azitromicina
Azitromicina : tem como mecanismo de ação a inibição da síntese protéica bacteriana através de sua ligação com a subunidade ribossomal 50 S impedindo assim a translocação dos peptídeos. 
AZITROMICINA – suspensão oral 200 mg/5 ml
POSOLOGIA: • 10 mg/kg/dia, em dose única diária; dose máxima: 500 mg/dia.
 
Nomes comerciais: Azi;Azimix; Azitrax; Novatrex; Zitromaz
Macrolídeo
Princípio ativo: eritromicina
Eritromicina (Ilosone) -gotas 100 mg/ml e suspensão 125 e 250 mg/5 ml 
POSOLOGIA: • 30 a 50 mg/kg/dia, de 6/6 ou 12/12 horas; dose máxima: 4 g/dia.
Para infecções mais graves, esta dose pode ser dobrada.
Antibióticos Via Parenteral
 Inibidores da síntese parede celular
CEFALOTINA (Keflin) – frasco-ampola 1g intravenosa.
POSOLOGIA: • Neonatos com menos de 1,2 kg – de 0 a 4 semanas:
20 mg/kg/dose, de 12/12 horas.
• Neonatos entre 1,2 e 2 kg – de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, de 12/12
horas; acima de 7 dias: 20 mg/kg/dose, de 8/8 horas.
• Neonatos acima de 2 kg – de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, de 8/8 horas;
acima de 7 dias: 20 mg/kg/dose, de 6/6 horas.
• Crianças: 80 a 160 mg/kg/dia, de 4/4 ou 6/6 horas.
CEFAZOLINA (Kefazol) – f-ampola 250 e 500 mg para IM; ampola 1g/EV
POSOLOGIA: • Neonatos: 40 mg/kg/dose, via iIM;EV de 12/12 horas.
• Crianças: 50 a 100 mg/kg/dia, via EV de 8/8 horas; dose
máxima: 6 g/dia.
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Inibidores da síntese parede celular
CEFTAZIDIMA (Fortaz) –frasco-ampola 1,0 Im e IV
POSOLOGIA: 
• Neonatos: 30 mg/kg/dose, via intramuscular ou intravenosa, de 8/8 Hs.
• Crianças: 100 a 150 mg dia, via intravenosa, de 8/8 horas; dose máxima: 6 g/dia.
CEFTRIAXONA (Rocefin e Triaxin) -frasco-ampola IM 250, 500 e 1.000 mg 
POSOLOGIA:
 • Neonatos com menos de 2 kg: 50 mg/kg, 1 vez ao dia;
• Neonatos com mais de 2 kg – de 0 a 7 dias: 50 mg/kg,1 vez ao dia; de 8 a 28 dias: 75 mg/kg, 1 vez ao dia; acima de 28 dias:100 mg/kg/dose, de 8/8 horas.
• Crianças: 50 a 100 mg/kg/dia, de 12/12 horas, ou 1 vez ao dia.
Ceftriaxona
Classificação: Cefalosporina de 3ª geração da família dos β-lactâmicos
Nome do princípio ativo: Ceftriaxona sódica 
Mecanismo de ação: A atividade bactericida da ceftriaxona deve-se à inibição da síntese da parede celular. A ceftriaxona,
in vitro, é ativa contra um amplo espectro de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos, sendo altamente estável à maioria das betalactamases, tanto cefalosporinases quanto penicilinases desses microrganismos. 
Vias de administração: IM e EV
Apresentação do fármaco: 
IM: frasco 250, 500 e 1.000 mg;
EV: frasco 500 e 1.000 mg
Nomes comerciais: (Rocefin e Triaxin)
Posologia: 
Neonatos: menos de 2 kg: 50 mg/kg/1 vez/ dia;
Neonatos: mais de 2 kg – de 0 a 7 dias: 50 mg/kg, 1 vez ao dia; de 8 a 28 dias: 75 mg/kg, 1 vez ao dia; acima de 28 dias: 100 mg/kg/dose, de 8/8 horas.
Crianças: 50 a 100 mg/kg/dia, de 12/12 horas, ou 1 vez ao dia. 
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Cefazolina
Classificação: Cefalosporina de 1ª geração da família dos β-lactâmicos
Nome do princípio ativo: Cefazolina sódica
Mecanismo de ação: a ação bactericida das cefalosporinas resulta da inibição da síntese da parede celular. A cefazolina é ativa in vitro e em infecções clínicas contra alguns microrganismos Gram-positivos (Algumas espécies de Staphylococcus e algumas espécies de Streptococcus, por exemplo) e alguns microrganismos Gram-negativos (algumas enterobactérias, por exemplo).
Obs.: Estafilococos meticilina-resistentes são uniformemente resistentes à cefazolina. Algumas cepas de enterobactérias são resistentes ou quase resistentes à cefazolina.
Vias de administração: IM ou IV
 Apresentação do fármaco:
Frasco-ampola 1g (Cefazolin); 
IM: frasco -ampola de 250 e 500 mg(Kefazol).
Posologia:
Neonatos: 40 mg/kg/dose, via intramuscular ou intravenosa, de 12/12 horas.
Crianças: 50 a 100 mg/kg/dia, via intravenosa, de 8/8 horas; 
 dose máxima: 6 g/dia. 
Penicilina G
Classificação: β – lactâmico
Princípio ativo: benzilpenicilina benzatina
Mecanismo de ação: A benzilpenicilina (penicilina G) exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis. Atua por inibição da biossíntese do mucopeptídio da parede celular.
Posologia:
Infecção Estreptocócica (Grupo A) do trato respiratório superior e da pele:
Crianças de até 27Kg: Injeção única de 300.000 a 600.000 UI
Crianças maiores: injeção única de 900.000 UI
Sífilis primária, secundária e latente: dose única de 2.400.000 UI.
Sífilis congênita: 50.000 UI por quilograma de peso para crianças menores de 2 anos de idade e doses ajustadas de acordo com a tabela de adultos, para crianças entre 2 e 12 anos.
Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite: Recomenda-se utilização periódica a cada 4 semanas, na dose de 1.200.000 unidades. Embora a taxa de recorrência de febre reumática seja baixa utilizando-se esse procedimento, pode-se considerar a administração a cada 3 semanas caso o paciente tenha história de múltiplas recorrências, possua lesão valvar grave ou tenha apresentado recorrência com a administração a cada 4 semanas.
PENICILINA BENZATINA (Benzetacil) IM frascos-ampolas 300.000, 600.000 e 1.200.000 UI
POSOLOGIA: 
• Crianças com menos de 25 kg: 50.000 UI/kg, dose única.
• Crianças com mais de 25 kg: 1.200.000 UI em dose única.
Inibidor de síntese proteica(50S)
LINCOMICINA (Frademicina) - solução injetável 300 mg/ml e 600 mg/2 ml
POSOLOGIA: 
Via IM – crianças acima de 1 mês: 10 mg/kg/dia, de 24/24 horas.
 
Inibidores da RNA polimerase
RIFAMPICINA: suspensão oral 20 mg/ml; gotas pediátricas 150 mg/ml (41 gotas) solução injetável (IM) 250 mg; e solução injetável (IV) 50 mg/ml
POSOLOGIA: • Neonatos: 10 a 20 mg/kg/dose, de 24/24 horas. Profi laxia por contato com doença meningocócica: 5 mg/kg/dose, de 24/24 horas, por 2 dias.
Profilaxia por contato com doença invasiva por H. influenzae tipo b:
10 mg/kg/dose, de 24/24 horas, por 4 dias.
• Crianças: 10 a 20 mg/kg/dia, 2 vezes, ou 1 vez ao dia. 
Profilaxia da meningite: 20 mg/kg/dia, 2 vezes ao dia, por 3 dias (meningocócica: 2 dias; H. influenzae: 4 dias).
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: oral, intramuscular e intravenosa
AMICACINA- Aminoglicosídeo
AMICACINA (Novamin) -ampolas 100, 250 e 500 mg/2ml
POSOLOGIA: 
• Neonatos – menos de 26 semanas de gestação: 7,5 mg/kg/dose, de24/24 horas; 
de 27 a 34 semanas: 7,5 mg/kg/dose, de 18/18 horas;
de 35 a 42 semanas: 10 mg/kg/dose, de 12/12 horas; 
acima de 43 semanas: 10 mg/kg/dose, de 8/8 horas.
• Crianças: 15 mg/kg/dia, de 8/8 horas ou dose única diária.
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Gentamicina
Classificação: aminoglicosídeo
Nome do princípio ativo: Sulfato de Gentamicina
Mecanismo de ação: é um antibiótico que atua sobre vários tipos de bactérias, com alta eficácia no tratamento local das infecções primárias e secundárias da pele, causadas por bactérias sensíveis à gentamicina. Seu mecanismo de ação consiste na inibição da síntese proteica, bloqueando a fase inicial do processo.
Vias de administração: tópica e intramuscular
Apresentação do fármaco:
 Injetável:20mg/ml ( 2 amp)
 60mg/1,5ml (2)
 80mg/2ml (2)
 Solução: 5 ml de solução oftálmica estéril. 
Pomada: 3,5 g de pomada oftálmica estéril.
Posologia:
Injetável: 5 a 7,0 mg/kg/dia (2,0 a 2,5 mg/kg a cada 8 horas).
Solução: A dose usual é de 2 gotas aplicadas no olho afetado, três a quatro vezes por dia; 
Pomada: uma pequena quantidade aplicadas no saco conjuntival do olho afetado.
Antibióticos de uso dermatológico
BACITRACINA – Associações
Com neomicina-pomada de Nebacetin
Com neomicina,L-cisteína, glicina,DL-treonina-Cicatrene
CLORANFENICOL – Associações (inibidor de sintese proteica)
-com fibrinolisina+desoxirribonuclease-pomada fibrase 
- com colagenase pomada Kollagenase
GENTAMICINA, Sulfato ( aminoglicosídio)
creme Gentamicina 
 creme Garamicina
GENTAMICINA, Sulfato – Associações
Creme e pomada  Quadriderm
Creme e pomada  Diprogenta
Neomicina
Classificação: aminoglicosídeo
Nome do princípio ativo: sulfato de neomicina
Mecanismo de ação: é um antibiótico de alto espectro que atua sobre vários tipos de bactérias, com alta eficácia no tratamento local das infecções primárias e secundárias da pele, causadas por bactérias sensíveis à gentamicina. Seu mecanismo de ação consiste na inibição da síntese proteica, bloqueando a fase inicial do processo.
Via de administração: tópico
Apresentação do fármaco: 
Creme dermatológico de 3,5 mg/g em bisnagas de 10 g, 20 g . 
Posologia:
O medicamento deve ser aplicado três vezes ao dia sobre a área lesada. Pode-se utilizar ou não uma gaze estéril oclusiva sobre o local.
Cloranfenicol
Classificação: afenóico
Nome do princípio ativo: colagenase e cloranfenicol
 
Mecanismo de ação: interfere na síntese proteica
Vias de administração: tópica
Apresentação do fármaco:
Bisnaga de 15, 30 e 50 g e pomada lipofílica. Cada 1 g de pomada contém 0,6 UI de colagenase e 0,01g de cloranfenicol
Antibióticos -soluções otológicas
NEOMICINA, Sulfato – Associações- gotas otológicas
 - com polimixina B, hidrocortisona Otosporin 
 - com fluocinolona,polimixina B etc Otosynalar 
 - com polimixina B etc. Panotil 
 - com lidocaína, hialuronidase Oto-Xilodase
Higienizador nasal - Associações
Solução nasal 
Soro fisiológico Fluimare, Salsep, Maxidrate, Sorine 
Acetilcisteína +cloreto de benzalcônio Rinofl uimucil 
Cloreto de benzalcônio- gotas nasais /nebulizado Rinosoro e 
Rinosoro 3% 
Soro fisiológico +cloreto de benzalcônio- solução nasalSnif 
Anticonvulsivantes
ÁCIDO VALPROICO (Depakene) - xarope 250 mg/5 ml
POSOLOGIA:
 • Inicial: 15 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas; aumento semanal de 5 a 10 mg/kg/dia,até 60 mg/dia, de 8/8 horas; dose média: 30 a 60 mg/kg/dia.
CARBAMAZEPINA (Tegretol) suspensão oral a 2% 
POSOLOGIA:
 • Neonatos: 5 a 10 mg/kg/dia, de 12/12 horas. Aumento da dose a cada 5 a 7 dias para 10 a 20 mg/kg/dia. 
• Crianças: 10 a 20 mg/kg/dia, de 6/6 ou 8/8 horas.
CLONAZEPAM (Rivotril)-gotas 2,5 mg/ml (1 gota = 0,1 mg)
POSOLOGIA: 
• Crianças menores de 10 anos: 0,01 a 0,03 mg/kg/dia; aumentar até
0,5 mg a cada 3 dias. Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg/dia, de 8/8 horas.
• Crianças maiores de 10 anos: 0,05 a 0,2 mg/kg/dia, de 8/8 horas; dose
máxima: 20 mg/dia.
Anticonvulsivante
DIAZEPAM (Diazepam) - ampolas 10 mg/2 ml
POSOLOGIA: • Via oral: 1 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas. 
 Sedação : 0,12 a 0,8 mg/kg/dia, de 6/6 ou 8/8 horas.
 • Injetável: 0,2 a 0,3 mg/kg/dose; dose máxima: 10 mg/dose.
 Estado de epilepsia: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose, a cada 15 a 30 minutos
FENITOÍNA
- suspensão oral 100 mg/5 ml ( Epelin)
POSOLOGIA: • Via oral – neonatos em estado epiléptico: dose de manutenção de 4 a 8 mg/kg/dia, de 12/12 horas. Nível terapêutico: 10 a 20 μg/ml. 
Criança: 5 a 10 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas.
• Injetável ((Hidantal)- ampolas 50 mg/ml )
POSOLOGIA: – neonatos em estado epiléptico: dose de ataque 15 a 20 mg/kg/dose; dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, de 12/12 horas.
Crianças: 20 mg/kg; manutenção: 5 a 10 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12
horas; velocidade máxima de infusão: 1 mg/kg/hora.
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 Estado febril x anticonvulsivantes 
O valproato de sódio-é eficaz no controle de crises febris, mas os riscos em potencial dessa droga não justificam seu uso num distúrbio com excelente prognóstico, independentemente do tratamento. 
A incidência de hepatotoxicidade fatal induzida pelo valproato é mais alta nos pacientes com menos de 2 anos de idade.
O diazepam oral é método eficaz e seguro para reduzir o risco de recorrência de crises febris. No início de cada doença febril, diazepam oral, 0,3 mg/ kg a cada 8 h (1 mg/kg/24 h) é administrado durante a duração da doença (geralmente 23 dias). 
Os efeitos colaterais geralmente são de pequeno porte, mas os sintomas de letargia, irritabilidade e ataxia podem ser reduzidos pelo ajuste da dose. Esta estratégia pode ser útil quando a ansiedade dos pais associada às convulsões febris for intensa.
Anticonvulsivante
FENOBARBITAL (Gardenal)- gotas 40 mg/ml ; ampola 200 mg
Via oral – neonatos – manutenção da crise convulsiva: 3 a 6 mg/kg/
dia, de 12/12 horas. Iniciar 12 a 24 horas após dose de ataque. 
 Na sedação: 1 a 3 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas. Crianças: 4 a 8 mg/kg/dia, de 12/12 horas ou 1 vez ao dia.
• Injetável – neonatos – dose de ataque: 20 mg/kg/dose; repetir 10 mg/kg/dose por mais 2 vezes se as crises convulsivas se mantiverem.
Na manutenção: 3 a 5 mg/kg/dia, de 12/12 horas; iniciar 12 horas
após dose de ataque; dose máxima: 40 mg/kg. 
 Na sedação: 1 a 3 mg/kg/dia, de 8/8 ou 12/12 horas. 
Crianças: mal convulsivo – 15 a 20 mg/kg; dose de manutenção: 5 mg/kg/dia; dose máxima 20 mg/kg.
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Anticonvulsivante
OXCARBAZEPINA ( Trileptal)-suspensão oral a 6%;comprimidos divisíveis de 300 e 600 mg
POSOLOGIA:
 • Crianças de 4 a 16 anos: 8 a 10 mg/kg/dia, de 12/12 horas;
dose máxima: 600 mg/dia.
ANTIEMÉTICOS
BROMOPRIDA (Digesan) -gotas 4 mg/ml; solução oral 1 mg/ml ampolas 10 mg/2ml
BROMOPRIDA (Plamet)- gotas 8 mg/ml;solução oral 10 mg/10ml
POSOLOGIA: 
• Via oral: 0,5 a 1 mg (3 a 6 gotas/kg/dia), de 6/6 ou 8/8 horas.
• Injetável: 0,5 a 1 mg/kg/dia.
CLORPROMAZINA (Amplictil)-gotas 1 gota/1 mg;ampolas 25 mg/5 ml
POSOLOGIA:
 • crianças maiores de 2 anos: 1 mg/kg/dia, de 8/8 ou
12/12 horas; dose diária não deve exceder 40 mg em crianças
menores de 5 anos e 75 mg em maiores de 5 anos.
DOMPERIDONA (Motilium) -suspensão 1 mg/ml
POSOLOGIA: • 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, de 8/8 horas.
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ANTIEMÉTICOS
DIMENIDRINATO
POSOLOGIA: 
• Dramin solução oral (12,5 mg/5 ml) – 0,5 ml/kg, de 6/6 a 8/8 horas.
Crianças de 2 a 6 anos: não exceder 30 ml em 24 horas;
de 6 a 12 anos: não exceder 60 ml em 24 horas.
• Dramin B6 solução oral gotas (25 mg/ ml ) – crianças acima de 2 anos: 1 gota/kg a cada 6 a 8 horas. Dose máxima para crianças de 2 a 6 anos: 75 mg/dia (60 gotas); de 6 a 12 anos: dose máxima/dia (120 gotas).
• Dramin B6 comprimidos revestidos – crianças de 6 a 12 anos: 25 a 50 mg (1/2 a 1 comprimido), de 6/6 a 8/8 horas; dose máxima: 3 comprimidos.
• Dramin B6 solução injetável (ampolas 50 mg-IM) – crianças acima de 2 anos: 1,25 mg/kg, 6/6 horas; dose máxima: 300 mg/dia.
ANTIEMÉTICOS
METOCLOPRAMIDA (Plasil)
 -solução oral 5 mg/5 ml
- injetável 10 mg/2 ml
- gotas pediátricas 4 mg/ml (21 gotas) 
- supositórios 5 e 10 mg
POSOLOGIA:
 • Injetável – neonatos: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, IM ou IV de 8/8 horas; crianças: 0,1 mg, IM ou IV, até de 6/6 horas; dose máxima: 0,8 mg/kg/dia.
• Via oral – neonatos: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, de 8/8 horas; crianças: 0,1
a 0,2 mg/kg, até de 6/6 horas; dose máxima: 0,8 mg/kg/dia.
• Via retal: 0,1 mg/kg; dose máxima: 10 mg, 4 vezes ao dia.
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 ANTIEMÉTICOS
ONDANSETRONA (Nausedron)- comprimidos 8 mg
 (Vonau) – comprimido de 4 e 8 mg
Crianças de 2 a 11 anos e com menos de 40 kg – nas náuseas e
vômitos de pós-operatório: 0,1 mg/kg, via oral, 1 hora antes da cirurgia.
Crianças de 2 a 11 anos e com mais de 40 kg – nas náuseas e vômitos
de pós-operatório: 4 mg, via oral, 1 hora antes da cirurgia.
• Crianças de 4 a 11 anos – quimioterapia emetogênica: 4 mg, via oral, de 8/8 horas, a primeira dose deve ser feita meia hora antes do tratamento e, a seguir, 4 e 8 horas após a primeira dose.
• Injetável – crianças acima de 4 anos – quimioterapia e radioterapia emetogênica: dose única de 5 mg/m2, durante 15 minutos
imediatamente antes da terapia.
ANTIESPASMÓDICOS
DIMETICONA (Luftal)- gotas 75 mg/ml e, emulsão oral 75 mg/ml (Flagass)
 POSOLOGIA: 
• Lactentes: 4 a 6 gotas, 3 vezes ao dia
• Até 12 anos: 6 a 12 gotas, 3 vezes ao dia
A escopolamina (ou hioscina) é um alcalóide age como bloqueador colinérgico predominantemente ao nível dos receptores muscarínicos da Ach: 
Butilbrometo de escopolamina (Buscopan)
- gotas 10 mg/ml
- ampolas 20 mg/ml
POSOLOGIA: • Via oral: 0,5 mg (1 gota)/kg, de 6/6 ou 8/8 horas; dose máxima:10 mg. 
Para crianças em idade escolar: 15 mg (30 gotas), de 6/6 ou 8/8 horas.
• Injetável: 0,5 mg/kg/dose, de 6/6 ou 8/8 horas
ANTIESPASMÓDICOS
HIOSCINA- oral, subcutânea, intramuscular e intravenosa
POSOLOGIA: • Via oral – lactentes: 10 gotas/dose, de 8/8 horas.
Crianças acima de 1 ano: 10 a 20 gotas/dose, de 8/8 horas.
Crianças em idade escolar: 30 gotas/dose, de 5/5 ou 8/8 horas
• Vias subcutânea, intramuscular ou intravenosa – lactantes e crianças pequenas: um quarto de ampola, via subcutânea ou intramuscular. 
Crianças em idade escolar: uma ampola,intramuscular ou intravenosa.
Associações
- com dipirona (Algexin)-gotas Buscopam composto
 com 80 mg de dimeticona e 2,5 mg de homatropina por mlEspasmo Luftal e Flagass Baby
- com bromidrato de hioscina +butilbrometo de escopolamina +dipirona Tropinal
ANTIFÚNGICOS SISTÊMICOS
NISTATINA (Micostatin) - suspensão oral 100.000 UI/ml; 
POSOLOGIA: • Prematuros e crianças de baixo peso: 100.000 UI, de 6/6 horas
• Lactentes: 100.000 a 200.000 UI, de 6/6 horas.
 Crianças maiores: 100.000 a 600.000 UI, de 6/6 horas. 
TERBINAFINA (Lamisil) - comprimidos 125 e 250 mg 
POSOLOGIA: • Crianças com menos de 20 kg: 62,5 mg/dia;
entre 20 e 40 kg: 125 mg/dia; 
acima de 40 kg: 250 mg/dia.
Antifúngicos tópicos 
-CETOCONAZOL (Nizoral) -creme e pomada
NISTATINA+ neomicina + triancinolona+gramicidina Omcilon A “M” pomada e creme
NISTATINA + óxido de zinco Dermodex pomada
 OXICONAZOL Oceral creme e solução 
TIOCONAZOL Tralen 1%
- pó 30 g
- loção 30 g
- creme 30 g
Anti-helmínticos
ALBENDAZOL (Zentel)
- suspensão oral 40 mg/ml, comprimidos mastigáveis 200 e 400 mg
POSOLOGIA: • 400 mg/dia, dose única
MEBENDAZOL (Pantelmin) - suspensão oral 100 mg/5 ml
POSOLOGIA: 
• Suspensão oral: no tratamento da ascaridíase, oxiuríase, ancilostomíase, tricocefalíase e infestações mistas – 5 ml, 2 vezes por dia, durante 3 a 4 dias, independentemente do peso; 
-no tratamento das teníases: 10 ml, 2 vezes por dia, durante 3 a 4 dias,
independentemente do peso.
PIRVÍNIO, Pamoato (Pyr-Pam)- suspensão oral 10 mg/ml
POSOLOGIA: • 10 mg/kg dose única; repetir após 15 a 20 dias.
IVERMECTINA (Revectina) - comprimidos 6 mg
POSOLOGIA: • 200 μg/kg, dose única; repetir em 2 a 3 semanas.
TIABENDAZOL (Thiaben)- suspensão 250 mg/5 ml
POSOLOGIA: • Crianças: 25 mg/kg, de 12/12 horas, por 2 a 3 dias.