Avaliando aprendizado de Genética (Aulas de 1 à 10)

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Avaliando aprendizado de Genética (Aulas 1 a 10)
	1a Questão (Ref.: 201404148224)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou as seguintes informações: I - Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II - Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III - Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	II e III.
	 
	I, II e III.
	
	I e III.
	 
	Apenas em I.
	
	I e II.
	
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	 2a Questão (Ref.: 201404232108)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	
	Os pais do rato branco são homozigotos.
	
	É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.
	 
	O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	O rato branco é heterozigoto.
	 
	Os pais do rato branco são heterozigotos.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404236273)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	
	3, 4, 2, 5, 1
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	4, 3, 2, 5, 1
	 
	5, 4, 1, 2, 3
	
	1, 2, 5, 1, 4
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404135745)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	 
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404225463)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Se um homem e uma mulher são heterozigotos para um gene, e se eles tiverem três filhos, qual a chance de que todos os três também sejam heterozigotos?
		
	
	1/16
	 
	1/8
	
	1/4
	
	1/6
	 
	1/2
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404228198)
	 Fórum de Dúvidas (15 de 31)       Saiba  (2 de 2)
	
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
		
	
	Morgan.
	
	Lamarck.
	
	Dawkins.
	 
	Darwin.
	 
	Mendel.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403547697)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	 
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
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	 8a Questão (Ref.: 201403350362)
	 Fórum de Dúvidas (31)       Saiba  (2)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	 
	Charles R. Darwin.
	
	Watson e Crick.
	
	Louis Pasteur.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	1a Questão (Ref.: 201404149910)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	100%
	
	25%
	
	75%
	 
	50%
	
	0%
	
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	 2a Questão (Ref.: 201403896196)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	 
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
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	 3a Questão (Ref.: 201403896183)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Meiose e mitose.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
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	 4a Questão (Ref.: 201404202823)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A meiose é um tipo de divisão celular que ocorrerá após a fecundação de um espermatozoide num óvulo formando um zigoto. Com relação a meiose é correto afirmar que:
		
	
	Miose é dividida em três fazer que são meiose I, meiose II e conjugação respectivamente.
	
	Meiose é a divisão celular que ocorre nas células procariontes.
	 
	É uma divisão celular que na primeira faze é reducional e na segunda fase equacional. Assim, uma célula diploide dará origem a quatro células haploides geneticamente diferentes.
	
	Na anáfase I da meiose I ocorrerá a troca de fragmento das cromátides irmãs. Este processo é chamado de "crossing over".
	
	A meiose, também, é conhecida como clonagem.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403947316)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (5)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosolda célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
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	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403543094)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Down
	 
	Síndrome de Edwards
	
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	 7a Questão (Ref.: 201404106959)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	75% AB e 25% ab
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	 
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	 
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403947067)
	 Fórum de Dúvidas (21)       Saiba  (5)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	proteínas
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	fosfolipídeos
	
	ácido ribonucléico
	
	enzimas
	
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	1a Questão (Ref.: 201403345047)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Considerando o seguinte esquema:
I.  O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua.
V.  Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI.   O processo 3 ocorre com o auxílio dos  ribossomos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404231062)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A síntese proteica é fundamental para a manutenção da vida e para preparar as células para a divisão celular.
Analise os eventos relacionados à síntese proteica em uma célula eucariótica:
I. Leitura do primeiro códon no RNA mensageiro pelo ribossomo.
II. Leitura do códon de fim e término da síntese proteica.
III. Remoção de introns do transcrito primário e formação do RNA mensageiro.
IV. O RNA mensageiro deixa o núcleo e entra no citoplasma.
V. RNA transportador traz o primeiro aminoácido que é a metionina.
VI. Síntese de uma molécula de transcrito primário a partir de uma das fitas do DNA.
 
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta de eventos que ocorrem durante a síntese proteica:
		
	
	VI, III, IV, V, I, II.
	 
	VI, III, IV, I, V, II.
	 
	V, III, IV, I, V, II.
	
	I, V, VI, III, IV, II.
	
	VI, III, IV, I, II, V.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404238061)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	
	Apenas no núcleo celular.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404233029)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Em relação à interfase podemos afirmar que:
		
	 
	É um período do ciclo celular onde se observa a síntese de DNA
	 
	Ocorre de maneira rápida no ciclo celular
	
	É um período do ciclo celular onde ocorre multiplicação celular
	
	Formada por quatro fases: G0, G1, G2 e S
	
	Observa-se intérfase sempre antecedendo um processo de meiose
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403591339)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	 
	dois nucleotídeos do DNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	três desoxirriboses do DNA
	
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	 6a Questão (Ref.: 201404202872)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta.
		
	
	Todas as mutações do tipo aneuploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	Só ocorre mutações nos cromossomos sexuais.
	 
	Nem uma das opções acima está correta.
	 
	Das mutações cromossômicas as euploidias são as mais comuns pois permite sobrevida dos portadores dessas mutações.
	
	Todas as mutações do tipo euploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403591341)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	transcrição e tradução
	 
	transcrição, duplicação e tradução
	
	duplicação e transcrição
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
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	 8a Questão (Ref.: 201404131440)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 16)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
		
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	
	
	
	1a Questão (Ref.: 201404189481)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é uma doença genética, que causa alteração na produção de melanina pelo organismo, onde o individuo tem ausência parcial ou total da despigmentação dos olhos, pele, pelos ou cor. O albinismo é uma disfunção que pode afetar homens, mulheres, animais e vegetais. E é uma doença:
		
	 
	Autossômica recessiva.
	
	Heterossômica dominante.
	
	Autossômica dominante.
	
	Autossômica dominante e recessiva.Heterossômica recessiva.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404111885)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
		
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
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	 3a Questão (Ref.: 201404188195)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	 
	DD x Dd
	
	DD x dd
	
	DD x DD
	 
	Dd x Dd
	
	Dd x dd
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404181119)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Baseando-se nos estudos realizados sobre doenças dominantes e recessivas, podemos afirmar que:
		
	
	O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos.
	
	O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos.
	 
	O albinismo é um caráter recessivo, assim os normais serão homozigoto recessivo.
	
	O albinismo é um caráter dominante, assim os normais serão homozigoto recessivo.
	 
	O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos albinos todos com genótipo homozigoto recessivo.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404111891)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:
		
	 
	180
	 
	zero
	
	360
	
	90
	
	270
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404111887)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
		
	
	conformação dos olhos, nariz e boca..
	
	cor dos olhos.
	
	hemofilia
	
	cor dos cabelos.
	 
	deformidade física acidental.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201404111918)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
		
	
	1/4.
	
	1/2.
	 
	1/32.
	
	1/8.
	 
	1/16.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404172302)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	
	I e III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	 
	I, III e IV, apenas.
	 
	III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	
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		1a Questão (Ref.: 201403558024)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	 
	autossomos
	
	autocromossomos
	
	eucromossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403373371)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São do mesmo tamanho
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	 
	Não são homólogos
	 
	São homólogos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404202843)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Assim, quais doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo?
		
	 
	Síndrome de Down e Patau.
	
	Todas as opções acima estão incorretas.
	 
	Hemofilia e daltonismo.
	
	Síndrome de Patau e de Eduard.
	
	Síndrome de Tuner e do cri-du-chat.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404111928)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da herança ligada ao sexo, deve dar:
		
	 
	50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
	
	todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o cromossomo X do pai.
	
	descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que tem olho vermelho.
	
	todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.
	
	tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403373367)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	 
	Heterossomos
	
	Isossomos
	
	Monossomos
	
	Apossomos
	
	Homossomos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404197535)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	 
	Herança autossómica recessiva
	
	Herança autossômica dominante
	
	Herança ligada ao X recessiva
	 
	Herança ligada ao X dominante
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403373386)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas porgenes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica dominante
	 
	Heterossômica recessiva
	 
	Ligada ao sexo
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404197441)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
		
	
	a) 50%; b) 75%
	
	a) 75%; b) 75%
	 
	a) 25%; b) 75%
	
	a)75%; b) 25%
	
	a) 75%; b) 25%
	
	
	
	
	
	
Parte inferior do formulário
 
	1a Questão (Ref.: 201404197064)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal alteração pode ser observada no cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um homem com Síndrome de Down apresenta o seguinte cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	45, XX, +13
	
	47, XX, +18
	
	46, XY, +18
	
	47, XX, +21
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403999430)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 32
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 18
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403558027)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403543072)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	Euploidia
	
	Poliploidia
	 
	Aneuploidia
	
	Tetraploidia
	 
	Triploidia
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403543082)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	 
	Mutações gênicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404228514)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
		
	 
	numérica, do tipo aneuploidia. 
	
	estrutural, do tipo deleção. 
	
	numérica, do tipo euploidia. 
	
	estrutural, do tipo duplicação. 
	
	numérica, do tipo poliploidia. 
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403999420)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. Estas doenças genéticas são denominadas de:
		
	
	herança gênica
	 
	distúrbios cromossômicos
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	 
	herança genômica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404210685)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	 
	Aneuploidia.
	
	Duplicação.
	
	Translocação.
	
	Deleção.
	
	Euploidia.
	1a Questão (Ref.: 201403999457)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Os bacteriófagos são:
		
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403999463)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	 
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403999453)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 8)       Saiba  (0)
	
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	estudo da herança cromossômica
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403543978)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	 
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los,mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404203550)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 8)       Saiba  (0)
	
	A sequência a seguir indica, de forma simplificada, os passos que foram utilizados por um grupo de cientistas para realizar a clonagem de uma vaca.
I. Retirou-se um óvulo da vaca X. O núcleo foi desprezado, obtendo seu óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula do tecido epitelial da vaca Y. O núcleo existente no interior da célula epitelial foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula do tecido epitelial foi inserido no óvulo enucleado e, por meio da utilização de descargas elétricas, houve a fusão de ambos. A célula reconstituída foi estimulada a entrar em processo de divisão celular.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Z, mãe de aluguel. O embrião se desenvolveu dando origem ao clone.
Considerando-se que as vacas X, Y e Z não têm parentesco entre si, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as características genéticas da(s) vaca(s):
		
	
	Y, apenas.
	
	Z, apenas.
	
	X, Y e Z.
	 
	X e Y, apenas.
	
	X, apenas.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403900634)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas replicado
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas transcrito
	
	Inativado
	
	Apenas traduzido
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403574332)
	 Fórum de Dúvidas (8)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Plasmídeos
	
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	 
	Bacteriófagos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403345049)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 8)       Saiba  (0)
	
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	 Gabarito Comentado
	1a Questão (Ref.: 201403574334)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404212864)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, são feitas as seguintes afirmações: I. Essa mulher é certamente Rh-. II. A segunda criança é Rh+. III. O pai das crianças é Rh+. IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. Assinale:
		
	
	se somente as afirmativas I e II forem corretas.
	
	se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
	
	se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
	 
	se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
	 
	se todas as afirmativas forem corretas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404195552)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Sobre anomalias cromossômicas numéricas marque a alternativa correta.
I - Heteroploide é o número de cromossomos que não é igual a 46.
II - Euploide é o número exato de conjuntos cromossômicos haploide (ex. 3n, 4n).
III - Aneuploide é qualquer outro número de cromossomos, diferente de 46.
		
	
	I, somente.
	 
	I, II e III.
	
	II, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	III, somente
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404212851)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O ciclista Alexandre Vinokourov, 33 anos, é suspeito de doping na Volta à França. Um exame efetuado no atleta, depois da sua vitória, detectou vestígios de dopagem com uma transfusão com sangue de um doador compatível. O laboratório antidoping de Paris detectou a presença de duas populações distintas de eritrócitos (glóbulos vermelhos) na amostra de sangue do atleta. Está CORRETO afirmar que a descoberta de doping utilizando transfusão sangüínea só foi possível devido:
		
	
	à ploidia mitocondrial dos eritrócitos encontrados no atleta.
	 
	à análise de DNA nuclear dos eritrócitos encontrados no atleta.
	 
	à identificação de proteínas superficiais dos eritrócitos encontrados no atleta.
	
	ao número de cromossomos dos eritrócitos encontrados no atleta.
	
	à identificação de proteínas superficiais das mitocôndrias encontrados no atleta.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404203655)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher pretende ter um filho e teme que seu filho tenha a doença hemolítica do recém-nascido. Essa mulher fez os exames necessários para descobrir qual seu tipo sanguíneo e descobriu que era O+. Qual a probabilidade do filho dessa mulher ter a doença?
		
	
	A probabilidade dependerá do fator Rh do pai da criança.
	
	Nenhuma, pois o sangue dessa mulher é O, o que impossibilita a doença.
	 
	Nenhuma, pois a eritroblastose fetal só ocorre em mulheres com Rh-.
	
	100% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh+.
	 
	50% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh+.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404217093)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos mecanismos pelos quais um vírus pode causar carcinogênese, indique a alternativa incorreta.
		
	
	O genoma viral pode levar instabilidade para um genesupressor tumoral e com isso elevar o risco de desenvolvimento de um processo carcinogênico;
	 
	O vírus atua diretamente na transcrição de proteínas relacionadas com a divisão celular, aumentando o risco de carcinogênese;
	 
	O DNA viral ao ser inserido no genoma humano pode interagir com um gene relacionado com o mecanismo de divisão celular, ocasionando a proliferação celular descontrolada característica do câncer;
	
	Os vírus podem inserir seu material genético em um gene relacionado com o mecanismo de reparo do DNA, desestabilizando e afetando o produto gênico, isto pode elevar os riscos de mutações e consequentemente se configurar em um agente carcinogênico;
	
	Os vírus não atuam nos mecanismos de carcinogenese.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201404203616)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Imagine que você é um professor de biologia e seus alunos lhe pediram para que realizasse uma aula a respeito de tipagem sanguínea. Você comprou todos os reagentes necessários e fez as reações de aglutinação. Observe os resultados abaixo:
Reação com soro anti-A: não aglutinou
Reação com soro anti-B: aglutinou
Baseando-se nesses dados, é possível concluir que o sangue é do tipo:
		
	
	A.
	
	O.
	 
	AO.
	 
	B.
	
	AB.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403905008)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes?
		
	
	Vírus infectam células com proto-oncogenes.
	
	Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis.
	 
	Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.
	
	Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida.
	
	As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	1a Questão (Ref.: 201403390721)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Desnaturação
	 
	Extensão
	
	Separação
	
	Iniciação
	 
	Anelamento
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403392101)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	 
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404201052)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
		
	 
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	 
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403948595)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	Clonagem de DNA
	
	Sequenciamento do DNA
	 
	Corte com enzimas de restrição
	
	Reação em cadeia da polimerase
	 
	Eletroforese de DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403543980)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403392095)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Morte celular
	
	Reparo do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	 
	Replicação do DNA.
	 
	Transcrição gênica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403948603)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	 
	Detecção de material genético do vírus HIV
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403591337)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	 
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	não existemem seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	1a Questão (Ref.: 201403407429)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	I, II, III e IV.
	
	II e III, somente.
	 
	I, III e IV, somente.
	
	I, II e III, somente.
	
	I e II, somente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403565161)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	 
	imunogenética.
	 
	farmacogenômica.
	
	farmacoterapia.
	
	farmacogenética.
	
	citogenética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403948619)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	 
	Hibridização gênica
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica in vivo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403392103)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	 
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403999513)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de medicamentos pelo organismo, estando baseada nos princípios da:
		
	 
	farmacogenética
	
	neuroendocrinologia
	
	farmacogenômica
	
	imunogenética
	
	terapia gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403407435)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	 
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403390729)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Criar novas drogas
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Descobrir a resistência às drogas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403407433)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	 
	II e III, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	I, somente.
	
	I, II e III.
	
	I, III somente.
	
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