Cr(VI) Relatório 2

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Universidade Federal de Goiás - UFG
ANÁLISE ESPECTROFOTOMÉTRICA E POR INJEÇÃO EM FLUXO
Análise de Cr em couro bovino por Injeção em Fluxo
 Bruno Melo
 Matheus Mendonça 
 Ricardo Fernandes
 Prof. Dr. Paulo Sérgio de Souza
Goiânia - GO
2017.
1. Introdução
 O Cromo é um metal de número atômico 24 pertencente ao grupo 6 e ao período 4 da tabela periódica de cor prateada.
 O couro bovino é muito utilizado em produtos na indústria de calçados, mobiliário, automobilística, tapeçaria, vestuário, entre outros. Há nele a presença de cromo no seu estado de oxidação 3+ (Cr3+) que pode ser oxidado para cromo hexavalente (Cr6+), sendo este cancerígeno.
 Muitos lençóis freáticos e aquíferos são contaminados por tal substância a partir do descarte indevido da mesma.
 Tendo em vista as complicações citadas é de extrema importância a análise quantitativa das concentrações de cromo inerentes, a partir dessa necessidade foi criado um método de análise de Cr6+ por espectrometria no visível, reagindo crômio com difenilcarbazida.
2. Objetivos
Determinar a concentração de Cr em couro bovino
3. Materiais e Procedimento Experimental
 3.1- Materiais.
Determinar a concentração de Cr em couro bovino
 3.2- Procedimento Experimental.
 Inicialmente utilizou-se uma amostra de couro com massa de 0,2030g de couro bovino, essa amostra foi aberta com a utilização de ácido nítrico concentrado (HNO3), observando-se uma mudança de cor, e foi aquecido em uma chapa metálica por aproximadamente 30 minutos.
 Após o aquecimento esperou-se o béquer atingir temperatura ambiente e adicionou-se ácido perclórico (HClO4), observando-se assim uma mudança de cor, finalizando-se assim a abertura de amostra.
 Simultaneamente à esta etapa descrita foi preparado uma solução de difenilcarbazida em concentração 0,05% (m/v) em uma solução de acetona 5% (v/v) e foi diluído a partir de uma solução padrão de dicromato de potássio (K2Cr2O7) 100mg/L cinco soluções padrão secundárias de Cr(VI), com as respectivas concentrações (mg/L): 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5.
 A partir das soluções padrão secundárias foi construído a curva analítica a partir da determinação dos valores de absorbância no espectrômetro na faixa de 536 nm
4. Resultados e Discussão
A partir de uma solução padrão de Cromato de Potássio à uma concentração de 100 mg/L utilizando a fórmula geral da diluição foi preparadas soluções com 0,5 mg/L; 1,0 mg/L; 1,5 mg/L; 2,0 mg/L; e 2,5 mg/L , todas em balões de 100 mL:
 
 C1V1=C2V2
Para 0,5 mg/L V1= V1= 0,5 mL
Para 1,0 mg/L V1= V1= 1,0 mL
Para 1,5 mg/L V1= V1= 1,5 mL
Para 2,0 mg/L V1= V1= 2,0 mL
Para 2,5 mg/L V1= V1= 2,5 mL
Após a preparação dos padões, foi feita a varredura espectral utilizando a solução de 0,5 mg/L , de 500 a 550 nm em relação ao λ. Obtendo o seguintes valores mostrados na Tabela 1 
TABELA 1 : Varredura Espectral na região do visível Cr(VI).
	 Λ (nm)
	 Absorbância
	500
	0,023
	505
	0,025
	510
	0,029
	515
	0,030
	520
	0,031
	525
	0,030
	530
	0,026
	535
	0,031
	540
	0,030
	545
	0,030
	550
	0,029
 
Com estes dados foi construído o gráfico da Varredura Espectral com Absorbância x λ (nm) para o Cr(VI). Independente da concentração da solução é de se esperar o mesmo resultado da varredura, isso porque a varredura é para descobrir ondeo analito absorve uma maior quantidade de luz, dependendo do comprimento da mesma.
 
Gráfico 1 : Varredura Espectral para Cr(VI)
Com a varredura notou-se a maior absorbância nos comprimentos de onda 520 e 535 nm, e foi utilazado e de maior comprimento de onda para a realização da curva de calibração utilizando as demais soluções padões preparadas. As absorbâncias obtidas foram expressas na Tabela 2.
Tabela 2: Absorbâncias em triplicata por solução padrão de Cr.
	[Cr(VI)] mg/L
	A1
	A2
	A3
	A-média
	Branco
	0
	0
	0
	0
	0,5
	0,033
	0,034
	0,034
	0,03366667
	1,0
	0,063
	0,064
	0,063
	0,06333333
	1,5
	0,093
	0,096
	0,097
	0,09533333
	2,0
	0,128
	0,130
	0,137
	0,13166667
	2,5
	0,151
	0,153
	0,155
	0,153
	Amostra X1.1
	0,118
	0,117
	0,116
	0,117
	Amostra X1.2
	0,113
	0,114
	0,113
	0,11333333
Com estes dados, exceto os da amostra, temos a seguinte curva de calibração:
Gráfico 2 : Curva de calibração Absorbância(y) vs [Cr](x)
Com a equação da reta calculou-se a concentração de Cromo na solução amostral.
 
Para Amostra X1.1 
 
 
Para Amostra X1.2
 
 
Obteve-se uma média de concentração de 1,8202 mg/L na solução da amostra. Para obter a massa e a porcentagem de cromo no couro foram feitos os seguintes cálculos :
 
 1000mL - 1,8202 mg de Cr(VI)
 100 mL - X
 X = 1,8202x10-4 g de Cr(VI)
1,8202x10-4 g de Cr(VI) é a massa de Cromo que tem no couro então: 
 0,2030 g - 100%
 1,8202x10-4 g - Z
 Z = 8,966x10-2 % m/v de cromo no couro. 
Conclusão
As concentrações de cromo encontradas no couro apresentaram um teor preocupante, onde extrapolaram os limites determinados pela legislação. Segundo a RESOLUÇÃO CONAMA Nº 20, de 18 de junho de 1986 determina limites de 0,5 mg/L em água; sendo assim, o que encontramos representa um risco de contaminação dos afluentes em caso de uso ou descarte indevido do produto.
 
Bibliografia 
Standard Methods for the Examination of Water and Wastwater, 18ª edição (1992), pág. 3-58.
http://www.mma.gov.br/port/conama/legiabre.cfm?codlegi=43