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INFLUÊNCIA DA VIA DE ADMINISTRAÇÃO NA ABSORÇÃO DO TIOPENTAL SÓDICO A absorção de um medicamento corresponde ao transporte do medicamento do local administrado para a circulação sanguínea. Este transporte, normalmente, se dá por difusão simples exigindo, portanto, que o medicamento tenha um baixo peso molecular e lipossolubilidade suficiente para se difundir entre os fosfolipídios de membrana. Pelo fato de implicar na chegada da droga ao sangue, a absorção é uma etapa farmacocinética aplicada a todos os fármacos com ação sistêmica e que não tenham sido administrados pela via intravenosa ou intra-arterial. Diversos fatores relacionados às propriedades físico-químicas do medicamento e às variáveis anátomo-fisiológicas do organismo podem influenciar a absorção do mesmo. Em relação aos medicamentos, sua forma farmacêutica, lipossolubilidade, características ácidas ou básicas fracas e peso molecular representam os fatores que podem influenciar significativamente sua absorção. No que se refere ao organismo, superfície de contato, fluxo sanguíneo, velocidade de esvaziamento gástrico, motilidade gastrointestinal, presença de patologias, metabolismo local (pH ácido, enzimas digestivas e flora bacteriana), tipo de membrana a ser atravessada e interação com alimentos são exemplos de fatores que podem influenciar a absorção do fármaco. As diferentes vias de administração de medicamentos combinam os diferentes fatores mencionados no parágrafo anterior fornecendo diferentes padrões de absorção. Com exceção da via intravenosa e intra-arterial cujo fármaco já é administrado direto na corrente sanguínea, todas as demais vias necessitam de absorção para que o fármaco tenha ação sistêmica. Em algumas vias, como a intramuscular, inalatória e sublingual, a absorção do medicamento é rápida e intensa permitindo um efeito rápido. Por outro lado, a aplicação pela via oral, subcutânea e intramuscular (quando a forma farmacêutica é oleosa e insolúvel) a absorção é lenta e constante. O tiopental sódico é um sedativo que pertence à classe dos barbitúricos. Seu mecanismo de ação consiste na interação com receptores gabaérgicos promovendo como resposta final uma facilitação da ação do gaba, um neurotransmissor inibitório. Além de sua ação sedativa, o tiopental também diminui o controle central da função cardiorrespiratória. TIOPENTAL: pH=3,0; pKa=7,45 Objetivo: verificar a intensidade de efeito e o tempo de início de efeito do tiopental sódico administrado por diferentes vias, visando relacionar os diferentes fatores relacionados à absorção nas vias utilizadas. Material: Solução de tiopental sódico 20,0 mg/mL; Cronômetro; Ratos Wistar macho (200-250 gramas); Seringas de insulina; Cubas de vidro; Agulha de gavagem. Procedimento: Separar cinco ratos Wistar e colocar um em cada cuba de vidro; Indentificar as cubas com as seguintes denominações: via oral; via subcutânea, via intraperitoneal, via intramuscular e via endovenosa; Utilizando o peso de cada animal e considerando que o tiopental deve ser usado na dose de 50 mg/kg, calcular o volume de tiopental a ser administrado em cada animal; Administrar o volume de tiopental calculado na respectiva via indicada e acionar o cronômetro; Marcar o tempo entre a administração do tiopental e o momento em que o animal não se sustenta sobre as quatro patas. Também anotar se o animal apresenta sedação completa ou parcial e o tempo decorrido para observação deste efeito. Resultados: VIA DE ADMINISTRAÇÃO TEMPO DE EFEITO DO TIOPENTAL SEDAÇÃO COMPLETA OU PARCIAL ORAL SUBCUTÂNEA INTRAMUSCULAR INTRAPERITONEAL ENDOVENOSA Discussão: 1 – CITE e EXPLIQUE a via de administração cuja superfície de contato foi o principal fator para a maior absorção do tiopental. ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 2 - CITE e EXPLIQUE a via de administração cujo fluxo sanguíneo foi o principal fator para a menor absorção do tiopental. ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 3 – CITE e EXPLIQUE os possíveis fatores que justificam a diferença de efeito do tiopental sódico administrado pelas diferentes vias. ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ Conclusão: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ Bibliografia: Rang; Dale (2011). FARMACOLOGIA. Capítulo 8: Vias de Administração de Drogas, 7ª edição. Rang; Dale (2011). FARMACOLOGIA. Capítulo 8: Absorção de Drogas, 7ª edição.. Goodman & Gilman (2006). AS BASES FARMACOLÓGICAS DA TERAPÊUTICA. Capítulo 1: Farmacocinética e Farmacodinâmica: a dinâmica da absorção, distribuição e eliminação de fármacos, pg 1-36, 11ª edição.
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