Agressão e defesa

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Agressão e defesa- bactérias,fungos,inflamação,sistema imune,antígeno,anticorpos,sistema complemento,virus
Bacterias(procariontes)
Formas: coco ,basilo,espiral
Arranjos:diplococo,estreptococo,tétrade,sarcina,estafilococo
Gram + 
Cor:Roxo 
 Gram- 
Cor:rosa
Fungos 
Eucariontes
Microscópio-envolvidos como causadores de doenças
Ex:micose
Macroscopio-cogumelos,responsáveis por intoxicação.
a)estrutura fungica-parede celular-quitina:proteção das condições ambientais
b)tipos de fungos:
1.LEVEDURIDORMES(LEVEDURAS)
Microscopicos: unicelular,ovalado,processo de brotamento(reprodução)
Macroscopio- colônias com aspecto cremoso.
2.FILAMENTOSOS(BOLORES)
Micro:multicelular,filamentoso.reprodução através de esporos
Substrato:local de crescimento.
HIFAS-crescem em condições ideais.
Macro:colônias com aspecto algodão aveludado.
Fatores de virulência são as ferramentas que os microorganismos usam para interagir com os seres vivos. 
Inflamaçao
Adesão-capsula,cílios,adesivas-ficar
Penetração-enzimas
Destruição-toxinas-eliminação da substancia
Exo/endotoxinas.
Inflamação é diferente de infecção ,pois inflamação é uma resposta do sistema imune inato e ela serve para restaurar a lesão.
 Toda infecção tem inflamação,mas nem toda inflamção é infecção.
SINAIS CARDINAIS da inflamação-Vermelhidão(eritema),calor/febre/+temperatura,inchaço/edema,dor,perda de função.
Diapedese-movimento de saída dos neutrófilos.
 As células mandam sinal qumico que atraem macrófagos e mastócitos para aquela região.
Sistema imune inato- a natureza do agressor pode serfisica,química ou biológico.
Após a lesão a reposta inflamatória inicia-se na microcirculação(arteríolas,capilares,vênulas).
Objetivo da resposta inflamatória é restaurar a integridade perdida.
Se outros microorganismos entrarem há necessidade de eliminação do invasor.
Resposta inflamatória: conjunto de alterações bioquímicas, vasculares e celulares que visam a manutenção da homeostase.
Migração das células- 1 fase-rolamento
 2 fase-aderência
 3 fase-migração transendotelial
Quimiotaxia-migraçao de células em direção a um gradiente crescente de uma substancia química.
PAMP’s-grupos de antígenos comuns a patógenos(agentes causadores e doença).
Opsoninas-proteinas que facilitam a fagocitose.
A destruição de patógenos pode se dar por:
Lise enzimática-quebra
Explosão respiratória
O macrófago possui uma enzima que consegue degradar os radicais livres,já os neutrófilos não,por isso morrem junto o patógeno.
APC-celulas apresentadoras de antígenos(macrófagos e células dendriticas).
As células do sistema imune inato vão atuar como células apresentadoras de antígenos.
 ANTIGENO(ag)
Molécula capaz de reagir com um anticorpo.estimulam a produção de anticorpos.
Como ocorre a interação entre Ag e linfócitos?
Quando um antígeno,além de ser reconhecido estimula uma resposta Imune Adaptativa ,passa a ser denominado de imunógeno.
Participação efetiva de linfócitos.
Fagocitose(macrófago/neutrófilo
Como o antígeno é apresentado ao linfócito?
Após englobamento, há necessidade de processamento.
Peptídeo+mol.do MHC-há acoplamento com a molécula do MHC e expressão na superfície.
MHC-moléculas proteicas codificadas por um grupo de genes denominado MHC(complexo principal de histocompatibilidade).
MHC-Classe I,II,III
Epitopo ou determinante antigênico-é a menor porção da molécula de antígeno que encaixa no receptor dos linfócitos.
Onde estão os linfócitos?
Nos órgãos linfoides..medula,tonsilas,baço,placas de peyer
Anticorpos
Esta relacionado ao SI.Adaptativo-alta especificidade.celulas de memoria.
Moléculas proteicas que interagem especificamente com epitopos.produto d estimulação antigênica de linfócitos B-resposta humoral.
Classes de isotopos de anticorpos: igm,igg,igm,iga,igd.
IGM-forma pentâmero
Sistêmico
1 a ser produzida na resposta humoral
Ativa sistema complemento.
IgG-forma monômero
Participa da opsonização
Ativa sistema complemento.
IGE- forma monômero
Principal ig das reações alérgicas e parasitarias
IGA-principal ig das secreções
Exerce função de bloqueio.
IGD-função receptor de reconhecimento.
SISTEMA COMPLEMENTO
Conjunto de proteínas séricas normalmente inativas que após ativação em cadeia ou cascata promovem a lise do antígeno.
Como as proteínas são ativadas no Sistema central?
Via clássica(interação Ag-Ac)participação de imunoglobulinas; via alternativa(reconhecimento de células estranhas);via lectinas(AÇUCARES DOS PATOGENOS-MANOSES-mbl).
Durante a ativação ocorre a agregação ou quebra de proteínas.
MAC(complexo ataque da membrana)
Produção de opsoninas
Produção de fatores anafiláticos
RESPOSTA HUMORAL(S.I adaptativo)
Células envolvidas-linfocitos e apcs.
Humores:líquidos coporeos(sangue,saliva,lagrimas);
Resposta humoral-aquela que pode ser transferida por soro(veiculo de anticorpos).
RESPOSTA IMUNE CELULAR
Infecções/antígenos tumorais é ativada.
Linfócito T helper sempreestraliberando citocinas para ativar a resposta imune adaptativa.
RESISTENCIA BACTERIANA
Bactérias sensíveis-são destruídas pela ação da droga.
Bacterias resistentes-não são destruídas pela ação da droga,sobrevive e resiste a sua multiplicação;altera o local(sitio) de ação da droga;bomba de efluxo-lança droga para o meio externo da bactéria,produção de enzima que degrada a droga;mutação-alteração na sequencia de nucleotídeos na molécula de dna;transformação-captura dna estranho proveniente de outra bactéria no meio(liquido) e incorpora junto ao seu próprio;transução-tranferencia de material genético entre duas através de vírus bacterianos(bacteriofagos);conjugação-tranferencia de material genético:plasmídeo.entre duas bactérias através do pili sexual.
VIRUS
Não é composto por célula-Acelular
Estrutura composta Acido nucleico e proteinas.
PARASITA INTRACELULAR OBRIGATORIO-necessita ifectar uma célula viva para realizar a sua multiplicação e produzir novas partículas.
Tamanho de monômero,muito pequeno-necessario microscópio.
1)Estrutura viral- uma partícula viral completa é denominada de vírus e apresenta as seguintes estruturas
a)Acido nucleico/DNA ou RNA-apresenta um único tipo:dna ou rna, podendo ser fita dupla ou simples
Rna:vírus composto por rna pode sofrer mais mutação a alterar a sua estrutura dificultando para S.Imunologico e para produção de vacina.
b)Capsideo: cobertura de proteinas que protegem o acido nucleico, sendo formado por unidades proteicas chamadas de capsômero.
c)Envelope: alguns vírus apresentam um envoltório composto principalmente por lipídeos chamada envelope
vírus envelopado-possuem envelopes
vírus não envelopado-não possuem envelopes.
d)Espiculas-são projeções presentes na superfície do envelope oma função de se ligar nos receptores da membrana da células.
*Vírus envelopados são mais sensíveis aos desinfetantes e as condições ambientais devido a composição lipídica do envelope.
Morfologia-esta relacionado com a arquitetura do capsideo.
1-simetria helicoidal-capsideos apresenta uma estrutura helicoidal com forma cilíndrica.
2-simetria cúbica-capsideo apresenta uma estrutura geométrica com aforma d eum ICOSAEDRO(20faces).
3-simetria complexa-não aprsenta uma forma especifica ‘’bacteriofagos’’.
Aula de laboratório
Para que serve a estria de diluição?
Para diluir e fazer colônias isoladas
Função de cultivar bactérias em estrias de siluiçao?
Fazer colônias isoladas
Meio de cultura:ambiente que se espera que as bactérias cresçam.
MANITOL-meio seletivo par abacterias gram positivas
MACCONKEY-meio seletivo para bactérias gram negativas.
Multiplicação viral
Ocorre no interior de uma célula viva.
Diagnostico laboratorial- o cultivo,isolamento é necessário cultivo celular.
Multiplicação envolve 6 etapas:
1)Adsorção-ocorres a interação das moléculas do vírus com receptores da membrana da célula, esta relacionada como tropismo viral(tendência que um vírus tem de infectar u determinado tipo de célula ou tecido).
2)Penetração-entrada do vírus para o interior da célula.
Vírus envelopado entra na célula por fusão.ocorre a união do envelope do vírus com a membrana da célula.
Vírus não envelopado entra na célula por endocitose.
3)Desnudamento-ocorre a desintegração das proteinas do capsídeo e a liberação do ac.nucleico.
4)Biossintese-produção dos compostos virais(proteinas e ac.nucleicos).
5)Maturação ou montagem: organização das proteínas do capsídeo ao redor do ac.nucleico originando novas partículas virais.
6)Liberação:saída do vírus da célula.
Ciclo viral:pode ocorrer 2 tipos de ciclos:
Ciclo lítico:ocorre uma infecção ativa,com a produção d enovas partículas virais.
Ciclo lisogênico: ocorre a união do ac.nucleico do vírus com o dna da célula permanecendo latente(dormente)por um período variado de tempo.
SISTEMA COMPLMENTO
Oque é?
Composto por proteínas de membrana plasmática e solúveis no sangue e participam das defesas inatas(natural) e adquiridas(adaptativas/memoria).essa proteínas reagem entre ele as para opsonizar os patógenos e induzir uma serie de respostas inflamatórias que auxiliam no combate a infecção. Inúmeras proteínas do complemento são proteases que s e auto ativam por clivagem proteolíticas. As funções principais são a defesa frente a infecções por microoganismos a eliminação da circulação dos complexos antígeno-anticorpo e alguns dos seus fragmentos atuam como mediadores inflamatórios.
Para que o sistema complemento expresse a sua atividade é necessária ativação previa. A clivagem de tais proteínas é feita por protease altamente especificas, as convertases. Ativação é feita por 3 vias de complemento denominadas: clássica, das lectinas e alternativa.
Clássica-IGM,IGG- proteína c1
Alternativa-LPS(GRAM -),VIRUS,FUNGOS-proteina c3
Lectinas-Açucar das gram +- proteinas c4
O REUSLTADO FINAL DA ATIVAÇÃO É DESTRUIR MECANISMOS POR LISE.