EStudo dirigido 3 prova teorica

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Estudo dirigido – 3 prova
Qual a forma e o tecido responsável pelo armazenamento dos lipídeos? 
O armazenamento é feito na forma triacilgliceral e é armazenado no tecido adiposo ou no fígado
Qual organela é responsável pela β-oxidação?Ocorre na matriz mitocondrial 
A membrana mitocondrial interna é impermeável às moléculas de ácidos graxos. Descreva como ocorre o seu transporte. Faça as estruturas químicas.
Vai ter o acido graxo ai ele sofre ativação depois a carnitina que é uma proteína carreadora e passa o acil-coa graxo para dentro da mitocôndria e acont4ece a B oxidação.
(No interior das células esses ácidos graxos são ativados na membrana mitocondrial externa por esterificação com uma coenzima A, formando tioésteres acil-CoA graxos.
 (carnitina)
Descreva as quatro reações da β-oxidação.
1-desidrogenação dos carbonos e (C-2 e C-3) pelas acil-CoA desidrogenases unidas ao FAD; 2- hidratação resultante da dupla ligação trans-Δ2 pela enoil-CoA hidratase; 3- desidrogenação do L- -hidroxiacil-CoA resultante da ligação da -hidroxiacil-CoA desidrogenase ao NAD.4- clivagem pela tiolase que emprega coenzima A, do -cetoacil-CoA resultante para formar acetil-CoA e o tioéster da coenzima A com o ácido graxo original diminuído de 2 átomos de carbono.
Quais as enzimas adicionais utilizadas na oxidação dos ácidos graxos insaturados?
Enoyl- CoA -isomerase , 2-4 dienoyl-c CoA - reductase, PROPIONYL-CoA- carboxylase, methylmalonyl- CoA -epimerase
Faça o balanço energético de um ácido graxo com vinte e seis átomos de carbono.
 NAD = 3x 2,5 = 7,5	7,5 +2,5 = 10 ATP 12X2,5 = 30
FAD = x1,5= 1,5 + 1ATP= 2,5	10X 12 = 130	12X 1,5 = 18 	 30+18= 48 +130= 178
Em relação aos corpos cetônicos, responda as questões abaixo:
 a) Quais são eles? Cetona, betahidroxibutirato, acetoaxetato
 b) Onde são produzidos? Fígado, 
 c) Para onde são exportados? Para tecidos extra-hepaticos
 d) Por que são produzidos? Jejum severo, diabetes descontrolado
Em quais circunstâncias ocorre a oxidação dos aminoácidos? Em falta de energia e em musculação.
Por que o grupamento amina deve ser retirado dos aminoácidos durante a sua oxidação? 
O agrupamento amina é retirada para reaproveitar o nitrogênio que estava na molécula alfa cetoglutarato.
Qual a forma de excreção do nitrogênio nos animais? Uréia
Descreva através de reações químicas a eliminação dos aminoácidos na mitocôndria, tecido extra-hepático e muscular.
Tecido extra hepático: glutamato + nh3 -> glutamina
Mitrocondria -> glutamato +h20 ->alfa cetoglutamato + amônio
Músculo -> o aminoácido é degradado em amônia que se junto com o glutamato formando alanina que são para o fígado,
Descreva o ciclo da glicose-alanina.
Os grupos amina são coletados por transaminação na forma de glutamato, este é convertido em glutamina para ser transportado ate o fígado, assim a alamina passa para o sangue e acontece junto ao ciclo de Krebs.
Em quais organelas ocorre o ciclo da uréia? Mitocôndria e citoplasma
Descreva o ciclo da uréia: é um ciclo de reações bioquímicas que ocorrem nos animais terrestres para produzirureia [NH2-CO-NH2-] a partir de amoníaco (NH3-). Ocorre parte nas mitocôndrias e parte no citoplasma principalmente dos hepatócitos (células do fígado), mas também, em menor grau, nos rins.
 15)O que é bicicleta de krebs? é a união do ciclo da uréia com o ciclo de Krebs. O ciclo da uréia produz, em uma das suas reações intermediárias, o fumarato, que será liberado no citosol da célula, e poderá assim ser utilizado no ciclo de Krebs.
16)O que são α-cetoácidos e quais são os seus destinos? 
 Eles são intermediários do ciclo de Krebs e por meio da transaminação serão transformados em aminoácidos
17)Sobre o ciclo de Krebs, responda as questões abaixo:
Em que organela da célula ocorre? mitocondria
Quantas reações constituem esse ciclo? 8
Quantas moléculas de CO2 são formados por molécula de acetil-CoA que entra no ciclo? 2 de co2
Quantos ATP, NADH + H+ e FADH2 são formados? 1atp 3 nad 1 fad
Quais as reações enzimáticas que promove a liberação de energia? 
NADH+ H+ : CITRATO -> OXALOSSUCCINATO
ALFA-CETOGLUTARATO-> SUCCINIL COA
MALATO-> OXALACETATO
FADH2: SUCCINATO-> FUMARATO
 SUCCINIL COA-> SUCCINATO
O que é cadeia respiratória? É o estágio final do metabolismo produtor de energia nos organismos aeróbicos. 
Descreva a sequencia dos 4 complexos que compõem a cadeia respiratória.
Complexos I e II: catalisam a transferência de elétrons para a ubiquinona a partir de 2 doadores de elétrons diferentes: NADH (complexo I) e o succinato (complexo II). Complexo III: transporta elétrons da ubiquinona até o citocromo c.
 Complexo IV: completa a sequência transferindo elétrons do citocromo c para o O2.
Fazer o balanço energético da glicose?
4ATP, 10 NADH+H=+, 2FADH2
Quais são os inibidores da cadeia respiratória?
COMPLEXO I :AMITAL, COMPLEXO II: MALANATO , COMPLEXO III : , COMPLEXO IV :
Qual a diferença entre fosforilação a nível de substrato e fosforilação oxidativa?
Quando você libera ATP direto, oxidativa: quando você precisa das coenzimas nad e fad