questoes de genetica enviadas pelo professor

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Diferencie o DNA e o RNA.
DNA – acido desoxirribonucleico, função armazenar a informação genética. Composto por um grupo fosfato, um acido que é uma desoxrribose e uma base nitrogenada – A, T, G, C A=T e C=G. – isso garante ao DNA a propriedade de complementariedade. Os desoxirribonucleicos são ligados entre si por pontes de fosfodiester para formar uma cadeia. O DNA é uma duplca fita ou dupla hélice com duas cadeias antiparalelas enroladas entre si 5-3 e outra 3-5. O DNA tem capacidade de desnaturação e renaturação, quando as pontes de hidrogênio são rompidas as duas fitas se separam e chamamos o processo de hibridização ou anelamento. O DNA assume ainda uma estrutura terciaria na qual a hélice dupla se enrola sobre si mesma, chamamos de supertorcida, superenrolada, ou super-heleicoidal. Nesta estrutura o DNA pode ter suas extremidades unidas 5 - 3 ou vice-versa, originando uma estrutura circular denominada de forma relaxada. Esse enrolamento e importante por dois motivos 1 – sua funcionalidade, pq armazena informações e 2 – permite regiões distintas estrutura primaria fique próxima da terciaria.
RNA – Tambm é um polímero formado por nucleotídeos unidos por ligações fosfodiester. O que muda é o açúcar este é Ribose e em vez de Timina é Uracila. Pode acontecer pareamentos internos denominados grampos e não pareamentos que são as alcas. A=U e C=G. Temos os RNAs – RNAm – mensageiro - carrega a informação genética e está no núcleo, RNAr – ribossômico – onde ocorre a síntese de proteínas e RNAt – transportador – leva os aminoácidos até o ribossomo ele é o anticódon. O único que é codificador e o RNAm.
O que consiste os processos de Duplicação do DNA, Transcrição do DNA e Tradução. Descreva-os
A duplicação do DNA é a replicação do genoma. Ela permite que durante a divisão celular o mesmo material da célula original (mae) esteja presente nas duas filhas e tem 4 caracteristicas : é semidescontinua, semiconservativa, ocorre no sentido 5-3 e sempre se inicia em sequencias especificas (origens).
Transcrição é uma molécula de RNA sintetizada a partir de uma das fitas de molécula de DNA. A RNA polimerase identifica o local onde deve iniciar a transcrição por uma região especifica do DNA chamada TATA Box (localizada anteriormente ao gene e é reconhecida pelo RNA polimerase). O processo de transcrição produz o RNAm, e ele precisa ser processado antes que ocorra a tradução.
Tradução é feita nos ribossomos que é o inicio da síntese proteica.
Cite e fale as funções das enzimas/proteínas que fazem parte do processo de Duplicação do DNA.
São elas: a enzima que faz parte da duplicação do DNA é a DNA polimerase ( incorporam nucleotidios ), os iniciadores são sintetizados pelas primases. A helicase realiza a abertura da hélice. O DNA ligase une os fragmentos de Okasaki da fita dscontinua.
Quais os processos de edição do RNA que o tornará RNA mensageiro? Explique cada um deles.
São 3: 1)Extremidade 5mRNA se agrega a um nucleotidio metilado chamado CAP, ele e importante pois previne que fosfatases e nucleases degradem a extremidade 5, além de ser necessário para unir o mRNA ao ribossomo no processo de tradução 2) Extremidade 3mRNA – se poliadenila – uma sequencia chamada de Poli A – 220 nucleotideos e add a extremidade 3 do mRNA , é importante para proteção dessa extremidade contra a degradação enzimática. 3) Retirada dos introns (splicing) e ligação do mRNA, modificação mais marcante do pre-mRNA é a remoção dos introns(seq, não codificante) e os exons(codificante), em seguida os introns são removidos e os exons unidos entre si.Apos o processamento do mRNA, ele está preparado para sair do núcleo para o citoplasma e seguir o processo de tradução da informação contida no DNA.
Descreva o ciclo celular, diferenciando os processos de Mitose e Meiose.
Interfase – G1 – Expressao genica ativa – preparar para síntese de DNA, FASE S – Replicação do DNA e duplicação dos cromossomos, G2 preparação para a célula se dividir, acertos e G0 – ou a célula esta parada e não se divide ou sofre apoptose.
Mitose – divisão da célula em duas células filhas com as mesma quantidade de cromossomos. – células somáticas.,divide-se em Profase – migração de dois pares de centríolo para os polos opostos da célula, Metafase – maior grau de compactação condensação dos cromossomos, ficam na região equatorial. Anafase – separação das cromátides irmãs, Telofase- ao contrario da prófase e citocinese – divisão do citoplasma, criando 02 novas células iguais a primeira.
Meiose – divisão nas células germinativas que permitem a formação de células gaméticas com metade do numero de cromossomos, ou seja, nas células haploides – 23 cromossosmos conhecidas pela divisão reducional.- Profase I – pareamento de cromossomos – na subdvisao paquíteno acontece o crossing over, Metafase – os cromossomos estão um embaixo do outro numa linha equatorial. Anafase I separação das cromátides irmãs para o mesmo polo, Telofase – tudo ao contrario da prófase. Profase II – aparecimento do fuso mitótico e desaparecimento do envoltório nuclear, metáfase II –as cromátides irmãs se preendem as fibras do fuso, Anafase II – separação das cromátides irmãs para o polo oposto da célula. Telofase II – divisão do citoplasma em 02 celulas que originam 04 celulas haploides (n).
6.O que se define por mutação?
As mutações ocorrem em vários períodos como período de divisão celular, DNA duplicado – quando a DNA polimerase não age de forma correta, sinalizando e alterando os nucleotídeos incorretos, através de agentes mutagênicos, agentes físicos – raio X, gama, alfa, solar, agentes químicos, corantes, solventes orgânicos e medicamentos.
Alterações cromossômicas numéricas – aneuploidia – ocorre ganho ou perda de mais de um cromossomo. – a euplodia – ocorre ganho ou perda de um conjunto completo de cromossomos.
Fale sobre as síndromes de Klinefelter, Down e Turner, mostrando as alterações existentes em seus cariótipos.
Sindrome de Down – trissomia do cromossomo 21, Sindrome de Patau – trissomia do cromo 13, Sindrome de Edwards, trissomia do cromo 18, Sindrome de Tuner – deficiência total ou parcial do 2 cromo sexual X feminino. Sindrome de Kleinefelter – apresenta um cromo Y e mais de um cromo X sendo 47, XXY ou 48 XXXXY, etc. se for 47XYY síndrome da agressividade masculino e se for 47XXX feminino não tem problema o ultimo cromo e inativado
Alterações estruturais – Deleção – perda de um fragmento de um cromo. . Duplicação – um cromo a mais de uma vez por genoma. Inversao parte do cromo é quebrado e tem um giro de 180º e Translocação – consiste de um movimento de um cromo para outro.
O que se entende por eritroblastose fetal?
Doença Hemolitica do Recem-Nascido.
Mostre como é formado o sistema ABO e destrinche os aglutinogênios e aglutininas.
Como o fator Rh se infere na eritroblastose fetal?
A eritoblastose fetal ocorre quando uma mae e RH- que já tenha tido uma criança com RH+ ou que tenha tido contato com o sangue RH+ numa transfusão de sangue que não tenha respeitado as regras. Na Segunda gravidez a mae possue os anticorpos contra RH+ e esse sangue ultrapassa a placenta e provoca a hemólise, tentato expulsa o feto. Para que não ocorra isso, tem que se aplicar depois do primeiro parto de uma criança com RH+ uma administração de anticorpos antiD. Com o objetivo de diminuir a quantidade de antiD formado pela mae para que não sensibilize um prox filho.
Como o princípio de Hardy-Weinberg pode ser válido?
A população dever ser grande, a população deve ser de reprodução sexuada(cruzamento ao acaso) e panmitica, não deve ocorrer mutações nessa população e os genes alelos não devem estar sujeitos a seleção natural, não deve haver fatores evolutivos como mutação, seleção natural e migração.
Cite características que possam diferenciar as imunidades inata e adaptativa.
Imunidade Inata ou Natural – específicas para moléculas compartilhadas por grupos de microorganismos e moléculas produzidas para células do hospedeiro lesionadas, não tem memoria, seus componentes são pele,molécula antimicrobianas, complemento, fagócitos(macrófagos e neutrófilos) e células NK.
Imunidade Adaptativa – Especificas para antígenos microbianos e não microbianos, possui Memoria, seus componentes são linfócitos B e T, linhas de terceira defesa do organismo.
O que se entende por câncer? Descreva os 3 processos que as células normais levam a se tornarem células cancerígenas.
O câncer é um doença que ode ser analisada no nível molecular, com um conjunto de defeito nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das ceulas. Dessa forma as células cancerosas sofrem crescimento e proliferação de maneira descontrolada, e por isso intereferem nas funções normais dos tecidos e órgãos.Uma única célula sofre uma alteração genética que provoca sua proliferação anormal, assim essa célula tumoral formará uma população de células com a mesma mutação. Processo - Seleção Clonal – é responsável pela progressão do tumor com crescimento cada vez mais rápido e aumento de sua malignidade – Oncogenes são os genes capazes de promover a transformação celular, e geralmente estão relacionados aos processos de proliferação, diferenciação e sobrevivência da célula. – Genes Supressores de Tumores – A ação normal dos genes supressores de tumor é inibir a proliferação celular e o desenvolimento do câncer, a perda ou inatividade desses genes predispõe ao desenvolvimento do tumor.
13. Quais os fatores que podem levar a gerar um câncer?
1) Radiação ultravioleta – atua alterado o DNA e promovendo mutações. – canceer de pele. 2) Carcinógenos Químicos – também danificam o DNA e induzem mutações – ex, fumaça do tabaco, câncer de pulmão. 3) promotores de tumor – agentes que estimulam a proliferação celular – hormônios por exemplo os estrogênios. 4) Virus. 
Algo a mais - Os autoanticorpos podem provocar doenças por diversos mecanismos: Lise celular – sitema complemento, opsonizacao de células, promovendo a fagocitose,, estimulação ou inibição de resceptores celulares, bloqueio da função de uma proteína, deposição de imunocomplexos, com fixação do sistema complemento. As doenças autoimunes decorrem de fatores genéticos e ambientais. O gene MHC de classe II é um dos principais já associados a autoimunidade.
MHC classe I – linfócitos T CD8 citotoxicos
MHC classe II – linfócitos T CD4 auxiliares e linfócitos Th efetores( reações de hipersensibilidade tardia)