Questões de Genética (com gabarito) - Introdução à genetica, DNA, RNA, replicação

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1ª PROVA DE GENÉTICA 
TURMA 102 E 100 
1) Como se dá a replicação, transcrição e tradução em eucariotos? Complete as sentenças abaixo: (2 pontos cada letra!!!) 
a) Replicação em eucariotos: É o processo de _1_ da fita de DNA e ocorre no _2_ da célula. a replicação em eucariotos é _3_ e 
ocorre no maquinário celular denominado _4_ . A enzima _5_ abre a dupla fita de DNA, formando a _6_ . A enzima _7_ adiciona 
nucleotídeos _8_ no filamento leading e descontinuamente no filamento _9_. A enzima _10_ sintetiza os _11_ e a _12_ adiciona 
os nucleotídeos, formando o _13_. A _14_ remove o RNA 5’ e preenche o espaço e a _15_ conecta os fragmentos adjacentes. As 
_16_ impedem a re-helicoidização da dupla fita de DNA e a _17_ remove as super- hélices. O _18_ leva as histonas para montar 
os nucleossomos. A _19_ adiciona repetições curtas às pontas 3’ do DNA . A replicação ocorre em _20_ a partir das origens dos 
cromossomos eucarióticos. 
1. 6. 11. 16. 
2. 7. 12. 17. 
3. 8. 13. 18. 
4. 9. 14. 19. 
5. 10. 15. 20. 
 
b) Transcrição em eucariotos: É o processo de síntese de _1_ a partir de um molde de _2_ no _3_ da célula. Ocorre no sentido 
_4_ e apenas um filamento de DNA é usado como _5_. A enzima _6_ necessita dos _7_ para reconhecer o _8_ . O _9_ contém TBP 
(proteína de ligação a TATA), que atrai outros fatores gerais de transcrição e a _10_, formando o _11_. O TFIIH atua como _12_ e 
abre a dupla fita de DNA , e fosforila o _13_ da RNA-polimerase II, modificando sua conformação e causando sua liberação para 
iniciar a _14_ da transcrição(adição de ribonucleotídeos). O processamento do RNA possui três fases: 1- adição de um _15_ em 
5’; 2- _16_ para eliminar os íntrons; 3- adição de _17_ em 3’. O _18__ é o maquinário molecular que faz a recomposição através 
de reações de transesterificação. A recomposição é catalisada por moléculas de RNA chamadas de _19_. No término da transcrição 
são reconhecidas as _20_, o mRNA é cortado e a cauda Poli A é adicionada. 
1. 6. 11. 16. 
2. 7. 12. 17. 
3. 8. 13. 18. 
4. 9. 14. 19. 
5. 10. 15. 20. 
 
c) Tradução em eucariotos: É o processo de _1_ a partir do _2_ e ocorre no _3_ da célula. _4_ se associam ao CAP (5’ mRNA 
eucariótico) e à _5_ e o _6_ para formar o _7_, que se move de 5’ para 3’ e o _8_ é alinhado ao tRNA iniciador, depois unido à 
subunidade 60s formando o _9_. O alongamento começa com um tRNA iniciador no sítio _10_ e um sítio _11_ pronto para aceitar 
o _12_. O complexo ternário aceito no sítio A (também chamado de _13_) será aquele complementar ao _14_. Quando há a 
correspondência correta há a formação da _15_. O _16_ se liga ao sítio de A e empurra os tRNAs para os sítios P e _17_ e deixa 
livre o sítio A para receber um novo tRNA. Quando chega um _18_ no mRNA, proteínas chamadas de _19_ o reconhece e entra 
uma _20_ no sítio P, levando à liberação do polipeptídeo. 
1. 6. 11. 16. 
2. 7. 12. 17. 
3. 8. 13. 18. 
4. 9. 14. 19. 
5. 10. 15. 20. 
 
2 – (T102, T100, T99) De acordo com o comando a que cada um dos itens a seguir se refira, marque para cada item: o campo 
designado com o código C, caso julgue CERTO; ou o campo designado com o código E, caso julgue ERRADO. 
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I. ( ) Para a maioria dos genes, uma única cópia é adequada para a expressão total (tais genes são haplossuficientes), e suas 
mutações nulas são totalmente recessivas. 
II. ( ) Uma variação de proporções de F2 de 9:3:3:1 modificadas pode revelar tipos específicos de interação gênica. Uma 
proporção de F2 de 9:7 sugere interação de genes na mesma via; a ausência de uma das funções gênicas leva à ausência 
do produto final da via. 
III. ( ) Complementação é a produção de um fenótipo do tipo selvagem quando dois genomas diploides com mutações 
dominantes diferentes são unidos na mesma célula. 
IV. ( ) Quando dois alelos mutantes recessivos derivados independentemente que produzem fenótipos recessivos similares 
se complementam, eles têm de ser alelos do mesmo gene. 
V. ( ) No sistema de sequenciamento de genoma inteiro de última geração, DNA unifilamentares são replicados sobre beads, 
e preparação para o sequenciamento. As reações de sequenciamento de pirosequenciamento ocorrem em poços 
minúsculos dispostos em placas. Os muitos poços em uma placa e os volumes de reação muito pequenos permitem o 
sequenciamento paralelo maciço de DNA a um custo modesto. 
VI. ( ) Previsões do mRNA e da estrutura de polipeptídios a partir da sequência do DNA genômico dependem da integração 
da informação da sequência de cDNA, das previões de sítios de ligação e das similaridades de polipeptídios. 
VII. ( ) A determinação de quais elementos genômicos foram ganhos ou perdidos durante a evolução requer o conhecimento 
da filogenia das espécies comparadas. A presença ou ausência de genes em geral não tem correlação com o estilo de vida 
do organismo. 
VIII. ( ) As etapas fundamentais em uma análise de microarranjo são (1) extração do mRNA de células ou tecidos, (2) detecção 
do sinal fluorescente a partir de sondas hibridizadas, (3) hibridização com o microarranjo, (4) síntese de sondas de cDNA 
marcadas com corante fluorescentem, e (5) análise da imagem para identificar níveis relativos da sonda hibridizada. Os 
níveis relativos revelam os genes cuja expressão está aumentada ou diminuída nas condições analisadas. 
3 – (T102, T110, T99) Em uma maternidade, quatro crianças casualmente foram misturadas. Os tiops ABO das quatro crianças são 
conhecidos como O, A, B e AB. Os tipos ABO dos quatro grupos de genitores foram determinados. Indique que criança pertence a 
cada um dos conjuntos de genitores: 
Genitores Filhos 
(a) AB X O ( ) A 
(b) A X O ( ) AB 
(c) A X AB ( ) O 
(d) O X O ( ) B 
 
4 – (T102, T100, T99) O polipeptídio B-globina humana te 146 aminoácidos de comprimento. Qual é o comprimento da porção 
codificadora do mRNA da B-globina humana, sabendo que no caso da B-globina (e de muitas outras proteínas), a metionina 
aminoterminal (especificada pelo códon AUG) é removida da B-globina durante a sintese proteica e, ainda, existe um códon 
específico de término da tradução? 
a) 444 nucleotídeos 
b) 441 nucleotídeos 
c) 438 nucleotídeos 
d) 447 nucleotídeos 
TURMA 99 
1 - Como se dá a replicação, transcrição e tradução em eucariotos? Descreva sucintamente os processos. (Descreva cada um dos 
processos em, no mínimo 5 e no máximo 10 linhas). 
2 - Considere o gene que especifica a estrutura da hemoglobina. Disponha os eventos nasequência mais provável em que 
ocorreriam: 
a) [ ] É observada anemia. 
b) [ ] A forma do sítio de ligação ao oxigênio é alterada. 
c) [ ] Um códon incorreto é transcrito para o mRNA de hemoglobina. 
d) [ ] O ovócito (gameta feminino) recebe uma alta dose de radiação. 
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e) [ ] Um códon incorreto é gerado no DNA do gene da hemoglobina. 
f) [ ] Uma mãe (técnica de raio x) fica acidentalmente à frente a um gerador de raios x 
g) [ ] Uma criança morre. 
h) [ ] A capacidade de transporte de oxigênio do corpo é muito prejudicada. 
i) [ ] O anticódon do tRNA que se alinha que se alinha é de um tipo que traz umaminoácido inadequado. 
j) [ ] A substituição de um par de nucleotídeos ocorre no DNA do gene da hemoglobina. 
3 - O que é verdadeiro sobre os vetores de clonagem? 
a) Plasmídeos são pequenas moléculas circulares de DNA que replicam o seu DNA independentemente do cromossomo 
bacteriano e possuem genes de resistência a antibióticos. 
b) Vetores de clonagem são os “veículos” responsáveis pela inserção do RNA de interesse na célula hospedeira. São exemplos 
deles: os plasmídeos, bacteriófagos, cromossomo artificial bacteriano (BAC) e os fosmídeos. 
c) Bacteriófagos (vírus que infectam bactérias) são vetores de clonagem efetivos para insertos de DNA bifilamentares muito 
grandes com comprimento de 100 a 200 kb. 
d) Fosmídeos são híbridos criados por engenharia genetica de DNA do fago e DNA de plasmídeo bacteriano. São vetores que 
podemlevar insertos pequenos de 10 a 15 kb. 
4 - As extremidades dos cromossomos eucarióticos são replicadas por uma enzima chamada telomerase. Essa enzima adiciona 
nucleotídeos extras à fita de DNA rica em G do telômero. Qual seria o resultado se a telomerase de um organismo sofresse 
mutação e se tornasse não-funcional? 
a) Não ocorreria replicação do DNA; 
b) Os cromossomos seriam encurtados a cada nova geração; 
c) A enzima DNA-polimerase ficaria parada no telômero; 
d) Não seria possível remover os primers de RNA; 
5 - O RNA é diferente do DNA, pois: apresenta um grupo hidroxila no átomo carbono 2’ do seu açúcar; tem U em vez da T e em 
geral é unifilamentar; existem várias classes de RNA nas células bacterianas e eucarióticas. Qual classe de RNA está corretamente 
associada a sua função? 
a) MicroRNA (miRNA): Carrega a informação genética para a sequência de aminoácidos de uma proteína. 
b) RNA nuclear pequeno (snRNA): processa rRNA. 
c) RNA transportados (tRNA): leva o aminoácido correto para o mRNA durante o processo de tradução. 
d) RNA ribossômico (rRNA): faz a interferência do RNA; 
6 - Organize os 5 componentes de tradução a seguir na ordem aproximada em que eles apareceriam ou seriam usados na síntese 
de proteínas, em PROCARIOTOS. 
a) [ ] Complexo de iniciação 305/705 
b) [ ] Fator de liberação 
c) [ ] Fator de iniciação 
d) [ ] Fator de alongamento Tu/G 
e) [ ] tMet-tRNAfMet 
7 - Em certa planta, as pétalas das flores são normalmente rochas. Surgem 2 mutações recessivas, em plantas separadas, e são 
encontradas em cromossomos diferentes. A mutação 1 (m1) dá pétalas azuis quando em homozigose (m1/m1). A mutação 2 (m2) 
dá pétalas vermelhas quando em homozigose (m2/m2). Bioquímicos que trabalharam na síntese de pigmentos de flor nessa 
espécie já descreveram a seguinte via: 
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a) Que mutante você esperaria como deficiente na atividade da enzima A? 
b) Uma planta tem o genótipo M1/m1; M2/m2. Qual você esperaria que fosse ofenótipo? 
c) Se a planta na parte b (M1/m1;M2/m2) for autofecundada, que cores da prole você esperaria, e em que proporções? 
d) Por quê esses mutantes são recessivos? Complete a frase abaixo: 
Os alelos _____________ não produzem enzima _____________ . No entanto, enzima funcional _____________ tem de ser 
produzida pelo único alelo do tipo selvagem de cada gene para sintetizar níveis _____________ de pigmento. 
8 - Qual é a diferença entre penetrância incompleta e expressividade variável? Complete: 
A penetrância incompleta ocorre quando um indivíduo com ______________________ para uma característica não a expressa. A 
expressividade variável manifesta-se em _________________ graus em um grupo de indivíduos com o genótipo para essa 
característica. 
 
 
 
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GABARITO: 
TURMA 102 E 100 
1 - a) 
1. Duplicação 6. Forquilha de replicação 11. Primers 16. Proteínas de ligação à fita 
simples 
2. Núcleo 7. DNA polimerase III 12. DNA polimerase III 17. Topoisomerases 
3. Semiconservativa 8. Continuamente 13. 18. CAF I (Fator de montagem 
da cromatina) 
4.Repliossomo 9. Lagging 14. DNA polimerase I 19. Telomerase 
5. Helicase 10. RNA primase 15. DNA ligase 20. Ambos sentidos 
b) 
1. Fita complementar de RNA 6. RNA polimerase II 11. PIC (Complexo Pré-
Iniciação) 
16. Recomposição 
2. DNA 7. GTF (General Transcription 
Factor) 
12. Helicases 17. Cauda poli-A 
3. Núcleo 8. Promoter 13. CTD (Dominio carboxila-
terminal) 
18. Spliceossomo 
4. 5' 3' 9. TF2D 14. Poliadenilação 19. snRNA 
5. Molde 10. RNA polimerase II 15. Revestimento (CAP) 20. Sequências de poliadenilação 
c) 
1. Síntese de proteínas 6. tRNA 11. A 16. Fator de alongamento 
2. RNA mensageiro 7. Complexo de Iniciação 12. Complexo ternário (tRNA + 
aminoácido + fator) 
17. E 
3. Citoplasma 8. Sítio P 13. Centro decodificador 18. STOP códon 
4. Fatores Eucarióticos de 
Iniciação 
9. Ribossomos 80s 14. Códon mRNA 19. eRF (eucariot Release Factor) 
5. Subunidade 40S 10. P 15. Ligação peptídica 20. Molécula de água 
2 - 
C 
C 
E 
E 
- 
- 
- 
E 
3 - 
B 
C 
D 
A 
 
4 - A