SIULADO ENEM 3º ANO CSCJ 18 10 2016

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SIULADO ENEM 3º ANO CSCJ – QUÍMICA ORGÂNICA – PROF. ASTROGILDO
01- (Fuvest 2015) O 1,4-pentanodiol pode sofrer reação de oxidação em condições controladas, com formação de um aldeído A, mantendo o número de átomos de carbono da cadeia. O composto A formado pode, em certas condições, sofrer reação de descarbonilação, isto é, cada uma de suas moléculas perde CO, formando o composto B. O esquema a seguir representa essa sequência de reações:
Os produtos A e B dessas reações são:
LETRA D
02- (Unesp 2014) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), atualmente cerca de 5% da população mundial sofre de depressão. Uma das substâncias envolvidas nesses distúrbios é o neurotransmissor serotonina, produzido no metabolismo humano a partir do triptofano. O processo metabólico responsável pela formação de serotonina envolve a reação química global representada pela equação não balanceada fornecida a seguir.
A reação de conversão de triptofano em serotonina ocorre em duas etapas metabólicas distintas. Com relação a essas duas substâncias e ao processo metabólico em que elas estão envolvidas, é correto afirmar que:
a) uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo amina. 
b) a serotonina apresenta função álcool. 
c) uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo carboxílico. 
d) por apresentarem ligações C = C em suas estruturas, as duas substâncias formam isômeros geométricos. 
e) apenas a serotonina apresenta anel aromático.
LETRA C
03- (Mackenzie 2014) Durante a síntese química do composto orgânico Z, adotou-se a seguinte rota sintética:
Após a realização da síntese, pode-se afirmar que X, Y, W e Z são, respectivamente, 
a) cloreto de metanoíla, p-nitrotolueno, o-nitrotolueno e ácido p-nitrobenzoico. 
b) cloreto de metila, o-aminotolueno, m-aminotolueno e m-aminobenzaldeido. 
c) cloreto de metila, o-aminotolueno, p-aminotolueno e ácido p-aminobenzoico.
d) cloreto de metanoíla, o-nitrotolueno, m-nitrotolueno e m-nitrobenzaldeido. 
e) cloreto de metila, o-nitrotolueno, p-nitrotolueno e ácido p-nitrobenzoico.
LETRA E
04- (CEFET-PI-MODIFICADA) As reações dos alcenos com ozônio forma inicialmente os ozonetos (ozonídeos), os quais quando hidrolisados na presença de redutores (ex.: zinco em pó) formam aldeídos ou cetonas. A formação desses compostos carbonílicos, como produtos finais, pode ser usada na localização da ligação dupla etilênica. Diante das informações acima, qual o nome do alceno capaz de fornecer ácido 2-metilpropanoico e hexan-2-ona, através da ozonólise?
a) 3,5-dimetil-hept-3-eno
b) 3,5-dimetil-hept-4-eno
c) 2,4-dimetiloct-2-eno
d) 2,4-dimetiloct-3-eno
e) 3,4-dimetil-hex-3-eno
LETRA D
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO
(Cesgranrio 2004) Indústrias farmacêuticas estão investindo no arranjo espacial dos átomos nas moléculas constituintes dos princípios ativos de seus medicamentos, de forma a torná-los mais efetivos no tratamento de moléstias, podendo alterar ou inativar determinada função biológica. Já estão sendo liberados no mercado produtos resultantes dos mais avançados centros de pesquisa. Com isso, os atuais genéricos estão-se tornando meros coadjuvantes de novas tecnologias, como a "estereosseletividade", que já é dominada por alguns laboratórios de pesquisa farmacêutica. Um exemplo é o fármaco conhecido como clorazepate, genérico do racemato, pois a produção de um dos enantiômeros puros desse mesmo fármaco já é resultado da tecnologia de "estereosseletividade".
05- Uma reação em que o produto orgânico formado apresenta as características estereoquímicas abordadas no texto ocorre na:
a) hidrólise do 2-bromo-metilpropano.
b) hidratação do propeno catalisada por ácido.
c) desidratação intramolecular do etanol em presença de ácido sulfúrico.
d) reação entre o etanoato de propila e a amônia.
e) reação do etanal com o cloreto de etil magnésio, seguida de hidrólise.
LETRA E