Herança Monogênica e Poligência 1a Parte_2019_Atualizado.Top.

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GENÉTICA ANIMAL
 HERANÇA MONOGÊNICA 
 HERANÇA POLIGÊNICA
 Heden L M Moreira
Distribuição independente
 O cruzamento entre organismos que diferem em um 
só caráter é denominado de monohibridismo, 
quando os organismos diferem em 2, 3 ou vários
caracteres, temos o dibridismo, tri-hibridismo e 
polihibridismo
 Herança monogênica – característica controlada
por apenas um locus
 Herança poligênica – característica controlada por
mais de um locus
Padrões de herança monogênica
 1. Herança autossômica dominante
 2. Herança autossômica recessiva
 3. Herança dominante ligada ao X
 4. Herança recessiva ligada ao X
Cromossomos Autossômicos e Sexuais
Figura 1 – Cariótipo humano
1. HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE
 Na herança autossômica dominante um fenótipo é 
expressado da mesma maneira em homozigotos e 
heterozigotos
 A características pode surgir em qualquer um dos 
sexos.
Critérios da herança autossômica dominante
 1. O fenótipo aparece em todas as gerações, e todo
animal afetado tem um genitor com o fenótipo.
 2. Qualquer filho de genitor afetado tem uma chance 
(probabilidade) de 50% de herdar o fenótipo. 
 3. Familiares fenotipicamente normais não transmitem 
o fenótipo para seus filhos.
 4. Machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de 
transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos.
1. HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE
 Ex. 
2. HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA
 Uma características autossômica recessiva pode
aparecer em qualquer um dos sexos
 Os indivíduos afetados têm um genótipo
homozigoto recessivo, enquanto nos heterozigotos, 
também chamado de portadores, o alelo selvagem
mascara a expressão do mutante.
 Ex. Pelagem pretas em equinos, presença de chifres
em bovinos Hereford e pollehereford
2. Herança autossômica recessiva
Mm
Mm
MmMM
mm
Progênie
MM não portador (25%)
não afetado
Mm portado (50%)
mm afetado (25%)
Proporção genotípica: 1:2:1
Proporção fenotípica: 3:1
M
m
M m
Critérios da herança autossômica recessiva
 1. Machos e fêmeas são igualmente afetados
 2. Machos e fêmeas afetados podem transmitir a 
característica, a menos que cause morte antes da 
idade reprodutiva.
 3. A característica pode pular gerações.
 4. Pais de indivíduos afetado são heterozigotos ou 
também têm a característica.
Herança ligada ao cromossomo X
Figura 1 – Cariótipo humano
3. Herança dominante ligada ao X
 Um fenótipo ligado ao X é descrito como dominante 
se ele se expressar regularmente em heterozigotos.
 Ex.
 Pelagem tricolor em gatos
 - um gene ligado ao X (black ou Orange)
 - um gene em autossômico
 Manchas listradas em aves
- Gene B presente no cromossomo Z
Características da Herança dominante
ligada ao X
 Os Machos afetados com parceiras normais não 
têm nenhum filho afetado e nenhuma filha normal 
(cruzamento XpXp x XPY) 
 Progênie macho de mães portadoras e machos 
normais possuem um risco de 50% de herdar o 
fenótipo (cruzamento XPXp x XpY)
4. Herança recessiva ligada ao X ou
ao Z
 Como na herança autossômica recessiva, duas
cópias do alelo mutante no cromossomo X são
necessárias para um indivíduo com 2 cromossomos X 
(caso das fêmeas) ser afetada com uma doença
ligada ao X
 Os Machos são hemizigotos para genes ligados ao
X (só um cromossomo X). Portanto, não há
portadores e sim afetados ou não pela mutação.
 Ex. DMD, Hemofilia A, Daltonismo, 
 Nanismos em aves (aleos Dw e dw). etc.
Interações alélicas – graus de dominância
 A dominância é o resultado da relação entre os
alelos. Portanto, podemos observar diferentes tipos
de dominância.
 Um alelo pode ser recessivo em relação a um 
segundo alelo, mas pode ser dominante ou
incompletamente dominante em relação a um 
terceiro alelo. Ex. Pelagens em coelhos.
Interações alélicas – graus de dominância
 Dominância completa – o alelo dominante “impede” a 
expressão do alelo recessivo, quando estão juntos, e o 
fenótipo devido ao alelo recessivo só é produzido pelo
indivíduo portador do genótipo homozigoto para este
alelo. Ex. Pelagem tobiana.
 Dominância incompleta – o fenótipo do heterozigoto é 
intermediário entre os indivíduos homozigotos para os
alelos em consideração. Pelagem crème em equinos.
 Co-dominância – ambos os fenótipo dos 2 homozigotos
são expressados. Ex. Pelagem em gado Shorthorn
 Sobredominância – o heterozigoto apresenta o 
fenótipo mais extremo que os indivíduos homozigotos
1. DOMINÂNCIA COMPLETA
 Ex. 
1. DOMINÂNCIA INCOMPLETA
 Ex. 
1. CO-DOMINÂNCIA
 Ex. 
DISTRIBUIÇÃO INDEPENDENTE
 A herança de 2 ou mais pares de fatores é regida pelo
princípio da distribuição ou segregação independente que
pode ser assim resumido.
 “Os fatores p/dois ou + caracteres não se fundem no 
híbrido, distribuindo-se independentemente para os
gametas, onde se recombinam ao acaso”.
 O cruzamento entre organismos que diferem num só caráter
é denominado monohibridismo, quando os organismos
diferem em 2, 3 ou vários caracteres, temos o dibridismo, 
tri-hibridismo e polihibridismo.
DI, TRI E POLIHIBRIDISMO
 Se cada par de alelo segrega na proporção de 1:1, o 
que acontece quando 2 ou mais pares de alelos em
cromossomos não homologos segregam?
 Sabemos que na metáfase I, dois pares de cromossomos
não homologos são independentes no seu alinhamento no 
equador da célula e no seu comportamento posterior.
 Então se os cromossomos homólogos de um progenitor 
tiverem os genes A e a e B e b, teremos, após a meiose, 
um número igual de combinações AB, Ab, aB e ab. 
Segregação
independente de 
dois genes.
Segregação
independente de 
dois genes.
Dibridismo
 Se um genótipo de híbrido é heterozigoto para dois loci os
diibridos formam quatro gametas geneticamente diferentes, com 
frequências aproximadamente iguais, devido a orientação
aleatória dos pares de cromossomos não homólogos na primeira
placa da metáfase meiótica.
 Ex.
 B AB (1/4)
 A
 b Ab (1/4)
 B aB (1/4)
 a
 b ab (1/4)
Dibridismo
 Ex. 1 Presença/ausência de chifres e cor da 
pelagem em bovinos (veremelho, ruão e branco).
 Cruzamento: MMRR x mmrr
 Resultado F1 (MmRr) (Mocho - ruão)
 Realize o cruzamento: MmRr x MmRr
 Apresente a proporção na F2?
Dibridismo
 Analise separadamente a presença de chifres e a cor da 
pelagem:
 12 Sem chifres: 4 com chifres ou 3:1
 4 vermelhos : 8 Ruão : 4 brancas ou 1:2:1
 Portanto, na F2, um caráter segrega na proporção
3:1(dominância complete) e o outro em 1:2:1 (co-
dominância). A segregação de cada carácter mantém-se 
independente.
Fenótipo Vermelho Ruão Branca Total
Sem chifres 3 6 3 12
Com chifres 1 2 1 4
Total 4 8 4
Dibridismo
 Ex.2 Cobaias - Cor e forma do pêlo.
 Preto > branco e Arrepiado > liso
 Cruzamento: BBLL x bbll
 Resultado F1 (BbLl) (Preto - arrepiado)
 Cruzamento: BbLl x BbLl
 Qual a proporção na F2?
 B-L- B-ll bbL- bbll
 (9) (3) (3) (1)
Dibridismo
 A hipótese da segregação independente pode ser 
comprovada pelo retrocruzamento do híbrido F1, 
com o tipo parental duplo recessivo. Isto é chamado
de testcross
Tri-hibridismo
 O princípio da segregação independente também é válido
para o cruzamento de organismos que diferem em 3 
caracteres.
 Ex. Cobaia pura para pêlo preto, arrepiado e curto
cruzada com cobaia pura com pêlo branco, liso e longo. Na 
F2 são obtidos 8 fenótipos diferentes e 27 genótipos
diferentes
 Os genótipos dos parentais: BBLLAA x bbllaa
 Qual o genótipo da F1?
 Quais os genótipos daF2?
 Qual a proporção fenotípica na F2?
Tri-hibridismo
 Parentais: BBLLAA x bbllaa
 (preto, arrepiado e curto) x (branco, liso e longo)
 F1 (100%) = BbLlAa
 Gametas da F2:
 BLA, BLa, BlA, Bla, bLA, bLa, blA e bla
 Genótipos da F2:
 27 B-L-A-, 9 B-L-aa, 9 B-ll A-, 9 bbL-A-, 3 B-llaa, 3 bbL-aa, 
 3 bbllA- e 1 bbllaa
 Analisando separadamente na F2 a herança da cor, forma e 
comprimento do pêlo, obtemos:
 48 pretos : 16 longos = 3:1
 48 arrepiados : 16 lisos = 3:1
 48 curtos : 16 longos = 3:1
POLIHIBRIDISMO
 Quanto maior o número de genes (n) considerados, 
menor a probabilidade de se obter genótipos F2 
iguais aos genótipos dos pais (P).
 Se tivermos um par de alelos (n=1), a 
probabilidade de obtermos genótipos iguais a um 
dos parentais é de ¼ , 
 com 2 pares de alelos (n=2) a probabilidade
diminui para 1/16; 
 com 3 pares e será de 1/64 e assim por diante.
RESUMO 
Número de genes envolvidos no cruzamento n
Número de diferentes tipos de gametas formados pelo híbrido F1 2n
Número de combinações possíveis dos gametas da F1 4n
Número de classes de genótipos diferentes 3n
Número de classes de fenótipos diferentes (F2) (com dominância) 2n
Número de classes de fenótipos diferentes (F2) (sem dominância) 3n