INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA

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INTRODUÇÃO A 
FARMACOLOGIA
PROFA. ALYNE MARA 
INTRODUÇÃO
• FARMACOLOGIA é formada por uma composição
multidisciplinar de áreas como: anatomia, bioquímica,
fisiologia, patologia e química
• “Ciência que estuda a natureza dos fármacos sobre
todos os aspectos, isto é, a fonte, a absorção, o destino
no organismo, o mecanismo de ação e seus efeitos...”
• “Estudo das propriedades dos medicamentos e seus
efeitos nos seres vivos”
HISTÓRICO
• 4000 a.C.: Sumérios já conheciam os efeitos do ópio
• 129-200: Galeno: 1° a considerar a teoria das doenças
• 1493-1541: Paracelsus “Toda droga é veneno, depende
apenas da dose”
• 1805: Sertuner: isolou a morfina a partir do ópio
• 1847: Buchheim: fundou o 1° instituto de Farmacologia
Inicialmente os pesquisadores dedicaram sua atenção
para as substâncias extraídas de plantas
HISTÓRICO
Claudis Galen Paracelsus Rudolf Buchheim Oswald 
Schimmiesdeberg
HISTÓRICO
• Século XX: química sintética
• 1928: Fleming: descobriu a penicilina
• Século XXI: DNA recombinante e Biofármacos
(anticorpos, enzimas, proteínas reguladoras,
hormônios e etc)
HISTÓRICO
ORIGEM
• Tradicionalmente os medicamentos se originaram
de fontes naturais, como: PLANTAS, ANIMAIS e
MINERAIS
FITOTERAPIA
CONCEITOS
REMÉDIO
FÁRMACO
DROGA
MEDICAMENTO PRINCÍPIO 
ATIVO
CONCEITOS
• REMÉDIO: qualquer substância ou recurso utilizado
para obter alívio ou cura
• FÁRMACO: substância química de estrutura
definida dotada de propriedade farmacológica
• PRINCÍPIO ATIVO: representa a principal substância
encontrada num medicamento e que é responsável
pelo efeito terapêutico
CONCEITOS
• DROGA: toda substância, natural ou sintética, que
ao ser introduzida no organismo modifica suas
funções (exceção: alimentos)
• MEDICAMENTO: produto farmacêutico que contém
o fármaco, geralmente associado a adjuvantes,
produzido para uso profilático, terapêutico,
diagnóstico e paliativo
CONCEITOS
1. NOME QUÍMICO:
N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA
2. NOME GENÉRICO:
ACETAMINOFEN (PARACETAMOL)
3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( ® )
TYLENOL
DESENVOLVIMENTO
ETAPA FARMACOLÓGICA 
PRÉ-CLÍNICA
In vivo
Determinar o efeito sobre a doença e o 
mecanismo de ação 
In vitro
ETAPA FARMACOLÓGICA 
PRÉ-CLÍNICA
Experimentação in vitro
✓Ensaios enzimáticos
✓Cultura de célula
✓Órgãos isolados
ETAPA FARMACOLÓGICA 
PRÉ-CLÍNICA
Experimentação in vivo
✓ Estudo com seres humanos
✓ Regulamentada pela Resolução 466/12 do
Conselho Nacional de Saúde
✓ Deve obedecer critérios éticos
✓ Pode ser randomizado ou duplo-cego
✓ Determina a efetividade
ETAPA FARMACOLÓGICA 
CLÍNICA
ETAPA FARMACOLÓGICA 
CLÍNICA
Fases de um ensaio clínico:
Fase I
Voluntários sadios
Pequeno grupo 
(<30 pessoas)
Limite de doses
Farmacocinética
Efeitos inesperados
Fase II
Pacientes
Voluntários doentes
Grupo médio (<100)
Eficácia
ETAPA FARMACOLÓGICA 
CLÍNICA
Fases de um ensaio clínico:
Fase IV
Farmacovigilância
Acompanhamento 
pós-venda a longo 
prazo na população 
(aprox. 5 anos)
Fase III
grupo médio (<1000). 
Demonstrar ou confirmar o 
benefício terapêutico 
Efeitos colaterais
Interações
Vantagens
Limitações
ETAPA FARMACOLÓGICA 
CLÍNICA
Fases de um 
ensaio clínico
USO RACIONAL DE 
MEDICAMENTOS (URM)
• “Quando os pacientes recebem medicamentos
apropriados a suas necessidades clínicas, em doses
adequadas a suas particularidades individuais, por
um período de tempo necessário e com baixo
custo”
POR QUE 
PROMOVER O 
URM????
USO RACIONAL DE 
MEDICAMENTOS (URM)
• ~50% dos medicamentos são prescritos,
dispensados ou usados inadequadamente
• ~60% dos gastos em saúde nos países em
desenvolvimento correspondem a medicamentos
• ~75% das prescrições de antimicrobianos são
desnecessárias
USO RACIONAL DE 
MEDICAMENTOS (URM)