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PCR Reação em cadeia da polimerase

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Biologia molecular – Ana Rúbia Pelloso – Biomedicina.
O processo representado na primeira imagem é a separação das fitas do DNA, feito pela enzima helicase, na PCR ocorre através do aumento de temperatura (94ºC), na outra figura observa-se anelamento, para ocorrer esse processo resfria-se a 48ºC, nesse momento os primers se anelam as duas fitas simples (PCR), no processo natural ocorre apenas em uma fita, servindo de iniciadores para a enzima polimerase, porem na técnica de PCR utiliza-se a taq polimerase que é uma DNA polimerase termoestável, utilizada na amplificação de fragmentos de DNA, ou seja, cada fita simples do DNA que foi desnaturado servirá de molde para a síntese de novas cadeias complementares.
A técnica de PCR é muito utilizada, sendo em casos de mapeamento genético, indústria alimentícia e em investigação de cenas de crime, também rotineiramente utilizado em procedimentos científicos de Biologia Molecular como amplificação para detecção de mutações ou preparação de fragmentos de DNA para clonagem.
Na avaliação é necessário que faça a amostra reagir e é necessário ter um controle positivo e negativo, controles internos e externos.

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