DUPLICAÇÃO DO DNA

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DUPLICAÇÃO DO DNA
5’3’ – sentido da vida.
Carbono 5 livre e ligação no Carbono 3.
Purina : Adenina e Guanina – Formam dois anéis.
Pirimidinas: Timina, Citosina e Uracila – Formação de apenas um anel.
Composição do DNA – Fosfato, Pentose, Bases Nitrogenadas.
Tipos de reparo no DNA:
EXONUCLEASE: reparo externo.
ENDONUCLEASE: reparo interno.
ENZIMAS E PROTEÍNAS USADAS NO PROCESSO DE DUPLICAÇÃO DO DNA: (NA FASE S DA INTÉRFASE)
DNA POLIMERASE: síntese de proteína.
HELICASE: reconhecem a origem do DNA e a desenrola (separação da fita).
SSB: dá estabilidade para as fitas soltas, impedindo a união das duas soltas.
DNA POLIMEASE: sintetiza as proteínas.
DNA POLIMERASE III: síntese contínua de proteínas. (processo de Okasaki).
PRIMASE: gera o primer.
DNA-LIGASE: faz as ligações das fitas separadas.
TOPOISOMERASE: dá conformidade a fita.
TIPOS DE MUTAÇÕES DO DNA:
NATURAL – ERRO NATURAL NO DNA.
ARTIFICIAL – EXPOSIÇÃO AO MEIO EXTERNO (RADIAÇÕES).
PROCEDIMENTO DE DUPLICAÇÃO DO DNA NO PCR:
PCR é utilizado para multiplicação de células para pesquisas.
UTILIZAÇÃO DE: DNA polimerase, Primase (iniciadores), Nucleotídeos (AGTC).
*A quebra da fita no processo de multiplicação no PCR é feita pelo aquecimento em alta temperatura 90ᶜ a 96ᶜ conservando suas funções com a utilização de organismos que vivem em temperaturas extremas.