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BIOLOGIA DA INTERAÇÃO CÉLULA – MATRIZ EXTRACELULAR Prof. Dr. Velber Xavier Nascimento velberxavier@gmail.com - Os tecidos animais e vegetais não são constituídos apenas por células; - Uma parte substancial do seu volume constitui a MATRIZ EXTRACELULAR; - A matriz extracelular é composta por um complexo de inúmeras proteínas e polissacarídeos; Célula – Matriz Extracelular - Responsável pela diversidade morfológica, funcional e patológica de muitos tecidos; - Abundantes nos tecidos conjuntivos, osso e derme, escassa no tecido nervoso e epitelial; - No tecido epitelial, células musculares, capilares sanguíneos a matriz forma uma delgada camada – Lâmina Basal. Matriz Extracelular Matriz Extracelular Funções PREENCHIMENTO E SUSTENTAÇÃO; - Conferir resistência a distensão e compressão; - Aportar os nutrientes e eliminar os dejetos celulares; - Prover pontos de fixação celular; - Um meio por onde as células migram quando se deslocam; - Preenche espaços entre células; - Patologia: Retarda a penetração de microorganismos. Matriz Extracelular Constituição da Matriz Extracelular -Principais constituintes: Proteínas Fibrosas: Colágeno e Elastina (Arcabouço). Glicoproteínas: Fibronectina e Laminina Glicosaminoglicanas e Proteoglicanas: Formam o gel hidrato. Constituição da Matriz Extracelular Glicosaminoglicanas e Proteoglicanas -Compostos altamente hidrofílicos; -Principais componentes: Ácido hialurônico; Dermatam sulfatado Condroitim sulfatado Heparam sulfatado Constituição da Matriz Extracelular Formam o gel hidratado Fibronectina e Laminina -São glicoproteínas alongadas e multiadesivas; -A fibronectina tem grande importância no desenvolvimento embrionário; -A laminina participam da adesão das células a lâmina basal; Constituição da Matriz Extracelular Fibronectina e Laminina Constituição da Matriz Extracelular Integrinas -Constituem um complexo de receptores que prendem as células à matriz presente em animais; -São proteínas trans-membrana formado por heterodímeros de duas cadeias (a e b); -Elas ligam-se fracamente à matriz, mas em grande número, formam uma ligação do tipo VELCRO. Constituição da Matriz Extracelular Integrinas Constituição da Matriz Extracelular Integrinas – Correlações Clínicas -Existem integrinas nas plaquetas – Manutenção da homeostasia (hemorragia); Síndrome de Glanzmann - Ausência de certas integrinas – Hemorragias constantes; Deficiência o fator de adesão dos leucócitos - Ausência de integrinas nos leucócitos – Repetidas infecções bacterinas nos pacientes; Constituição da Matriz Extracelular Colágeno e Elastinas -São os componentes fibrilares e fibrosos que desempenham inúmeras funções; Colágeno -É a proteína mais abundante (25%) do corpo; -Existem mais de 12 tipos de colágenos, sendo quatro mais importantes (I, II, III e IV); -Moléculas constituídas por três polipeptídios (1000 aa) em tripla hélice. Constituição da Matriz Extracelular Colágeno Constituição da Matriz Extracelular Colágeno -Colágeno tipo I, II e III - Formam fibrilas; -Colágeno tipo III - Formam fibras do Conjuntivo; -Colágeno tipo I – Formam feixe de fibras. Constituição da Matriz Extracelular Principais tipos de Colágeno Constituição da Matriz Extracelular Lâmina Basal Constituição da Matriz Extracelular Lâmina Basal Constituição da Matriz Extracelular Elastinas -Fibras elásticas são abundantes na pele, artérias e pulmões – Elasticidade. -Composta principalmente por glicoproteínas elastina e fibrilina. Constituição da Matriz Extracelular Correlações Clínicas: Escorbuto • Defeito na renovação do colágeno por deficiência de vitamina C; • Indivíduos apresentam ulceração gengival, hemorragias, perda dentária, olhos afundados, pele pálida etc.; • Doença muito comum nos tripulantes de navios britânicos na era napoleônica. Correlações Clínicas: Síndrome de Ehlers- Danlos • Conjunto de sinais e sintomas resultantes de distúrbios na síntese do colágeno ; • Provocam afrouxamento dos tendões, ligamentos e pele. Correlações Clínicas: Osteogênese Imperfeita • Modificação em um nucleotídeo dos genes para colágeno I; • Fraturas espontâneas, deformidades ósseas, insuficiência cardíaca. Correlações Clínicas: Síndrome de Marfan • Mutação no gene que codifica a fibrilina; • Causa hiperextensibilidade das articulações, deslocamento do cristalino e dilatação da artéria aorta. - Capítulo 12. Carneiro J, Junqueira LC. Biologia celular e molecular. 8a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. Bibliografia
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