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Hidrocarbonetos
São compostos orgânicos constituídos por átomos de carbono e hidrogénio.
Saturados (Alcanos)
 as ligações entre os átomos de carbono são só ligações covalentes simples.
Insaturados
as ligações entre os átomos de carbono são ligações covalentes duplas (alcenos) e/ou triplas (alcinos).
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ALCANOS
Cadeia aberta
Cadeia fechada
Cadeia
 linear
Derivados 
dos 
alcanos
Cadeia 
ramificada
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+
Sufixo correspondente aos alcanos 
- ano -
Alcanos – CnH2n+2
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Cadeia ramificada
Nomenclatura do grupo substituinte
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Nomenclatura do grupo substituinte
Derivados Halogenados
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Regras da IUPAC 
para 
alcanos
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1 – Escolher a cadeia principal, que é a cadeia que contém maior número de átomos de carbono;
2 – Numerar a cadeia, de forma que os grupos substituintes fiquem ligados aos átomos de carbono com numeração mais baixa;
3 – O nome dos grupos substituintes deve anteceder o nome da cadeia principal, por ordem alfabética, e deve ser precedido do número de átomos de carbono com os quais estabelece a ligação;
4 – Quando há repetição de radicais, estes devem levar os prefixos di, tri, tetra, etc.;
5 – Os números separam-se por vírgulas. O hifen (-) usa-se para separar os números das palavras e para separar as palavras que começam por h 
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Diz o nome dos compostos com a seguinte fórmula de estrutura:
 a) CH3 – (CH2)5 – CH3
 b) CH3 – CH2 – CH (CH3) – CH2 – CH3
 
 c) CH3 – C (CH3)(C2H5) – CH2 – CH (CH3) – CH3
 d) CH3 – C (CH3)2 – CH2 – CH (Cl) – CH3
 e) CH3 – CH2 – C (CH3)2 – CH (Cl) – CH3
 f) CH3 – (CH2)3 – CH ( C5H11) – CH3
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Escreve as fórmulas de estrutura dos seguintes compostos:
 a) Pentano
 b) Octano
 c) 2,2-dimetilpropano
 d) 3,3-dietil-hexano
 e) Triclorofluormetano
 f) 2-cloro-4-metilpentano
 g) 1-cloro-2;2-difluoretano
 h) 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoretano