AV2 1

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GENÉTICA AV2-1
		1.
		Existiam teorias diferentes sobre a hereditariedade, antes dos experimentos de Mendel explicarem como os caracteres hereditários eram transmitidos. Após os experimentos realizados com as ervilhas, Mendel pode fazer algumas afirmativas a respeito da hereditariedade. Sobre estas afirmativas, assinale verdadeiro (V) ou falso (F).
		Quest.: 1
	
	
	
	        
	Os experimentos realizados com as ervilhas mostraram que: os descendentes eram fruto da mistura de material hereditário dos parentais, resultando em uma média das características.
	
	      
	Os experimentos realizados com as ervilhas mostraram que: todas as caraterísticas hereditárias são determinadas por um par de fatores, que se segregam durante a formação dos gametas.
	
	      
	Os experimentos realizados com as ervilhas mostraram que: um ¿homúnculo¿ estava presente nos gametas, e este iria apenas crescer.
	
	      
	Os experimentos realizados com as ervilhas mostraram que: partículas hereditárias, chamadas gêmulas, provenientes de cada parte do organismo dos parentais formariam os gametas.
	
	      
	Os experimentos realizados com as ervilhas mostraram que: a segregação de fatores ocorria de maneira independente para cada característica hereditária e que esses se combinam aleatoriamente nos gametas.
	
	
		2.
		Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		Quest.: 2
	
	
	
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
		3.
		A amniocentese, procedimento em que células do líquido amniótico são colhidas para análise cromossômica, indicou que um feto tem a constituição cromossômica 46, XXY. Este resultado significa que:
		Quest.: 3
	
	
	
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Down.
	
	
	O feto apresenta uma alteração numérica conhecida como Síndrome de Turner.
	
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica numérica conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	
	O feto apresenta uma alteração cromossômica estrutural conhecida como Síndrome de Klinefelter.
	
	
	O feto apresenta uma alteração estrutural conhecida como Síndrome de Cri-du-chat.
	
	
		4.
		Considerando o seguinte esquema:
I.  O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua.
V.  Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI.   O processo 3 ocorre com o auxílio dos  ribossomos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
		Quest.: 4
	
	
	
	
	Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
	
	
	Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
	
	
		5.
		Uma criança do sexo feminino canhota possui pai destro e mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica recessiva, qual a probabilidade do segundo filho ser do sexo masculino e canhoto?
		Quest.: 5
	
	
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
	50%