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* * REPARO REGENERAÇÃO/CICATRIZAÇÃO * * Células hepáticas na inflamação aguda por alta dose de tetracloreto de carbono * * O reparo : consiste na substituição das células e tecidos alterados por um tecido neo-formado derivado do parênquima e/ou estroma do local injuriado; (regeneração): Se a reparação for feita principalmente pelos elementos parenquimatosos. Pode ocorrer (reconstrução igual a original); (cicatriz): Se for feita em grande parte pelo estroma, um tecido fibrosado não especializado; A ocorrência de um ou outro processo , ou os dois ao mesmo tempo, depende de alguns fatores: - A capacidade dos elementos do parênquima se regenerarem; - A extensão da lesão. CONCEITOS: * * Quelóide: É o termo usado para as cicatrizações hipertróficas que ocorrem comumente nos indivíduos da raça negra. * * Mecanismos reguladores das populações celulares Miócitos e Neurônios Hepatócitos, células renais Medula óssea, epitélios multicamadas cutâneos (células tronco) * * Classificação das células de acordo com a capacidade de regeneração CÉLULAS LÁBEIS: são aquelas que continuam a se multiplicar durante a vida toda (células epiteliais, hematopoiéticas e linfóides); ESTÁVEIS: normalmente não se dividem, contudo, têm a capacidade de proliferar quando estimuladas (são as células das glândulas como: fígado, pâncreas, salivares, endócrinas e as células derivadas do mesênquima como fibroblastos, osteoblastos). PERMANENTES: são aquelas que perderam totalmente a capacidade de se dividir, como as células do sistema nervoso central e músculo. A regeneração só ocorre com as células lábeis ou estáveis. * * * * Células tronco embrionárias e a clonagem terapêutica * * Diferenciação das células embrionárias * * Fatores de crescimento: São fatores que estimulam a proliferação celular. 0l) EGF - Fator de Crescimento Epidérmico: polipeptídio de 6.045 daltons. Mitogênico para células epidérmicas e fibroblastos. 02) PDGF - Fator de Crescimento Derivado das Plaquetas: Proteína altamente catiônica armazenada nos grânulos α das plaquetas e liberado na ativação plaquetária. Também é produzido por macrófagos, endotélio, células tumorais. Estimula proliferação de fibroblastos e células musculares lisas. 03) FGF - Fator de crescimento dos Fibroblastos: estimula fibroblastos e angiogênese. 04) TGFα e TGFβ - Fatores Transformadores de Crescimento: Acreditava-se que transformavam células normais em malignas. O TGFα tem propriedades semelhantes ao EGF. O TGFβ é um inibidor da proliferação celular. Estimula produção de colágeno e fibronectina, e inibe degradação do colágeno, favorecendo a fibrogênese. O TGFβ pode ser produzido por várias células, como plaquetas, endotélio, LT, macrófagos. 05) IL-1 e FNT - fator de necrose tumoral: Participam da remodelação do tecido conjuntivo. 06) Inibidores do crescimento TGFβ, α-interferon, PGE2, Heparina. Inibem fibroblastos. 07) Os macrófagos podem secretar: PDGF, FGF, IL-1, FNT ou inibidores como TGFβ, PG. * * Fatores de crescimento: São fatores que estimulam a proliferação celular.0l) EGF - Fator de Crescimento Epidérmico: polipeptídio de 6.045 daltons. Mitogênico para célulasepidérmicas e fibroblastos.02) PDGF - Fator de Crescimento Derivado das Plaquetas: Proteína altamente catiônica armazenada nosgrânulos α das plaquetas e liberado na ativação plaquetária. Também é produzido por macrófagos,endotélio, células tumorais. Estimula proliferação de fibroblastos e céls musculares lisas.03) FGF - Fator de crescimento dos Fibroblastos: estimula fibroblastos e angiogênese.04) TGFα e TGFβ - Fatores de Crescimento Transformadores: Acreditava-se que transformavam célulasnormais em malignas. O TGFα tem propriedades semelhantes ao EGF.O TGFβ é um inibidor da proliferação celular. Estimula produção de colágeno e fibronectina, e inibedegradação do colágeno, favorecendo a fibrogênese. O TGFβ pode ser produzido por várias células, como plaquetas, endotélio, LT, macrófagos.05) IL-1 e FNT - fator de necrose tumoral: Participam da remodelação do tecido conjuntivo.06) Inibidores do crescimento TGFβ, α-interferon, PGE2, Heparina. Inibem fibroblastos.07) Os macrófagos podem secretar: PDGF, FGF, IL-1, FNT ou inibidores como TGFβ, PG. VII. REPARAÇÃO ALVEOLAR PÓS-EXTRAÇÃO: O processo de reparo de alvéolos dentais pós-extração é assunto relativamente bem estudado por meio de estudos experimentais em animais de laboratório, especialmente cães e macacos, cujas particularidades anatômicas aproximam-se das do ser humano. Assim, pode-se descrever o reparoalveolar pós-extração da seguinte maneira:Decorridas 24 horas da extração do dente, o alvéolo encontra-se preenchido por coágulosangüíneo, formado por malha de fibrina. A superfície da ferida alveolar é formada por camada necróticacontendo polimorfonucleares e bactérias, contidos dentro de uma depressão pouco pronunciada. No 3ºdia, pode-se notar, histologicamente evidências de organização do coágulo. A malha de fibrina e ascélulas sangüíneas começam a ser substituídas por tecido de granulação, no qual fibroblastos e vasosneoformados estão em franca proliferação. Estes aspectos são evidentes no fundo do alvéolo, a partir deremanescentes da membrana periodontal que permaneceram após a extração. Assim, é preciso destacar aimportância desses remanescentes no processo de reparo alveolar, pois é deles que se inicia a proliferaçãodo tecido de granulação no fundo do alvéolo. Aos 5 dias, a infiltração do coágulo por componentes dotecido de granulação é bastante evidente, bem como a presença de osteoclastos (células que reabsorvemtecido ósseo) próximos à crista alveolar e nos espaços medulares do osso alveolar. O tecido de granulaçãoocupa cerca de um quarto do fundo do alvéolo, não havendo nessa região mais nenhum sinal de coágulo,que permanece nos três quartos superiores do alvéolo, até a superfície. Nesta, o epitélio das margens daferida está sob intensa proliferação, mas a ferida ainda não está completamente coberta por ele. * * * * REGENERAÇÃO HEPÁTICA * * * * REGENERAÇÃO HEPÁTICA FÍGADO Hepatectomia parcial (70%) Resposta ao crescimento Regeneração hepática * * * * Regeneração hepática Ocorre a restauração da massa hepática, porém, não foi obtido o novo crescimento dos lobos que foram ressecados na operação; O crescimento ocorre pelo aumento dos lobos que permaneceram após a operação; Processo conhecido como crescimento compensatório; Ocorre restituição da massa funcional, mas não ocorre nova formação da parte ressecada. * * Fígado humano em regeneração * * * * * * Matriz extracelular * * * * Epidermolysis Bullosa Simplex * * Epidermolysis Bullosa Simplex * * Vesiculação da pele causada por um gene mutante de queratina * * * *
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