simulados gnosia 2

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1a Questão (Ref.: 201301903509)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302392814)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).
		
	
	I, II e III são corretas
	
	I e III são falsas.
	
	I, II e IV são corretas.
	 
	Todas são verdadeiras.
	
	I, III e IV são corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302403649)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
		
	 
	Etanol
	
	Alimentos gordurosos
	
	Flumazenil
	
	Antihipertensivos
	
	Antidepressivos tricíclicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301903517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919512)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal indicação da Etosuximida é:
		
	
	Crises Atônicas
	
	Crises Mioclônicas
	 
	Crises de ausência
	
	Crises parciais complexas
	
	Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica
	1a Questão (Ref.: 201301919497)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301919504)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso:
		
	
	Clomipramina
	
	Imipramina
	 
	Desipramina
	 
	Amitriptilina
	
	Nortriptilina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301919523)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301903509)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina.
	 
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919509)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O uso limitado da vigabatrina é por causar:
		
	
	Diplopia
	 
	Perda visual irreversível
	
	Ataxia
	
	Perda de peso
	 
	Nenhuma das anteriores
	1a Questão (Ref.: 201302394629)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
		
	
	Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
	 
	Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
	
	Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
	
	Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
	
	Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301919531)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico:
		
	
	Anlodipino
	 
	Hidralazina
	
	Nitroglicerina
	
	Nifedipina
	 
	Verapamil
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302057735)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de:
		
	
	Clopidogrel
	
	Ticlopidina
	 
	Hirudina
	
	Abciximabe
	
	Ácido acetil salicílico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302057737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela administração de (antídoto):
		
	
	azul de metileno
	
	protrombina
	
	protamina
	 
	vitamina K
	
	antitrombina III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919530)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São medicamentosantiarrítmicos da classe Ia:
		
	
	Lidocaína
	
	Prapofenona
	 
	Propranolol
	
	Fenitoína
	 
	Quinidina
	1a Questão (Ref.: 201301919506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto:
		
	
	São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros.
	
	São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual
	 
	São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
	
	Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores
	
	São utilizados para bulimia e perda depeso
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301919523)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
	 
	Nenhuma das anteriores
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301919508)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302057736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	
	Todas as alternativas são incorretas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301919511)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
		
	
	Idosos
	
	Pacientes hipertensos
	 
	Pacientes diabéticos
	 
	Mulheres em uso de anticoncepcional
	
	Gestantes
	1a Questão (Ref.: 201102273104)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	 
	Hepatotoxicidade
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Indutor enzimático
	
	Ter pouca biodisponibilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102411333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102757246)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
		
	
	Alimentos gordurosos
	 
	Flumazenil
	
	Antidepressivos tricíclicos
	
	Antihipertensivos
	 
	Etanol
		
	
	1a Questão (Ref.: 201102273122)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que:
		
	
	A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente.
	 
	A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio.
	
	O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia.
	
	A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade.
	
	O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO:
		
	
	Produzir amnésia
	 
	Aumentar a frequência cardíaca
	
	Reduzir secreções salivares
	
	Diminuir os reflexos autônomos
	
	Reduzir a ansiedade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102263088)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona, cujo mecanismo de ação envolve:
		
	 
	Ativação alostérica do receptor GABAA.
	
	Aumento do AMP cíclico.
	 
	Inibição da enzima adenilil ciclase.
	
	Inibição da recaptação de serotonina.
	
	Ativação da enzima fosfolipase C.4a Questão (Ref.: 201102273136)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que:
		
	 
	São amplamente absorvidos pelo TGI
	
	Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS
	
	Nenhuma das Anteriores
	 
	Deve ser administrados junto às refeições
	
	São muito solúveis em água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102273127)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia:
		
	 
	Quinidina
	
	Lidocaína
	 
	Propranolol
	
	Prapofenona
	
	Fenitoína
		
	Simulado: SDE0088_SM_201202350879 V.1 
	 Fechar
	
	
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 19/04/2015 12:47:12 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202509338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	
	Bicabornato de Sódio
	
	Ácido acetilsalicílico
	 
	Flumazenil
	
	Nitrazepan
	
	Valproato de Sódio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202494077)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Fenilefrina
	
	Dobutamina
	 
	Oximetazolina
	
	Clonidina
	 
	Prazosina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202647564)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	 
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202493978)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	 
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	A Na+/K+ ATPase.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202509339)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco?
		
	 
	Mulheres em uso de anticoncepcional
	
	Gestantes
	
	Pacientes hipertensos
	
	Idosos
	
	Pacientes diabéticos
	
	1a Questão (Ref.: 201102257878)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Bloqueio de canais de Ca++
	
	Abertura de canais de Ca++
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273119)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO:
		
	
	Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos.
	 
	Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena.
	 
	Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelas provocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273104)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Indutor enzimático
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	
	Ter pouca biodisponibilidade
	 
	Hepatotoxicidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102273093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102257846)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Oximetazolina
	
	Clonidina
	 
	Prazosina
	
	Dobutamina
	
	Fenilefrina
		
	1a Questão (Ref.: 201102273096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual?
		
	 
	Oxazepam
	
	Diazepam
	
	Alprazolam
	
	Flurazepam
	
	Clorazepato
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273099)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles?
		
	
	Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses
	 
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
	
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273102)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
		
	
	Pouco potente
	 
	Tolerância
	
	Não poder ser utilizado em crianças
	
	Tem muita ligação a proteína plasmática
	
	Não poder ser utilizados em idosos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102257164)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	Captopril e Prazosina.
	
	Amilorida e Espironolactona.
	
	Triantereno e Espironolactona.
	
	Atenolol e Hidroclorotiazida.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102257156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
		
	
	Clonidina e Hidroclorotiazida.
	
	Clortalidona e Espironolactona .
	 
	Anlodipino e Verapamil.
	
	Losartana e Valsartana .
	
	Captopril e Enalapril.
	
Gnosia2-1
	1a Questão (Ref.: 201202292745)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia as duas afirmativas abaixo:
 
O sassafrás (Sassafras officinalis t. Nees & C. H. Eberm) é uma espécie vegetal muito e usada principalmente como fonte de safrol um fenilpropanóide precursorde muitas sínteses orgânicas. Esta planta já foi muito usada como flavorizante, mas devido à toxidez do safrol a partir da década de 60 seu uso foi proibido.
 
PORQUE
 
Os fenilpropanóides são derivados da via do ácido chiquímico e possuem em sua estrutura uma unidade denominada C6C3, ou seja, um anel aromático ligado a uma cadeia linear de 3 carbonos. Os fenilpropanóides em altas doses são extremamente tóxicos, isto porque suas moléculas são lipofílicas e se assemelham as catecolaminas, levando a convulsões e ocasionalmente a morte.
 
Após a leitura das afirmativas marque a alternativa correta.
		
	
	As duas afirmativas estão incorretas.
	
	A segunda afirmativa está correta, mas a primeira não.
	 
	As duas afirmativas estão corretas e a segunda justifica a primeira.
	
	A primeira afirmativa está correta, mas a segunda não.
	
	As duas afirmativas estão corretas, mas a segunda não justifica a primeira.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202298303)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Uva-ursi é muito indicada para infecções urinárias, isto se deve devido a presença dos
		
	 
	Heterosídeos hidroquinônicos.
	
	Heterosídeos cumarinícos.
	
	Heterosídeos antraquinônicos.
	
	Heterosídeos cardioativos.
	
	Heterosídeos cianogênicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202332126)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A alcachofra  é uma planta muito conhecida e usada na alimentação. Suas folhas são usadas na preparação de medicamentos fitoterápicos enquanto que seus frutos são comestíves. Seu cultivo se popularizou principalmente na Itália, onde já era indicada para problemas hepáticos.
 
Duas moléculas encontradas na alcachofra que são usadas no controle de qualidade na caracterização do material vegetal são
		
	
	Vincristina e Vimblastina.
	
	Humulona e Lupulona.
	
	Codeína e Papaverina.
	 
	Cinaria e Cinaropicrina.
	
	Cumarina e Umbeliferona.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202332112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O caritanol é uma molécula que foi isolada das sementes da espécie Virola carinata (Benth.) Wrath. Este gênero pertence à família Myristicacea, família onde se encontra a noz moscada (Myristica fragans).
 
 
A molécula do carinatol é classificada como
 
		
	
	Um flavonóide.
	
	Um tanino.
	
	Um fenilpropanóide.
	
	Uma cumarina.
	 
	Um lignóide
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202332128)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pimentas pertencem ao gênero Capsicum, que possui cerca de 30 espécies. A origem das pimentas é Americana e foram descritas pela primeira vez em 1494 por Chanca, um médico que acompanhava Cristovão Colombo.
 
A partir das pimentas extrai-se a capsaicina que é utilizada como medicamento principalmente devido a sua ação
		
	
	Diurética.
	
	Sedativa.
	
	Hipolipemiante.
	
	antitumoral.
	 
	Analgésica e antiinflamatória.