Questões de Farmacologia (com gabarito)

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1ª PROVA FARMACOLOGIA 
TURMA 102, 101, 100, 99 
1 - Dentre os receptores abaixo, quais são acoplados a canais 
iônicos? 
a) Endorfinérgicos, β-Adrenérgicos, receptores para 
substancia P e receptores BK-1 de bradicinina; 
b) Dopaminérgicos D-1, colinérgicos muscarínicos e 5-HT-2 
c) 5-HT-1A, histaminérgicos H-2, α-Adrenérgicos e 
opióides 
d) Receptores para angiotensina AT1, insulina e nicotínicos 
e) Receptor colinérgico nicotínico, alguns receptores 
glutamatérgicos, receptor GABA-A, receptor 
glicinérgico-A, receptor 5-HT-3, receptor purinérgico 
P2X. 
2 - Na neurotransmissão metabotrópica: 
a) O influxo iônico desencadeia processos metabólicos 
intracelulares. 
b) A ativação do receptor causa a dissociação da 
subunidade-α da proteína G, a qual ativa o efetor 
primário. 
c) A ativação do receptor causa a dissociação da 
subunidade-α da proteína G, a qual ativa o efetor 
secundário. 
d) O processo de ativação da proteína G envolve a 
substituição de GTP pelo GDP. 
e) A ativação do receptor leva à produção de STATS (Signal 
Transducers and Activators of Transcription). 
3 - Dentre os itens abaixo, quais são efetores secundários 
estabelecidos? 
a) Monofosfato cíclico de adenosina (AMPc); inositol 1,4,5-
trifosfato; Diacilglicerol(DAG). 
b) Monofosfato cícligo de guanosina (GMPc); ácido 
aracdônico e Diacilglicerol(DAG) 
c) Adenilato-ciclase; fosfolipase-C; fosfolipase A2; 
guanilato ciclase solúvel 
d) Fosfocinase A (PKA); fosfocinase C(PKC); depósitos 
intracelulares de Ca++; lipoxigenases e ciclooxigenases 
e) NDA. 
Utilize o esquema abaixo para responder questões 4 e 5. 
 
4 - Assinale o item correto com relação às substâncias do 
esquema: 
a) A-Serotonina, B-Receptor 5HT3, C-L-arginina, D-
Ca2+ 
b) A-Acetilcolina, B-receptor nicotínico; C-citrulina, D-
Ca2+ 
c) A-GABA, B-receptor GABA-A, C-L-arginina, D-CID) A-
Glutamato, B-Receptor NMDA, C-L-arginina, D-
Ca2+ 
d) E, F e G são calmodulina. sintetase do NO e 
fosfocinase dependente de AMPc 
5 - Assinale o item correto com relação às substâncias do 
esquema. 
a) E, F e G são calmodulina, sintetase do NO e guanilato 
ciclase solúvel 
b) E, F e G são calmodulina, sintetase do NO e 
fosfodiesterase (PDE) 
c) E, F e G são calmodulina, sintetase do NO e diacilglicerol 
(DAG) 
d) H-Citrulina, I-Guanilato ciclase, J-GMPc, K-Fosfocinase 
dependente de GMPc (PK-GMPc dependente) 
e) Dois itens estão corretos. 
6 - Com relação aos receptores tirosina-quinásicos, assinale 
o item correto: 
a) São receptores de membrana que se dimerizam quando 
se ligam ao transmissor. 
b) São receptores de membrana que operam canais 
iônicos permeáveis ao Na+,K+ e Ca2+ 
c) Dão origem a segundos mensageiros (STATs) que 
controlam processos de transcrição gênica. 
d) Incluem os receptores de intcerleucinas, prolactina, 
insulina, Ieptina. 
e) Há duas altemativas corretas. 
Na figura abaixo. as curvas A. B. C. D. E representam o efeito 
de drogas individuais ou combinadas. Utilize esta figura para 
responder as questões 7 e 8: 
 
7 - Se as curvas acima representam os efeitos de drogas 
isoladas. assinale a alternativa INCORRETA: 
a) A droga A é mais potente que todas as demais. 
b) A droga D mais potente que a droga E. 
c) A droga B é menos eficaz que a droga A. 
d) As drogas C e E têm eficácia equivalente à droga A. 
e) As drogas A, C, D e E são agonistas parciais. 
8 - Se as curvas acima representarem o efeito do agonista na 
presença ou ausência do antagonista, assinale o item 
correto: 
a) Se a curva A representa o efeito do agonista ortostérico. 
as curvas C e E representam o efeito de A na presença 
de doses crescentes de um antagonista competitivo. 
b) Se a curva A representa o efeito do agonista ortostérico, 
a curva B representa o efeito de A após tratamento com 
um antagonista não compettiivo. 
c) Se a curva E representa o efeito do agonista ortostérico, 
a curva D representa o efeito da droga E após 
tratamento com um modulador alostérico negativo. 
d) Se a curva B representa o efeito do agonista ortostérico, 
a curva D representa o efeito da droga A após 
tratamento com um antagonista não competitivo. 
e) NDA. 
Na figura abaixo, A,B,C, D representam o efeito de drogas 
individuais ou combinadas. Utilize esta figura para responder 
à questão 9. 
 
9 - Assinale o item correto: 
a) Se a curva A representa o efeito do agonista ortostérico, 
a curva B representa o efeito de A na presença de um 
modulador alostérico que aumentou a atividade 
intrínseca (eficácia) do agonista sem alteração 
significativa de sua afinidade. 
b) Se a curva A representa o efeito do agonista ortostérico, 
a curva C representa o efeito de A na presença de um 
modulador alostérico que aumentou a atividade 
intrínseca(eficácia) do agonista, mas reduziu sua 
afinidade de forma significativa. 
c) Se a curva A representa o efeito do agonista ortostérico, 
a curva D representa o efeito de A na presença de um 
antagonista não competitivo ou de um agonista inverso. 
d) Todas estão corretas. 
e) NDA. 
A figura abaixo representa a contração do íleo de cobaia 
(efeito/efeito máximo) em função da concentração de 
histamina (a) e da fração de receptores ocupados (b). Utilize 
esta figura para responder à questão 10. 
 
10 - Assinale o item correto. 
a) Os gráficos mostram que aproximadamente 90% dos 
receptores de histamina do íleo de cobaia não 
respondem à histamina (conformação “inativa”). 
b) O gráfico de ocupância está incorreto, pois viola a Lei de 
Clark segundo a qual o efeito máximo só é alcançado 
quando todos os receptores estão ocupados. 
c) Os gráficos mostram que as drogas só precisam ocupar 
de 4% a 5% dos receptores para produzir o efeito 
máximo. 
d) Os gráficos ilustram o conceito de reserva de 
receptores. 
e) NDA. 
11 - Assinale a alternativa incorreta. 
a) Segundo Clark, a constante de dissociação (Kd), ou 
constante de equilíbrio, é a concentração molar do 
agonista na qual metade dos receptores estão 
ocupados. 
b) A atividade instrínseca (α) varia de 1 a -1, sendo 1 para 
os agonistas plenos, >0 para os agonistas parciais, 0 para 
os antagonistas competitivos, e <0 para os agonistas 
inversos. 
c) Em ensaios funcionais (íleo, coração etc.) a PA2 é o 
logaritmo negativo da concentração molar do 
antagonista que suprime o efeito do agonista (é dado 
pela interseção da função de Schild com a abcissa). 
d) Em ensaios competitivos de ligação, a constante 
inibitória (Ki)é a concentração de equilíbrio do ligante 
radioativo na presença de ligante não radioativo de 
interesse. 
e) Um agonista que produz 50% do efeito máximo tem 
α=0,5 
12 - Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) A distribuição é o movimento da droga no organismo 
após sua absorção. 
b) A biotransformação modifica a estrutura da droga, 
ativando pró-drogas ou inativando o composto ativo, 
frequentemente, facilitando sua eliminação na forma de 
metabólitos. 
c) Absorção é a transferência da droga do sítio de 
administração para o sítio de ação. 
d) Excreção implica a saída da droga do organismo. 
e) Eliminação envolve os processos de biotransformação e 
excreção da droga. 
13 - O parâmetro farmacocinético que melhor reflete a 
quantidade da droga ativa é: 
a) Concentração plasmática de pico. 
b) Concentração plasmática media 
c) Biodisponibilidade 
d) Janela terapêutica. 
e) Volume de distribuição 
14)Assinale o item correto: 
 Facilitam a absorção Facilitam a distribuição 
A 
Fluxo regional, área de 
absorção, lipossolubilidade 
Fluxo regional, Pressão 
arterial, 
Hidrossolubilidade, Drogas 
polares 
B 
Fluxo regional, área de 
absorção, 
hidrossolubilidade, 
concentração da droga 
Fluxo regional, Pressão 
arterial, 
lipossolubilidade, ligação 
pequena às 
proteínas do plasma e tecidos 
C 
Pressão arterial, área de 
absorção, 
hidrossolubilidade 
Fluxo regional, Pressão 
arterial, Velocidade de 
dissolução, grau de ionização 
D 
Pressão arterial, área de 
absorção, 
lipossolubilidade 
Fluxo regional, Concentração 
da droga,Velocidade de dissolução, 
grau de ionização, 
Gradientes físico-químicos 
E NDA - 
15 - Assinale o item correto. 
a) Em geral. as reaçócs de metabolização da FASE I 
resultam em metabólitos que o fármaco original. 
b) Os metabólicos resultantes das reações de conjugaçào 
com o ácido glicurónieo (FASE II) são os responsáveis 
pela toxicidade da maioria das drogas. 
c) Em que pese a fragilidade da barreira placentária, a 
intensa atividade microssomal do recémnascido 
protege-o dos efeitos tóxicos de várias drogas. 
d) A alcalinização da urina facilita a excreção de ácodps 
fracos. 
e) NDA. 
16 - Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) Diversas drogas se ligam com graus variados ás 
proteínas plasmáticas, como a albumina (drogas ácidas) 
e a glicoproteina ácida α1(drogas básicas) 
b) Meios ácidos favorecem a absorção de ácidos fracos (e 
vice-versa). 
c) Como a cocaina é uma base fraca, ela é “aprisionada” ou 
“sequestrada” no suco gástrico. 
d) Em geral, as drogas distribuem-se igualmente para o 
tecido adiposo, formando reservatórios. 
e) NDA. 
17 - Com relação às vias de administração, assinale a 
INCORRETA: 
a) A aplicação tópica envolve aplicação direta do fármaco 
no local onde se deseja sua ação. 
b) A via enteral envolve administração do fármaco pelas 
vias oral, sublingual e retal. 
c) A maior vantagem da via enteral é sua comodidade. 
d) A via endovenosa é contraindicada para substâncias 
irritantes 
e) A via sublingual previne o metabolismo hepático de 
primeira passagem. 
18 - Com relação ao metabolismo das drogas: 
a) O metabolismo de 1ª passagem é a metabolização da 
droga antes de sua distribuição sistêmica. 
b) As drogas administradas por via oral podem ser 
inativadas pelo suco gástrico , bactérias e, 
principalmente, metabolismo hepático de 1ª passagem. 
c) Drogas administradas por via endovenosa não sofrem 
metabolismo hepático de 1ª passagem e tem 
biodisponibilidade plasmática de 100% 
d) Drogas como a nitroglicerina sofrem extenso 
metabolismo hepático de 1ª passagem 
e) Todos itens estão corretos. 
19 - Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) Nas doses terapêuticas, a depuração(clearance) de uma 
certa droga é virtualmente constante devido ao caráter 
não-saturável das enzimas de metabolização. 
b) A depuração é o volume de plasma por unidade de 
tempo e de massa corporal que deve ser depurado para 
que haja eliminação completa da droga. 
c) Quando a metabolização da droga é saturável, a 
eliminação segue cinética da ordem zero(linear) na qual 
a quantidade de droga eliminada por unidade de tempo 
é constante e independente da concentração 
plasmática. 
d) Quando a eliminação da droga segue cinética de 1ª 
ordem(exponencial), a taxa absoluta de eliminação é 
inversamente proporcional à concentração plasmática. 
e) Quando uma droga é administrada em intervalos de 
meia-vida, a concentração de equilíbrio é alcançada 
após aproximadamente 4 doses. 
20 - Assinale o item correto com relação às afirmações 
abaixo. 
a) Anestésicos locais são drogas de ação exclusivamente 
periférica. 
b) Anestésicos locais agem na região central ou interna do 
canal de sódio. 
c) A ação dos anestésicos é favorecida quando o canal de 
sódio está nos estados ativo ou desativo (pós-
despolarização), sendo menor no estado inativo 
(“repouso”). 
d) 2 alternativas estão corretas. 
e) NDA 
21 - Com relação aos anestésicos locais (AL), assinale o item 
correto: 
a) Os AL têm ação mais intensa nas fibras de pequeno 
diâmetro e potenciais de ação prolongados. 
b) AL têm ação mais intensa nas fibras de maior diâmetro 
e potenciais de ação curtos. 
c) Os AL têm ação menos intensa nas fibras com elevadas 
frequências de disparo. 
d) 2 estão corretas 
e) NDA. 
22 - Com relação aos anestésicos locais (AL), assinale o item 
correto: 
a) A potência anestésica é determinada pela taxa de 
ligação do AL as proteínas plasmáticas. 
b) Atuam pelo bloqueio de canais de cálcio voltagem-
dependentes dos neurônios sensitivos. 
c) Os AL do tipo éster são extensamente hidrolisados pela 
colinesterase plasmática. 
d) A toxicidade dos AL é inversamente proporcional à sua 
lipossolubilidade. 
e) NDA 
23 - Assinale o objetivo INCORRETO da associação dos AL aos 
vasoconstritores: 
a) Diminuir o sangramento no local de administração. 
b) Aumentar a ação da droga. 
c) Diminuir os efeitos tóxicos do AL. 
d) Aumentar a duração do efeito anestésico. 
e) Reduzir a dose anestésica. 
24 - Assinale a alternativa correta quanto ao efeito do pH na 
anestesia local. 
a) Como os anestésicos são bases fracas,o efeito 
anestésico diminui em meio ácido, no qual estão 
ionizados, pois eles precisam atravessar a membrana 
para bloquear o canal de sódio. 
b) Como os sais de bases fracas são ácidos fracos, os sais 
comerciais dos anestésicos locais perdem o efeito nos 
meios básicos em que estão ionizados. 
c) Embora a ionização dos anestésicos locais(puros ou sais) 
dificulte seu acesso ao sítio de ligação , a ionização é 
parcialmente compensada pelo acesso direto através do 
canal de sódio (via hidrofilica) e pela ligação mais 
intensa da forma ionizada ao sítio de ligação. 
d) Além da eventual influência do pH ácido dos tecidos 
inflamados, a redução da potência dos anestésicos 
locais nestes tecidos também pode ser devida à 
hiperalgesia típica do processo inflamatório. 
e) Todas as alternativas podem estar corretas, dificultando 
a interpretação do efeito do pH na anestesia local 
25 - São sinais da intoxicação por anestésicos locais: 
a) Estimulação inicial do SNC, causando inquietação, 
tremores e convulsões. 
b) Depressão generalizada do SNC, com parada 
cardiorrespiratória. 
c) Redução da excitabilidade elétrica do miocárdio. 
d) Redução da resistência periférica 
e) Todas acima. 
26 - Em relação aos anestésicos inalatórios, assinale o item 
correto: 
A) A tensão sanguínea é proporcional à pressão alveolar. 
B) Se inalados sob pressão constante. a tensão sanguinea 
atinge um pico e decai na razão direta de sua metabolização. 
C)A tensão do gás no sangue decai exponencialmente se 
inalado a pressão constante. 
D)A tensão do gás no sangue aproxima-se da tensão da 
mistura se inalado à pressão. 
E)NDA. 
27 - Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) A teoria físico-química do mecanismo de ação dos gases 
anestésicos baseia-se no fato de que a potência 
anestésica destes agentes é proporcional á solubilidade 
lipídica. 
b) A concentração alveolar mínima (CAM) é a menor 
concentração do gás anestésico na qual ocorre perda de 
consciência. 
c) A velocidade de indução da anestesia depende da 
tensão sanguínea do gás, portanto, ela é inversamente 
proporcional à solubilidade do gás no sangue. 
d) A dose cirúrgica do agente isolado é Cerca de 1,3 CAM 
e) A dose cirúrgica dos gases anestésicos é cerca de 0,8 
CAM quando associados a agentes complementares. 
28 - Quanto aos opióides, assinale o item correto: 
a) Promovem a liberação de substância P ao nivel das 
lâminas I e II do corno dorsal da medula espinal. 
b) Promovem a inibição seletiva das vias nociceptivas da 
medula espinhal e cérebro. 
c) São especialmente indicados na hiperalgesia que 
acompanha os processos inflamatórios. 
d) Nas doses analgésicas abolem todas modalidades 
sensoriais. 
e) O componente perceptivo-discriminativo da dor é mais 
atenuado por estas drogas que o componente afetivo 
(sofrimento). 
29 - São peptídeos opioides endógenos, EXCETO: 
a) Dinortinas. 
b) Encefalinas. 
c) Alorfina 
d) Beta-Endorfina. 
e) Endomorfinas. 
30 - São características da sobredose de analgésicos 
opióides: 
a) Depressão cardiovascular, midríase, incnficiência renal 
e convulsões generalizadas. 
b) Depressão respiratória e cardiovascular, espasmo do 
intestino grosso e delgado, miose acentuada ou 
midríase na presença de hipóxia e acidose. 
c) Miose, hipertensão arterial, taquipnéia e alcalose 
respiratória, e colapso renal. 
d) Convulsões, poliúria e bicarbonatúria. 
e) Intenso peristaltismo e agitação psicomotora e"sonhos 
diurnos". 
31 - Assinale o item INCORRETO: 
a) A naxolona e naltrexona são antagonistas competitivos 
dos opioides. 
b) Depressão respiratória intensa e analgesia supra-
espinhal são características da ativação dos receptores. 
c) A ativação de receptores opioides causa intensa euforia. 
d) A buprenorfina é um agonista parcial dos receptores µ. 
e) Os opioides ativam o sistema auto-analgésico 
descendente. 
32 - Com relação aos anti-inflamatórios não-esteroides 
(AINES), assinale o item correto: 
a) São drogas que atenuam os sintomas ou causam a 
remissão de doenças crônicas inflamatórias. 
b) Embora as ciclooxigenases tenham alta homologia 
estrutural, a COX-1 é uma enzima reduzida e a COX-2 
uma enzima constitutiva. 
c) Exceto pelo efeito anticoagulante, os efeitos 
terapêuticos dos AINEs são fundamentalmente devidos 
à inibição da COX-2. 
d) Os inibidores seletivos da COX-2 (coxibes) são agentes 
superiores devido à menora incidência de efeitos 
adversos cardiovasculares. 
e) NDA 
33 - Com relação aos anti-inflamatórios não-esteroides 
(AINES), assinale o item correto: 
a) Os AINEs inibem a síntese de prostaglandinas (PGD2, 
PGE2 e PGF2α), prostaciclina(PGI2) e 
tromboxano(TXA2), mas não interferem na síntese de 
leucotrienos. 
b) Tal como o efeito antipirético, o efeito analgésico é 
exclusivamente central. 
c) Os efeitos terapêuticos são devidos, principalmente, à 
inibição da COX-1 
d) O efeito antipirético deve-se à inibição da síntese de 
PGF2α do hipotálamo sob ação do pirógeno IL-1 
produzido pelos macrófagos em resposta ao agente 
infeccioso. 
e) NDA. 
34 - Com relação aos anti-inflamatórios nao-cstcróides, 
assinale o item correto: 
a) A redução do edema é uma decorrência da inibiçao da 
produção da TXA2. 
b) Os principais efeitos adversos incluem irritaçao gástrica 
ulceração, reações de hipersensibilidade e insuficiência 
renal em pacientes comprometidos e efeitos 
anticoagulantes. 
c) A aspirina é principalmente indicada como 
anticoagulante 
d) O paracetamol é um anti-inflamatório clinicamente 
eficaz que apresenta poucos efeitos adversos. 
e) Duas alternativas estão corretas. 
35 - Com relação aos anti-inflamatórios não-esteróides 
(AINEs), assinale o item correto: 
a) O efeito analgésico decorre principalmente da inibiçào 
periférica da síntese de prostaglandinas (PGE2 e PGI2) 
que sensibilizam os nociceptoras a vários 
autacóides(bradicinina, substância P etc.) 
b) A analgesia dos AINEs também parece ser devida a um 
componente central, reduzindo a condução dos 
impulsos dolorosos mediante redução dos níveis 
espinhais de PGs. 
c) A COX-2 é uma enzima induzida, principalmente, pelas 
citocinas IL-1β e TNF-α produzidas pelas células 
inflamatórias . 
d) Somente dois itens acima estão corretos. 
e) A, B e C estão corretas. 
36 - Com relação as doenças inflamatórias crônicas, assinale 
o item INCORRETO: 
a) O desenvolvimento de doenças autoimunes 
inflamatórias depende do equilíbrio entre citocinas 
antie pró-intlamatórias. 
b) Os anti-reumáticos modificadores da doença (ARMDs) 
atenuam ou até mesmo bloqueiam a progressão da 
artrite. 
c) O efeito dos ARMDs desenvolve-se rapidamente, 
dispensando o recurso aos AINEs e corticoides. 
d) O metotrcxato é um ARMD de primeira escolha, mas 
pode produzir cirrose hepática e discrasias sanguíneas. 
e) Cerca de 75% dos pacientes com artrite reumatóide 
respondem à penicilamina. 
37 - Em relação aos glicocorticóides, assinale o item correto: 
a) Inibem o reconhecimento do antígeno pelos linfócitos 
TCD4+, a produção de IL-2 por estes linfócitos e sua 
diferenciação para linfócitos Thl e Th2. 
b) Inibem a produção de citocinas ativadoras de 
macrófagos (IL-1 e IFN-λ) e pelos linfócitos Th1. 
c) Inibem a produção de IL-2 e a diferenciação dos 
linfócltos TCD8+ em linfócitos Tc. 
d) Estimulam a maturação de linfócitos Th2. 
e) A, B e C estão corretas. 
38 - Com relação à ciclosporina, assinale o item correto: 
a) Inibe a expansão clonal de linfócitos TCD4+ e TCD8+, via 
inibição da síntese de IL-2 
b) No citosol,ela se liga à ciclofilina e inibe a síntese da IL-2 
pela calcineurina. 
c) Existem evidências de que ela inibe a síntese de 
interferon(IFN-λ)e de IL-3. 
d) A ciclosporina não apresenta efeitos adversos graves. 
e) A, B e C estão corretas. 
39 - Com relação ao natalizumabe, assinale o que for 
INCORRETO: 
a) É um anticorpo monoclonal “humanizado” da molécula 
de adesão α4-integrina. 
b) A evidência da presença do vírus JC é uma contra 
indicação absoluta. 
c) Impede a passagem dos linfócitos do sistema 
imunológico periférico ao SNC. 
d) É uma droga de primeira escolha no tratamento de 
todos os tipos de esclerose múltipla. 
e) Também é eficaz na Doença de Chron. 
40 - Com relação ao infleximabe, assinale o item correto. 
a) Só é indicado no tratamento da resclerose múltipla 
recorrente-remitente. 
b) É um anticorpo monoclonal “quimérico” dos receptores 
de interleucinas. 
c) É indicado no tratamento da Doença de Chron, colite 
ulcerativa, psoríase, artrite psoriática e artrite 
reumatoide. 
d) Não apresenta efeitos colaterais graves. 
e) NDA. 
41 - Com relação ao fingolimode, assinale o item correto: 
a) Aparentemente, o fosfo-fingolimode age pela 
internalização dos receptores de 
esfingomiosina(S1PR1), impedindo os linfócitos de 
migrar para o SNC. 
b) É indicado no tratamento da resclerose múltipla 
recorrente-remitente. 
c) O fingolimoden= não fosforilado também inibe os 
linfócitos citotóxicos Tc 
d) Pode ser administrado por via oral. 
e) Todas estão corretas 
QUESTÕES NOVAS DA 102 
42 – Assinale o item INCORRETO: 
a) As células B são capazes de reconhecer antígenos 
diretamente. 
b) O processo inicial da inflamação é a “marginalização” 
dos linfócitos 
c) As inflamações crônicas devem ter duração de, no 
mínimo, 4 meses. 
d) A ativação dos linfócitos T virgens envolve 2 sinais 
fundamentais. 
e) A ativação e translocação dos fatores de transcrição 
NFKB, NFAT e c-Fos são os passos finais da ativação das 
células T quanto das células B, resultando no aumento 
da expressão dos aurreceptores de IL e IgM, 
respectivamente. 
43 – Assinale o item INCORRETO: 
a) A ligação do complemento C3d ao antígeno reduz o 
limiar de ativação da célula B em 1000 vezes. 
b) As citocinas clone Th2 promovem efeitos 
principalmente anti-inflamatórios. 
c) A resposta imune inata não requer a apresentação de 
antígeno pela célula dendrítica. 
d) Os produtos da cascata do complemento liberam 
histamina, são espasmógenos e facilitam a migração 
dos linfócitos e a fagocitose e lise do microorganismo. 
e) A fibrina e a plasmina potenciam a cascata do 
complemento. 
44 – Papel dos principais mediadores da inflamação: 
a) Histamina – prurido, rubor e edema. 
b) Prostaglandinas – sensibilização nervosa, dor 
potenciada, edema e rubor. 
c) Leucotrienos – quimiotaxia, edema e permeabilidade 
vascular. 
d) Bradicinina – rubor, edema (que facilita a migração de 
leucócitos), inicia e mantém a dor. 
e) Todos os itens. 
45 - Assinale o item INCORRETO: o montelucaste 
(Montelair): 
a) É um inibidor da síntese de leucotrienos. 
b) É antagonista do receptor para leucotrienos. 
c) É útil para tratar a rinite alérgica pois reduz os sintomas 
diurnos e noturnos. 
d) É útil para tratar a asma, pois melhora a função 
pulmonar. 
e) Atuando em pacientes que fazem uso de inaladores a 
base de corticoesteróides, para prevenir a asma, 
mantém a estabilidade clínica com uma dose mais 
baixa de corticoesteroide inalado. 
46 – Assinale qual eicosanoide mais potente em produzir 
migração leucocitária, durante a resposta inflamatória 
aguda? 
a) Prostaciclina 
b) Leucotriena C4 
c) Leucotriena D4 
d) Leucotriena B4 
e) Prostaglandina E2 
47 - Assinale qual ou quias eucosanoides que é/são 
hiperalgésico/s, durante a resposta inflamatória aguda? 
a) Leucotriena D4. 
b) Tromboxana A2 (TXA2). 
c) As prostaglandinas: PGE2, PGI2 e PGFα. 
d) Apenas PGE2.e) Apenas PGI2. 
48 – Os anti-histamínicos (anti-H1) sedativos: 
a) São úteis para tratar os sintomas da doença de 
Parkinson. 
b) São úteis para tratar sintomas das desordens alérgicas. 
c) São úteis no tratamento preventivo das cinetoses. 
d) A e C estão corretos. 
e) A, B e C estão corretos. 
49 – Os antagonistas dos receptores da histamina tipo 2, 
podem causar as seguintes reações fisiológicas: 
a) Ação anticolinérgica muscarínica periférica 
b) Ação anticolinérgica muscarínica central 
c) Ação inibitória da secreção ácida do estômago. 
d) Ação α-simpatolítica. 
e) NDA
TURMA 98 
1 - Dos receptores abaixo, quais são acoplados a canais 
iônicos? 
a) Endofinérgicos, beta-adrenérgicos, receptores para a 
substância P e para bradicinina BK-1 
b) Dopaminérgicos D-1, colinérgicos muscarínicos e 5-HT-2 
c) 5 HT-1A, histaminérgicos H-2, alfa-adrenérgicos, 
opióides μ 
d) Receptores para angiotensina AT1, para diltiazem e 
nicotínicos 
e) Receptores nicotínicos, GABA-A, glicinérgicos sensíveis 
a estricnina e 5-HT-3. 
2 - Assinale a alternativa CORRETA com relação aos segundos 
mensageiros já identificados: 
a) São as proteínas Gs e Gi 
b) Cerca de uma centena de segundos mensageiros já 
foram identificados 
c) GTP, fosfocinase C (PLC), fosfolipase A2, AMPc e 
fosfoquinase C (PKC) 
d) AMPc, inositoltrifosfato (IP3), diacilglicerol (DAG), ácido 
araquidônico 
e) NDA 
3 - Dos receptores abaixo, quais são, simultaneamente, 
química e voltagem-dependentes? 
a) Nicotínico, GABA-A 
b) NMDA 
c) Glicinérgico, alfa-adrenérgicos 
d) Quisquálico A (AMPA) e quisquálico B 
e) GABA-B 
4 - Assinale a alternativa correta: 
a) Os receptores glutamatérgicos do tipo AMPA são 
metabotrópicos 
b) Em repouso, o receptor GABA encontra-se bloqueado 
pelo Mg2+ 
c) Os receptores glicinérgicos são inibitórios pois tem um 
ionóforo permeável ao K+ 
d) A neurotransmissão é inotrópica quando o 
reconhecimento do neurotransmissor e a alteração do 
estado da célula é feita por uma única molécula 
e) Duas alternativas estão corretas 
5 - Dos itens abaixo, quais são efetores secundários 
estabelecidos? 
a) Adenosina monofosfato cíclica (AMPc), inositol 1,4,5-
trifosfato e diacilglicerol 
b) Guanosinamonofosfato cíclica (GMPc), ácido 
aracdônico e diacilglicerol 
c) Adenilatociclase, fosfolipase-C, fosfolipase A2 
d) Óxido nítrico, quinase proteica dependente de AMPc e 
depósitos intracelulares de cálcio 
e) NDA 
6 - Dos receptores abaixo, quais são ionotrópicos? 
a) Receptores 5HT-1A, histaminérgicos, alfa-adrenérgicos 
e opióides. 
b) Receptores endofininérgicos, beta-adrenérgicos e 
bradicininérgicos 
c) Receptores dopaminérgicos, colinérgicos muscarínicos 
e 5HT-3 
d) Receptores colinérgicos nicotínicos, glutamatérgicos, 
gabaérgicos tipo A, glicinérgicos e serotoninérgicos tipo 
5HT-3 
e) Receptores para angiotensina, diazepam e colinérgicos 
nicotínicos. 
7 - Assinale a alternativa correta: 
a) Os receptores glicinérgicos são inibitórios pois são 
permeáveis ao K+ 
b) A neurotransmissão é inotrópica quando o 
reconhecimento do neurotransmissor e a alteração do 
estado da célula é feita por uma única molécula 
c) Os receptores glutamatérgicos do tipo AMPA são 
metabotrópicos 
d) No repouso, o receptor GABA-A encontra-se bloqueado 
pelo Mg 2+ 
e) Duas alternativas estão corretas 
8 - Dos itens abaixo, assinale a alternativa correta: 
a) O NO sintetizado no neurônio pós-sináptico pode agir 
de forma retrógrada, aumentando a liberação de ácido 
glutâmico no neurônio pré-sináptico 
b) O aumento dos níveis intracelulares de Ca2+ por 
ativação dos receptores NMDA inibe a formação de NO 
por retroalimentação negativa 
c) A fosforilação de proteínas ativada por GMPc é a forma 
predominante no cérebro 
d) O NO é sintetizado a partir do aminoácido L-citrulina, 
com formação de L-arginina e dinucleotídeo reduzido da 
adenina e nicotinamida (NADPH) 
e) NDA 
9 - Assinale a alternativa correta quanto aos segundos 
mensageiros já estabelecidos: 
a) São enzimas que fosforilam proteínas (fosfoquinases ou 
fosfocinases) 
b) AMPc, trifosfato de inositol (IP3), diacilglicerol (DAG), 
ácido aracdônico 
c) São as proteínas de ligação do nucleotídeo da guanosina 
(Gs, Gi, Go) 
d) Cerca de uma centena de segundos mensageiros já 
foram identificados 
e) GTP. Fosfolipase C (PLC), fosfolipase A2, AMPc e 
fosfocinase C (PKC) 
10 - Assinale a alternativa INCORRETA no que diz respeito a 
administração das drogas: 
a) A via oral permite-nos determinar exatamente a 
concentração plasmática, uma vez que se saiba o 
volume de distribuição. 
b) Pela via sublingual, evita-se metabolismo de primeira 
passagem 
c) Pela via retal, evita-se metabolismo de primeira 
passagem 
d) Por via intravenosa, não é permitida a administração de 
soluções oleosas 
e) Por via intramuscular nos é permitida a utilização de 
compostos de depósito. 
11 - Assinale o item INCORRETO quanto a biotransformação 
das drogas: 
a) Um dos compostos endógenos para as reações de 
conjugação é o ácido glicurônico. 
b) A hidrólise é uma reação comum a quase todas as 
drogas 
c) Reações de Oxidação são realizadas por enzimas 
microssomais e mitocondriais 
d) No homem, a hidrólise dos ésteres é efetuada 
principalmente no plasma 
e) A maioria das drogas é convertida em múltiplos 
metabólitos. 
12 - Assinale a afirmativa INCORRETA: 
a) A difusão facilitada não depende de gasto de energia do 
ATP 
b) Substâncias ionizadas se difundem facilmente através 
das membranas 
c) A concentração da droga ligada às proteínas plasmáticas 
é inversamente proporcional a sua resposta 
farmacológica 
d) O transporte ativo primário não depende do gradiente 
de concentração 
e) A difusão simples é realizada pela fase lipídica da 
membrana. 
13 - Assinale a afirmativa INCORRETA em relação à 
eliminação renal das drogas: 
a) Ácidos fracos são bem eliminados quando a urina se 
encontra alcalina 
b) Drogas lipossolúveis são em geral bem absorvidas pelos 
túbulos renais 
c) O pKa da droga não interfere na sua eliminação 
d) Bases fracas são facilmente eliminadas quando a urina 
se encontra ácida 
e) Meios ácidos favorecem a absorção de ácidos fracos. 
14 - Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) Agonista inverso – droga que possui ações intrínsecas 
(α) opostas àquelas do agonista, sendo que, para o 
agonista inverso -1<α<0. 
b) Alopatia – é um sistema baseado na crença de que a 
indução de uma nova doença ou de novos sintomas 
expulsa a doença ou os sintomas existentes 
c) Homeopatia – sistema criado por Samuel Hahnemann, 
que descreveu a seguinte lei: “sintomas similares 
causados por remédios removem sintomas similares” e 
que “o efeito das drogas é potenciado pela diluição” 
d) Alopatia – sistema em medicina baseado em resultados 
científicos 
e) Autofarmacologia – termo proposto por Henry Dale 
para indicar a regulação química das funções corporais 
por substâncias produzidas pelos próprios tecidos. 
15 - A terapia com hormônios esteroidais pode conduzir a 
uma condição semelhante à síndrome de Cushing. Este 
efeito recebe o nome de: 
a) Idiossincrasia 
b) Iatrogenia 
c) Adverso 
d) Tóxico 
e) Os itens A, C e D estão corretos 
As curvas dose-resposta identificadas com as letras A, B, C, D 
e E abaixo representam o efeito de drogas individuais ou 
combinadas. Utilize essas curvas para responder as questões 
16 e 17: 
 
16 - Qual das seguintes afirmativas é correta? 
a) Para produzir o efeito Y, a droga A é mais potente do 
que a droga C 
b) Para produzir o efeito Y, a droga B é mais potente do 
que a droga A 
c) A droga B tem atividade intrínseca maior do que a droga 
A 
d) Duas alternativas estão corretas 
e) Nenhuma das alternativas acima é correta 
17 - Se as curvas acima foram obtidas com a combinação de 
um agonista e um antagonista, qual das seguintes 
afirmativas está correta? 
a) Se a curva A representa o efeito de uma droga isolada, 
a curva C representa o efeito da droga A após o 
tratamentocom um antagonista competitivo 
irreversível 
b) Se a curva C representa o efeito da droga C isolada, a 
curva D representa o efeito da droga C após o 
tratamento com um antagonista competitivo 
irreversível. 
c) Se a curva C apresenta o efeito da droga C isolada, a 
curva E representa o efeito da droga C após o 
tratamento com um antagonista competitivo. 
d) Se a curva C representa o efeito da droga C isolada, a 
curva D representa o efeito da droga C após o 
tratamento com um antagonista irreversível 
e) Duas alternativas acima estão corretas. 
18 - Assinale o item INCORRETO quanto às características 
dos anestésicos gerais abaixo relacionados: 
a) Óxido nitroso apresenta baixa potência anestésica geral, 
mas apresenta forte efeito analgésico 
b) Óxido nitroso é frequentemente utilizado como 
anestésico halogenado 
c) Além se ser inflamável, o clorofórmio apresenta efeitos 
tóxicos sobre o sistema cardiovascular 
d) Éter etílico é inflamável e promove forte irritação na 
árvore respiratória 
e) Os anestésicos halogenados são caracterizados por um 
efeito cardiodepressor proporcional à dose. 
19 - Assinale o item INCORRETO quanto às características 
dos anestésicos gerais abaixo relacionados: 
a) Óxido Nitroso apresenta baixa potência anestésica 
geral, mas apresenta forte efeito analgésico 
b) Óxido Nitroso é frequentemente utilizado como 
coadjuvante de anestésico halogenado 
c) Clorofórmio não é inflamável, mas apresenta efeitos 
tóxicos sobre o sistema cardiovascular. 
d) Éter etílico não é inflamável, mas promove forte 
irritação da árvore respiratória 
e) Os anestésicos halogenados são caracterizados por 
efeito hipotensor proporcional à dose. 
20 - Os anestésicos gerais halogenados são amplamente 
utilizados. Dentre as características abaixo discriminadas, 
qual NÃO se enquadra no perfil desse grupo farmacológico: 
a) Depressão respiratória proporcional às concentrações 
no Sistema Nervoso Central 
b) Depressão cardiovascular proporcional às 
concentrações no Sistema Nervoso Central 
c) Efeito analgésico e relaxamento muscular moderado, 
sendo frequentemente necessário a utilização de 
drogas coadjuvantes que reforcem esses efeitos 
d) Não são inflamáveis nem promovem irritação 
significativa da árvore respiratória 
e) Efeitos arritmogênicos são mais incidentes no Enflurano 
e Isofluorano do que no Halotano. 
21 - A concentração alveolar mínima (CAM) e o coeficiente 
de partição Sangue∕Gás são importantes índices na anestesia 
geral. Um dos itens abaixo se encontra INCORRETO em 
relação a estes índices: 
a) A CAM é um índice relacionado à potência do anestésico 
geral 
b) Os anestésicos com CAM elevados são mais tóxicos e 
menos seguros 
c) Quanto menor o coeficiente de partição sangue∕gás, 
mais rápida é a indução anestésica. 
d) Quanto maior o coeficiente de partição sangue∕gás, 
mais lenta é a recuperação anestésica 
e) Há uma relação quase linear entre a potência dos 
anestésicos gerais e sua lipossolubilidade 
22 - Em relação aos anestésicos intravenosos, assinale o item 
INCORRETO: 
a) Midazolam promove sedação e hipnose, mas não 
promove analgesia 
b) Tiopental promove efeitos hipnóticos, mas não 
promove analgesia 
c) Etomidato é um agente hipnótico que não promove 
analgesia 
d) Propofol é um agente hipnótico que não promove 
analgesia 
e) Cetamina apresenta efeitos psicomiméticos e não 
promove analgesia 
23 - Dos fármacos abaixo relacionados, quais podem ser 
adicionados à Cetamina para evitar seu efeito dissociativo? 
a) Pentobarbital ou Tiopental 
b) Propofol e Etomidato 
c) Droperidol ou Haloperidol 
d) Diazepam ou Midazolam 
e) Clonidina ou Alfametildopa 
24 - Qual fármaco tem sido comumente utilizado na Co 
inalatória para atenuar os efeitos bradicardizantes dos 
anestésicos halogenados e as funções do trato 
gastrointestinal? 
a) Galamina e Flaxedil (BNM) 
b) Pentobarbital e Tiopental (BBT) 
c) Diazepam e Midazolam (BDZ) 
d) Atropina e Escopolamina (Anti-Ach) 
e) Clonidina e Alfametildopa (agonista adrenérgico 
central) 
38 - Os efeitos hipnóticos dos diversos agentes parecem ser 
devidos a: 
a) Depressão do sistema reticular ativador ascendente 
(SARA) 
b) Potenciação das projeções gabaérgicas do núcleoo 
reticular do tálamo aos neurônios tálamo-corticais 
c) Ações sobre o núcleo supraquiasmático do hipotálamo 
d) Todas as alternativas acima estão corretas 
e) Somente as alternativas A e B estão corretas 
42 - O haloperidol induz estado de interrupção episódica da 
atividade motora em roedores, no qual os animais assumem 
posturas antifisiológicas e bizarras. Como seria denominado 
este efeito e a que se deveria? 
a) Sedação – ação anti-histaminérgica generalizada 
b) Depressão – ação sobre sistema gabaérgico 
c) Rigidez muscular – ação anticolinérgica na placa motora 
d) Catatonia – bloqueio dopaminérgico na via nigro-
estriatal. 
e) Sedação – bloqueio dopaminérgico na via 
mesolimbocortical 
45 - Um paciente psiquiátrico com história de tentativas de 
suicídio (1) está medicado (2) e está apresentando uma crise 
hipertensiva severa (3) após ter ingerido queijo (4) em sua 
refeição. Quais itens abaixo se relacionariam a esta 
condição? 
a) 1- depressão reativa; 2- antidepressivos tricíclicos 
(ADT); 3- efeito indesejável leve; 4- aumento da 
serotonina na circulação sanguínea. 
b) 1- depressão endógena; 2- inibidores da 
monoaminoxidase; 3- efeito indesejável severo; 4- 
aumento da tiramina na circulação sanguínea. 
c) 1- Psicose esquizofrênica; 2-antipsicóticos; 3- efeito 
indesejável moderado; 4- aumento da dopamina na 
circulação sanguínea. 
d) 1- Mania; 2- sais de lítio; 3- efeito transitório; 4- 
aumento da tiramina na circulação sanguínea. 
e) 1- depressão ; 2- ansiolíticos; 3- efeito indesejável 
severo; 4- aumento de aminoácidos inibitórios na 
circulação sanguínea. 
46 - Com relação aos antidepressivos tricíclicos (imipramina, 
clomipramina, amitriptilina, etc) NÃO podemos afirmar: 
a) Produzem efeitos colaterais por ação anti-
histaminérgica, anti-adrenérgica e anti-colinérgica 
b) A melhora clínica é observada somente após 2 a 3 
semanas do início do tratamento 
c) Podem causar efeitos colaterais graves como arritmias 
ventriculares devendo ser empregadas com cautela em 
pacientes cardiopatas. 
d) São agentes de escolha no tratamento da depressão e 
outras condições neuropatológicas tais como, quadros 
fóbicos, distúrbios de pânico, neurose obsessiva-
compulsiva, distúrbio de ansiedade generalizada, 
bulimia e anorexia nervosa. 
e) Aumentam a recaptação de noradrenalina e da 
serotonina, aumentando o aporte destes 
neurotransmissores. (Inibem a recaptação) 
47 - Qual dos itens abaixo NÃO poderia ser aplicado no 
tratamento da mania? 
a) Antipsicóticos, sobretudo no início do tratamento e 
quando o lítio não resolve. 
b) Carbamazepina, associado ou não ao lítio ou ao 
neuroléptico. 
c) Sais de lítio, melhor indicação por apresentar um efeito 
estabilizador do estado de ânimo. 
d) Diazepam, sobretudo por controlar agitação 
psicomotora e a inquietação 
e) Anticonvulsivantes, tais como ácido valproico, e 
bloqueadores de canal de cálcio 
48 - O circuito de recompensa ou de gratificação cerebral 
origina-se da área tegumentar ventral no mesencéfalo, 
projetando-se para o núcleo accubens no sistema límbico, e 
de lá para várias áreas do córtex cerebral, sobretudo córtex 
pré-frontal e núcleos da base. Assinale a alternativa que NÃO 
se correlaciona a esta via: 
a) É considerado o caminho final comum de diversas 
drogas psicoativas no cérebro 
b) A sua atividade seria mediada por neurotransmissores, 
especialmente a dopamina 
c) Certamente mediaria os efeitos adversos, 
especialmente os aversivos das drogas. 
d) Considera-se que mediaria as propriedades 
reforçadoras das drogas 
e) Parece estar relacionada a “compulsão” ao uso de 
drogas 
49 - Considerando-se a conceituação mais atual, quais dos 
itens abaixo NÃO estaria relacionado a dependência? 
a) A continuação da administraçãoda droga se faz 
necessária para evitar o surgimento de uma síndrome 
de abstinência a mesma 
b) É um estado biológico de neuroadaptação produzido 
pela ação repetida de uma droga 
c) A retirada abrupta de uma droga administrada 
continuamente desencadeia distúrbios em geral 
opostos aos efeitos da droga. 
d) A retirada da droga administrada continuamente 
desencadeia os mesmos efeitos da droga, porém de 
modo exacerbado. 
e) A neuroadaptação pode ser resultante de alterações na 
sensibilidade de receptores nos quais a droga atua. 
50 - Uma pessoa que vem aumentando a quantidade de uma 
droga para obter os seus efeitos iniciais, provavelmente 
desenvolveu: 
a) Dependência psicológica 
b) Tolerância Inversa 
c) Antagonismo 
d) Supersensibilidade 
e) Tolerâcia 
53 - Com relação aos ansiolíticos, é correto afirmar: 
a) A buspirona é um agonista parcial de receptores 5HT1A 
b) O flumazenil é um antagonista competitivo do receptor 
barbitúrico 
c) O diazepam injetável (Valium) é indicado como 
miorrelaxante de espasmos tetânicos. 
d) Duas alternativas acima estão corretas 
e) A, B e C estão corretas 
57 - Das drogas abaixo, quais são indicadas para o 
tratamento agudo da enxaqueca severa? 
a) Amitriptilina, verapamil, nalproxeno 
b) Alcalóides do ergot, sumatriptano, analgésicos não 
esteroidais, antieméticos 
c) Mitisergida, verapamil, nitrendipina e amitriptilina 
d) Analgésicos esteroidais, metisergida 
e) NDA 
58 - Das drogas abaixo, quais são indicadas para o 
tratamento profilático da enxaqueca? 
a) Metisergida, amitriptilina, verapamil e nalproxeno 
b) Alcalóides do ergot, sumatriptano, analgésicos não 
esteroidais, antieméticos 
c) Mitisergida, verapamil, nitrendipina e amitriptilina 
d) Analgésicos esteroidais, metisergida 
e) NDA 
59 - Assinale o item correto: 
a) Metisergida antagonista seletivo da 5-HT 
b) Sumatriptano antagonista seletivo de receptores 5-HT 
1B∕1D 
c) Alcalóides do Ergot agonistas ou antagonistas da 
serotonina, dopamina e noradrenalina 
d) Todas as alternativas estão corretas 
e) Somente duas alterantivas estão corretas 
60 - Os efeitos farmacológicos da morfina: 
a) Euforia 
b) Depressão respiratória 
c) Hipertensão 
d) Todas as acima são verdadeiras 
e) Duas acima estão verdadeiras 
61 - Na intoxicação por analgésicos opióides, podemos 
utilizar: 
a) Antagonistas opióides como o naloxone 
b) Benzodiazepínicos 
c) IMAO pois revertem a depressão respiratória dos 
opióides 
d) Antidepressivos tricíclicos para controle dos distúrbios 
cognitivos característicos da intoxicação opióide. 
e) NDA 
62 - São indicações para o uso de analgésicos opióides, 
exceto: 
a) Dispnéia da insuficiência ventricular esquerda aguda 
b) Dor severa 
c) Anestesia em cirurgias 
d) Associada aos ADT para controle de “dor fantasma” 
e) Controle da tosse (p. ex.: codeína) 
63 - O principal neurotransmissor implicado na patogênese 
na enxaqueca é: 
a) Noradrenalina 
b) Encefalina 
c) Serotonina 
d) Dopamina 
e) Glutamato 
64 - A fase aura na enxaqueca parece estar relacionada com: 
a) Vasodilatação arteriolar 
b) Vasoconstricção arteriolar 
c) Fatores ambientais 
d) Ciclo menstrual 
e) NDA 
65 - Quanto ao sumatriptano, é correto afirmar: 
a) Atua em receptores dopaminérgicos D1b e D2D 
b) Possui intensa capacidade de produzir vômitos quando 
administrados por via oral 
c) Não deve ser administrado em pacientes com angina 
d) É a droga de escolha para o tratamento profilático da 
enxaqueca 
e) NDA 
66 - Os mecanismos de ação são importantes na 
determinação de propriedades farmacológicas dos 
fármacos. Marque o item cujo mecanismo de ação é 
incorreto: 
a) Reserpinadepleta os grânulos que contém 
noradrenalina e pode causar depressão 
b) Fluoxetina e Flavoxamina estimulam seletivamente os 
receptores de serotonina 
c) Imipramina e Flavoxamina inibem a receptação de 
noradrenalina e serotonina 
d) Tranilcipromina e Fenelzina inibem irreversivelmente a 
monoaminoxidase (MAO) 
e) Clorpromazina e Haloperidol são antagonistas de 
receptores dopaminérgicos 
67 - Todos os itens são efeitos dos antidepressivos tricíclicos, 
exceto: 
a) Secura na boca, constipação intestinal e retenção 
urinária 
b) Bloqueio da captação de noradrenalina e serotonina 
c) Interação tóxica com os inibidores da MAO e outros 
fármacos 
d) Sedação, sonolência e hiperfagia 
e) Síndrome Parkinsonóide e tremores distais 
68 - Antidepressivos são fármacos frequentemente 
associados à manifestações colaterais. Assinale o item 
incorreto neste aspecto: 
a) Derivados tricíclicos amina-terciária (ex.: Imipramina) 
promovem mais efeitos sedativos, e autonômicos do 
que os derivados amina-secundária (ex.: Nortriptina) 
b) Derivados tricíclicos em geral (amina terciária e 
secundária) podem promover hipotensão arterial e 
efeitos colaterais cardíacos 
c) Inibidores da MAO (como a Tranilcipromina) tendem a 
promover efeitos excitatórios centrais. 
d) Antidepressivos inibidores seletivos da receptação da 
serotonina (como a Fluoxetina) promovem mais efeitos 
sedativos, autonômicos e cardíacos do que os derivados 
tricíclicos 
e) Antidepressivos inibidores seletivos da receptação da 
serotonina (como a Fluoxetina) podem provocar 
cefaleia, náusea, vômito e disfunção sexual. 
Com relação aos principais anticonvulsivantes, faça as 
correlações corretas, podendo haver diferentes agentes 
com o mesmo mecanismo de ação e com mais de uma 
indicação de uso clínico, e responda as questões 53-56: 
Anticonvulsivante Mecanismo de Ação Usos clínicos 
I- Fenobarbital 
II- Fenitoína 
III- Carbamazepina 
IV- Etossuximida 
V- Ácido Valpróico 
VI- Trimetadiona 
VII- 
Benzodiazepínicos 
A- aumenta a frequência de 
abertura de canais de Cl- 
promovido pelo GABA 
B- promove a inibição da 
corrente “T” de canais de 
Ca2+ voltagem-dependente 
C- aumenta o tempo de 
abertura de canais de Cl- 
promovido pelo GABA 
D- diminui a taxa de 
recuperação dos canais de 
Na+ no período refratário 
1 - Crises parciais 
2 - Crises 
generalizadas ou 
convulsivas 
3 - Crises 
generalizadas ou 
ausências 
4 - Estado de mal 
epiléptico 
70 - Assinale o item correto considerando os 
anticonvulsivantes IV e VI: 
a) Estão relacionados ao mecanismo de ação B e a 
indicação clínica 3 
b) A trimetadiona é o agente de primeira escolha no 
tratamento do quadro clínico 1. 
c) São agentes indicados no tratamento das manifestações 
3 em função do mecanismo de ação D 
d) Estão relacionados ao mecanismo de ação A e indicação 
clínica 4 
e) Apresentam mecanismo de ação tanto B quanto D e está 
indicado no tratamento de 1 e 3. 
71 - Com relação aos agentes I, II e III, assinale a alternativa 
INCORRETA: 
a) São empregados no tratamento dos quadros clínicos 1 e 
2 
b) Os agentes I e II são também indicados para o 
tratamento do quadro clínico 4. 
c) Apresentam o mesmo mecanismo de ação, que é o D 
d) Apesar de apresentarem indicações clínicas 
equivalentes, apresentam mecanismos de ações 
diferentes (I=C, II e III= D). 
e) Destes, a carbamazepina é o agente de primeira escolha 
no tratamento de 1 e 2. 
72 - Assinale a alternativa correta com relação ao 
anticonvulsivante V: 
a) Atua através de mais de um mecanismo de ação (A e D) 
b) Atua somente através da ação de B 
c) É o único agente que pode ser indicado para as 
manifestações 2,3 e 4 
d) É um agente muito bem indicado para o quadro clínico 
3, mas pode também ser empregado para o tratamento 
de 1 e 2. 
e) Atua através dos mecanismos de ação B, C e D. 
73 - Assinale a alternativa correta com relação aos agentes 
VII: 
a) Atuam por meio de C, e estão indicados para o quadro 
clínico 1 e 2. 
b) Atuam por meio de B, e tratam o quadro 
c) Atuam por meio de A, e são indicados para os quatro 
quadros clínicos descritos. 
d) É o agente de última escolha no tratamento de 4 
e) Atuam por meio de C e estão indicados no tratamento 
de 1,2 e 3 
74 - Além da analgesia, quais outros efeitos farmacológicos 
são atribuídos aosanalgésicos opióides? 
a) Anestesia, acatisia, insônia, psicose tóxica, tremores e 
dores musculares 
b) Parkinsonismo, aumento da vigilância, convulsões, 
relaxamento muscular 
c) Ataxia, agitação psicomotora, cólicas intestinais 
intensas, diarreia 
d) Euforia, sonolência, depressão respiratória, miose, 
náuseas, vômitos e constipação 
e) Alívio da ansiedade, embotamento afetivo, contrações 
musculares e poliúria 
Com base no quadro abaixo, responda as questões 58-60: 
Agente Exemplos Mecanismo de Ação 
I - Antipsicótico 
típico 
II - Antipsicótico 
atípico 
III- 
Antidepressivos 
tricíclicos 
A: Clozapina. 
Sulpiride 
B: Lítio 
C: Haloperidol. 
Clorpromazina 
D: Fluoxetina. 
Fluvoxamina 
1. Inibição da enzima 
de degradação da 
noradrenalina e 
serotonina 
2. Agonistas de 
receptores 
opióides 
IV – Inibidores 
da MAO 
V- 
Antidepressivos 
atípicos 
VI - Antimaníaco 
VII - Analgésicos 
opióides 
VIII- 
Antagonistas 
opioides 
E: Morfina. 
Meperidina 
F: Imipramina. 
Nortriptilina 
G: Naltrexona. 
Naloxona 
H: Iproniazida, 
Tranilcipromina 
3. Bloqueio de 
receptores 
opióides 
4. Inibição seletiva 
da receptação de 
serotonina 
5. Antagonistas de 
receptores 
dopaminérgicos 
D1 e D2 
6. Bloqueio seletivo 
de receptores 
dopaminérgicos 
D2 
7. Inibição da 
receptação de 
serotonina e 
noradrenalina 
8. Diminuição da 
atividade 
noradrenérgica 
e∕ou aumento da 
função 
serotonérgica 
 
75 - Os antidepressivos atípicos (V) são os agentes mais 
recentemente elaborados, contudo não são 
necessariamente mais eficazes do que os antidepressivos 
clássicos: 
a) Atuam por meio de 7 e são exemplos D 
b) F são antidepressivos atípicos pois atuam por 4 
c) O mecanismo de ação é 1 para os agentes H que são 
antidepressivos atípicos 
d) Os antidepressivos atípicos C atuam por 6 
e) São antidepressivos atípicos os agentes D que atuam 
por 4 
77 - Os inibidores da monoaminoxidase e antidepressivos 
tricíclicos são antidepressivos clássicos. Assinale a correlação 
correta de antidepressivos, exemplos e mecanismos de 
ação: 
a) III-D-7 
b) IV-E-8 
c) III-F-4 
d) IV-H-I 
e) III-H-I 
78 - A morfina, o protótipo dos analgésicos opióides, e 
compostos relacionados (codeína, papaverina, heroína, 
meperidina, metadona e tebaína) são agonistas de 
receptores opióides. A naltrexona e a naloxona: 
a) São antagonistas opióides 
b) Também são agonistas opióides 
c) São antagonistas dopaminérgicos 
d) São agonistas GABAérgicos parciais 
e) São antagonistas colinérgicos 
79 - Quais seriam as grandes limitações do uso de 
analgésicos opióides? 
a) A produção de efeitos recompensadores, como a 
euforia e a sensação de bem-estar 
b) O rápido desenvolvimento de tolerância e dependência 
fisiológica 
c) A ausência de uma síndrome de abstinência bem 
caraterizada 
d) A sua grande lipossolubilidade 
e) Os seus efeitos sobre o sistema cardiovascular 
80 - Com relação aos analgésicos opióides, não podemos 
afirmar que: 
a) A morfina, codeína, papaverina, tebaína, meperidina e 
melodona são alcaloides naturalmente encontrados no 
ópio 
b) A heroína é um opióidesemi-sintético com potência 
maior que a morfina 
c) A nalorfina bloqueia muitos dos efeitos farmacológicos 
da morfina apesar de ser um agonista parcial 
d) A naloxa e a naltrexona são antagonistas opióides mais 
puros 
e) As encefalinas, endorfinas e dinorfinas são opióides 
endógenos. 
81 - Qual dos itens abaixo contém uma informação 
INCORRETA com relação aos opióides? 
a) Os agonistas diminuem a liberação de 
neurotransmissores, tais como acetilcolina, 
noradrenalina, dopamina, serotonina e substância P. 
b) O sistema dopaminérgico central parece estar envolvido 
na mediação da euforia produzida pela morfina. 
c) Os agonistas atuam diretamente no sistema nervoso 
central produzindo alívio da dor e comprometendo 
profundamente a consciência e a motricidade 
d) Os antagonistas são empregados na reversão da 
depressão respiratória produzida por agonistas 
e) O coma profundo, com taxa respiratória baixa e pupilas 
pontuais e simétricas sugere intoxicação por opióides. 
82 - Qual dos itens abaixo não pode ser aplicado no 
tratamento da mania? 
a) Antipsicóticos, sobretudo no início do tratamento e 
quando o lítio não resolva 
b) Carbamazepina, associado ou não ao lítio ou ao 
neuroléptico 
c) Sais de lítio, melhor indicação por apresentar um efeito 
estabilizador do ânimo 
d) Diazepam, sobretudo para controlar a agitação 
psicomotora e a inquietação 
e) Anticonvulsivantes, tais como o ácido valpróico, e 
bloqueadores de canais de cálcio 
83 - Um alcoolista crônico e severo que já tenha 
desenvolvido tolerância aos efeitos do álcool e que nunca 
tenha se submetido a uma anestesia ou a tratamentos para 
convulsões, poderá: 
a) Necessitar de doses maiores de um barbitúrico em 
função da tolerância cruzada 
b) Necessitar de doses menores de um barbitúrico em 
função da sensilização 
c) Não apresentar nenhuma alteração dos efeitos do 
barbitúrico uma vez que esta éssoa nunca havia tomado 
esse medicamento anteriormente. 
d) Apresentar convulsões quando se administrar 
barbitúricos em função da tolerância reversa 
e) Entrar em coma, com risco de parada respiratória e 
morte em função da potencialização. 
87 - Os inibidores da monoaminoxidase não são agentes de 
primeira escolha no tratamento das depressões, bem como 
de outras desordens psicopatológicas, principalmente em 
função de: 
a) 3 
b) 7 
c) 14 
d) 12 
e) 5 
88 - São efeitos colaterais dos analgésicos opióides: 
a) 2,3,4,8,10 
b) 1,3,6,12,14 
c) 1,3,10,11,13 
d) 3,4,6,13,14 
e) 2,3,10,11,13 
89 - Assinale a alternativa correta: 
a) Atribuem-se os benefícios terapêuticos dos 
antipsicóticos à atuação dos mesmos nos receptores do 
tipo D1 
b) Parte dos efeitos colaterais dos antipsióticos se deve às 
ações de agonismo colinérgico M1, α-adrenérgico e 
Histaminérgico H1 
c) Os analgésicos opióides atuam diretamente no Sistema 
Nervoso Central, produzindo alívio da dor e 
comprometendo profundamente a consciência e a 
motricidade 
d) Os analgésicos opióides inibem a liberação de vários 
neurotransmissores, tais como a acetilcolina, 
noradrenalina, dopamina, serotonina e substância P. 
e) Os antagonistas opióides não são úteis para a reversão 
da depressão respiratória produzida por agonistas, 
sendo empregados apenas experimentalmente 
90 - Os canais de cálcio voltagem-dependentes Tipo T 
controlam os ritmos tálamo-corticais de baixa 
frequência, entre 7-14 Hz, que é o ritmo típico dos fusos 
do ECG. Assinale a alternativa correta: 
a) Estes canais são ativados por projeções gabaérgicas 
do núcleo reticular do tálamo 
b) Estes canais são primordiais na gênese dos ritmos 
sincronizados típicos do sono 
c) Estes canais têm limiar baixo e são ativados por 
hiperpolarização da membrana neuronal. 
d) Todas as alternativas acima estão corretas 
e) Somente A e B estão corretas 
92 - Assinale também a alternativa correta: 
a) O rápido desenvolvimento de tolerância e dependência 
fisiológica constituem grandes limitações do uso clínico 
de analgésicos opióides 
b) O coma profundo, com taxa respiratória baixa e pupilas 
midriáticas e simétricas sugerem intoxicação por 
opióides 
c) Com relação ao tratamento da depressão com os 
antidepressivos, a melhora clínica é observada tão logo 
que o tratamento é instituído 
d) A discinesia tardia está relacionada a hiperatividade 
dopaminérgica na via mesolimbocortical 
e) A catatonia induzida pelo haloperidol em roedores se 
deve ao bloqueio neuromuscular em função da ação 
anticolinérgica destes agentes. 
92 - Com relação ao abuso e dependência de drogas, assinale 
a alternativa CORRETA: 
a) O conceito de abuso não tem relação com o padrão 
sociocultural vigente de uma determinada região. 
b) A auto-administração exagerada de drogas de uso 
médico ou que são aceitas pela sociedade não pode ser 
considerada abuso. 
c) Potencial de abuso está relacionado aos efeitos 
desagradáveisproduzidos pela droga 
d) O circuito de gratificação cerebral relaciona estruturas 
como substância cinzenta periaquedutal, núcleos da 
rafe e sistema límbico 
e) A ativação dopaminérgica pela via mesolimbocortical 
parece constituir a via final comum do efeito das mais 
diferentes drogas de abuso no SNC. 
93 - Assinale a alternativa INCORRETA: 
a) O conceito de adição está relacionado à perda do 
controle, à compulsão ao uso da droga, e às recaídas 
b) A dependência fisiológica está relacionada a 
neuroadaptação do organismo à presença continuada 
de uma droga 
c) A síndrome de abstinência caracteriza a emergência de 
um conjunto de sinais e sintomas com início e duração 
previsíveis 
d) A tolerância reversa ou sensitização caracteriza-se pela 
perda do efeito da droga com a repetida utilização da 
mesma 
e) A tolerância, especialmente a farmacodinâmica, pode 
estar relacionada à dependência fisiológica e a síndrome 
da abstinência. 
94 - Um paciente relata que precisa ingerir doses maiores de 
uma substância para obter o efeito desejável e refere um 
desconforto muito grande, com tremores, ansiedade 
intensa, apresentando visões e até convulsões, na ausência 
da mesma. Esse relato do paciente estaria relacionado, 
especificamente, a: 
a) Dependência psicológica, provavelmente dependência 
fisiológica e tolerância 
b) Tolerância, provavelmente dependência fisiológica e 
síndrome da abstinência 
c) Abuso, provavelmente dependência psicológica e 
abstinência 
d) Dependência, provavelmente tolerância e adição 
e) Abstinência, dependência psicológica e abuso. 
95 - Com relação aos conceitos de anestesia geral, assinale o 
item INCORRETO: 
a) Pode ser definida como uma das formas de suprimir a 
dor em procedimentos cirúrgicos pelo uso de drogas 
b) Pode ser definida como um estado fisiológico, 
farmacologicamente induzido, que inclui inconsciência, 
amnésia e imobilidade em resposta à estimulação 
nociva 
c) Apresenta seus efeitos principais no SNC, porém não 
afeta substancialmente a motricidade e a consciência 
d) Geralmente, são administrados por via sistêmica, sendo 
os principais anestésicos gerais administrados por 
inalação (ex.: óxido nitroso, halotano e isoflurano) 
e) Os anestésicos endovenosos (ex.: tiopental, diazepam) 
são mais empregados para a indução de anestesia por 
terem ação mais rápida comparados aos inalatórios. 
96 - Quanto aos anestésicos inalatórios, assinale o item 
INCORRETO: 
a) A ação parece mais depender das propriedades físico-
químicas, não parecendo atuar em receptores 
específicos 
b) O coeficiente de partição cérebro (lipídeo):gás (ar) é o 
principal fator que determina a velocidade da indução e 
recuperação 
c) Quanto menor o coeficiente de partição sangue (água): 
gás (ar), menor a solubilidade, porém a indução 
anestésica e a recuperação são mais rápidas. 
d) Quanto maior o coeficiente de patrição sangue (água): 
gás (ar), maior a solubilidade, porém a indução e a 
recuperação anestésica são mais lentas. 
e) Quanto mais lipossolúvel o anestésico e mais obeso for 
o paciente, mais lenta é a recuperação anestésica 
 97 - Qual dos itens abaixo não se refere ao estado de 
anestesia geral? 
a) Perda da consciência, envolvendo estruturas cerebrais 
como a formação reticular, hipotálamo e tálamo 
b) Imobilidade, devido à redução dos reflexos sensoriais e 
motores da medula espinhal. 
c) Analgesia, provavelmente devido à uma diminuição na 
atividade de neurônios da substância gelatinosa do 
corno dorsal da medula espinhal, mas também 
envolvendo estruturas corticais 
d) Amnésia, provavelmente envolvendo estruturas 
encefálicas como, por exemplo, o hipocampo 
e) Rigidez muscular, possivelmente por ação direta no 
corpo estriado, razão pela qual se faz necessária a 
associação de bloqueadores neuromusculares. 
GABARITO 
 
TURMA 99 
1 – e 
2 – b 
3 – d 
4 – d 
5 – d 
6 – e 
7 - c 
8 - a 
9 – d 
10 – d 
11 – c 
12 – c 
13 – c 
14 – b 
15 – d 
16 – d 
17 – d 
18 – b 
19 – d 
20 – e 
21 – a 
22 – c 
23 – b 
24 – e 
25 – e 
26 – d 
27 – b 
28 – b 
29 – c 
30 – b 
31 – c 
32 – c 
33 – a 
34 – e 
35 – e 
36 – c 
37 – e 
38 – e 
39 – d 
40 - c 
41 - e
TURMA 98 
1 – e 
2 – d 
3 – b 
4 – d 
5 – e 
6 – d 
7 – b 
8 - a 
9 – b 
10 – a 
11 – b 
12 – b 
13 – c 
14 – d 
15 – b 
16 – d 
17 – e 
18 – c 
19 – d 
20 – e 
21 – b 
22 – e 
23 - d 
24 – d 
25 – c 
26 - d 
27 – a 
28 – b 
29 - d 
30 – b 
33 – c 
34 – a 
35 – a ou c 
36 – c 
38 – d 
39 – b 
40 – c 
41 – e 
42 – d 
43 – a 
44 – d 
45 – b 
46 – e 
47 – d 
48 – c 
49 – d 
50 – e 
51 – a 
52 – c 
53 – d 
54 – e 
55 – b 
56 – e 
57 – b 
58 – a 
59 – d 
60 – e 
61 – a 
62 – c ou d 
63 – c 
64 – b 
65 – c 
66 – b 
67 – e 
68 – d 
70 – a 
71 – c 
72 – d 
73 – c 
74 – d 
75 – e 
76 – a 
77 – d 
78 – a 
79 – b 
80 – a 
81 – c 
82 – d 
83 – a 
84 – d 
85 – b 
86 – a 
87 – d 
88 – c 
89 – d 
90 – d 
91 – e 
92 – a 
93 – e 
94 – d 
95 - c 
96 - b 
97 - e