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QUESTÕES PARA REVISÃO: Defina Toxicologia R= Estuda a interação de uma substância química e natural com o organismo vivo, com capacidade de desencadear um efeito maléfico; Defina Droga e Fármaco R= Droga: Toda e qualquer substância natural ou sintética, que introduzida no organismo modifica suas funções, sendo capaz de produzir efeitos fármaco lógicos. O que é um Xenobiótico? R= Composto químico estranhos a um organismo ou sistema biológico. Pode ser encontrado num organismo mas não é normalmente produzido ou esperado existir nesse organismo. Defina os termos abaixo, utilizados em Farmacologia e Toxicologia: Dose: Quantidade administrada → efeito terapêutico. Dose letal: Falência generalizada do organismo Dose máxima: Maior quantidade de droga → produz efeito terapêutico Dose mínima: Menor quantidade de droga → produz efeito terapêutico Dose tóxica: Maior quantidade de droga → efeitos adversos Defina Farmacocinética: R= Movimento da droga através do organismo desde a administração até sua excreção, ou seja, o que o organismo faz com o medicamento. Quais as etapas da Farmacocinética (Toxicinética)? R= Via de administração, absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. Quais as etapas da Farmacodinâmica (Toxicodinâmica)? R= Local da ação, mecanismo de ação e efeitos. Quais são as vias de administração de xenobióticos? Dê exemplos de cada uma das vias. R= Vias tópicas: Nasal, cutânea, ocular; Enteral: Oral, sublinguar e retal; Intravenosa: Circulação; Intramuscular: Inalação. Qual a principal característica físico-química de um xenobiótico, para atravessar as membranas celulares, durante as fases da farmacocinética (toxicocinética)? Justifique. R= Lipossolubilidade: Fator determinante para a taxa difusão passiva através da membrana. O que significa o efeito de primeira passagem ou biotransformação em farmacocinética (toxicocinética)? R= Metabolização das drogas no fígado antes mesmo de atingirem o local de ação. Perda de parte da atividade farmacológica. Qual o principal órgão de metabolização dos fármacos e substâncias tóxicas, no organismo? R= Fígado O que é biodisponibilidade de um fármaco? R= È a fração da droga inalterada que chega a circulação sistêmica após administrada por determinada via. Por que fármacos administrados por via endovenosa, tem 100% de biodisponibilidade? Qual o principal grupo de enzimas hepáticas envolvidas na biotransformação? R= P450, MAO, amidases, desidrogenases. Com relação à distribuição de substâncias xenobióticas no organismo, explique abaixo o que significa: Distribuição no compartimento central: Estão o sangue e órgãos altamente irrigados (coração, cérebro, pulmões, rins e fígado). Distribuição nos compartimentos periféricos R= Estão os tecidos menos irrigados (músculo, pele, tecido adiposo e ossos). Como a perfusão de sangue interfere na velocidade de distribuição dos xenobióticos? R= Òrgão com a maior vascularização recebem com a maior rapidez o xenobióticos Qual a principal via de excreção do organismo? R= Vias: Renal, fecal, biliar e pulmonar Defina Toxicodinâmica: R= È o estudo da natureza da ação tóxica exercida por substâncias químicas sobre o sistema biológico, sob os pontos de vista bioquimíco e molecular. O que é um xenobiótico agonista? R= Agonista: Refere-se as ações ou estímulos provocado por uma resposta referente ao aumento ou diminuição da atividade celular. Sendo uma droga receptiva. O que é um xenobiótico antagonista? R= Antagonista: Agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. Que tipo de efeitos podem ser observados, da interação de um xenobiótico com seu receptor? R= Efeito aditivo: A soma de dois medicamentos e efeitos sinérgicos. Defina os termos abaixo: Agente Tóxico ou Toxicante: Substância química capaz de causar dano ao sistema biológico Ação Tóxica: Maneira pela qual um agente tóxico exerce suas atividades sobre os tecidos Toxicidade: Propriedade inerente e potencial do agente tóxico de provocar efeitos nocivos em organismos vivos Antídoto: Agente capaz de antagonizar os efeitos tóxicos das substâncias. Intoxicação: Processo patológico causado por substância de origem externa e interna, caracterizado por desequilíbrio fisiológico decorrentes de alterações bioquímicas no organismo. È evidenciado pelos sinais e sintomas. Como as intoxicações podem ser classificadas conforme o tempo de exposição? R= Intoxicação aguda, subaguda e crônica. Defina intoxicação leve, moderada e grave R= Leve: Rapidamente reversível e desaparece com fim da exposição. Moderada: Quando os distúrbios são reversíveis e ñ são suficiente para provocar danos. Severa: Ocorrem mudanças irreversíveis suficientemente severas para produzir lesões graves ou mortes. Defina os temos abaixo: DL50: Refere-se a dose letal para 50% da população DE50: Refere-se a dose eficaz para 50% da população Índice Terapêutico: È a relação entre a dose letal (DL50) e a dose eficaz ( DE50).
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