prova organica 1

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	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201501102923 V.1 
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0 de 0,5
	Data: 03/11/2016 23:47:28 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501173521)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	4
	 
	3
	 
	8
	
	6
	
	7
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501370995)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	 
	dois éteres isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	um aldeído e uma cetona.
	 
	um álcool e um éter.
	
	dois aldeídos isoméricos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501703857)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501370998)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	 
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501173554)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	água
	 
	H2O e H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	H2SO4
	 
	HCl e H2O
		
	
 
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201501102923 V.1 
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0,3 de 0,5
	Data: 20/11/2016 10:08:11 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501371000)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	 
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501165535)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501174679)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	A e B
	
	C e D
	
	apenas C
	 
	B e D
	
	A, B e C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501370993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A e D são isômeros estruturais.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501370999)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um do outro por apresentarem:
		
	
	diferentes densidades.
	 
	diferentes desvios do plano da luz polarizada.
	 
	diferentes pontos de fusão.
	
	diferentes pontos de ebulição (P=1 atm)
	
	diferentes solubilidades em água
	
		
	 
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201501102923 V.1 
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0,1 de 0,5
	Data: 03/11/2016 23:21:46 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501173553)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	
	água em meio ácido
	
	Br2 e CCl4
	 
	HBr
	
	HBr e H2SO4
	 
	HBr e peróxidos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501174387)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	I e III
	 
	I, II e III
	
	II e III
	 
	II, III e IV
	
	III e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501150975)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501371073)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto da adição do Br2 com o 2-metil-1-penteno?
		
	
	1,1-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	 
	1,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	 
	1,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-pentano
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501370994)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas III e IV.
	 
	Apenas II e IV.
	
	Apenas I, II e III.
	 
	Todas
		
		
		
	 
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201501102923 V.1 
	Aluno(a): FRANCISCO HELIO ALVES CABRAL
	Matrícula: 201501102923
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 20/11/2016 11:17:28 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501165434)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemosafirmar que na reação abaixo:
 
 
 
 
		
	 
	Não irá ocorrer, pois o grupo de saída é uma base forte impedindo a reação.
	
	Não irá ocorrer desta maneira, pois o substrato sofre rearranjo.
	
	Irá ocorrer, pois possui um bom grupo de saída e será por via Sn2
	 
	Irá ocorrer, pois a via empregada é por SN1.
	
	Não terá este produto, pois a reação é via E2.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501165567)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura dos benzenos abaixo é respectivamente:
		
	
	I benzaldeído II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II acetanilida III ácbenzóico IV acetofenona
	
	I Fenol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	 
	I Fenol II anilina III ácbenzóico IV acetofenona
	
	I Anisol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501176729)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
 
		
	
	E1
	
	E2
	
	SNAr
	 
	SN2
	
	SN1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501160002)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos dizer que as substâncias abaixo (A-D) em relação a sua reatividade são respectivamente:
 
		
	
	A = desativador, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador moderado, C=desativador , D= ativador fraco
	
	A = desativador, B= ativador fraco, C=ativador moderado, D= ativador moderado
	 
	A = ativador forte, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado
	
	A = ativador moderado, B= ativador forte, C=ativador Fraco, D= ativador fraco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501166477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à Piridina e ao pirrol, podemos afirmar que:
 
		
	 
	Tanto o pirrol quanto a piridina são aromáticos
	
	Apenas o pirrol é aromático
	
	nenhum dos itens acima está correto
	
	nem o pirrol nem a piridina são aromáticos
	
	Apenas a piridina é aromática
		
	
		
	 1a Questão (Ref.: 201302015153)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	7
	 
	8
	
	3
	
	4
	
	6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302007087)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	 
	halogenação
	
	Nitração
	
	acilação de friedelCrafts
	 
	alquilação de FriedelCrafts
	
	sulfonação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302007177)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302212630)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto I é insolúvel no composto II.
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302007167)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
		
	
	
	 
	
		
	 1a Questão (Ref.: 201301998627)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	II e IV
	
	I e II
	
	I e III
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	apenas a II
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302212632)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	 
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302016087)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra D
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	 
	A letra B
	 
	A letra A
	
	A letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302212626)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas II e IV.
	 
	Todas
	 
	Apenas III e IV.
	
	Apenas I e II.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302016019)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	 
	II, III e IV
	
	II e III
	
	I e III
	
	III e IV
	
	I, II e III
		
	
	
	 
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201302008136)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	apenas III
	
	apenas I
	
	apenas II
	
	I e II
	 
	Todas são aromáticas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302016311)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	A e B
	
	apenas C
	
	C e D
	 
	B e D
	
	A, B e C
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302212633)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
		
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302212626)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	 
	Todas
	
	Apenas I, II e III.
	
	Apenas II e IV.
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas I e II.5a Questão (Ref.: 201301992607)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
		
	
	
	 
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201302016328)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto principal desta reação?
 
		
	
	Nenhum destes é o produto principal
	 
	A letra A
	 
	A letra B
	
	Ambas têm o mesmo percentual de produto.
	
	Não ocorre esta reação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302007092)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à reação abaixo, podemos afirmar que:
I. A função do AlCl3 é catalítica;
II. O AlCl3 funciona apenas com solvente;
III. O AlCl3 funciona como um ácido de Lewis;
IV. O AlCl3 funciona como base de Lewis;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
		
	
	I e IV
	 
	I e III
	
	II e IV
	
	III e IV
	
	I e II
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302015187)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto da reação abaixo é um :
		
	 
	umhaleto de alquila geminal
	
	alceno
	 
	alcano
	
	um álcool
	
	Não há reação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302007096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à reação de SN1, podemos afirmar que:
		
	
	acontece em substratos que possuem carbonos primários principalmente;
	 
	acontece via carbocátions estáveis como os terciários;
	
	O solvente polar aprótico favorece a sua velocidade;
	
	todas as afirmativas estão corretas;
	
	O mecanismo desta reação é simultâneo;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301998632)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmações a seguir: I. Um composto aromático reage apenas com reações de adição. II. A aromaticidade está relacionada com a planaridade do sistema. III. Os desativadores reagem mais rápido que os ativadores. IV. Os ativadores orientam a substituição meta no anel. Podemos considerar a(s) afirmativa(s) correta(s) a(s) letra(s):
		
	
	apenas IV
	
	apenas a III
	 
	apenas a II
	
	I e III
	
	II e IV
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201407097619)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	7
	 
	8
	
	4
	 
	3
	
	6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407089633)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407089643)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407098485)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	III e IV
	 
	II, III e IV
	
	I e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407098553)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra A
	 
	A letra B
	 1a Questão (Ref.: 201407090602)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	apenas II
	
	I e II
	 
	Todas são aromáticas
	
	apenas III
	
	apenas I
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407295099)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
		
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407089553)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	
	halogenação
	
	sulfonação
	
	Nitração
	 
	alquilação de FriedelCrafts
	
	acilação de friedelCrafts
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407097619)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	6
	
	3
	 
	8
	
	4
	
	7
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407295093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	duas cetonas isoméricas.
	 
	um álcool e um éter.
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	
	dois éteres isoméricos.
		
	 1a Questão (Ref.: 201407295097)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um do outro por apresentarem:
		
	
	diferentes pontos de fusão.
	
	diferentes densidades.
	
	diferentes pontos de ebulição (P=1 atm)
	
	diferentes solubilidades em água
	 
	diferentes desvios do plano da luz polarizada.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407295093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	dois éteres isoméricos.
	
	um aldeído e uma cetona.
	 
	um álcool e um éter.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407295096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	I e II são isômeros de cadeia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407089543)
	Pontos: 0,0  / 0,1Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407089643)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
		
	 1a Questão (Ref.: 201407097650)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação aos compostos abaixo, podemos afirmar que:
I. O composto A possui configuração R;
II. O composto B possui configuração S;
III O composto C possui configuração S;
IV. O composto B é aquiral.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
		
	
	Apenas a II
	
	I e III
	
	I, II e IV
	 
	Apenas a III
	 
	III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407078302)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual ou quais compostos abaixo é(são) aromático(s)?
 
		
	 
	São aromáticos B e D
	
	apenas a letra E
	 
	Apenas a letra D
	
	São aromáticos A e B
	
	São aromáticos A, B e C
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407089539)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas a seguir: I. A reação de E1 é via carbocátion; II. O mecanismo da reação de E2 em substratos primários acontece de maneira simultânea semelhante a SN2; III. Uma base forte de uma maneira geral é um bom grupo de saída; IV. O solvente polar aprótico favorece a reação SN2. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	I, II e IV
	
	II e IV
	
	apenas I
	
	III e IV
	
	I e II
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407099022)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São solventes próticos abaixo com a exceção de :
		
	 
	ácido fórmico
	
	metanol
	
	ácido acético
	
	H2O
	 
	cetona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407087905)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à acetanilida, podemos afirmar que:
		
	
	Orienta os substituintes aromáticos em meta
	
	é um ativador forte e orienta os substituintes em meta
	 
	é considerado um ativador moderado que orienta os substituintes em orto e para
	
	Ela não reage devido o grupamento acila na sua cadeia
	 
	é um ativador desativador fraco que orienta em meta
	1a Questão (Ref.: 201201416263)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201425183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201425115)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	III e IV
	
	I, II e III
	 
	II, III e IV
	
	II e III
	
	I e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201425407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	apenas C
	
	A, B e C
	
	A e B
	 
	B e D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201621722)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas II e IV.
	
	Apenas I e II.
	 
	Todas
	
	Apenas I, II e III.
		
	1a Questão (Ref.: 201201621721)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201416263)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201424282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	 
	H2O e H2SO4
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	água
	
	HCl e H2O
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201416183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	halogenação
	
	Nitração
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201425183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra A
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201425179)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	 
	alcano
	
	álcool
	
	não reage
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201425183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra D
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra A
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201425192)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra B
	 
	A letra D
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201417232)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	apenas I
	
	apenas II
	 
	Todas são aromáticas
	
	I e II
	
	apenas III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201416173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	1a Questão (Ref.: 201201401702)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o que for correto:
		
	
	O composto 3-metil-2-pentanolpertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	 
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201426561)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos substratos abaixo podemos dizer que aquele que apresentará a velocidade mais rápida será em SN2:
 
		
	 
	a letra A
	
	a letra D
	
	todos apresentarão a mesma velocidade
	
	a letra C
	
	a letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201417824)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o nome do composto aromático abaixo ?
 
		
	
	1-etul-3-iodo-5-amino-benzeno
	
	etil-iodo-anilina
	 
	2-etil-4-iodo-anilina
	
	1-iodo-3-etil-anilina
	
	5-etil-4-iodo-anilina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201425715)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o substrato abaixo que favorece mais a reação de SN2 ?
		
	
	A letra A
	
	A letra B
	
	A letra C
	
	A letra E
	 
	A letra D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201425195)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o produto correto da reação abaixo através das letras (A-E):
		
	
	A letra E
	
	A letra B
	
	A letra A
	 
	A letra D
	
	A letra C
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201416263)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201425183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra D
	
	A letra C
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201425115)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	III e IV
	
	I, II e III
	 
	II, III e IV
	
	II e III
	
	I e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201425407)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	apenas C
	
	A, B e C
	
	A e B
	 
	B e D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201621722)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas II e IV.
	
	Apenas I e II.
	 
	Todas
	
	Apenas I, II e III.
		
	1a Questão (Ref.: 201201621721)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201416263)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201424282)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	 
	H2O e H2SO4
	
	H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	água
	
	HCl e H2O
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201416183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	halogenação
	
	Nitração
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201425183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra A
		
	
	1a Questão (Ref.: 201201425179)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	 
	alcano
	
	álcool
	
	não reage
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201425183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra D
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	
	A letra A
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201425192)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra B
	 
	A letra D
	
	A letra E
	
	A letra A
	
	A letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201417232)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	apenas I
	
	apenas II
	 
	Todas são aromáticas
	
	I e II
	
	apenas III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201416173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	1a Questão (Ref.: 201201401702)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o que for correto:
		
	
	O composto 3-metil-2-pentanol pertence à função álcool e apresenta 6 isômeros ópticos ativos.
	
	O clorobenzeno e o 1,4-diclorobenzeno são diasteroisomero
	
	Os compostos metóxi-propano e etóxi-etano são isômeros constitucional
	 
	A mistura racêmica é formada por 50% de dextrógiro e 50% de levógiro; portanto não desvia a luz polarizada no plano.
	
	O composto 1,2-dimetilciclopropano não apresenta isomeria cis-trans.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201426561)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos substratos abaixo podemos dizer que aquele que apresentará a velocidade mais rápida será em SN2:
 
		
	 
	a letra A
	
	a letra D
	
	todos apresentarão a mesma velocidade
	
	a letra C
	
	a letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201417824)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o nome do composto aromático abaixo ?
 
		
	
	1-etul-3-iodo-5-amino-benzeno
	
	etil-iodo-anilina
	 
	2-etil-4-iodo-anilina
	
	1-iodo-3-etil-anilina
	
	5-etil-4-iodo-anilina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201425715)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o substrato abaixo que favorece mais a reação de SN2 ?
		
	
	Aletra A
	
	A letra B
	
	A letra C
	
	A letra E
	 
	A letra D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201425195)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o produto correto da reação abaixo através das letras (A-E):
		
	
	A letra E
	
	A letra B
	
	A letra A
	 
	A letra D
	
	A letra C