Farmacocinética Absorção

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Farmacocinética
Absorção
Farmacocinética - Absorção | Farmacologia Aplicada: Classes de Medicamentos Matheus Sá
Farmacocinética - Absorção | Farmacologia Aplicada: Classes de Medicamentos Matheus Sá
Introdução
Administração
Desintegração
Dissolução
Absorção Distribuição
Local de 
ação
Efeitos
farmacológicos
Efeitos
terapêuticos
Efeitos
tóxicos
Acumulação
EliminaçãoMetabolismo
Fase
Farmacêutica
Fase
Farmacocinética
Fase
Farmacodinâmica
Treinando...
Questão
a) Uma droga precisa ser 100 % hidrossolúvel para ser absorvida.
b) Um fármaco necessita ser 100 % lipossolúvel para ser absorvido.
c) A absorção de um fármaco depende de uma hidrossolubilidade e lipossolubilidade
balanceadas.
d) A absorção de drogas independe da solubilidade, já que as características
morfofuncionais do intestino, como vilosidades e vascularização, proporcionam uma boa
absorção por via oral.
Estudando o perfil farmacocinético de dois fármacos apresentados como comprimidos, observou-se que
um deles teve uma absorção intestinal incompleta e irregular e era justamente o que apresentava uma
lipossolubilidade extremamente elevada, enquanto que o fármaco com menor lipossolubilidade era
completa e rapidamente absorvido no intestino delgado. Sabendo que as propriedades físico-químicas
dos fármacos e as características fisiológicas do local de administração são importantes para determinar
a absorção dos mesmos, Assinale a alternativa correta:
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A Membrana Celular
 Fármaco em contato com várias membranas antes de interagir com o tecido alvo
 Transportes através da membrana
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Propriedades Fisicoquímicas dos Fármacos
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 Tamanho e forma da molécula
 Solubilidade
 Grau de ionização
 Hidrofobicidade relativa
 Formas ionizadas e não - ionizadas
Agora ficou fácil!
Questão
a) Uma droga precisa ser 100 % hidrossolúvel para ser absorvida.
b) Um fármaco necessita ser 100 % lipossolúvel para ser absorvido.
c) A absorção de um fármaco depende de uma hidrossolubilidade e lipossolubilidade
balanceadas.
d) A absorção de drogas independe da solubilidade, já que as características
morfofuncionais do intestino, como vilosidades e vascularização, proporcionam uma boa
absorção por via oral.
Estudando o perfil farmacocinético de dois fármacos apresentados como comprimidos, observou-se que
um deles teve uma absorção intestinal incompleta e irregular e era justamente o que apresentava uma
lipossolubilidade extremamente elevada, enquanto que o fármaco com menor lipossolubilidade era
completa e rapidamente absorvido no intestino delgado. Sabendo que as propriedades físico-químicas
dos fármacos e as características fisiológicas do local de administração são importantes para determinar
a absorção dos mesmos, Assinale a alternativa correta:
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Nota
 Lipossolúvel o sufici-
ente para se dissolver
na membrana
 Hidrossouluvel o
suficiente para se
dissolver no liquido
intersticial
Vias de Absorção
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Questão de Concurso
Assinale a alternativa correta em relação à farmacocinética:
(PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE OSASCO - 2014)
a) A absorção de fármacos dados via endovenosa é regulada por fatores do paciente como
superfície de absorção e fluxo sangüíneo no local de absorção e por características da droga
como estado físico, solubilidade e concentração no local de absorção.
b) Os fármacos que são destruídos pelos líquidos gastrintestinais ou os que ficam sujeitos a uma
degradação pré-sistêmica importante, podem ser administrados sob a forma de comprimidos a
serem colocados na cavidade bucal sob a língua.
c) A via parenteral é pouco comum, sendo usada para fármacos de fácil absorção por via oral ou
que são destruídos pelo trato gastrintestinal.
d) A absorção do fármaco, por via intramuscular, é mais rápida se o solvente escolhido for
imiscível com a água.
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Questão de Concurso
Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a afirmativa incorreta.
(PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE OSASCO - 2014)
a) A via endovenosa provê níveis plasmáticos instantâneos do fármaco administrado, com
biodisponibilidade de cerca de 60%.
b) A biodisponibilidade para fármacos com alta metabolização de primeira passagem é
normalmente menor do que para fármacos que não são metabolizados pelo fígado.
c) A área sobre a curva (medida de biodisponibilidade) pode variar, conforme a formulação
utilizada, para um mesmo fármaco na mesma dose.
d) É possível que duas formas polimórficas do mesmo fármaco, ao serem formuladas em um
comprimido, se comportem de maneira distinta em termos de dissolução.
e) A via retal de administração de fármacos é bastante utilizada para fármacos sensíveis ao pH do
trato gastrintestinal.
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