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Diagnostico E Exames Segundo o que foi dito anteriormente, se você notar alguns sintomas específicos da Síndrome de Klinefelte em você ou em seu filho, procure rapidamente ajuda medica. Atraso no crescimento e no desenvolvimento podem ser o primeiro sinal de uma seria de doenças que necessitam de tratamento, e se for comparado que uma criança está desenvolvendo mais lentamente do que outras crianças, procure um pediatra. Se for adulto e mostrar sinais de infertilidade, também procurar ajuda medica. Consulta Médica Especialistas que podem identificar a síndrome são: Clínica Médica Pediatria Hebiatria Urologia Medicina Genética Endocrinologia Fonoaudiologia Fisioterapia Psiquiatria Está preparado para a consulta, pode facilitar. Ex: Uma lista com todos os sintomas. O médico fara uma série de perguntas, tais como: Quais os sinais são apresentados? Quando começou esses sinais? Diagnostico O processo de diagnostico geralmente começa com um exame físico, o médico examinara a região genital do paciente, entre outros processos. Em seguida, será feita uma análise cromossômica, essa análise é feita para confirmar se há presença de um cromossomo X extra no paciente. Pode-se realizar testes hormonais com as amostras de urina e sangue que são enviadas a laboratórios para confirmar se o paciente tem a síndrome ou não.
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