Microcultivo de Fungos Filamentosos

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Microcultivo de Fungos Filamentosos
Laís Viviane, Elane Silva, Andressa Oliveira
_______________________________________________________________________________
GPI Cursos - Teresina-PI - CNPJ:14.378.615/0001-60
Registro: http://gpicursos.com/interagin/gestor/trabalhos/trabalho-pdf.php?id=94
Introdução: Os fungos são seres eucariontes heterótrofos;unicelulares ou multicelulares; 
microscópicos ou macroscópicos; com reprodução assexuada ou sexuada, resultando, neste 
último caso na formação de esporos. Os fungos possuem parede celular constituída por quitina e 
?-glucano. Estes organismos se alimentam por absorção e apresentam glicogênio ou lipídeos 
como material de reserva energética (Kirk et al. 2001). Fungos filamentosos apresentam o talo 
formado por hifas que, em conjunto, formam o micélio. A reprodução assexuada destes 
organismos se dá por fragmentação, ou pela produção de esporos, que são dispersos pelo vento 
e pela água (Alexoupoulos et al.1996). Fungos filamentosos, ou bolores, normalmente, não fazem 
parte da microbiota animal e, portanto o homem não é um reservatório importante para esse 
grupo de fungos. As portas de entrada no hospedeiro são vias aéreas superiores ou quebra na 
barreira epidérmica após traumatismos com objetos perfurocortantes (LACAZ, 2002; 
KURTZMAN, 1998; HOOG, 2000). Materiais e Métodos: Materiais: Lâmina, lamínula, placa de 
petri, bastão de vidro recurvado, salina, algodão, agulha, pinça, corante azul de lactofenol 
Métodos: 1. Colocou - se sobre uma lâmina esterilizada, contida em uma placa de Petri estéril, 
um cubo de ágar: ASD ou ágar batata. 2. A lâmina deve estar sobre um suporte, que pode ser 
formado por outra lâmina, ou um pequeno bastão de vidro recurvado, ou ainda, dois palitos de 
fósforo. 3. Semeou o fungo, a partir de repique recente, nos quatro lados do cubo de ágar. 
Recobriu com uma lamínula esterilizada. 4. Fez ? se uma câmara úmida embebedou um 
pequeno chumaço de algodão estéril, para evitar a dessecação do meio de cultura, durante o 
crescimento do fungo. 5. Tampou a placa e deixou à temperatura ambiente por 7 a 10 dias, até 
que se observe desenvolvimento de hifas com ou sem pigmentação. 6. Retirou a lamínula com 
auxílio de uma pinça, cuidadosamente, uma vez que nela deverão estar aderidas as hifas e 
esporos do fungo. 7. Pingou uma gota de corante azul de lactofenol e montou sobre uma lâmina. 
8. Desprezou o cubo de ágar e, em seu lugar, pingou outra gota de corante azul e recobriu com 
lamínula, para visualizar esporos e hifas também aderidos à lâmina. 9. Observou em microscópio 
com objetiva de 40 X, o tipo e cor da hifa, forma disposição e formação de esporos. Resultados e 
Discussão: Foi observado que em todo o cubo de ágar sabourad houve o crescimento de fungos 
Microcultivo de Fungos Filamentosos
Laís Viviane, Elane Silva, Andressa Oliveira
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GPI Cursos - Teresina-PI - CNPJ:14.378.615/0001-60
Registro: http://gpicursos.com/interagin/gestor/trabalhos/trabalho-pdf.php?id=94
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Introdução: Os fungos são seres eucariontes heterótrofos;unicelulares ou multicelulares; 
microscópicos ou macroscópicos; com reprodução assexuada ou sexuada, resultando, neste 
último caso na formação de esporos. Os fungos possuem parede celular constituída por quitina e 
?-glucano. Estes organismos se alimentam por absorção e apresentam glicogênio ou lipídeos 
como material de reserva energética (Kirk et al. 2001). Fungos filamentosos apresentam o talo 
formado por hifas que, em conjunto, formam o micélio. A reprodução assexuada destes 
organismos se dá por fragmentação, ou pela produção de esporos, que são dispersos pelo vento 
e pela água (Alexoupoulos et al.1996). Fungos filamentosos, ou bolores, normalmente, não fazem 
parte da microbiota animal e, portanto o homem não é um reservatório importante para esse 
grupo de fungos. As portas de entrada no hospedeiro são vias aéreas superiores ou quebra na 
barreira epidérmica após traumatismos com objetos perfurocortantes (LACAZ, 2002; 
KURTZMAN, 1998; HOOG, 2000). Materiais e Métodos: Materiais: Lâmina, lamínula, placa de 
petri, bastão de vidro recurvado, salina, algodão, agulha, pinça, corante azul de lactofenol 
Métodos: 1. Colocou - se sobre uma lâmina esterilizada, contida em uma placa de Petri estéril, 
um cubo de ágar: ASD ou ágar batata. 2. A lâmina deve estar sobre um suporte, que pode ser 
formado por outra lâmina, ou um pequeno bastão de vidro recurvado, ou ainda, dois palitos de 
fósforo. 3. Semeou o fungo, a partir de repique recente, nos quatro lados do cubo de ágar. 
Recobriu com uma lamínula esterilizada. 4. Fez ? se uma câmara úmida embebedou um 
pequeno chumaço de algodão estéril, para evitar a dessecação do meio de cultura, durante o 
crescimento do fungo. 5. Tampou a placa e deixou à temperatura ambiente por 7 a 10 dias, até 
que se observe desenvolvimento de hifas com ou sem pigmentação. 6. Retirou a lamínula com 
auxílio de uma pinça, cuidadosamente, uma vez que nela deverão estar aderidas as hifas e 
esporos do fungo. 7. Pingou uma gota de corante azul de lactofenol e montou sobre uma lâmina. 
8. Desprezou o cubo de ágar e, em seu lugar, pingou outra gota de corante azul e recobriu com 
lamínula, para visualizar esporos e hifas também aderidos à lâmina. 9. Observou em microscópio 
com objetiva de 40 X, o tipo e cor da hifa, forma disposição e formação de esporos. Resultados e 
Discussão: Foi observado que em todo o cubo de ágar sabourad houve o crescimento de fungos 
filamentosos. Foi feito uma lâmina e observou suas estruturas no microscópio. Conclusão: 
Concluímos que houve crescimento de fungos filamentosos pelo meio da técnica de microcultivos 
em que nos permite usar um cubo de ágar sabouraud e fazer o repique dos quatro lados do cubo 
de ágar. Na microscopia observamos hifas e formação de esporos.
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GPI Cursos - Teresina-PI - CNPJ:14.378.615/0001-60
Registro: http://gpicursos.com/interagin/gestor/trabalhos/trabalho-pdf.php?id=94
filamentosos. Foi feito uma lâmina e observou suas estruturas no microscópio. Conclusão: 
Concluímos que houve crescimento de fungos filamentosos pelo meio da técnica de microcultivos 
em que nos permite usar um cubo de ágar sabouraud e fazer o repique dos quatro lados do cubo 
de ágar. Na microscopia observamos hifas e formação de esporos.
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