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QUÍMICA BÁSICA Profa. Dra. Fernanda L. A. Ferreira A matéria viva e a química ( organismos vivos ( compostos químicos ( Química ( átomo ( blocos de construção de toda matéria Átomo ( três partículas subatômicas: prótons, elétrons e nêutrons; ( prótons e nêutrons ( núcleo; ( elétrons ( dispersos ao redor do núcleo; Diagrama do átomo de Carbono. Partículas subatômicas. PARTÍCULA LOCALIZAÇÃO MASSA RELATIVA CARREGADO Próton núcleo 1 +1 nêutron núcleo 1 0 Elétron eletrosfera 1/1840 -1 ( reações químicas ( rearranjo de elétrons; ( elétrons ( dispostos de acordo com sua energia ( níveis de energia ou orbitais ( CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA; ( MODELO ATÔMICO: ( elétrons ( podem estar em diferentes níveis de energia; ( elétrons ( mesmo orbital ( mesma energia; Configuração eletrônica de um átomo de enxofre (S). ( ligação química ( elétrons do nível mais externo; ( Teoria do Octeto: ligações ocorrem para que os átomos possam atingir a estabilidade eletrônica, geralmente ficando com oito elétrons na camada de valência (n de valor mais alto). Elemento ( substância formada por átomos com o mesmo número de prótons; ( substâncias mais simples conhecidas; ( metais (ferro, cobre, magnésio) ou não metais (carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio); ( cada elemento tem seu próprio: ( nome e símbolo químico; ( propriedades características ( identificam o elemento; • físicas (densidade, condutividade elétrica, ponto de fusão e de ebulição); • químicas (reações com a água, oxigênio, ácidos e outras substâncias químicas); ( isótopos: átomos de um elemento possuindo números diferentes de nêutrons e portanto diferente massa atômica. Ex.: C12, C13, C14. ( apesar de existir mais de 100, apenas 12 são utilizados para fazer materiais biológicos; Elementos encontrados em abundância nos organismos vivos. Elemento Símbolo Número atômico Número de elétrons Configuração eletrônica Carbono C 6 6 2, 4 Hidrogênio H 1 1 1 Oxigênio O 8 8 2, 6 Nitrogênio N 7 7 2, 5 Enxofre S 16 16 2, 8, 6 Fósforo P 15 15 2, 8, 5 Composto ( substâncias mais complexas, constituídos por elementos; ( pode ser decomposto (processo químico) em seus elementos constituintes, mas estes não são fragmentados; ( representação: símbolos de seus elementos. Ex.: NaCl; ( Fórmulas químicas: ( fórmula empírica: demonstra a proporção mais simples (fórmula mínima) de átomos de um composto; fornece os números relativos de átomos de diferentes elementos no composto. Ex.: glicose CH2O: expressa somente a razão dos átomos de C para os de H para os de O. ( fórmula molecular: número real de átomos de cada elemento que estão presentes em cada molécula do composto. Ex.: glicose C6H12O6 Obs.: as fórmulas molecular e empírica da sacarose (C12H22O11) são as mesmas (só são divisíveis por 1). ( ligações químicas: ( mantém os átomos unidos no composto; ( rearranjo de elétrons ( átomos ( podem ser de dois tipos: ( compostos inorgânicos. Ex.: água; ( compostos orgânicos. Todos eles contém Carbono. Mistura ( não há uma proporção fixa para cada substância presente; ( as propriedades são as mesmas que aquelas substâncias que a formam; ( as substâncias que a formam podem se separadas por processos físicos, isto é, por filtração, evaporação e destilação. Ligações químicas Ligação iônica (íons) ( elétrons são transferidos entre os átomos; ( cátions (+) e ânions (-); Ex.: Na (2,8,1) e Cloro (2,8,7) ( íon Na+ (2,8) e íon Cl- (2,8,8); Ligação covalente (moléculas) ( os dois átomos tendem a receber elétrons e são praticamente incapazes de cedê-los; ( elétrons são compartilhados aos pares; ( atração mútua dos núcleos dos átomos mantém a ligação; Ex,: os átomos de carbono e hidrogênio compartilham elétrons para formar uma ligação covalente no metano (CH4). ( ligações simples, duplas ou triplas: ( fórmula molecular (número real de átomos presente na molécula) ( não mostra quais ligações estão presentes na molécula ( fórmula estrutural ( arranjo dos átomos. Ex.: Etanol Fórmula molecular: C2H6O Fórmula estrutural: ( grupos funcionais: grupos de átomos que tem reações características não importa como o resto da molécula se apresente. Alguns encontrados nas biomoléculas: ( Álcool: qualquer composto orgânico que contenha hidroxila (–OH) como grupo funcional. Ex.: CH3 OH (metanol). ( Ácidos carboxílicos: seu grupo funcional é o grupo carboxila: –COOH; isto é, um grupo carbonila e um grupo hidroxila situados num mesmo carbono. ( Ésteres: compostos resultantes da substituição do –OH do grupo carboxila de um ácido por –OR. � Região fora do núcleo onde os 6 elétrons são encontrados O núcleo, contendo 6 prótons (() e 6 nêutrons(O) núcleo n=1: até 2 e- n=2: até 8 e- n=3: até 18 e- � EMBED Word.Picture.8 ��� Íons ou Moleculas �PAGE �1� �PAGE �6� _1202000994.doc