Acúmulos e Degenerações Celulares

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ESTÁCIO TV MORENA 
PROFESSORA INDIA MARA SGNAULIN
AULA 4.1: ACÚMULOS 
INTRACELULARES
ACÚMULOS INTRACELULARES
Os acúmulos intracelulares são
produtos do metabolismo perturbado
da célula.
DEGENERAÇÕES: O QUE SÃO?
São lesões celulares reversíveis decorrentes
de alterações bioquímicas que resultam em
acúmulos de substâncias no interior das
células;
Significa um estado temporário de alteração
funcional.
A evolução da degeneração é a necrose.
1- ÁGUA E ELETRÓLITOS;
2- PROTEÍNAS;
3- CARBOIDRATOS;
4- LIPÍDEOS;
5-PIGMENTAÇÃO.
ESTAS DEGENERAÇÕES SÃO 
CLASSIFICADAS COMO:
CLASSIFICAÇÃO DAS DEGENERAÇÕES
COMPONENTE QUÍMICO 
ACUMULADO NAS CÉLULAS TIPO DE DEGENERAÇÃO
ÁGUA E ELETRÓLITOS HIDRÓPICA
PROTEÍNAS HIALINA E MUCÓIDE
LIPÍDIOS ESTEATOSE E LIPIDOSES
CARBOIDRATOS GLICOGENOSES E MUCOPOLISSACARIDOSES
1- DEGENERAÇÃO: ÁGUA E 
ELETRÓLITOS
1.1 DEGENERAÇÃO PARENQUIMATOSA
• Inicial;
• do volume da célula;
• Primária: alteração na bomba de 
sódio/potássio
ATP
EX: Infecções bacterianas
1.2 DEGENERAÇÃO HIDRÓPICA
• Também conhecida como edema celular ;
• Acúmulo de H2O no citoplasma ;
• Mais comum em células parenquimatosas do rim,
fígado e coração;
• Órgão pálido, aumentado de volume e peso, com
perda do brilho;
• Ao microscópio as células possuem vacúolos
pequenos e claros e pequenos grânulos no
citoplasma;
• Mitocôndrias aumentadas de volume, com perda
das cristas mitocondriais, RE e Golgi também
dilatados, dispersão dos ribossomos ;
• A degeneração hidrópica ocorre em função do
comprometimento da regulação do volume
celular;
• Clínica: Comum nos estados de choque, infecções
e intoxicações do fígado, estados de vômitos
constantes e diarreia com perda acentuada dos
eletrólitos.
Continua degeneração hidrópica
2- DEGENERAÇÃO PROTEÍNAS
2.1 DEGENERAÇÃO HIALINA
• Também conhecida como hialinoses;
• Podem ser de diversos tipos:
• Extracelular: atinge o tecido conjuntivo fibroso
colágeno (encontrada em cicatrizes antigas) e a
parede de vasos;
• Comum em Hipertensão, Diabetes, Lúpus
eritematoso, glomerulonefrites, etc...
• Intracelular: ocorre devido principalmente com a
coagulação de parte das proteínas citoplasmáticas;
• Goticular – aparecimento de numerosas gotículas
hialinas (comum em doenças com
comprometimento renal);
• Amiloidose – Comum no fígado, rim, coração
CONTINUA DEGENERAÇÃO HIALINA
• Aumento da secreção de muco
Exemplo: células gástricas e intestinais.
MUCO
PROCESSO INFLAMATÓRIO
NEOPLASIAS
2.2 DEGENERAÇÃO MUCÓIDE
Hiperprodução de
mucina
3- DEGENERAÇÃO CARBOIDRATOS
3.1 DEGENERAÇÃO GLICOGÊNICA 
• Diabetes: Quadro clínico de hiperglicemia e
glicosúria. A glicose é absorvida pelas células
tubulares renais e pelo fígado e armazenada na
forma de glicogênio;
• Erros enzimáticos: interferem na síntese do
metabolismo do glicogênio – acúmulo de
glicogênio pelo fígado, rins e coração. Pode levar
a hepatomegalia, nefromegalia e hipoglicemia.
GLICOGENOSES
• DOENÇAS GENÉTICAS CARACTERIZADAS PELO
ACÚMULO DE GLICOGÊNIO NAS CÉLULAS DO
FÍGADO, RINS, MÚSCULOS ESQUELÉTICOS E
CORAÇÃO E QUE TÊM COMO CAUSA BÁSICA A
DEFICIÊNCIA DE ENZIMAS QUE ATUAM NO
PROCESSO DE SUA DEGRADAÇÃO;
• OS DEPÓSITOS PODEM SER
INTRALISOSSÔMICOS OU NO CITOSOL.
DOENÇA DE Mc ARDLE-SCHMID-PEARSON: afeta o músculo 
esquelético.
GLICOGENOSES
• DEPÓSITOS ANORMAIS DE POLIGLICANOS E/OU 
PROTEOGLICANOS, QUE OCORREM DEVIDO A 
DEFICIÊNCIAS ENZIMÁTICAS;
• O ACÚMULO É INTRALISOSSÔMICO;
• MANIFESTAÇÕES: 
• Anormalidades no esqueleto, nas artérias e valvas
cardíacas, retardamento mental e opacificação da 
córnea.
MUCOPOLISSACARIDOSES
SÍNDROME DE MÓRQUIO
A Síndrome de Mórquio é uma dentre as oito formas clínicas de mucopolissacaridose.
MUCOPOLISSACARIDOSES
4- DEGENERAÇÃO LIPÍDEOS
4- ESTEATOSE (Degeneração gordurosa)
Acúmulo anormal de lipídeos no interior das células 
parenquimatosas; 
• Lesão hepática; 
• Lesão hepática alcoólica; 
• Lesão hepática não alcoólica;
ESTEATOSE- Metabolismo anormal
EVOLUÇÃO E CONSEQUÊNCIAS:
• Esteatose mais grave pode evoluir para morte
celular;
• No fígado, os hepatócitos repletos de gorduras
podem se romper e formar “lagos de gorduras”,
podendo ocorrer reação inflamatória;
• Embolia gordurosa: ruptura de cistos gordurosos na
circulação sanguínea.
ESTEATOSE
SÃO ACÚMULOS INTRACELULARES DE COLESTEROL E
OUTROS ÉSTERES;
SÃO RAROS ACÚMULOS DE LIPÍDEOS COMPLEXOS (EX.
ESFINGOLIPÍDEOS, GANGLIOSÍDEOS);
AS LIPIDOSES PODEM SER LOCALIZADAS OU SISTÊMICAS.
4.2 DEGENERAÇÃO LIPIDOSES
• DEPÓSITOS DE COLESTEROL podem ser formados:
• NAS ARTÉRIAS (ATEROSCLEROSE);
• NA PELE (XANTOMAS);
• EM SÍTIOS DE INFLAMAÇÃO CRÔNICA.
4.2 DEGENERAÇÃO LIPIDOSES
ATEROSCLEROSE:
DEPÓSITOS DE COLESTEROL SÃO 
ENCONTRADOS NA ÍNTIMA DE 
ARTÉRIAS DE MÉDIO E GRANDE 
CALIBRE;
ESSES DEPÓSITOS SÃO VISTOS COMO 
PLACAS AMARELADAS, AMOLECIDAS, 
NA ÍNTIMA DAS ARTÉRIAS.
4.2 DEGENERAÇÃO LIPIDOSES
ATEROSCLEROSE
XANTOMAS:
• lesões encontradas na pele sob a forma de
nódulos ou placas, que quando
superficiais, têm cor amarelada.
4.2 DEGENERAÇÃO LIPIDOSES
5- DEGENERAÇÃO PIGMENTAR
ALTERAÇÕES DE PIGMENTOS
Os pigmentos são substâncias coradas, que surgem
nas células e tecidos. São divididos em:
1. Pigmentos exógenos: que originam as tatuagens,
antracose e pneumoconioses.
2. Pigmentos endógenos: são hemoglobinógenos e
não-hemoglobinógenos (melanina e lipofuscina).
TATUAGENS 
• Introdução de corantes na derme através de 
picadas (agulhas ou alfinetes). 
• Uma parte do corante ganha as vias linfáticas e é 
levada aos linfonodos fica na pele, e outra é 
absorvida pelos macrófagos e retida na pele. 
ALTERAÇÕES DE PIGMENTOS
EXÓGENOS
ANTRACOSE
• São pigmentações por sais de carbono.
• Dos pigmentos inalados: poeira do carvão,
fumantes , moradores das grandes cidades que
são expostos a um grau de poluição.
PNEUMOCONIOSES
• SILICOSE: inalação de poeira de sílica livre
cristalina (quartzo).
Atinge trabalhadores: na indústria extrativa
(mineração subterrânea e de superfície); no
beneficiamento de minerais (corte de pedras,
britagem, moagem, lapidação); em fundições; em
cerâmicas, em olarias; polimentos e limpezas de
pedras etc.
• ASBESTOSE: O Brasil é um dos grandes
produtores mundiais de asbesto, também,
conhecido como amianto.
Possui ampla utilização industrial, principalmente
na fabricação de produtos de:
cimento-amianto, materiais de fricção como
pastilhas de freio, materiais de vedação, pisos e
produtos têxteis, como mantas e tecidos resistentes
ao fogo.
PNEUMOCONIOSES
• HEMOSSIDERINA: É uma espécie de
armazenagem de íons de ferro cristalizado.
Esse se acumula nas células, principalmente
no retículo endotelial. É originado da lise das
hemácias e representa uma das principais
formas de armazenamento intracelular de
ferro.
ALTERAÇÕES DE PIGMENTOS
ENDÓGENOS
REFERÊNCIAS
• Robbins & Cotran; PATOLOGIA: BASES
PATOLÓGICAS DAS DOENÇAS; 8ª Edição, 2009.
Ed. Elsevier.
• JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Histologia 
Básica. 8. ed. Rio de Janeiro : Guanabara-
Koogan, 1995.
• COTRAN, R. S.; KUMAR, V.; ROBBINS, S. 
T. Robbins: Patologia estrutural e funcional. 5. 
ed. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 1996.