AVALIANDO APRENDIZADO GENÉTICA

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AVALIANDO APRENDIZADO
	1a Questão (Ref.: 201708018481)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seres humanos, bilhões de células nascem e morrem todos os dias, mesmo em um organismo complexo como os eucariotos. As células reproduzem-se através de 2 processos: mitose e meiose, e morrem também por 2 processos: Apoptose e Necrose. Assinale a alternativa que contenha as características da Apoptose:
		
	
	Não há gasto energético nos processos de morte celular.
	
	A apoptose, apesar de silenciosa, há liberação de citocinas e febre.
	
	Na apoptose, há extravasamento do conteúdo intracelular levando ao recrutamento de células inflamatórias.
	 
	Na apoptose, a célula se fragamenta internamente, sendo fagocitadas pelos macrófagos.
	
	As proteínas celulares se degradam nos processos de necrose, ocorrendo reações alérgicas.
		
2a Questão (Ref.: 201708026289)
	Há genes letais no homem, que se manifestam depois do nascimento, alguns na infância e outros na idade adulta. Na infância, por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne (anomalia que acarreta a regeneração da bainha de mielina nos nervos). Sobre a doença de Huntington, em que há a deterioração do tecido nervoso, com perda de células principalmente em uma parte do cérebro é correto afirmar a) É causada por diminuição do número de nucleotídeos ACG; b) É uma doença genética autossômica recessiva; c) O fenótipo ocorre apenas em mulheres; d) Se um dos pais é heterozigoto não transmitira a doença. e) É uma doença genética autossômica dominante.
		
	
	É uma doença genética autossômica dominante
	
	É causada por um gene dominante.
	
	Se um dos pais é heterozigoto poderá transmitir o gene da doença
	
	O fenótipo ocorre em mulheres e homens
	
	É causada por aumento do número de nucleotídeos ACG
	3a Questão (Ref.: 201707220632)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas são estruturalmente diferentes. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma desoxiribose, enquanto os que compoem o RNA possuem uma ribose
	
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem as bases nitrogenadas adenina, timina, guanina e citosina, enquanto os que formam o RNA possuem as bases guanina, citosina, uracila e adenina
	
	A molécula de DNA é uma dupla-fita helicoidal, enquanto a de RNA é uma fita simples
	
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases nitrogenadas purínicas, enquanto os que formam o RNA possuem bases nitrogenadas pirimidínicas
	
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma ribose, enquanto os que formam o RNA possuem uma pentose
	4a Questão (Ref.: 201708071232)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As proteínas são macromoléculas de grande importância no organismo. Para que essas macromoléculas sejam formadas é necessário que seus constituintes, os aminoácidos sejam unidos por ligações peptídicas. Uma proteína formada por 900 aminoácidos é codificada por uma molécula de RNA ( 1 ) com no mínimo ( 2 ) nucleotídeos. ( 1 ) e ( 2 ) correspondem respectivamente a:
		
	
	transportador, 900
	
	mensageiro, 300
	
	mensageiro, 2700
	
	transportador, 2700
	
	Ribossômica, 100
	5a Questão (Ref.: 201708113000)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	
	Apenas no núcleo celular.
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
Gabarito: 1-D 2-B 3- V V V F F 4-C 5-C
	1a Questão (Ref.: 201707468193)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	De acordo com a sentença: Sondas específicas de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para identificar rearranjos cromossômicos particulares ou para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico.¿; pode dizer que se trata de processo de análise cromossômica denominado:
		
	
	Análises cromossômicas e genômicas em uso de microarranjos.
	
	Cariotipagem.
	 
	Hibridização in situ por fluorescência.
	
	Identificação cromossômica.
	
	Radioimunoensaio
 
	2a Questão (Ref.: 201708081204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Encontradas naturalmente em bactérias, essas enzimas são utilizadas para realizar cortes nas cadeias de nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Podem reconhecem e clivar o DNA em sequencias específicas, chamadas de sequencias de reconhecimento, para gerar um conjunto de fragmentos menores.¿ A frase acima se refere a qual elemento da tecnologia do DNA recombinante?
	
	
	Endonucleases de restrição.
	
	Enzimas seletivas.
	
	Vetores de clonagem.
	
	DNA ligases.
	
	Bacteriófago
	3a Questão (Ref.: 201707466276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
4a Questão (Ref.: 201708069800)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A molécula de DNA é formada por nucleotídeos e nestes estão as bases nitrogenadas. Considerando que, no DNA de uma determinada espécie, 32% do total de bases nitrogenadas é representado pela guanina, a proporção de adenina é:
	
	
	32% 
	
	18%
	
	64%
	
	36%
	5a Questão (Ref.: 201707466277)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	RFLP
	
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	Isolamento de genes
	
	Sequenciamento de DNA
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
 GABARITO: A-C 2-A 3-E 4-B 5-B
 
	1a Questão (Ref.: 201708072864)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	2a Questão (Ref.: 201708056783)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O sexo do indivíduo é determinado no momento da fecundação. Nos mamíferos os machos são heterogaméticos (n+XY) e as fêmeas são homogaméticas (n+XX). Assim, a determinação do sexo, em mamíferos, se estabelece pelo arranjo formado entre o cromossomo X originário da fêmea e o cromossomo X ou Y originário do gameta masculino. No cromossomo Y existem vários genes relacionados ao desenvolvimentosexual dos testículos. Marque a alternativa que contém o gene mais importante no processo de diferenciação do sexo masculino presente no cromossomo Y.
		
	
	ATRX
	
	SOX-9
	
	WT1
	
	DAX1
	
	SRY
	3a Questão (Ref.: 201707468191)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. É correto destacar que a citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise:
		
	
	do genoma quanto às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como apenas os rearranjos entre os cromossomos.
	
	do genoma quanto às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	do genoma quanto às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas do genoma como os rearranjos dentro dos cromossomos.
	
	do genoma quanto às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	do genoma quanto às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	4a Questão (Ref.: 201707811293)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre as alterações estruturais dos cromossomos temos as deleções que podem ser classificadas em terminais e intersticiais. Como podemos definir uma deleção intersticial?
		
	
	deleção de um braço do cromossomo
	 
	Deleção dentro do braço do cromossomo sem envolver os telômeros
	
	Deleção do centrômero
	
	deleção dos telômeros
	
	Deleção nas pontas dos braços dos cromossomos
	5a Questão (Ref.: 201708069997)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é um passo importante executado por todos os tipos celulares, antes de se dividirem. Entretanto, o processo de divisão celular ocorre de forma diferente entre as células eucarióticas/procarióticas. Dentre estas diferenças pode-se citar:
		
	
	As células eucarióticas apresentam núcleo distinto, ao passo que, nas células procarióticas o núcleo não está individualizado.
	
	As células procarióticas, normalmente, apresentam vários cromossomos.
	
	A mitose ocorre em todas as células, inclusive nos gametas.
	
	As células eucarióticas dividem-se constantemente.
	
	Nenhuma das alternativas acima está correta.
 
GABARITO- 1-A 2-E 3-D- 4-A 5-A