Genética e Hereditariedade em Ervilhas

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MENDEL E AS ERVILHAS
Características hereditárias em ervilhas:
O monge Gregor Mendel viveu em um mosteiro na cidade europeia que hoje se chama Brno e pertence a República Tcheca.
Ele realizou uma série de experimentos com uma determinada espécie de ervilha, Pisum sativum.
Mendel percebeu que essas plantas apresentavam variações que se refere, à altura da planta, forma da semente, cor da semente etc.
OS EXPERIMENTOS DE MENDEL
Em seus experimentos, Mendel cortava a ponta dos estames de todas as flores de uma planta, o que impedia a autopolinização.
A intenção era realizar cruzamentos controlados entre diferentes indivíduos, diferentes plantas de ervilha.
Ele transferia grãos de pólen de outra planta, escolhida por ele, para os carpelos daquela que teve os estames cortados.
GENES SÃO HERDADOS
Mendel concluiu que as características hereditárias dos pais não simplesmente misturadas pela natureza para originar filhos com características intermediárias.
A hereditariedade está relacionada a unidades fornecidas por ambos os pais.
Essas unidades são denominadas de genes, e localizam-se nos cromossomos.
ALELOS LOCALIZAM-SE EM CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
Cromossomos homólogos se assemelham em forma e estrutura e contêm genes correspondentes às mesmas características. 
Os genes que ocupam os mesmos locais nos cromossomos homólogos são chamados de alelos.
No par de cromossomos homólogos, os alelos posicionam-se na mesma localização.
GENÓTIPO
A palavra genótipo refere-se ao conjunto total de genes de um individuo.
aa
AA
INDIVÍDUOS HOMOZIGÓTICOS X HETEROZIGÓTICOS
Na reprodução sexuada, gametas de sexos diferentes unem suas bagagens genéticas na fertilização, para formar um zigoto. 
Quando é feito o cruzamento da planta alta AA com a planta baixa aa, todos os descendentes conterão o par de alelos Aa.
Em genética, um indivíduo que apresenta dois alelos iguais é denominado homozigótico. E o que apresenta dois alelos diferentes, heterozigótico.
GENES DOMINANTES E GENES RECESSIVOS
Se o alelo de um gene relacionado a certa característica manifestar-se no fenótipo tanto de indivíduos homozigótico quanto de heterozigóticos, esse alelo é denominado de dominante. 
Se o alelo só se manifestar no fenótipo de indivíduos homozigótico, esse alelo é denominado de recessivo.
O AMBIENTE INFLUENCIA O FENÓTIPO
Imagine que uma planta de ervilha tenha o genótipo que condiciona planta alta. Isso significa que essa planta será necessariamente alta?
Não. Se, por acaso, a planta não estiver plantada em um solo fértil, que contenha nutrientes necessários ao seu pleno desenvolvimento, pode ser que ela seja uma planta baixa. 
OS GRUPOS SANGUÍNEOS
O sangue de um indivíduo pode ser classificado de acordo com dois critérios complementares:
O sistema Rh;
E o sistema ABO.
No sistema Rh de classificação, o sangue pode ser do tipo Rh+ ou Rh-.
O que diferencia ambos os tipos é o fato de indivíduos Rh+ apresentarem no sangue uma substância denominada fator Rh, e os indivíduos Rh-, não.
SISTEMA ABO
O sistema ABO o sangue pode ser classificado em um dos quatro tipos: A, B, AB e O. A diferença entre esses tipos está na presença de certas substâncias na superfície dos glóbulos vermelhos do sangue, condiciona por uma complexa interação genética.
PARECIDOS, MAS GERALMENTE DIFERENTES!
Entre os filhos de um mesmo casal, embora alguns possam ser muitos parecidos, não há dois indivíduos idênticos (a não ser certos casos de gêmeos). Por quê?
Quando os gametas se formam, ocorre a separação dos alelos e cada gameta recebe apenas um alelo de cada par.
Um único casal humano poderiam surgir 64 trilhões de combinações geneticamente diferentes para o novo indivíduo.
GÊMEOS FRATERNOS X GÊMEOS IDÊNTICOS 
Gêmeos fraternos – diferem na bagagem genética, pois originam-se de diferentes óvulos e espermatozoides.
Gêmeos idênticos – Por complexas razões, ainda não totalmente compreendidas, o conjunto de células resultantes da divisão de um único zigoto pode se separar em dois conjuntos independentes. Cada um dele se desenvolve num indivíduo completo, por meio de sucessivas divisões celulares. Assim possuem, a mesma bagagem genética (mesmo genótipo).
CROMOSSOMOS SEXUAIS
Dos 23 pares de cromossomos presentes nas células diploides humanas, há um que é notavelmente diferente entre homens e mulheres.
Nas mulheres são formadas por dois cromossomos semelhantes XX.
No homem é formado por um cromossomo X e outro Y.
DOENÇAS HEREDITÁRIAS E ANEUPLOIDIA
DOENÇAS HEREDITÁRIAS:
Albinismo: é um exemplo de distúrbio causado por um alelo recessivo (de um gene do cromossomo 11) e que se manifesta, portanto , em homozigóticos recessivos. O organismo desses indivíduos, não produz melanina.
ANEUPLOIDIA:
Na formação dos gametas, o número diploide de cromossomos é reduzido à metade. Às vezes ocorrem problemas nessas divisões celulares e os gametas produzidos podem ficar com cromossomos a mais ou menos. 
Se um gameta com número irregular de cromossomos participar da fertilização, o zigoto resultante terá uma aneuploidia (condições em que as células de um indivíduo apresentam alteração no número de cromossomos, a mais ou a menos do que o número normal).
Zigotos com aneuploidia geralmente se desenvolvem irregularmente e originam embriões e fetos bastantes deformados . Muitas vezes a gravidez termina em aborto natural, mas em alguns casos não chega a ser fatal.
O caso de Síndrome de Down que se deve à presença, nas células do indivíduo, de três exemplares do cromossomo 21.