Questões de transmissão sináptica

Prévia do material em texto

Prof. FRANCESCO LANGONE
roteiro para o estudo dirigido sobre transmissão sináptica
algumas recomendações 
Antes de iniciar o trabalho com o roteiro que se segue é imprescindível que você leia os textos anexos, suas anotações pessoais e o livro texto. 
Nos textos anexos você encontrará palavras e expressões grifadas que correspondem a conceitos importantes ou que pretendem reforçar uma determinada idéia. Preste particular atenção a elas.
As questões que se seguem tem o objetivo de orientar o seu aprendizado sobre os fenômenos que consideramos mais importantes na transmissão sináptica. 
Julgue, comente e responda de maneira crítica as proposições feitas em cada questão. 
Empregue expressões COMO e POR QUÊ para estimular a discussão sobre os temas propostos! 
Ao discutir as questões durante o seu estudo particular procure, em primeiro lugar, elaborar suas explicações para as proposições feitas. Feito isso confronte as mesmas com as que se encontram no livro texto.
Prepare este estudo também com o objetivo de participar ativamente das discussões durante nas próximas aulas.
Bom trabalho 
�
Questões
�
Conceitos gerais
Julgue se a afirmação é falsa ou verdadeira e faça comentários. 
1. Nas sinapses elétricas as junções do tipo gap estabelecem canais entre o citoplasma de neurônios pré e pós-sinápticos.
2. As conexinas dos diversos tecidos derivam da atividade de várias diferentes famílias de genes e compartilham pouca similaridade estrutural.
3. A transmissão sináptica elétrica é geralmente denominada eletrotônica porque ela é similar à propagação passiva de potenciais elétricos sublimiares ao longo dos axônios.
4. A transmissão sináptica em quase todas as sinapses elétricas é unidirecional.
5. A transmissão nas sinapses elétricas não é modulável por mecanismos intra-celulares.
7. Nas sinapses químicas o terminal pré-sináptico pode ser muito menor que o neurônio pós-sináptico porque a liberação de vesículas, contendo milhares de moléculas de neurotransmissor, amplifica a resposta pós-sináptica.
8. Em todas as sinapses químicas há zonas ativas especializada no terminal pré-sináptico.
9. As sinapses químicas são unidirecionais
10. Na sinapse química a resposta pós-sináptica é determinada pela quantidade de neurotransmissor liberado e não pelos receptores pós-sinápticos.
11. As sinapses químicas requerem influxo de Ca2+ para o interior do terminal pré-sináptico para a liberação do neurotransmissor.
12. Os receptores metabotrópicos são também canais iônicos.
13. Os receptores tirosina quinase e os receptores metabotrópicos se originam de diferentes famílias de genes.
14. As proteínas G podem ativar enzimas que produzem 2o mensageiro intracelular
15. As sinapse químicas têm um menor grau de plasticidade que as sinapses elétricas.
�
Potenciais pós-sinápticos e Integração sináptica
Julgue se a afirmação é falsa ou verdadeira e faça comentários.
1. A somação temporal é um processo pelo qual são integrados os potenciais sinápticos deflagrados em diferentes pontos na membrana pós-sináptica.
2. As correntes geradas em uma sinapse axosomática tem um menor efeito sobre a zona de disparo do potencial de ação do que as correntes geradas em uma sinapse axodendríticas. 
3. No cérebro, as sinapses inibitórias freqüentemente ocorrem sobre o corpo celular dos neurônios e assim os PIPS aí produzidos podem ser mais efetivos sobre a zona de disparo do neurônio. 
4. Os receptores ionotrópicos de acetilcolina, de GABA e de glicina são derivados da mesma família de genes.
5. O receptor GABAA é metabotópico, enquanto o receptor GABAB é ionotrópico. 
6. Os receptores-canal do tipo NMDA se abrem e fecham rapidamente em resposta ao glutamato. 
7. A inibição sináptica está geralmente associada a abertura de canais de Cl- ou K+. 
8. O potencial de inversão para o receptor-canal para glutamato esta ao redor de 0 mV, ao passo que para o receptor canal de GABA está ao redor de -60 mV.
9. O receptor GABAA é composto de pelo menos 3 subunidades: (, ( e (.
10. Os benzadiazepínicos e os barbituratos se ligam ao receptor GABAA e reduzem o fluxo de Cl- produzido pela ação do GABA. 
 
�
Modulação da Transmissão Sináptica e Sistemas de 2o Mensageiro
Julgue se a afirmação é falsa ou verdadeira e faça comentários.
1. As sinapses que empregam segundos mensageiros possuem menor flexibilidade funcional que as sinapses mediadas por receptores ionotrópicos.
2. Os principais 2os mensageiros são: cAMP, DAG, PI3, ácido aracdônico e seus metabólitos, cGMP, NO e o CO. Todos são induzidos pela mesma proteína G. 
3. A proteína G é ativada pelo receptor metabotrópico quando a este liga-se o neurotransmissor específico.
4. Os sistemas 2o mensageiro empregados na transmissão sináptica podem interagir com outros sistemas celulares através das mudanças da concentração interna de Ca2+. 
5. As proteínas G sempre necessitam de um 2o mensageiro para produzir a abertura de canais iônicos.
6. Os 2os mensageiros podem atuar sobre os canais iônicos, por si mesmos, ou, mais freqüentemente, através da ativação de uma proteína quinase.
7. Os canais iônicos dependentes de voltagem podem ser modulados pela ação de receptores metabotrópicos.
8. Principalmente através de receptores ionotrópicos a atividade sináptica pode influenciar a expressão gênica do neurônio pós sináptico e afetar os processos de neuroplasticidade. 
9. A duração das repostas mediadas por 2o mensageiros são, em geral mais curtas que as respostas mediadas por receptores ionotrópicos.
10. O NO e o CO podem se difundir livremente através da membrana da célula e produzir seu efeitos sobre células vizinhas. Por esta razão estas moléculas são as únicas que podem ser denominadas mensageiros transcelulares.
�
Liberação do Neurotransmissor
Julgue e comente esta afirmação 
1. A transmissão sináptica garante a conexão funcional entre neurônios, possibilitando assim o estabelecimento de redes neuronais para a programação, controle e modulação do comportamento. 
Responda
2. Qual o papel dos canais de Ca2 presentes nos terminais pré-sinápticos?
 
3. Como se manifesta a ação do Ca2+ sobre liberação do neurotranmissor? 
4. Liste as etapas dos mecanismos moleculares envolvidos no processo de liberação do neurotransmissor.
5. O que significa dizer que a liberação do neurotransmissor se faz de maneira quantal? Quais os dados experimentais que corroboraram esta hipótese?
6. Explique como o Ca2+ está envolvido com o fenômeno de potenciação pós-tetância. 
Julgue e comente esta afirmação
7. "Mudanças a longo prazo da atividade sináptica são devidas provavelmente ao crescimento ou à retração de terminais sinápticos e não a modificações do influxo de Ca2+ ou da atividade da maquinaria molecular envolvida na liberação do neurotransmissor. Contudo o influxo de Ca2+ pode ter um papel importante no desencadeamento destas mudanças."
Julgue e comente esta afirmação
8. "A quantidade de neurotransmissor independe da freqüência de potenciais de ação que atingem o terminal pré-sináptico."
 
�
Neurotransmissores
Julgue e comente as afirmações abaixo
1. As moléculas reconhecidas como neurotransmissores são, em geral peptídeos.
2. Todas as moléculas neurotransmissoras são sintetizadas exclusivamente para essa finalidade pelo neurônio. 
3. As moléculas neurotransmissoras são sintetizadas sempre próximo ao local de liberação nos terminais sinápticos e transportados par o interior das vesículas sinápticas por proteínas transportadoras específicas. 
4. Após a liberação de seus conteúdos por exocitose, as vesículas são recuperadas da membrana plasmática, por endocitose, e rapidamente preenchidas novamente com o neurotransmissor. 
Responda5. Como são sintetizados pelo neurônios os peptídeos neuroativos ?
6. Como os neuropeptídeos chegam até os terminais sinápticos ?
7. O que é necessário para que o ATP contido em todas as vesículas sinápticas atue como neurotransmissores
8. Quais os mecanismos para a remoção dos neurotransmissores da fenda sináptica?
9. Discuta a importância da degradação e da recaptação dos neurotransmissores na fenda sináptica.