SIMULADO DE GENÉTICA

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1a Questão (Ref.:201202955197)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
		
	
	Cromossomos
	
	Fenótipo
	
	Cariótipo
	
	Genes
	 
	Genótipo
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201203133265)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração  (F1) - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa
	
	3 AA : 1 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	 
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201202954555)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
		
	
	cromossomos, mitose.
	
	genes, mitose.
	
	núcleos, meiose.
	 
	genes, meiose.
	
	núcleos, mitose.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201202123495)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201202921216)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A molécula de DNA é formada por nucleotídeos e nestes estão as bases nitrogenadas. Considerando que, no DNA de uma determinada espécie, 32% do total de bases nitrogenadas é representado pela guanina, a proporção de adenina é:
		
	
	96%
	
	64%
	 
	18%
	
	36%
	
	32%
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201202937085)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos.
	 
	mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos.
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres.
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201202269473)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201202932594)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Utilizando os conhecimentos da genética é possível estimar a probabilidade de um determinado evento acontecer, por exemplo, a frequência esperada de indivíduos com determinada característica, descendentes de um dado cruzamento, ou então, a possibilidade de nascimento de um ou mais indivíduo que apresente uma característica em questão. Assim, supondo que um casal possua os seguintes genótipos: homem é homozigoto recessivo para o gene A e também para o gene B; mulher é heterozigoto para o gene A e também para o gene B. Qual a probabilidade desse casal ter filho heterozigoto para ambos os genes?
		
	
	75%
	
	50%
	 
	25%
	
	100%
	
	0,0 (zero)
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201202071395)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201202626902)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	1a Questão (Ref.:201202954553)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
		
	
	Darwin.
	 
	Mendel.
	
	Lamarck.
	
	Morgan.
	
	Dawkins.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201202076734)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	mutação da espécie.
	
	variabilidade das espécies.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201202925358)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Sobre o "crossing-over" ou permuta que é uma troca de pedaços entre as cromátides homólogas, que pode ocorrer na fase do Diplóteno da Prófase I, é incorreto afirmar:
		
	 
	aumenta a variabilidade genética de uma espécie.
	
	pode ocorrer também na Prófase da Mitose.
	
	nenhuma das respostas anteriores.
	
	pode produzir uma mutação incompatível com a vida.
	
	quanto maior a distância entre os genes maior será a variabilidade produzida.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201202874766)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Usualmente, denomina-se a célula liberada pelas mulheres durante a ovulação de 'óvulo', mas o termo correto é 'ovócito secundário', pois a meiose ainda não foi completada. Sobre o assunto, considere o relato a seguir. Quatorze dias após a última menstruação de Maria, um ovócito secundário foi liberado de um de seus ovários, seguindo pela tuba uterina. Como Maria tivera relação sexual há alguns minutos, havia uma quantidade considerável de espermatozóides no interior da tuba uterina. Considerando que o ovócito e os espermatozóides não apresentam nenhum tipo de alteração morfológica ou genética, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Não ocorreria fecundação, poiso ovócito secundário não está ainda pronto para receber o espermatozóide.
	
	Poderia ocorrer a fecundação, se o espermatozóide penetrasse completamente no ovócito secundário e seu flagelo fosse a seguir digerido pelos lisossomos do ovócito para a formação do zigoto.
	 
	Poderia ocorrer fecundação, formando o zigoto, que iniciaria uma série de divisões mitóticas, denominadas clivagens, para formar um embrião multicelular.
	
	Poderia ocorrer fecundação, havendo a fusão dos núcleos diplóides do ovócito secundário e do espermatozóide, formando um zigoto triplóide.
	
	Não ocorreria a fecundação, pois isso só acontece quando óvulo e espermatozóides se encontram no útero.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201202942753)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Escolha a alternativa que explique a razão de que o material genético humano não sofre mutações frequentemente, mesmo submetido a agentes mutagênicos.
		
	 
	A relativa estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	Não existe uma estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	A relativa instabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de RNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotídeos.
	
	Às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201202925690)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
		
	
	Melanismo
	
	Epidertismo.
	
	Nenhuma das alternativas acima esta correta.
	
	Acantose.
	 
	Albinismo.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201202681547)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I e II.
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I.
	
	Somente II e III.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201202874559)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	
	Recessividade.
	
	Dominância.
	
	Polimeria.
	
	Pleiotropia.
	 
	Codominância.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201202958072)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Vítimas de Hiroshima no Brasil serão indenizadas. Os três homens, que pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês. (Folha de S.Paulo, 09.02.2006) Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em mulheres. O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança genética do avô Shiguero. Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-se dizer que Emília está:
		
	 
	errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
	
	correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
	
	apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
	
	errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
	
	correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em homens, uma vez que é determinada por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201202626915)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	1a Questão (Ref.:201202921579)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
		
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	
	Trecho do DNA que serve de molde para a produção de um aminoácido
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201203196834)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada:
Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada:
		
	
	pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.
	
	por um gene autossômico recessivo.
	 
	pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
	 
	por um gene autossômico dominante.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201202622469)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201202870169)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O que você entende como Locus gênico?
		
	
	Local de duplicação do DNA
	 
	Local onde se localizam os genes no cromossomo
	
	Local de multiplicação dos genes
	
	Local onde há genes no DNA
	
	Local de diferenciação dos gametas
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201203162443)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Essas bases nitrogenadas estão presentes no RNA, exceto:
		
	 
	Uracila
	 
	Timina
	
	Citosina
	
	Adenina
	
	Guanina
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201203133374)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	
	Guanina.
	 
	Timina.
	
	Adenina.
	
	Citosina.
	 
	Uracila.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201202838265)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:
		
	
	AA produzem gametas AA.
	
	AaBb produzem gametas A, B, a e b.
	
	Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
	
	AABB produzem dois tipos de gametas.
	 
	AaBB produzem gametas AB e aB.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201202908242)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	 
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201202838277)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
		
	
	o daltonismo depende do fenótipo racial.
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
	
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201202930415)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O que é uma herança pseudo-autossômica?
		
	
	É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente.
	
	É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais.
	 
	É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais.