SIMULADO FARMACODINÂMICA I

Prévia do material em texto

30/04/2018 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 1/2
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201102276146 V.1 
Aluno(a): SAMUEL SOARES DA SILVA Matrícula: 201102276146
Desemp.: 0,5 de 0,5 20/04/2018 07:36:17 (Finalizada)
1a Questão (Ref.:201103368561) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-se por Fármaco:
Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os agentes químicos como os
físicos também.
Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células.
Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações benéficas ou
maléficas.
Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
 Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
2a Questão (Ref.:201102426573) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de
absorção?
Lipossolubilidade
Tamanho da molécula
Grau de ionização
coeficiente de partição óleo/água
 Ser ácido ou base
3a Questão (Ref.:201103426342) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem
como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas
do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão
diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a
alternativa correta:
É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é
administrado por outras vias.
 A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
4a Questão (Ref.:201102410061) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia,
sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um
fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
 Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas
não eficácia
Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
30/04/2018 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 2/2
5a Questão (Ref.:201103337537) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em
relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira:
Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da
membrana, sem gasto de energia;
A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável;
A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação
para o carregador;
 A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo;