Biologia Molecular

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Biomedicina Molecular 
 
O quê é 
A Biologia Molecular tem como campo de estudo as interações bioquímicas celulares 
envolvidas na duplicação do material genético e na síntese proteica. 
 
É uma área intimamente ligada à genética e à bioquímica. A Biologia Molecular consiste 
principalmente em estudar as interações entre os vários sistemas da célula, partindo da 
relação entre o DNA, o RNA e a síntese de proteínas, e o modo como essas interações são 
reguladas. 
 
O que é DNA e RNA: 
 
DNA e RNA são siglas de substâncias químicas envolvidas na transmissão de caracteres hereditários e 
na produção de proteínas compostas, que são o principal constituinte dos seres vivos; são ácidos 
nucléicos encontrados em todas as células humanas. 
 
DNA 
é uma molécula formada por duas cadeias na forma de uma dupla hélice, que são constituídas por um 
açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. A dupla hélice é um fator essencial na replicação do 
DNA durante a divisão celular, onde cada hélice serve de molde para outra nova. 
 
RNA 
é a sigla para ácido ribonucleico (RNA), que é uma molécula também formada por um açúcar, um grupo 
fosfato e uma base nitrogenada. O RNA é o responsável pela síntese de proteínas da célula, são 
geralmente formados em cadeia simples, que podem, por vezes, ser dobrados. 
 
COMPETÊNCIAS DO BIOMÉDICO 
•​Coletar, analisar, interpretar, emitir e assinar laudos e pareceres técnicos; 
•Analisar, assumir a responsabilidade técnica, rmar laudos e transmitir resultados dos 
exames laboratoriais a outros prossionais, como consultor, ou diretamente aos pacientes, 
como aconselhador genético; 
•Realizar exames que utilizem como técnica a reação em cadeia da polimerase (PCR), 
podendo para tanto assumir a responsabilidade técnica e rmar os respectivos laudos, 
inclusive a investigação de paternidade por DNA. 
 
TÉCNICAS 
 
Reação em cadeia da polimerase 
A reação em cadeia de polimerase, ou PCR, é uma técnica de grande versatilidade que 
permite obter múltiplas cópias de um segmento de DNA. O PCR também é usado para 
introduzir locais de restrição e mutações pontuais ou para identificar um fragmento particular 
de DNA numa biblioteca de cDNA. 
 
Eletroforese em gel 
É uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um 
determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas são 
separadas de acordo com o seu tamanho, pois as de menor massa irão migrar mais 
rapidamente que as de maior massa. Em alguns casos, o formato da moléculas também 
influi, pois algumas terão maior facilidade para migrar pelo gel. 
A eletroforese normalmente é utilizada para separar proteínas e moléculas de DNA e RNA. 
 
 
Southern blot 
É um método que serve para verificar se uma determinada sequência de DNA está ou não 
presente em uma amostra de DNA analisada. Isso é feito por meio do realce do resultado 
de uma eletroforese em gel de agarose. O método foi batizado com o nome de seu inventor, 
o biólogo britânico Edwin Southern 
 
Northern blot 
É uma técnica usada para estudar a expressão gênica, ou seja, verificar se um determinado 
gene de um genoma é ou não transcrito em RNA e quantificar isso. Essa técnica tem com o 
Southern blot (com a diferença chave de que, em vez de DNA, a substância analisada por 
eletroforese com uma sonda hibridizadora é RNA). 
Uma diferença no procedimento (quando comparada com o Southern blot) é a adição de 
formaldeído no gel de agarose, que funciona como um desnaturante. 
 
Western blot 
É um método para detectar proteínas em um homogenato (células bem trituradas) ou um 
extrato de um tecido biológico. Essa técnica usa eletroforese em gel para separar as 
proteínas desnaturadas por massa. As proteínas então são transferidas do gel para uma 
membrana (tipicamente de nitrocelulose), onde foram usados como sonda anticorpos 
específicos à proteína. Como um resultado, os pesquisadores podem examinar a 
quantidade de proteína em uma dada amostra e comparar os níveis entre diversos grupos.