Farmacologia exercício 2

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Farmacologia exercício
Defina Droga: 
é qualquer substância que altere a fisiologia de um organismo vivo. Nome genérico dado a todo o tipo de substância natural ou não, que ao ser introduzida no organismo provoca mudanças físicas ou psíquicas. Nas áreas de Medicina e Farmacologia, droga é qualquer substância que previne ou cura doenças ao causar alterações fisiológicas nos organismos.
Compare os conceitos de fármaco, medicamento e remédio, e estabeleça as principais diferenças entre eles. 
Fármaco: é uma droga bem conhecida, com estrutura química definida, podendo ter efeito benéfico ou não, e uso experimental; 
Medicamento: é um fármaco com efeito benéfico, produzido comercialmente para uso terapêutico; 
Remédio: qualquer coisa que faça o indivíduo se sentir melhor, como clima, terapia, fisioterapia, massagem, etc, inclusive medicamento.
Diferenças: Remédios são todos os recursos utilizados para curar ou aliviar a dor, o desconforto ou a enfermidade. Um preparado caseiro com plantas medicinais pode ser um remédio, mas ainda não é um medicamento. Os medicamentos são substâncias ou preparações que se utilizam como remédio, elaborados em farmácias ou indústrias farmacêuticas e atendendo especificações técnicas e legais. Já o fármaco é a substância química, princípio ativo do medicamento.
Como se da pesquisa e os testes de novas drogas até elas chegarem ao mercado.
Primeiro ele passa por ensaios pré-clínicos em animais, até depois seguir para um comitê de ética para possível aprovação, para depois ir ao mercado.
O que é fármaco vigilância e qual instituição no Brasil é a responsável por ela. 
Definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”. Cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos comercializados no mercado brasileiro, com o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso desses produtos sejam maiores que os riscos por eles causados. 
Instituição responsável: ANVISA. 
O que é medicamento de referência?
Serve de parâmetro de eficácia, segurança e qualidade para os registros de medicamentos genéricos e similares
Que é medicamento genérico?
É aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no país, apresentando a mesma segurança que o medicamento de referência no país podendo, com este, ser intercambiável.
O que é bioequivalência?
Considera-se que os produtos medicamentosos são equivalentes farmacêuticos quando contêm os mesmos ingredientes ativos e são idênticos em potência ou concentração, dose e via de administração; Dois produtos farmacêuticamente equivalentes são considerados bioequivalentes quando os índices e as quantidades de biodisponibilidade do princípio ativo nos dois produtos não são significativamente diferentes em condições adequadas de teste.
Quais são as vias de administração paraenteral e enteral?
Enteral: são as vias oral, sublingual e retal; 
Parenteral: vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras.
Quando não se indica a via oral?
Não é indicada em pacientes que apresentem náuseas, vômitos, com dificuldade de engolir ou desacordados, pois poderiam engasgar ou o medicamento não chegar ao intestino para ser absorvido.
Por que a via sublingual é indicada para situação de urgência?
Os medicamentos administrados por essa via promovem efeito sistêmico em curto espaço de tempo, além de se dissolverem rapidamente, deixando pouco resíduo na boca; Essa via é utilizada para administração de medicamentos em algumas urgências, como ataque cardíaco; nessa situação, o medicamento tem que chegar rapidamente ao coração.
Qual via de administração e considerada a primeira opção de emergência? Porque?
Intravenosa. É a via na qual a administração do medicamento é realizada diretamente na corrente sanguínea por uma veia; outra justificativa para a administração por essa via é que muitos fármacos não conseguem ser absorvidos pelo intestino, sendo necessário o uso dessa via.
Em relação à rapidez de absorção de medicamentos, a via intravenosa e mais lenta que a via intramuscular? Explique
Sim. Pois ela tem ação imediata; já a intramuscular não tem efeito tão imediato, é mais usada para medicamentos com prazo de duração mais longo. Ex: anticoncepcionais.
Por que a via subcutânea é mais indicada em bebes e idosos?
Por dificuldade de punção em suas veias.
O que é farmacocinética?
Farmacocinética é o estudo do movimento de uma substância química, em particular um fármaco, no interior de um organismo vivo.
Quais os processos estudados pela farmacocinética escolha um deles e explique resumidamente.
Distribuição: É o trânsito do fármaco da corrente sanguínea para os tecidos (líquido intersticial e celular), ou ainda, o processo pelo qual um fármaco reversivelmente abandona a corrente circulatória e passa para o interstício (líquido extracelular) e/ou as células do tecido. 
A via de administração pode influir na velocidade de absorção de um fármaco? Explique. 
Sim. Cada via é indicada para uma situação específica, e cada uma apresenta vantagens e desvantagens. 
Quais barreiras biológicas os fármacos devem atravessar para atingir seu sitio de ação? 
Epitélio gastrointestinal – Endotélio vascular – Membranas plasmáticas.
Quais os principais meios pelos quais os fármacos atravessam as membranas para atingir seu sitio de ação?
Difusão simples; – Difusão facilitada; – Transporte ativo.
O que é biodisponibilidade de um fármaco?
Biodisponibilidade é a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica após a sua administração por qualquer via; É um parâmetro expresso como uma fração da dose.
Cite 4 fatores, explicando, que influenciam na biodisponibilidade?
Interações Medicamentosas; caracteriza-se pela interferência de um medicamento, alimento, ou droga na absorção, ação ou eliminação de outro medicamento.
 Interação Fármaco-Alimento; o alimento pode causar alterações nos efeitos farmacológicos ou na biotransformação do fármaco 
Vias de Administração Incorreta; 
Fatores individuais (diferenças entre indivíduos de função hepática e fluxo sanguíneo).
Comente a frase a seguir: situações clinicas que alteram a farmacocinética, podem modificar a biodisponibilidade?
Metabolismo hepático, disfunção hepática e insuficiência cardíaca congestiva. 
Quais os fatores interferem na distribuição de um fármaco?
Fluxo Sanguíneo; – Permeabilidade Capilar; – Ligação de Fármacos à Proteínas Plasmáticas; – Reservatórios e Barreiras.
O que é biotransformação?
É conjunto de reações químicas que os fármacos sofrem no organismo, com a finalidade de torna-los mais polares e facilitar assim a eliminação.
Quais os fatores que interferem na biotransformação?
Indução enzimática, inibição enzimática, polimorfismo genético, idade, patologias, estado nutricional, sexo.
Por que o estado nutricional de um paciente pode interferir na biotransformação?
Porque a dieta podre ocorre a diminuição de nutrientes percussores para a formação de enzimas de metabolismo.
Comente sobre os processos de excreção renal
A excreção pode ser definida como a passagem do fármaco da circulação sanguínea para o meio externo, sendo então removidos de nosso organismo. Vários órgãos podem estar envolvidos neste processo, sendo conhecidos como órgãos ou vias de excreção, e que incluem os rins, pulmões. Etc. 
Em farmacocinética, o que seria latência?
É o intervalo de tempo desde o momento da administração até o início do efeito.
Pico de ação, pode ser entendido como? 
Balanço dos processos que levam o fármaco ao sitio, que retiram o fármaco do sitio. 
Quais os fatores que interferem nos parâmetros farmacocinéticos?
Ambientais: – Farmacoterapia – Álcool – Tabagismo – nutrição; 
Etários: – Idosos– crianças; 
Genéticos: – mutações