FARMACOLOGIA 1 EXERCÍCIO - respostas-

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CURSO DE FARMÁCIA
DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA
LISTA DE EXERCÍCIO DE FARMACOLOGIA
ALUNO: MARCELLY ROBERTA T. DA SILVA 2020108810 
PERÍODO: 3º TURNO: NOITE
1. EM QUE CONSISTE A FARMACOLOGIA?
R: Ela analisa a composição dos medicamentos, suas propriedades físicas e químicas, interações e associações, toxicologia, efeitos bioquímicos e fisiológicos, reações adversas, mecanismos de absorção, biotransformação e excreção dos fármacos para o seu uso terapêutico no tratamento de doenças.
2. O QUE É A FARMACOCINÉTICA?
R: A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. Estuda o trajeto do fármaco desde sua introdução até a absorção, distribuição, redistribuição, metabolização e a eliminação do fármaco.
3. O QUE É A FARMACODINAMICA?
R: Estudo do mecanismo de ação dos fármacos em geral. Estuda a interação de um fármaco específico com seu receptor, ou seja, a ação do fármaco em seu sítio receptor com as alterações moleculares e celulares correspondentes, o que culmina no aparecimento do efeito terapêutico requerido.
4. QUAIS SERIAM AS PROTEÍNAS ALVO, NAS QUAIS OS FÁRMACOS
ATUAM?
R: Os fármacos agem em diferentes proteínas-alvo para realizarem suas funções. Essas proteínas podem ser canais iônicos, enzimas, moléculas carregadoras.
5. COMO VOCÊ DEFINIRIA A ESPECIFICIDADE DOS FÁRMACOS?
R: A especificidade é recíproca, classes individuais substâncias se ligam a apenas determinados alvos, alvos individuais só reconhecem determinadas classes de drogas. Entretanto, devemos ressaltar que nenhuma droga é totalmente específica nas suas ações. Pode ser considerada como uma forma extrema de seletividade onde nenhum aumento na concentração da molécula será suficiente para ativar os outros processos. Apenas seletivos, em vez de específicos, em suas ações. 
6. DEFINA OS TÓPICOS ABAIXOS:
A. FÁRMACOS:
R: Qualquer remédio, substância ou produto desenvolvido e preparado para fins farmacêuticos.
B. MEDICAMENTOS:
R: Os medicamentos são substâncias ou preparações que se utilizam como remédio, elaborados em farmácias ou indústrias farmacêuticas e atendendo especificações técnicas e legais. Medicamentos são produtos com a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar doenças ou então aliviar os seus sintomas.
C. DROGA:
R: Qualquer substância que capaz de modificar o funcionamento dos organismos, resultando em mudanças fisiológicas ou de comportamento. Desde a antiguidade o uso das drogas tem um aspecto ritualístico e mágico, e é relacionado à cura de doenças ou então à transcendência do ser humano.
D. PLACEBO:
R: Preparação neutra quanto a efeitos farmacológicos, ministrada em substituição de um medicamento, com a finalidade de suscitar ou controlar as reações, ger. de natureza psicológica, que acompanham tal procedimento terapêutico. Um placebo é um fármaco, terapia ou procedimento inerte, que apresenta, no entanto, efeitos terapêuticos devido aos efeitos psicológicos da crença do paciente de que ele está a ser tratado. 
7. QUAL A DIFERENÇA ENTRE FÁRMACO E MEDICAMENTO?
R: São os fármacos que dão origem aos medicamentos, sendo o princípio ativo da forma terapêutica. Seguindo as definições oficiais que regulamentam a área de saúde no Brasil, conforme Portaria ministerial n 3.916/MS/GM do Ministério da Saúde, fármaco é a substância química que é o princípio ativo do medicamento. Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento.
8. QUAIS SÃO AS FINALIDADES DA FARMACOLOGIA?
R: A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação droga/organismo. É ferramenta indispensável para os profissionais da área de saúde que lidam direta e indiretamente com a prescrição médica. Introduzida no organismo humano, vai preencher uma das seguintes finalidades: preventiva ou profilática, que é quando evita o aparecimento de doenças ou reduz a gravidade da mesma, diagnóstica, onde localiza a área afetada e terapêutica, quando é usada no tratamento da doença.
9. O QUE SÃO FÁRMACOS AGONISTAS?
R: Agonista é uma substância capaz de se ligar a um receptor celular e ativá-lo para provocar uma resposta biológica, uma determinada ação na célula, geralmente similar à produzida por uma substância fisiológica.
10.O QUE SÃO FÁRMACOS ANTAGONISTAS?
R: Antagonistas diminuem a função celular se bloquearem a ação de uma substância que normalmente aumenta a função celular. Os antagonistas de receptores podem ser classificados como reversíveis ou irreversíveis.
11.DE ACORDO COM A ORIGEM, COMO PODEM SER CLASSICADOS OS
FÁRMACOS? EXEMPLIFIQUE CADA UM DELES.
Os medicamentos podem ser classificados:
• Quanto à sua origem.
• Quanto ao seu local de ação.
• Quanto à sua via de administração.
• Quanto à sua forma farmacêutica.
Quanto à Origem
• Natural: medicamentos de origem natural.
Ex: Mel, Própolis.
• Vegetal: medicamentos extraídos de plantas.
Ex: Berinjela, utilizada para emagrecimento.
• Animal: medicamentos extraídos de animais.
Ex: leite Nan.
• Mineral: medicamentos extraídos de minerais.
Ex: vitaminas que tenham em sua composição Cálcio, Ferro, sais minerais, Zinco, etc.
• Sintéticos: medicamentos obtidos por meio de reações químicas e produzidos em laboratório.
12.QUAIS SÃO AS FORMAS DE APRESENTAÇÃO DOS FÁRMACOS?
EXPLIQUE E EXEMPLIFIQUE CADA UM.
R: As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas. As formas sólidas podem ser pós, granulados, comprimidos, drágeas, cápsulas, supositórios e óvulos.
- As formas líquidas são as soluções, xaropes, elixires, suspensões, emulsões, injetáveis, tinturas e extratos.
- As formas gasosas são os aerossóis (sprays).
- As formas semi-sólidas são os géis, loções, ungüentos, linimentos, ceratos, pastas, cremes e pomadas.
13.DE ACORDO COM A AÇÃO DOS FÁRMACOS, COMO PODE SER O
EFEITO DOS MESMOS?
R: A utilização de fármacos envolve modificações que os mesmos provocam no organismo. Para produzir o seu efeito terapêutico, os compostos com atividade biológica provocam sua ação farmacológica de duas formas, os fármacos com ação inespecífica e com ação específica. Os fármacos com ações inespecíficas são aqueles que não necessitam de alvos moleculares, como receptores, canais iônicos ou enzimas, para desencadear sua ação farmacológica. A sua atividade resulta da interação com pequenas moléculas ou íons encontrados no organismo, dependendo de suas propriedades físico-químicas, tais como a solubilidade, o pKa, o poder oxi-redutor e a capacidade de absorção. Os fármacos com ações especificas são os que possuem o mecanismo de ação mais comum são aqueles que agem de maneira específica, abrangendo a maioria dos fármacos. Nesse caso, os fármacos necessitam se ligar a alvos moleculares específicos para desencadearem sua ação farmacológica. Portanto, esse grupo de fármacos apresenta um elevado grau de seletividade. A atividade dependerá da interação da estrutura química do fármaco com o sítio de ação específico, o que faz com que os fármacos de estrutura similar geralmente apresentem o mesmo efeito.
14.QUAIS SÃO OS FATORES QUE DETERMINAM A ESCOLHA DA
VIA? EXPLIQUE O POR QUE.
· Tipo de ação desejada
· Rapidez de ação desejada
· Natureza do medicamento
A escolha da via de administração de um medicamento é norteada pelos seguintes fatores: tipo de ação desejada se é local ou geral, rapidez da ação desejada, esta orienta, por exemplo, se deve ser preferida a via inta-muscular ou a intravenosa em determinados casos, e a natureza do medicamento.
15. O QUE SÃO VIAS ENTERAIS? CITE EXEMPLOS DESTAS VIAS.
R: É composto pela boca, faringe, esôfago, estômago, intestino delgado, intestino grosso, reto e ânus. As vias de administração de medicamentos por método enteral incluem os seguintes subtipos: oral: método mais simples e mais utilizado entre todos os outros. É de fácil aplicaçãoe não necessita de ajuda.
16.O QUE SÃO VIAS PARENTERAIS? CITE EXEMPLOS DESTAS VIAS.
R: Via parenteral é aquela realizada fora do trato gastrointestinal e é representada pelas vias endovenosa, intramuscular, subcutânea e intradérmica. Para todas elas, existem agulhas específicas conforme a profundidade que se deseja alcançar, além da compatibilidade das substâncias nos tecidos biológicos.
17.QUAL A DIFERENÇA ENTRE VIA ENTERAL E PARENTERAL?
R: Enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal. Parenteral vem de para (ao lado), mais enteron. Ou seja, uma via que não é a enteral. São as vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras.
18.QUAIS SÃO AS VANTAGENS DA VIA PARENTERAL?
R: Absorção mais rápida e completa; Maior precisão em determinar a dose desejada. Obtenção de resultados mais seguros; Possibilidade de administrar determinadas drogas que são destruídas pelos sucos digestivos.
19.QUAIS SÃO AS VANTAGENS DA VIA ENTERAL?
R: É a via mais utilizada, por apresentar características como a segurança, economia, além da facilidade de administração e não causar dor. Contudo, são contraindicadas para pacientes que apresentam náuseas, vômitos, desacordados ou com dificuldade de deglutição, como crianças menores.
20. QUAIS SÃO AS DESVANTAGENS DA VIA PARENTERAL?
R: Dor, geralmente causada pela picada da agulha ou pela irritação da droga. Em casos de engano pode provocar lesão considerável. Em função do rompimento da pele, pode ocorrer o risco de adquirir infecção. Uma vez administrada à droga, impossível retirá-la.
21.QUAIS SÃO AS DESVANTAGENS DA VIA ENTERAL?
R: As desvantagens dessa via são: impossibilidade de absorção de alguns agentes por causa de suas características físicas, os vômitos em resposta à irritação da mucosa gastrointestinal, destruição de alguns agentes farmacológicos por enzimas digestivas ou pelo pH gástrico, irregularidades de absorção e necessidade de cooperação por parte do paciente.
22.DENTRE AS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, ESCOLHA 5
DESTAS, E EXPLORE O MÁXIMO DE INFORMAÇÃO POSSÍVEL.
· Via oral: Essa modalidade é aquela em que o medicamento é administrado pela boca, seja ele um comprimido, cápsula, pílula ou uma solução líquida. Para que ela seja recomendada, o paciente deve ter condições de deglutir, sem que isso envolva grandes esforços. Apesar de ser uma das vias de administração de medicamentos mais utilizada, por ser considerada segura e menos onerosa, ela possui algumas limitações. Isso porque o medicamento precisa realizar um trajeto no trato digestivo, sendo geralmente absorvido apenas quando atinge o intestino delgado, o que pode demorar um tempo. Como ele passa pela parede intestinal e atinge o fígado antes de ser transportado pela corrente sanguínea, grande parte da química é alterada até chegar ao local a ser tratado. Por este motivo, ele tende a ter uma dosagem mais forte do que se fosse injetado por via intravenosa, por exemplo. Assim, garante que a quantidade necessária do medicamento irá chegar até a região-alvo.
· Via sublingual: Nessa via os medicamentos não são ingeridos, mas sim colocados sob a língua ou entre a gengiva e os dentes, para que sejam dissolvidos pela saliva e absorvidos diretamente pelos vasos sanguíneos locais. Essa via é muito utilizada em situações que necessitam de um tratamento de emergência, como nas crises de hipertensão. Isso porque sua ação farmacológica é rápida, fazendo com que o paciente retome à normalidade em poucos minutos. Para que tenha o efeito desejado, porém, é preciso que o comprimido utilizado tenha ação sublingual.
· Via ocular: Essa via é utilizada especialmente quando se quer administrar medicamentos para tratar problemas oculares, como conjuntivite e glaucoma. Neste caso, o produto é misturado com substâncias que produzam um líquido, gel ou pomada, que permitam a aplicação tópica nos olhos.
· Via cutânea: Essa é uma das vias de administração de medicamentos que visa causar efeitos locais, ou seja, diretamente na pele afetada. É comum adotá-la em tratamento de distúrbios da pele superficiais, como psoríase, secura, prurido, infecções virais, fúngicas ou bacterianas. Nela, o medicamento é misturado com substâncias inativas, cuja formulação pode ser um creme, uma pomada, loção ou mesmo um pó.
· Via transdérmica: É a via em que são utilizados adesivos na pele, que fazem com que o medicamento penetre e atinja a corrente sanguínea sem a necessidade de injeções. Esse adesivo permite que a substância seja administrada lentamente e de forma constante, podendo perdurar por horas, dias ou por mais tempo – quando necessário. Com isso, os níveis do medicamento no sangue se mantém constante, além de não agredir o organismo. Seu único porém é que podem irritar a pele, dependendo do tempo de uso. É comum ver esse tipo de via de administração de medicamento em fumantes e pessoas que sofrem de dor torácica, entre outros.
23. COM RELAÇÃO A ABSORÇÃO DE FÁRMACOS, RESPONDA:
A. QUAIS SÃO OS FATORES INTRÍNSECOS QUE INFLUENCIAM NA
ABSORÇÃO DOS MESMOS?
R: Os fatores intrínsecos são fatores que dependem do organismo onde o fármaco será administrado, são eles: fatores genéticos, idade, peso, sexo, estados patológicos. 
B. QUAIS SÃO OS FATORES EXTRINSECOS QUE INFLUENCIAM NA
ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS?
R: propriedades inerentes ao fármaco, formas farmacêuticas, condições de administração, condições de uso, interações medicamentosas. 
C. CITE OS 10 FATORES DE ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS EXPLICANDO
SUA INFLUENCIA NA ABSORÇÃO.
· Idade: Os extremos da vida são mais delicados. As alterações acontecem mais nos momentos de eliminação da droga na biotransformação e na excreção. 
· Peso: Fazemos a relação dos e x peso para adequar isso. Precisamos levar em consideração a composição corpórea, como por exemplo massa magra e gorda de cada indivíduo. 
· Sexo: Masculino e Feminino não possuem muitas diferenças, apenas quando o organismo passa por alterações hormonais muito grandes como: menstruação, gestação, lactação, menopausa. Em testes feitos em animais, os ratos, a fêmea têm uma resistência maior que o macho.
· Estados patológicos: Doenças alteram os efeitos de medicamentos, principalmente quando elas acometem órgãos de absorção, biotransformação e excreção. Por exemplo, em indivíduos desnutridos, eles possuem menos albumina, se ingerir drogas que se ligam a essa proteína vai circular mais na forma livre do que ligada, então o efeito vai ser mais intenso.
· Fatores genéticos: Idiossincrasia é uma reação adversa devido a uma alteração genética, altera -se enzimas, tanto o número de enzimas que um organismo pode ter como na velocidade que essa enzima trabalha. Resposta anormal à uma droga devida alteração genética. 
· Propriedades inerentes ao fármaco: Nada mais é do que as características físico-químicas da droga, sua estrutura, tamanho, solubilidade, peso molecular, lipossolubilidade. Está mais voltado para a velocidade de absorção do que da eliminação como nos fatores intrínsecos.
· Condições de uso: Frequência de utilização, quanto mais longo o trata mento maior a chance de acontecer efeitos cumulativos ou de tolerância. Efeito cumulativo acontece com o medicamento em um metabolismo mais lento que demora para ser inativado, então efeito cumulativo é quando a velocidade de absorção é maior que a de eliminação. 
· Interações medicamentosas: Quando se usa mais de m medic amento e ele leva a diminuição ou anulação da resposta de outra (antagonismo). Ou quando um medicamento mantém ou potencializa o efeito do outro (sinergismo de adição). 
· Condições de administração: tem que ser levado em consideração a relação da dose e efeito, pois quanto maior a dose, maior será o efeito. Porém Em alguns casos mesmo amentando a dose o efeito se mantem o mesmo, isso acontece porque se usou todos os receptores que aquela droga se liga.
· Forma farmacêutica: influencia na absorção e interfere diretamente na biodisponibilidade, a suspensão geralmente é utilizada para fármacos insolúveis ou poucos solúveis.24. FAÇA UMA PEQUENA EXPLANAÇÃO SOBRE A VIA ORAL. QUAIS AS
VANTAGENS DA VIA ORAL? E AS DESVANTAGENS?
R: essa via de administração de fármacos é caracterizada pela ingestão pela boca. Pode exercer efeitos locais no trato gastrointestinal ou atingir sangue e linfa provocando efeitos sistêmicos, após ser absorvido na mucosa gastrointestinal. As suas desvantagens são: irritação gástrica, interação com alimentos, interação com pH gástrico e intestinal, período de latência médio longo, metabolismo de primeira passagem, ação dos sucos digestivos. Já as suas vantagens são: é um meio barato, auto-ingestão, indolor, possibilidade de reversão da administração, efeitos locais e sistêmicos.
25. FAÇA UMA PEQUENA EXPLANAÇÃO SOBRE A VIA SUBLINGUAL.
QUAIS AS VANTAGENS DA VIA ORAL? E AS DESVANTAGENS?
R: É quando um medicamento é administrado debaixo da língua, que é uma forma mais rápida de absorção pelo organismo, comparativamente aos comprimidos ingeridos por via oral, em que o comprimido ainda necessita de se desintegrar e ser metabolizado pelo fígado, para só depois ser absorvido e exercer o seu efeito terapêutico. As principais vantagens da administração de medicamentos por via sublingual são: permite a absorção de medicamentos de forma mais rápida, impede que o medicamento seja inativado pelo suco gástrico, facilita a adesão à terapêutica em pessoas com dificuldade para engolir comprimidos, como crianças, idosos ou pessoas com problemas psiquiátricos/neurológicos, impede o efeito de primeira passagem no fígado e tem uma melhor biodisponibilidade, rápida dissolução do remédio, sem que seja necessário água. Já as principais desvantagens dessa via são: interfere com bebidas, alimentos ou fala, tem uma duração de ação curta, não pode ser usado quando a pessoa está inconsciente ou não cooperante, permite apenas a administração de pequenas doses, difícil de usar com substâncias ativas com sabor desagradável.
26. FAÇA UMA PEQUENA EXPLANAÇÃO SOBRE A VIA RETAL. QUAIS
AS VANTAGENS DA VIA ORAL? E AS DESVANTAGENS?
R: Via de administração onde o fármaco é aplicado na região retal. Sua indicação é impopular e desconfortável. O fármaco é formulado em um supositório ou enema retal, aplicados acima do esfíncter anal interno e do anel anorretal. Os medicamentos administrados pela via retal podem produzir efeitos locais ou sistêmicos. Utiliza-se essa via nos casos dos pacientes inconscientes, vomitando ou incapaz de deglutir; para preparo cirúrgico e diagnóstico, como também para aliviar o intestino do conteúdo das fezes nos casos de constipação intestinal. As vantagens dessa via são: protege os fármacos suscetíveis da inativação gastrointestinal e hepática, pois somente 50% do fluxo venoso retal tem acesso à circulação porta. Já as suas desvantagem são: absorção pode ser errática ou incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada. Além disso, pode irritar a mucosa retal.
27. FAÇA UMA PEQUENA EXPLANAÇÃO SOBRE A VIA
INTRAMUSCULAR. QUAIS AS VANTAGENS DA VIA ORAL? E AS
DESVANTAGENS?
R: Facilidade de visualização e acesso ao músculo.	Pode causar dor no paciente, pois é um procedimento invasivo. Requer um profissional capacitado para o procedimento. Suas vantagens são: menor custo, comparando-se à via endovenosa, requer profissional capacitado para o procedimento, facilidade de visualização e acesso ao músculo, profundamente no tecido muscular, o qual é bastante vascularizado, podendo absorver rapidamente. Esta via de administração fornece uma ação sistêmica rápida e absorção de doses relativamente grandes. Já as suas desvantagens são: a possiblidade do paciente sentir dor durante a aplicação e risco de lesar nervos e vasos.
28. FAÇA UMA PEQUENA EXPLANAÇÃO SOBRE A VIA ENDOVENOSA.
QUAIS AS VANTAGENS DA VIA ORAL? E AS DESVANTAGENS?
R: A administração do medicamento pode ser realizada por uma única dose até uma solução por infusão contínua. Essa via é indicada em situações de emergência. Suas vantagens são: absorção rápida, obtenção de resultados mais seguros, A via intravenosa aceita grandes volumes de soluções na sua administração, as contraindicações relacionadas ao volume estão associadas com a patologia do paciente. Já as suas desvantagens são: dor pela punção e irritação local causada por alguns medicamentos, lesão no paciente em caso de falhas na punção, risco de infecção devido a procedimento invasivo.
29. QUAIS SERIAM AS COMPLICAÇÕES DA TERAPIA ENDOVENOSA?
R: Entre as principais complicações predominam-se os hematomas, infiltrações, extravasamento, oclusão, infecção local, trombose e flebite.
30.O QUE VOCÊ ENTENDE POR DESSENSIBILIZAÇÃO? QUAIS OS
MECANISMOS ENVOLVIDOS?
R: constitui uma característica da maioria dos receptores acoplados a proteínas G, e dois mecanismos principais estão envolvidos: Fosforilação do receptor; Internalização do receptor (endocitose).
31. QUAIS SÃO AS ETAPAS DA FARMACOCINÉTICA? EXPLIQUE CADA
UMA DELAS.
R: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
· Absorção: é o processo que se inicia com a aplicação ou tomada do medicamento até a entrada para a circulação sanguínea. A análise dessa etapa é fundamental para que os efeitos da medicação sejam satisfatórios.
· Distribuição: consiste no caminho que o medicamento percorre depois de atravessar a barreira do epitélio do intestino para a corrente sanguínea, podendo atingir vários locais, como: local de ação terapêutica, onde vai exercer o efeito pretendido, reservatórios teciduais, onde vai ser acumulado sem exercer efeito terapêutico, local de ação inesperada, onde vai exercer uma ação indesejada provocando efeitos colaterais;
· Metabolismo: ocorre em grande parte no fígado, onde pode acontecer a inativação de uma substância, que é o mais comum. Além de ativar compostos originalmente inativos, alterando o seu perfil farmacocinético e formando metabólitos ativos. Outra função dessa etapa é facilitar a excreção.
· Excreção: é a eliminação dos resíduos da medicação do organismo. Os resquícios de medicamentos podem ser eliminados por urina, fezes, saliva, suor, fígado, rins.
32.QUAIS SERIAM AS PROPRIEDADES DE UM FÁRMACO IDEAL?
R: efetividade, segurança, seletividade, reversibilidade, fácil administração, mínimas interações, isento de reações adversas.
33. COMO É DADA A ABORÇÃO DOS FÁRMACOS? EXPLIQUE OS TIPOS
DE TRANSPORTES ENVOLVIDOS.
R: A absorção dos fármacos é a passagem de substâncias do local de contato, que pode ser um órgão, a pele, os endotélios, para o sangue. Esta passagem é efetuada através de membranas celulares, que atuam como barreiras. Portanto, a absorção só é possível para fármacos aplicados por via enteral e tópica.
34. PORQUE O FÁRMACO QUE APRESENTA MAIOR LIPOFILICIDADE
SÃO MAIS RAPIDAMENTE ABSORVIDOS?
R: Refere-se a lipossolubilidade, que é à capacidade do fármaco se solubilizar em lipídios, com isso espera-se que quanto maior for essa lipossolubilidade, mais facilmente o fármaco atravesse a membrana.
35.O QUE É BIODISPONIBILIDADE? QUAIS OS FATORES QUE
INFLUENCIAM NA BIODISPONIBILIDADE?
R: refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa do fármaco adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. A biodisponibilidade de um fármaco é predominantemente determinada pelas propriedades da forma de dosagem, que dependem, em parte, de sua forma e fabricação. Os fatores que influenciam na biodisponibilidade do fármaco são: o tamanho da partícula, a velocidade de dissolução, área de superfície, polimorfismo do fármaco, formação de sais, permeabilidade lipofílica, pKa.
36. EXPLIQUE AS FASES DE METABOLIZAÇÃO DOS FÁRMACOS.
R: Os fármacos passam por uma metabolização no organismo para facilitar sua excreção, essa biotransformação se dá por enzimas que são encontradas em muitos tecidos, mas em geral, concentram-se no fígado. Sendo assim para facilitar a excreção os fármacos podem ser biotransformados por oxidação, redução, hidrólise, hidratação, conjugação, condensação ou isomerização.
37. O QUE VOCÊ ENTENDE POR INDUÇÃO ENZIMÁTICA?
R: É uma elevação da velocidade dos processosenzimáticos, resultantes em um metabolismo acelerado do fármaco. Alguns fármacos têm a capacidade de aumentar a produção de enzimas ou de aumentar a velocidade de reação das enzimas. Como exemplo, o Fenobarbital, um potente indutor que acelera o metabolismo de outros fármacos quanto são administrados juntos.
38. O QUE VOCÊ ENTENDE POR INIBIÇÃO ENZIMÁTICA?
R: É o contrário da indução e se caracteriza por uma queda na velocidade de biotransformação, resultando em efeitos farmacológicos prolongados e maior incidência de efeitos tóxicos do fármaco.
39.QUAL A DIFERENÇA ENTRE A NOREPINEFRINA E A EPINEFRINA?
R: Quimicamente, epinefrina e noradrenalina são muito semelhantes. No entanto, a epinefrina funciona nos receptores alfa e beta, enquanto a noradrenalina só funciona nos receptores alfa. Os receptores alfa são encontrados apenas nas artérias, já os receptores beta estão no coração, pulmões e artérias dos músculos esqueléticos. É essa distinção que faz com que epinefrina e norepinefrina tenham funções ligeiramente diferentes.
40.O QUE VC ENTENDE POR BLOQUEADORES ADRENÉRGICOS? QUAIS
AS APLICAÇÕES CLÍNICAS?
R: Constituem uma classe terapêutica que apresenta como mecanismo de ação comum o bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos, porém com perfis farmacológicos diferentes. As diferenças relacionam-se à seletividade dos receptores beta-adrenérgicos, à lipossolubilidade e às ações vasodilatadoras de alguns medicamentos da classe. com relação aos efeitos no sistema cardiovascular, inibem as respostas cronotrópicas, inotrópicas e vasoconstritoras à ação das catecolaminas epinefrina e norepinefrina nos receptores beta-adrenérgicos.
41.QUAL O MECANISMO DE AÇÃO DOS FÁRMACOS AGONISTAS
ADRENÉRGICOS?
R: As drogas adrenérgicas atuam sobre receptores que são estimulados pela adrenalina e noradrenalina. Algumas dessas drogas atuam diretamente sobre os receptores adrenérgicos, ativando-os. Ao entrarem em contato com o organismo, causam as mesmas alterações que a ativação do sistema simpático. Outras, entretanto, bloqueiam a ação dos ligantes endógenos nos receptores. Há ainda outras drogas que afetam a função adrenérgica, aumentado à liberação de noradrenalina.
42.CITE AS INDICAÇÕES CLÍNICAS DOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS:
· Adrenalina: asma aguda, glaucoma, parada cardíaca, choque anafilático, prolongar efeitos dos anestésicos locais, hemostasia.
· Noradrenalina: choque.
· Isoproterenol: broncodilatador, estimulante cardíaco.
· Dopamina: choque e ICC.