Resposta da ED 6° SEMESTRE todas respostas

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1 E- Quarentena: retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. 
2 B - Área limpa: área com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis, projetada, construída e utilizada de forma a reduzir a introdução, geração e retenção de contaminantes em seu interior.
3) A- Diferentes formas cristalinas para um mesmo fármaco pode alterar algumas das suas propriedades físico- químicas tais como :biodisponibilidade, dissolução, estabilidade e reprodutibilidade dos lotes industriais. 
4 - V,V,F,F -Alternativa C Justificativa das alternativas falsas: 
Alterações nas características organolépticas/aspecto são indicativas de alterações, como por exemplo degradação do fármaco.
Avaliação tem por objetivo padronizar e garantir a qualidade de todos os processos na indústria, inclusive na rotulagem e registro.
5 - O/A -Alternativa d
A emulsão é O/A , sofreu um processo de separação de fases que poderia ser evitado aumentando a viscosidade e/ou diminuindo o raio.
6 - alternativa b
A emulsão deve ter fase externa aquosa pois a via de administração é a oral. Deve conter 2 fases internas para proteger os fármacos dos fatores externos.
Questão 7: C
Valor da fase oleosa=15g
Óleo Mineral:
5g___15g
X____100g
15X=500
X=500/15 = 33,333 /100 = 0,3333
Obs:Como as quantidades de lanolina e silicone são as mesmas do óleo mineral(5g) a contribuição destes para o valor do EHL serão o mesmo do óleo mineral(0,3333).
EHL tabelados dos componentes:Óleo Mineral=10,Lanolina=8 e silicone=10,5
EHL óleo mineral=0,3333 x 10=3,333
EHL lanolina=0,3333 x 8 =2,667
EHL silicone=0,3333 x 10,5 = 3,500
EHL Emulsão =3,333+2,667+3,500 =9,5
Questão 8:E
Valor da fase oleosa=15g
Óleo Mineral:
5g___15g
X____100g
15X=500
X=500/15 = 33,333 /100 = 0,3333
Obs:Como as quantidades de lanolina e silicone são as mesmas do óleo mineral(5g) a contribuição destes para o valor do EHL serão o mesmo do óleo mineral(0,3333).
EHL tabelados dos componentes:Óleo Mineral=10,Lanolina=8 e silicone=10,5
EHL óleo mineral=0,3333 x 10=3,333
EHL lanolina=0,3333 x 8 =2,667
EHL silicone=0,3333 x 10,5 = 3,500
EHL Emulsão =3,333+2,667+3,500 =9,5
Quais as massas dos álcool que formam o sistema emulsificante em um total de 10g?
EHL álcool cetoestearílico etoxilado =15,4(será considerado "x")
EHL álcool oléilico etoxilado = 5,3(será "y")
X+Y=1
X=1-Y
15,4 . X + 5,3 .Y = 9,5
15,4(1-Y)+(5,3.Y)=9,5
15,4-15,4.Y+5,3Y=9,5
-15,4Y+5,3Y=9,5-15,4
-10,1Y=-5,9
Y=-5,9/(-10,1)
Y=0,58 OU 0,58.100=58%
X=1-Y
X=1-0,58
X=0,42 OU 0,42.100=42%
Passando os valores para grama:
10g__100%
X____42%
100X=42
X=4,2g
10g___100%
y_____58%
100Y=580
Y=5,8g
9 alternativa B- 
As pomadas são preparações farmacêuticas estáveis, semi-sólidas, destinadas ao uso externo, constituídas por um ou mais princípios ativos e por excipientes com características lipofílicas ou hidrofílicas.
Epidérmicas - agem superficialmente na pele e os excipientes usados são a vaselina e o óleo mineral;
Excipiente epidérmico: fica retido na derme, evita saída de liquido da pele, mantém a hidratação, forma um filme protetor evitando a evaporação de liquido natural da pele.
10 A - A dissolução muitas vezes é uma etapa importante no processo de absorção, portanto a lipossolubilidade, hidrossolubilidade e o tamanho da partícula influenciam muito no processo de dissolução do fármaco. 
11 E -A primeira é verdeira, pois a via retal também absorve o medicamento.
A segunda é falsa, pois os óvulos são usado geralmente em caso de tratamento local.
A terceira é falsa, pois os óvulos são ótimas F.F. para tratamento local da vagina
12 A - Pulverizar para deixar todos em pó
Passar pelo tamis para uniformizar o tamanho de partícula.
Usar a diluição geometria pois ela da a melhor homogeneização
13 E - Pós são formas farmacêuticas sólidas cujas partículas estão finamente divididas. Podem ser utilizados como forma farmacêutica final ou intermediária na produção de cápsulas, granulados, comprimidos. Granulados são formas farmacêuticas sólidas obtidas geralmente pelo processo de granulação via úmida ou via seca, em que as partículas de pó sofrem aumento de tamanho. Podem ser utilizados como forma farmacêutica final ou intermediária na produção de comprimidos.
14) ALTERNATIVA A – Justificativa da incorreta III
FC= 10 X 5mg = 50mg X 30 cápsulas= 1500mg = 1,5g
15) ALTERNATIVA C 
FC= 100/CC= 100/40 = 2,5
40mg X Fe 2,5 = 100mg X 30 cápsulas = 3.000mg = 3g
16) ALTERNATIVA E
Fc= 100/CC= 100/90= 1,11
50mg X Fe 1,11= 5,55mg X 100.000 comprimidos= 5.550.000mg = 5550g = 5,55 Kg
17) ALTERNATIVA D - Os excipientes são utilizados principalmente para completar o volume das cápsulas e garantir a uniformidade de conteúdo
18) Alternativa D
Eqg éster= MM/i= 594,7/1=594,7
Eqg base= MM/i= 206,31/1=206,31
Feq=Eqg éster/Eqg base= 594,7/206,31=2,88x200=576/1000=0,576g
D=m/V 
0,66 = 0,576/x
0,66x = 0,576
X=0,576/0,66 = 0,87 mL 
Cápsula: 00 = 0,95 mL – 0,87 mL = 0,08 mL de espaço vazio a ser preenchido com excipiente.
D excipiente=m/V 
0,55=m/0,08
m=0,55 x 0,08 = 0,044g de excipiente
Massa total de excipiente= 0,044 X 2 cápsulas = 0,088g
Massa total de fármaco= 0,576 X 2 cápsulas = 1,152g
Rótulo: Pirantel (como embonato) 200 mg
19) ALTERNATIVA B
PM= 0,7203g + 7,5% = 0,7743g
PM= 0,7203g – 7,5% = 0,6662g
Obs. Foi reprovado no peso médio.
DPR= desvio padrão/PM X 100
DPR= 0,03626905/0,7203 X 100 = 5,0%
Obs. Reprovado também no DPR.
P teórico= P cápsula vazia + P do fármaco + P excipiente
P teórico= 0,1123g + 0,576g + 0,044
P teórico= 0,7323g
Q teórico mínimo= P cápsula mais leve/P teórico X 100
Q teórico mínimo= 0,6687/0,7323 X 100= 91,3%
Q teórico máximo= P cápsula mais pesada/ P teórico X 0100
Q teórico máximo= 0,7901/0,7323 X 100= 108%
20) ALTERNATIVA D - Como o fármaco referência e a matéria prima disponível são idênticos, não é necessário corrigir a massa de fármaco. O médico deveria ter prescrito corretamente Maleato de enalapril 20 mg.