Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Instituto de Biociências de Rio Claro Química Orgânica Prof. ª Daiane Cristina Sass “ Isomeria” 2 Conceitos 3 Conceitos 4 5 6 7 4 8 Caso especial de isomeria plana 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Carbono quiral – apresenta 4 ligantes diferentes Aminoácido 23 Enantiômeros 24 25 26 27 Moléculas assimétricas (carbono quiral) apresenta estereoisômeros: Seu isômero é sua imagem especular – sua imagem no espelho não é sobreponível Moléculas simétricas (aquiral – não quiral) não apresenta estereoisômeros: Sua imagem no espelho é sobreponível. 28 Quais destes compostos são quirais (assimétricos)? Dê o par de enantiômero dos compostos abaixos: EXERCÍCIOS 29 30 31 32 33 34 35 36 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 Dê os estereoisômeros da molécula abaixo e mostre a relação entre eles (quais são enantiômeros e diasterioisômeros ) EXERCÍCIOS 48 49 50 Designação do centro quiral: R e S 51 Quando o hidrogênio está para cima do plano Numera os substituintes verifica o sentido da rotação e depois inverte (se é R vira S e vice-versa) 1 2 3 4 R S - alanine Como o Hidrogênio Esta para cima do plano se é R vira S 52 Dê o par de enantiômero dos compostos abaixos e a designação (R ou S) dos seus centros quirais: 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 Exercício Solomons & Fryhle – Volume 1 – Química Orgânica – 8ª Edição
Compartilhar