Avaliando o Aprendizado - 265 páginas - Análise Orgânica e Instrumental - material novo!!

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1 
 
1 
 
 1a Questão (Ref.: 201202592569) 
O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de 
energia, que pode ser descrita por duas teorias: 
 
 
teoria de hibridização e teoria cinética 
 
teoria de transferência de massas e teoria vibracional 
 a teoria ondulatória e a teoria corpuscular 
 
teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier 
 teoria atômica e regra de hund 
 2a Questão (Ref.: 201202585125) 
O espectro abaixo trata-se do método de : 
 
 
 
Fluormetria 
 Massas 
 
Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio 
 Ultravioleta 
 
Infravermelho 
 3a Questão (Ref.: 201202585579) 
___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia 
absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a 
sua absorção de luz e a impressão registrada. 
 
 A espectroscopia 
 O espectro 
 
O fóton 
 
A constante de Planck 
 
A transição eletrônica 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na 
identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da 
identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o 
infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
2 
 
2 
 
 
apenas II 
 
I e II 
 
apenas I 
 I, II e III 
 
II e III 
 1a Questão (Ref.: 201202592570) 
A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em 
uma área diferente no espectro. 
 
 do infravermelho 
 
de massas 
 
de ultravioleta 
 
de carbono treze 
 
de RMN 
 2a Questão (Ref.: 201202585120) 
Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de : 
 
 1 
 
3 
 
0 
 
0,5 
 
4 
 3a Questão (Ref.: 201202584872) 
O método que identifica grupos funcionais é: 
 
 
Ionização de chama 
 Infravermelho 
 espectrometria de massas 
 
RMN de carbono 
 
RMN de hidrogênio 
 4a Questão (Ref.: 201202585686) 
Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 
 
 
 3 
 
1 
 
2 
 
4 
 5 
 
 
3 
 
3 
 
 5a Questão (Ref.: 201202585688) 
Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : 
 
 
 
fenol, aminas e ácido carboxílico 
 
apenas fenol 
 
álccol e éster 
 fenol, éter e ácido carboxílico 
 
apenas éter e éster 
 6a Questão (Ref.: 201202585116) 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : 
 
 cetona 
 
amida 
 
álcool 
 
ácido carboxílico 
 
amina 
 1a Questão (Ref.: 201202585129) 
O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de : 
 
 
 deformação de NH 
 Deformação de C=C de aromáticos 
 
deformação de OH 
 
deformação de CO da carbonila 
 
Deformação de CH2 
4 
 
4 
 
 2a Questão (Ref.: 201202592572) 
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : 
 
 
 
de ultravioleta 
 
de absorção atômica 
 
de massas 
 
de RMN 
 de infraverrnelho 
 
 3a Questão (Ref.: 201202591986) 
O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : 
 
 
 Infravermelho 
 
nenhuma das alternativas anteriores 
 
massas 
 
RMN 
 
Ultravioleta 
 
5 
 
5 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202585685) 
No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia 
vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no 
modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N 
entre outras. 
 
 
de ultra-violeta 
 de Infravermelho 
 
de massas 
 
de RMN-1H 
 
de RMN-13C 
 5a Questão (Ref.: 201202591794) 
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: 
 
 
 pela ausencia de frequencia da ligação C-O 
 
pela presença de C-H alifático 
 Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1 
 
pela ausencia nenhuma das resposta acima 
 
pela presença da carbonila 
 
 6a Questão (Ref.: 201202585683) 
O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : 
 
 
RMN-13C 
 
massas 
 
RMN-1H 
 
ultra-violeta 
 Infravermelho 
 1a Questão (Ref.: 201202591982) 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de: 
 
 2 
 
6 
 7 
 
5 
 
4 
 2a Questão (Ref.: 201202585118) 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
6 
 
6 
 
 
 
 
de CH de alifático 
 de uma função carbonilada 
 
de CH2 de um composto alifático 
 
de OH de um álcool 
 de CH3 de um composto alifático 
 
 3a Questão (Ref.: 201202591983) 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 
1 
 
3 
 4 
 5 
 
8 
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA 
BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? 
 
 AMINA 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 CETONA 
 
ÉSTER 
 
ÉTER 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 
O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; 
7 
 
7 
 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de 
CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO; 
 
 6a Questão (Ref.: 201202607462) 
analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e 
identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro 
 
 
 
 
d 
 
e 
 a 
 b 
 
c 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete 
assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 deformação de NH de uma amida secundária 
 deformação de NH de uma amina primária 
 
deformação de NH de uma amida primária 
 
deformação de NH de uma amina secundária 
 
deformação de NH de uma amina terciária 
8 
 
8 
 
 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de : 
 
 
 
de uma cetona 
 
de uma amina terciária 
 
de uma amina primária 
 de uma amina secundária 
 
de uma amida 
A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecular C4H11N sugere a presença de : 
 
 
 
amina terciária 
 
amina secundária 
 
de uma amida 
 
de um composto nitro 
 amina primária 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a 
presença de : 
 
 
 uma amida 
 
de um composto nitro 
 
uma amina primária 
 uma amina terciária 
 
uma amina secundária 
 
9 
 
9 
 
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula 
molecular C3H9N podemos então pensar em : 
 
 amina primária 
 
de uma amida 
 amina terciária 
 
amina secundária 
 
de uma cetona 
Qual o próton mais desblindadona estrutura abaixo? 
 
 
 
d 
 
b 
 a 
 
c 
 e 
 1a Questão (Ref.: 201202602647) 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 
 
 
b 
 
c 
 d 
 
todos são blindados 
 
a 
 
A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : 
 
 
 
infravermelho 
 ultravioleta 
 RMN 
10 
 
10 
 
 
massas 
 
titulometria 
Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 
 
 
 5 
 
1 
 4 
 
3 
 
2 
A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 
 
 3 x 108 m/s 
 
Dpende do comprimento de onda. 
 10.000 m/s 
 
186.000 m/s 
 
125 m/s 
Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? 
 
 
 Os compostos A e B 
 Todos os compostos 
 
Os compostos B e C 
 
Somente o composto A 
 
Somente o composto C 
Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? 
 
 
 a 
 c 
 
d 
 
todos são blindados 
 
b 
RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... 
11 
 
11 
 
 
 
Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos 
 Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos 
 
Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes 
 
Todos os compostos orgânicos são polares 
 
Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono 
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 
 
 
 
 2 
 5 
 
4 
 
6 
 
3 
O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... 
 
 um dubleto e um septeto 
 um singleto, um dubleto e um tripleto 
 
dois dubletos e um sexteto 
 
um dubleto e um tripleto 
 
um tripleto e um singleto, 
Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo? 
 
 
 
 
A 
 B 
 
E 
 D 
 
C 
 
12 
 
12 
 
 
O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... 
 
 
um dubleto e um sexteto 
 um octeto e um quinteto 
 um tripleto e um septeto 
 
um tripleto e um singleto 
 
um tripleto e um quarteto 
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 
 
 
 
1 
 4 
 
5 
 
2 
 
3 
Possuem efeito de anisotropia exceto; 
 
 
aromáticos 
 álcool 
 
alcinos 
 
alcenos 
 
cetonas 
Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo? 
 
 
 
a =singleto e b = tripleto 
 
ambos tripleto 
 a= quarteto e b = singleto 
 
a =dubleto e b = dubleto 
 
a = tripleto e b = dubleto 
Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo? 
 
 
13 
 
13 
 
 
a 
 d 
 
c 
 b 
 
a e c 
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um 
campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o 
efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o 
núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo 
(oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A 
consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro 
exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; 
 
 anisotropia 
 
desblindagem 
 integração 
 
multiplicidade 
 
blindagem 
Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma 
grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: 
 
 
deslocamento químico 
 
desblindagem 
 integração 
 
blindagem 
 
multiplicidade 
Qual o nome deste efeito na figura abaixo? 
 
 
 
blindagem 
 integração 
 anisotropia 
 
desblindagem 
 
equivalência magnética 
As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : 
 
14 
 
14 
 
 
 
 Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica 
 Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica 
 
Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica 
 
Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica 
 
Todas as alternativas estão incorretas 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 m/z 71 
 m/z 120 
 
m/z 77 
 
m/z 105 
 
m/z 91 
 
A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: 
 
 
 quebra alfa 
 rearranjo Mclafferfy 
 
quebra beta 
 
clivagem alfa, beta 
 
heterólise 
 
15 
 
15 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202608542) 
Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? 
 
 
 m/z 71 
 
m/z 120 
 
m/z 90 
 
m/z 100 
 m/z 86 
 
A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: 
 
 
 
fragmentólise 
 hidrólise 
 heterólise 
 
homólise 
 
ozonólise 
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? 
 
 
 
 
 D 
 B 
 
Nenhuma das alternativas acima 
 
A 
 
C 
16 
 
16 
 
 
 
Quando uma molécula é introduzida na câmara de ionização a mesma é bombardeada transformando as 
moléculas em íons. Este método refere-se a: 
 
 
Infravermelho 
 
Ultravioleta 
 Ionização de chama 
 
Ressonância magnética de hidrogênio 
 espectrometria de massas 
 
O fragmento de massa resultante da quebra abaixo é (m/z) : 
 
 
 
 
86 
 58 
 
72 
 43 
 
71 
 
O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 
 
 
 
 
98 
 128 
 
140 
 120 
 
100 
 
O espectro de RMN de H1 representa o composto: 
17 
 
17 
 
 
 
 Ácido acético 
 Benzeno 
 
2-Butanona 
 
Fenol 
 
Propanona 
 
A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 
 
 
 
 
30 
 60 
 
57 
 43 
 
45 
 
O método de espectroscopia abaixo é : 
 
 
 
 
Infravermelho 
 
Ressonância magnética nuclaer 
 
Fluormetria 
 
Ultravioleta 
18 
 
18 
 
 
Massas 
 
 
A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 
X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de : 
 
 
Constante de Panck 
 
número de onda 
 
fótons 
 
frequencia 
 
transições eletrônicas 
O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma 
deformação de : 
 
 
 
 
Deformação de CH aromáticos 
 
Deformação de NH 
 
deformação de CH 
 
deformação de carbolina 
 
Deformação de OH 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 
A deformação de CH3 
 
A deformação de C-O 
 
A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 
A deformação de C-H 
 
A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: 
 
 
cetona 
 
aldeído 
 
amida 
 ácido carboxílico 
 
amina 
 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 
a presença de ligações C-O 
19 
 
19 
 
 
a presença de ligações C = O 
 
a presença de ligações O-H 
 a massa molecular 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
 
Explique por quea carbonila de uma amida apresenta um frequência de absorção mais 
baixa que a carbonila de uma cetona. 
 
 
Resposta: por uma presença do eter que esta presente na amina e noa na cetona. 
 
 
Gabarito: 
Na figura 1 podemos ver a ressonância da carbonila de uma cetona. 
 
Podemos verificar que a estrutura não é estável na segunda forma de ressonância da figura 1 pois 
o carbono que possui uma carga positiva não possui o octeto, portanto não é uma forma razoável 
estruturalmente falando. A conseqüência disto é que no infravermelho a ligação dupla da carbonila 
é mais forte, ou seja, tem caráter de ligação dupla e o deslocamento dela aparece em 1700 cm-1. 
Mas se observarmos uma amida, por exemplo (figura 2), podemos ver que a estrutura de 
ressonância é bem razoável e que na verdade ambas as formas moleculares co-existem. 
 
O resultado disto é que no infravermelho as carbonilas de amida apresentam um deslocamento de 
mais baixa freqüência. De uma maneira geral as amidas aparecem com sinais de carbonilas perto 
de 1650 cm-1 demonstrando o efeito de ressonância presente e observado no infravermelho. 
O espectro de RMN 1H da substância de fórmula molecular C2H5Br é descrito abaixo. Proponha uma estrutura para essa substância. 
 
 
20 
 
20 
 
 
 
Resposta: desenhar uma estrutura aqui professor ? ate que sei qual e a estruturar , mais nao entendo ao certo 
como vou poder introduzir ela aqui. 
 
 
Gabarito: A substância é o Bromoetano (CH3CH2Br), onde os três hidrogênios do CH3 fornecem um dubleto 
em campo mais alto e os dois hidrogênios do CH2 fornecem um tripleto em campo mais baixo, devido a 
desblindagem do bromo. 
O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a: 
 
 
 
 5 
 
4,5 
 6 
 
5,5 
 
4 
Quantos sinais possuem esta molécula? 
 
 
 
5 
 4 
 
3 
 
6 
 
7 
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : 
 
 
 
um singlete e um multipleto 
 dois singletes 
 
dois multipletos 
21 
 
21 
 
 
um tripleto e um dublete 
 
Dois dubletes 
Qual o nome desta fragmentação? 
 
 
 raerranjo mc lafferty 
 quebra alfa 
 
nenhuma das alternativas acima 
 
retro diels -alder 
 
quebra beta 
 
O que é um fóton? 
 
 
 
Gabarito: O fóton pode ser descrita como pacotes de energia ou partículas de luz que viajam a uma alta velocidade 3 X1010 cm/s que 
podem ser absorvidas pelos átamos e moléculas perfazendo a transição eletrônica. 
 
 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: 
 
 
 
um álcool 
 
alifático apenas 
 aromático 
 
carbonilado 
 
uma amina 
 
Analise o espectro abaixo, explique as bandas A, B C e D observadas e diga a qual função orgânica o 
composto pertence. 
22 
 
22 
 
 
 
 
 
Gabarito: Bandas: A: Deformação axial de N-H, característico de amina primária B: deformação axial de C-H. C: Deformação angular N-
H e D: deformação de C-H. 
 
 
O composto abaixo apresenta como fórmula molecular C4 H11N. Observando o mesmo podemos dizer que o sinal 
corresponde a uma deformação de ___________ e a função química é_________. 
 
 
 
 
Resposta: deformação de OH amina primaria 
 
 
Gabarito: NH e é uma amina primária. 
Qual a importância do TMS para o RMN? 
 
 
 
Resposta: 
Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos 
23 
 
23 
 
assinalados são respectivamente: 
 
 
 
 
 
 A = 3300cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
D= 3300 e 3100 cm-1 
Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo? 
 
 
 59 
 
60 
 
43 
 
71 
 
55 
 
 
 
Período de não visualização da prova: desde até . 
 
Formigas emitem minúsculas quantidades de substâncias químicas chamadas feromônios de alarme, para avisar outras 
formigas (da mesma espécie) sobre a presença de um inimigo. Muitos dos componentes do feromônio de uma espécie foram 
identificados, e a seguir estão duas de suas estruturas. Como podemos diferenciar um do outro utilizando o espectro de 
infravermelho? 
24 
 
24 
 
 
 
 
Resposta: Identificando através dos seus grupos funcionais como: o citral possui uma estrutura molecular de C10H10OH e o 
citronelal possui uma estrutura molecular de C10H14OH as duas são do grupo funcional álcool. 
 
 
Gabarito: A conjugação do grupo carbonila com uma ligação dupla move a banda de estiramento C=O normal (1715 cm-1) 
para uma frequência mais baixa (1700 - 1675 cm-1). 
Indique o próton mais desblindado bem como sua multiplicidade da estrutura abaixo. 
 
 
 
Resposta: o próton mais desblindado é o a. E sua multiplicidade é um tripleto. 
 
 
Gabarito: O próton a e a sua multiplicidae é um singlete. 
 
Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das 
frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; 
III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar 
dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
apenas a I 
 I e III 
 
II e III 
 I, II e III 
 
apenas a II 
 
 
Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo? 
25 
 
25 
 
 
 
 
 
a e c = ambos dubleto 
 
a = tripleto c= singleto 
 
a e c = ambos quarteto 
 a = singleto c = quarteto 
 a = dubleto c = tripleto 
Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a : 
 
 
 
 
 
 N-H de uma amina 
 
OH de hidroxila 
 
CH de alifático 
 C=C de um composto aromático 
 
CO de carbonila 
O método abaixo descreve o método de : 
 
 
26 
 
26 
 
 
 espectroscopia de massas 
 
análise térmica 
 
ponto de fusão 
 
ultravioleta 
 
infravermelho 
 
 
O IDH do composto C4H10O será de : 
 
 2 
 3 
 zero 
 1 
 0,5 
A espectroscopia nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em 
uma área diferente no espectro. 
 de ultravioleta 
do infravermelho 
 de carbono treze 
 de massas 
 de RMN 
 
 
27 
 
27 
 
 
28 
 
28 
 
 
29 
 
29 
 
 
30 
 
30 
 
 
31 
 
31 
 
 
32 
 
32 
 
 
33 
 
33 
 
 
34 
 
34 
 
 
35 
 
35 
 
 
36 
 
36 
 
 
37 
 
37 
 
 
38 
 
38 
 
 
39 
 
39 
 
 
40 
 
40 
 
 
41 
 
41 
 
 
42 
 
42 
 
 
43 
 
43 
 
 
44 
 
44 
 
 
45 
 
45 
 
 
46 
 
46 
 
 
47 
 
47 
 
 
48 
 
48 
 
 
49 
 
49 
 
 
50 
 
50 
 
 
51 
 
51 
 
 
52 
 
52 
 
 
53 
 
53 
 
 
54 
 
54 
 
 
55 
 
55 
 
 
56 
 
56 
 
 
57 
 
57 
 
 
58 
 
58 
 
 
59 
 
59 
 
 
60 
 
60 
 
 
61 
 
61 
 
 
62 
 
62 
 
 
63 
 
63 
 
 
64 
 
64 
 
 
65 
 
65 
 
 
66 
 
66 
 
 
67 
 
67 
 
 
68 
 
68 
 
 
69 
 
69 
 
Qual a importância da espectrosocopia de massas em análise forense? 
 
Resposta: Muitoimportantante, porque é possível indentificar as substâncias, com isso chegar até o suspeito. 
 
Gabarito: Na análise forense é ncessário a identificação do analito e isto é feito através das fragmentações e as 
análises dos íons oriundos da mesma onde podemos identificar os mesmos. Nesta análise a grande dificuldade é 
a presença de drogas e metabólitos de drogas onde é necessário a utilização da espectrometria de massas. 
Muitas vezes temos uma quantidade infíma de analito de origem biológica como unhas, tecido d epost mortem 
entre outros. 
 
 
 é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas. 
A análise 
 
A densitometria 
A química forense 
 A espectrosocpia 
A cromatografia 
O desenho abaixo representa : 
 
 
 
 
Velocid
ade da 
luz A 
cromat
ografia 
fótons 
 radiação 
eletromagnética 
Energia de Planck 
 
 
70 
 
70 
 
 
 
 
 
 
 
Velocidade da luz 
71 
 
71 
 
 
ANÁLISE ORGÂNICA 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502338194) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro abaixo trata-se do método de : 
 
 
 
Ultravioleta 
 Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio 
 
Fluormetria 
 Massas 
 
Infravermelho 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502344874) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou 
emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar 
para determinar a sua possível estrutura. 
 
 O comprimento de onda 
 O espectro 
 
A radiação eletromagnética 
 
A frequencia 
 
A luz 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502338643) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 
X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de : 
 
 
transições eletrônicas 
 
número de onda 
 frequencia 
 
Constante de Panck 
 fótons 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502344872) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na 
identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da 
identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o 
infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
 
II e III 
 
apenas I 
 I e II 
 I, II e III 
 
apenas II 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502338195) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método de espectroscopia abaixo é : 
 
 
 
 Ressonância magnética nuclaer 
 
Massas 
 
Infravermelho 
 
Ultravioleta 
 
Fluormetria 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502360579) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com 
efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O 
THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : 
 
 
fenol e ester 
 
éter e éster 
 aldeido e alcool 
 
éter e alcool 
 fenol e éter 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502338755) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 
 
 
 
1 
 
2 
 
4 
 3 
 5 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502338759) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 
 
 
6 
 5 
 
4 
 7 
 
3 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502337941) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método que identifica grupos funcionais é: 
 
 
RMN de hidrogênio 
 
Ionização de chama 
 espectrometria de massas 
 
RMN de carbono 
 Infravermelho 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502477693) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 a massa molecular 
 
a presença de ligações C-O 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
a presença de ligações O-H 
 
a presença de ligações C = O 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502338033) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH do composto C5H10O será de : 
 
 
0,5 
 
zero 
 3 
 
2 
 1 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502338185) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : 
 
 ácido carboxílico 
 
amina 
 
álcool 
 
amida 
 cetona 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502345053) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH do composto abaixo é de : 
 
 
 
2 
 1 
 4 
 
3 
 
0 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502345645) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: 
 
 
 carbonilado 
 
um álcool 
 aromático 
 
alifático apenas 
 
uma amina 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502345641) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : 
 
 
 
de RMN 
 de infraverrnelho 
 
de ultravioleta 
 
de massas 
 
de absorção atômica 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502344863) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: 
 
 
 
pela presença de C-H alifático 
 
pela presença da carbonila 
 
pela ausencia de frequencia da ligação C-O 
 Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm 
-1 
 
pela ausencia nenhuma das resposta acima 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502477664) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 
a presença de ligações C = O 
 
a presença de ligações O-H 
 a massa molecular 
 
a presença de ligações C-O 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502338198) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de : 
 
 
 Deformação de C=C de aromáticos 
 
Deformação de CH2 
 
deformação de CO da carbonila 
 
deformação de NH 
 
deformação de OH 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502345051) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de: 
 
 7 
 5 
 
4 
 
2 
 
6 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502338187) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
 
 
 de uma função carbonilada 
 
de CH3 de um composto alifático 
 
de OH de um álcool 
 
de CH de alifático 
 
de CH2 de um composto alifático 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502345052) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 
3 
 
8 
 
1 
 
4 
 5 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502477259) Fórumde Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA 
BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? 
 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 
ÉTER 
 
ÉSTER 
 CETONA 
 
AMINA 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502345649) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 
O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de 
CO; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO; 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502360531) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos 
orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro 
 
 
 
 
a 
 
c 
 
e 
 b 
 d 
 
1a Questão (Ref.: 201502345657) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a 
presença de : 
 
 
 
uma amina primária 
 
uma amina terciária 
 
uma amina secundária 
 de um composto nitro 
 uma amida 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502345660) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de : 
 
 
 
de uma amina terciária 
 de uma amida 
 
de uma cetona 
 
de uma amina primária 
 de uma amina secundária 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502338191) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete 
assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 
deformação de NH de uma amina secundária 
 deformação de NH de uma amina primária 
 
deformação de NH de uma amida primária 
 
deformação de NH de uma amida secundária 
 
deformação de NH de uma amina terciária 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502345662) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula 
molecular C3H9N podemos então pensar em : 
 
 
de uma cetona 
 
amina secundária 
 de uma amida 
 
amina primária 
 amina terciária 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502855709) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa 
região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: 
 
 Duas, uma e zero bandas 
 
Uma, duas e três bandas 
 
Duas, três e quatro bandas 
 
Zero, uma e duas bandas 
 
Uma, duas e zero bandas 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502855701) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a 
função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 
 
 
2 
 1 
 
0,5 
 
0 
 
3 
 
1a Questão (Ref.: 201502976317) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos sinais diferentes podemos esperar no espectro de RMN 1H para o seguinte composto? 
 
 
 
8 
 3 
 
4 
 2 
 
6 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502355717) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? 
 
 
 
c 
 a 
 
b 
 
todos são blindados 
 d 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502355714) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : 
 
 
 ultravioleta 
 
titulometria 
 RMN 
 
massas 
 
infravermelho 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502355716) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 
 
 
 
todos são blindados 
 
c 
 
b 
 
a 
 d 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502976315) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O deslocamento químico em partes por milhão (ppm) para um próton que tenha ressonância de 128 Hz em um 
espectrômetro que opere em 60 MHz, será de: 
 
 
7,68 ppm 
 
0,47 ppm 
 2,13 ppm 
 7680 ppm 
 
4,7 ppm 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502976309) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um pequeno 
magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas orientações: 
 
 Uma ao norte (menor energia); outra a oeste (maior energia) 
 
A favor do campo (energia mais alta); contra o campo (energia mais baixa) 
 A favor do campo (energia mais baixa); contra o campo (energia mais alta) 
 
Ambas contra o campo (energia mais alta) 
 
Ambas a favor do campo (energia mais baixa) 
 
1a Questão (Ref.: 201502477807) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... 
 
 
um dubleto e um tripleto 
 um tripleto e um singleto, 
 um dubleto e um septeto 
 
dois dubletos e um sexteto 
 
um singleto, um dubleto e um tripleto 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502976327) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente: 
 
 
 
 
1 e 2 
 2 e 2 
 
1 e 3 
 
1 e 1 
 2 e 1 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502976396) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A seguir, à esquerda, estão três isômeros de C4H8Cl2 e, à direita, três conjuntos de dados de RMN 1H que 
seriam esperados pela regra N + 1 simples. Relacione as estruturas com os dados espectrais. 
 
 
 
 
(a) e (iii) 
(b) e (i) 
(c) e (ii) 
 
(a) e (i) 
(b) e (ii) 
(c) e (iii) 
 (a) e (ii) 
(b) e (i) 
(c) e (iii) 
 (a) e (iii) 
(b) e (ii) 
(c) e (i) 
 
(a) e (ii) 
(b) e (iii) 
(c) e (i) 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502858292) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na molécula do cloroetano mostrada abaixo, os hidrogênios Ha e Hb acoplam entre si, e os sinais 
observados no espectro de RMN-1H são respectivamente: 
 
 
 
 dois quintetos 
 um dubleto e um tripleto 
 um tripleto e um quarteto 
 um quarteto e um tripleto 
 um singleto e um dubleto 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502856297) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em RMN-1H, o acoplamento que ocorre entre o mesmo tipo de núcleo, como por exemplo, quando hidrogênios 
em diferentes ambientes químicos acoplam entre si, é chamado de : 
 
 
Anisotrópico 
 
Heteronuclear 
 Homonuclear 
 
Homotrópico 
 
Heterogêneo 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502976301) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Todos os núcleos dos átomos possuem carga e esta gira emtorno do eixo nuclear, gerando um dipolo 
magnético ao longo do eixo. O momento angular da carga em movimento pode ser descrito através do: 
 
 Número de spin I 
 
Número de nêutrons 
 
Número de elétrons 
 
Comprimento de onda 
 
Número de onda 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201502976356) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual que NÃO deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
D 
 E 
 C 
 
B 
 
A 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502976384) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual a única que deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
E 
 
A 
 
B 
 D 
 
C 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502976349) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
 O espectro de RMN 1H abaixo é referente a substância de fórmula molecular C4H8O. O espectro de infravermelho dessa substância 
mostra uma banda intensa em 1718 cm-1. Qual das estruturas abaixo melhor representa essa substância? 
 
 
 
 
 
E 
 B 
 
C 
 D 
 
A 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502360374) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o nome deste efeito na figura abaixo? 
 
 
 
equivalência magnética 
 
integração 
 
desblindagem 
 blindagem 
 anisotropia 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502338030) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo? 
 
 
 
a =singleto e b = tripleto 
 ambos tripleto 
 
a = tripleto e b = dubleto 
 a= quarteto e b = singleto 
 
a =dubleto e b = dubleto 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502976367) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual que não deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 C 
 D 
 
B 
 
A 
 
E 
 
1a Questão (Ref.: 201502807212) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: 
 
 
 heterólise 
 
clivagem alfa, beta 
 
quebra beta 
 
rearranjo Mclafferfy 
 quebra alfa 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502856308) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Com relação aos fragmentos observados na espectrometria de massas é correto afirmar que: A. Em geral, a 
maior ramificação é mais rapidamente eliminada como radical. B. Os anéis aromáticos estabilizam o íon 
molecular através do efeito indutivo, aumentando sua probabilidade de formação. C. O processo de quebra é 
favorecido nas ligações dos átomos de carbonos ramificados. Estão corretas as afirmações 
 
 
somente a B 
 
somente a C 
 B e C 
 
A e B 
 A e C 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502976414) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na espectrometria de massa um feixe de elétrons é responsável pela ionização das moléculas. No primeiro 
momento, ocorre a remoção de um elétron da camada de valência produzindo: 
 
 Um íon molecular 
 
Uma molécula neutra 
 Um partícula alfa 
 
Um radical livre 
 
Um ânion 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502807207) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: 
 
 
 
hidrólise 
 
homólise 
 
ozonólise 
 
fragmentólise 
 heterólise 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502976439) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma: 
 
 
 
 
 Hidrólise 
 
Metanólise 
 Heterólise 
 Homólise 
 Solvólise 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502361611) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? 
 
 
 m/z 120 
 
m/z 71 
 
m/z 90 
 m/z 86 
 
m/z 100 
 
1a Questão (Ref.: 201502338029) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular do composto abaixo ? 
 
 
 
110 
 85 
 100 
 
90 
 
105 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502337942) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e 
heterolíticas. 
 
 
Ultravioleta 
 
Ressonância magnética nuclear de hidrogênio 
 
Ressonância magnética nuclear de carbono 
 Infravermelho 
 massas 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502350106) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de RMN de H1 representa o composto: 
 
 
 
Propanona 
 
Benzeno 
 
2-Butanona 
 
Fenol 
 Ácido acético 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502361258) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 
 
 
 
 
30 
 
57 
 43 
 
60 
 
45 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502337958) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 
 
 
 
 
98 
 
128 
 120 
 100 
 
140 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502361261) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? 
 
 
 
 
 
Nenhuma das alternativas acima 
 
C 
 
B 
 D 
 A 
 
 1a Questão (Ref.: 201301645750) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro abaixo trata-se do método de : 
 
 
 
 Infravermelho 
 
Ressonância Magnética Nuclear de carbono treze 
 
massas 
 
Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio 
 
Ultravioleta 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301653195) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de 
energia, que pode ser descrita por duas teorias: 
 
 
teoria atômica e regra de hund 
 
teoria de hibridização e teoria cinética 
 a teoria ondulatória e a teoria corpuscular 
 
teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier 
 
teoria de transferência de massas e teoria vibracional 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301652430) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através 
das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia 
do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações 
químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
II e III 
 I, II e III 
 
apenas a II 
 apenas a I 
 
I e III 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301646204) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O desenho abaixo representa : 
 
 
 
 
Energia de Planck 
 A cromatografia 
 radiação eletromagnética 
 
Velocidade da luz 
 
fótons 
 
 
 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301646205) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia 
absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a 
sua absorção de luz e a impressão registrada. 
 
 
A transição eletrônica 
 
A constante de Planck 
 O espectro 
 
A espectroscopiaO fóton 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301646201) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas. 
 
 
A análise 
 
A densitometria 
 
A cromatografia 
 A espectrosocpia 
 
A química forense 
 1a Questão (Ref.: 201301653196) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em 
uma área diferente no espectro. 
 
 
de carbono treze 
 
de ultravioleta 
 do infravermelho 
 
de massas 
 
de RMN 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301645746) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de : 
 
 
3 
 1 
 
0 
 
4 
 
0,5 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301645589) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH do composto C4H10O será de : 
 
 
3 
 
1 
 
0,5 
 zero 
 2 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301645747) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um: 
 
 
amina 
 aldeído 
 ácido carboxílico 
 
amida 
 
cetona 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301646314) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : 
 
 
 
álccol e éster 
 
apenas éter e éster 
 fenol, aminas e ácido carboxílico 
 
apenas fenol 
 fenol, éter e ácido carboxílico 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301645742) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : 
 
 
álcool 
 
amida 
 
amina 
 cetona 
 
ácido carboxílico 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201301652419) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a : 
 
 
 
 
 
 
CH de alifático 
 
OH de hidroxila 
 C=C de um composto aromático 
 
CO de carbonila 
 
N-H de uma amina 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301646311) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia 
vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no 
modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N 
entre outras. 
 
 
de RMN-1H 
 
de massas 
 
de RMN-13C 
 de Infravermelho 
 
de ultra-violeta 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301652612) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : 
 
 
 
nenhuma das alternativas anteriores 
 
massas 
 Infravermelho 
 
RMN 
 
Ultravioleta 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301652611) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas 
ligados refere-se a espetroscopia de : 
 
 
 
ultravioleta 
 Infravermelho 
 
massas 
 
RMN- 13C 
 
RMN -1H 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301646309) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de : 
 
 
massas 
 
RMN-13C 
 
RMN-1H 
 Infravermelho 
 
ultra-violeta 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301645753) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma 
deformação de : 
 
 
 
 
Deformação de CH aromáticos 
 
deformação de CH 
 Deformação de OH 
 
deformação de carbolina 
 
Deformação de NH 
 
 1a Questão (Ref.: 201301645578) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 A deformação de C-O 
 
A deformação de C-H 
 
A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
 
A deformação de CH3 
 A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301652609) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 1 
 5 
 
4 
 
8 
 
3 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301784816) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA 
BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? 
 
 CETONA 
 
ÉTER 
 
ÉSTER 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 
AMINA 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301653206) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de 
CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO; 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301668088) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e 
identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro 
 
 
 
 b 
 
a 
 
c 
 
e 
 
d 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301645744) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
 
 
 de OH de um álcool 
 de uma função carbonilada 
 
de CH2 de um composto alifático 
 
de CH de alifático 
 
de CH3 de um composto alifático 
 1a Questão (Ref.: 201302163248) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta uma 
banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação: 
 
 
C-Cl 
 C=O 
 
O-H 
 
C-O 
 
C=N 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301653210) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecular C4H11N sugere a presença de : 
 
 
 
amina terciária 
 
de um composto nitro 
 
de uma amida 
 
amina secundária 
 amina primária 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301652607) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As estrtuturas abaixo possui o IDH de :
 
 
 
A =1 B= 1 C= 1 
 A = 0 B = 0 C= 0 
 
A = 2 B=1 C=2 
 
A = 0 B= 3 C=1 
 
A = 2 B= 1 C=0 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201302165806) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de uma amina secundária, 
basicamente porquesão observadas as seguintes características: 
a. O IDH da fórmula molecular é 1 
b. São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1 
c. A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1 
 
 
 
 a, b e c são afirmações verdadeiras 
 Somente as afirmações a e c são verdadeiras 
 Somente as afirmações a e b são verdadeiras 
 Somente as afirmações b e c são verdadeiras 
 Somente a afirmação a é verdadeira 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301667919) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o próton mais desblindado na estrutura abaixo? 
 
 
 a 
 c 
 
b 
 
d 
 
e 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301652606) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são 
respectivamente: 
 
 
 A = 3300cm
-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
D= 3300 e 3100 cm-1 
 
A = 2900 cm-1 
B = 1700 cm -1 
C= 2100 cm-1 
D= 1600 cm-1 
 
A = 1660, 1580 e 1500 cm-1 
B = 3200 cm -1 
C= 1700 cm-1 
D = 2100 cm-1 
 
A= 2950 cm-1 
B= 1650 cm -1 
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1 
D= 2850 cm-1 
 
A = 1700cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
 D=3300cm-1 
 
 1a Questão (Ref.: 201301663273) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 
 
 
 
todos são blindados 
 
c 
 d 
 
b 
 
a 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301663271) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : 
 
 
 RMN 
 
infravermelho 
 
ultravioleta 
 
titulometria 
 
massas 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201302114742) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 
 
 
 
2 
 
3 
 
1 
 5 
 4 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301785539) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 
 
 
186.000 m/s 
 3 x 108 m/s 
 
Dpende do comprimento de onda. 
 
125 m/s 
 
10.000 m/s 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201302114711) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? 
 
 
 
Os compostos B e C 
 
Somente o composto A 
 Somente o composto C 
 
Os compostos A e B 
 Todos os compostos 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301663274) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? 
 
 
 
c 
 d 
 a 
 
b 
 
todos são blindados 
 1a Questão (Ref.: 201301785364) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... 
 
 um dubleto e um septeto 
 um tripleto e um singleto, 
 
um singleto, um dubleto e um tripleto 
 
dois dubletos e um sexteto 
 
um dubleto e um tripleto 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301785296) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... 
 
 
Todos os compostos orgânicos são polares 
 
Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos 
 Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos 
 
Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono 
 
Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes 
 
 
 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301668819) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o éter abaixo de acordo com o espectro abaixo? 
 
 
 
 D 
 
C 
 
B 
 
E 
 
A 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301667908) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos sinais possuem esta molécula? 
 
 
 6 
 
3 
 4 
 
7 
 
5 
 
 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301785332) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de RMN de hidrogênio do propano (CH3CH2CH3) será composto de... 
 
 um tripleto e um singleto 
 
um dubleto e um sexteto 
 
um octeto e um quinteto 
 
um tripleto e um quarteto 
 um tripleto e um septeto 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301669145) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 
 
 
 
5 
 
2 
 
1 
 4 
 
3 
 
 1a Questão (Ref.: 201301646319) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : 
 
 
 
Dois dubletes 
 
dois multipletos 
 um singlete e um multipleto 
 dois singletes 
 
um tripleto e um dublete 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301669156) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma 
grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: 
 
 blindagem 
 
multiplicidade 
 integração 
 
desblindagem 
 
deslocamento químico 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301669149) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo? 
 
 
 
a e c 
 
c 
 
d 
 b 
 
a 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301667967) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Possuem efeito de anisotropia exceto; 
 
 
alcinos 
 
alcenos 
 álcool 
 aromáticos 
 
cetonas 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301667976) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um 
campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o 
efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o 
núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo 
(oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A 
consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro 
exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; 
 
 
integração 
 anisotropia 
 
blindagem 
 
multiplicidade 
 
desblindagem 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301667963) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Possuem efeito de anisotropia: 
 
 aldeídos 
 
alcanos 
 
haletos orgânicos 
 
álcool 
 cicloalcanos 
 
 1a Questão (Ref.: 201302283996) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma: 
 
 
 
 
 
Metanólise 
 Homólise 
 Hidrólise 
 Solvólise 
 Heterólise 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201302283981) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na espectrometria de massas, os íons positivos formados a partir do bombardeio eletrônico são separados da 
mistura resultante com base nas suas razões: 
 
 
massa/densidadecarga/mol 
 densidade/carga 
 
massa/mol 
 massa/carga 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301669187) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : 
 
 
 
 
Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica 
 Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica 
 
Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica 
 
Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica 
 
Todas as alternativas estão incorretas 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301669168) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? 
 
 
 m/z 86 
 
m/z 120 
 
m/z 71 
 
m/z 100 
 
m/z 90 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301668025) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 m/z 105 
 
m/z 43 
 m/z 112 
 
m/z 91 
 
m/z 77 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301668039) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? 
 
 
 
m/z 105 
 m/z 77 
 
m/z 91 
 m/z 71 
 
m/z 120 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201301645586) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular do composto abaixo ? 
 
 
 
110 
 105 
 
90 
 
85 
 100 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301645499) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e 
heterolíticas. 
 
 
Ultravioleta 
 
Ressonância magnética nuclear de carbono 
 
Infravermelho 
 massas 
 
Ressonância magnética nuclear de hidrogênio 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301657663) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de RMN de H1 representa o composto: 
 
 
 
Propanona 
 
2-Butanona 
 
Fenol 
 Ácido acético 
 Benzeno 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301668815) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 
 
 
 
 
30 
 
60 
 43 
 
45 
 57 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301645515) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 
 
 
 
 120 
 
98 
 
140 
 
128 
 
100 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301668818) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? 
 
 
 
 
 
B 
 D 
 
C 
 
A 
 
Nenhuma das alternativas acima 
 
 1a Questão (Ref.: 201301652430) 
Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através 
das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia 
do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações 
químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
I e III 
 
I, II e III 
 
II e III 
 
apenas a II 
 
apenas a I 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301668136) 
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de 
causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na 
sua fórmula, grupos funcionais : 
 
 
éter e éster 
 
fenol e ester 
 
éter e alcool 
 
aldeido e alcool 
 
fenol e éter 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301645589) 
O IDH do composto C4H10O será de : 
 
 
0,5 
 
zero 
 
1 
 
2 
 
3 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301646312) 
Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 
 
 
 
3 
 
4 
 
1 
 
2 
 
5 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301652612) 
O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de : 
 
 
 
Ultravioleta 
 
nenhuma das alternativas anteriores 
 
RMN 
 
massas 
 
Infravermelho 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201301785221) 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
a presença de ligações C-O 
 
a presença de ligações C = O 
 
a massa molecular 
 
a presença de ligações O-H 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201301645578) 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 
A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 
A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
 
A deformação de C-O 
 
A deformação de CH3 
 
A deformação de C-H 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201301645744) 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
 
 
 
de CH3 de um composto alifático 
 
de uma função carbonilada 
 
de CH de alifático 
 
de OH de um álcool 
 
de CH2 de um composto alifático 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201302165806) 
O espectro a seguir é provavelmente de uma amida primária e não de uma amina secundária, 
basicamente porque são observadas as seguintes características: 
a. O IDH da fórmula molecular é 1 
b. São observadas duas bandas próximas de 3350-3100 cm-1 
c. A presença da banda de carbonila por volta de 1680 cm-1 
 
 
 
 a, b e c são afirmações verdadeiras 
 Somente as afirmações a e b são verdadeiras 
 Somente as afirmações b e c são verdadeiras 
 Somente as afirmações a e c são verdadeiras 
 Somente a afirmação a é verdadeira 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201302163248) 
A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta uma 
banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação: 
 
 
C=N 
 
C-Cl 
 
C=O 
 
O-H 
 
C-O 
 2a Questão (Ref.: 201402208709) Pontos: 0,5 / 0,5 
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito 
de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC 
apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : 
 
 
fenol e ester 
 fenol e éter 
 
aldeido e alcool 
 
éter e éster 
 
éter e alcool 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402186887) Pontos: 0,5 / 0,5 
Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de : 
 
 
 
fenol, aminas e ácido carboxílico 
 fenol, éter e ácido carboxílico 
 
álccol e éster 
 
apenas fenol 
 
apenas éter e éster 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402193775) Pontos: 0,5 / 0,5 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: 
 
 
 
um álcool 
 
alifático apenas 
 aromático 
 
carbonilado 
 
uma amina 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402186151) Pontos: 0,5 / 0,5 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 
A deformação de C-O 
 
A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
 
A deformação de CH3 
 
A deformação de C-H 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402186321) Pontos: 0,5 / 0,5O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde 
a : 
 
 
 
 
deformação de NH de uma amida primária 
 deformação de NH de uma amina primária 
 
deformação de NH de uma amina secundária 
 
deformação de NH de uma amina terciária 
 
deformação de NH de uma amida secundária 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201402203846) Pontos: 0,5 / 0,5 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 
 
 
 d 
 
b 
 
todos são blindados 
 
a 
 
c 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201402198225) Pontos: 0,8 / 1,5 
Analise o espectro abaixo, explique as bandas A, B C e D observadas e diga a qual função orgânica o 
composto pertence. 
 
 
 
 
Gabarito: Bandas: A: Deformação axial de N-H, característico de amina primária B: deformação axial de C-H. C: Deformação angular N-
H e D: deformação de C-H. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201402209718) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 
 
 
 
3 
 
2 
 4 
 
5 
 
1 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201402198236) Pontos: 1,0 / 1,0 
O espectro de RMN de H1 representa o composto: 
 
 
 
2-Butanona 
 
Fenol 
 Ácido acético 
 
Benzeno 
 
Propanona 
 
 3a Questão (Ref.: 201401228431) Pontos: 0,5 / 0,5 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na 
identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da 
identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o 
infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
 
I e II 
 
apenas II 
 I, II e III 
 
II e III 
 
apenas I 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201401222318) Pontos: 0,0 / 0,5 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 
 
 
4 
 
6 
 5 
 
3 
 7 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401228611) Pontos: 0,5 / 0,5 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 
8 
 5 
 
4 
 
3 
 
1 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201401228608) Pontos: 0,5 / 0,5 
Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente: 
 
 
 
A = 1700cm-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
 D=3300cm-1 
 
A= 2950 cm-1 
B= 1650 cm -1 
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1 
D= 2850 cm-1 
 
A = 1660, 1580 e 1500 cm-1 
B = 3200 cm -1 
C= 1700 cm-1 
D = 2100 cm-1 
 A = 3300cm
-1 
B= 1700cm-1 
C= 1600, 1580, 1550 cm-1 
D= 3300 e 3100 cm-1 
 
A = 2900 cm-1 
B = 1700 cm -1 
C= 2100 cm-1 
D= 1600 cm-1 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201401221755) Pontos: 0,5 / 0,5 
O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma 
deformação de : 
 
 
 
 Deformação de OH 
 
Deformação de NH 
 
deformação de carbolina 
 
Deformação de CH aromáticos 
 
deformação de CH 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201401690744) Pontos: 0,5 / 0,5 
Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 
 
 
 
3 
 
4 
 
2 
 5 
 
1 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201401243978) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um 
campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o 
efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o 
núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo 
(oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A 
consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro 
exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; 
 
 anisotropia 
 
multiplicidade 
 
desblindagem 
 
blindagem 
 
integração 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201401244818) Pontos: 1,0 / 1,0 
Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo? 
 
 
 59 
 
60 
 
43 
 
71 
 
55 
 
 6a Questão (Ref.: 572136) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 
 
 
 
4 
 
3 
 
1 
 5 
 
2 
 
 1a Questão (Ref.: 201201781717) Pontos: 1,0 / 1,0 
A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. 
Estes pacotes são chamados de : 
 
 
transições eletrônicas 
 
número de onda 
 fótons 
 
frequencia 
 
Constante de Panck 
 
 2a Questão (Ref.: 201201781259) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : 
 
 
amida 
 
amina 
 cetona 
 
ácido carboxílico 
 
álcool 
 8a Questão (Ref.: 201201781836) Pontos: 1,0 / 1,0 
O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : 
 
 
 dois singletes 
 
Dois dubletes 
 
dois multipletos 
 
um singlete e um multipleto 
 
um tripleto e um dublete 
 
 10a Questão (Ref.: 201201804680) Pontos: 1,0 / 1,0 
O fragmento de massa resultante da quebra abaixo é (m/z) : 
 
 
 
 
71 
 43 
 
58 
 
72 
 
86 
 
 6a Questão (Ref.: 201201781095) Pontos: 0,5 / 0,5 
Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda: 
 
 
A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool 
 
A deformação de C-H 
 
A deformação de C-O 
 A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter 
 
A deformação de CH3 
 7a Questão (Ref.: 201201787947) Pontos: 0,0 / 0,5 
Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das 
frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; 
III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar 
dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
apenas a I 
 I e III 
 
II e III 
 I, II e III 
 
apenas a II 
 9a Questão (Ref.: 201201804668) Pontos: 0,0 / 1,0 
Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo? 
 
 
 
 
a e c = ambos dubleto 
 
a = tripleto c= singleto 
 
a e c = ambos quarteto 
 a = singleto c = quarteto 
 a = dubleto c = tripleto 
 10a Questão (Ref.: 201202250286) Pontos: 1,0 / 1,0 
A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: 
 
 
 
quebra beta 
 
clivagem alfa, beta 
 
heterólise 
 
rearranjo Mclafferfy 
 quebra alfa 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201781107) Pontos: 0,0 / 0,5 
O IDH do composto C5H10O será de : 
 
 
2 
 zero 
 
0,5 
 
3 
 1 
 4a Questão (Ref.: 201201788719) Pontos: 0,0 / 1,0 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: 
 
 
 carbonilado 
 aromático 
 
um álcool 
 
uma amina 
 
alifático apenas 
 6a Questão (Ref.: 201201788715) Pontos: 1,0 / 1,0 
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : 
 
 
 de infraverrnelho 
 
de ultravioleta 
 
de absorção atômica 
 
de massas 
 
de RMN