SIMULADOS FARMACOTÉCNICA I

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FARMACOTÉCNICA I
	
	1a Questão (Ref.:201502978220)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A glicerina não é permitida em preparações de uso oral.
	
	A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras.
	 
	A glicerina é um solvente miscível com água e álcool.
	
	A glicerina é um solvente de sabor amargo.
	
	Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções .
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502895271)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente:
		
	
	Almofariz, proveta, béquer e pipeta
	
	Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta
	 
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta
	
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta
	
	Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502975641)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	I, II e IV.
	 
	III, IV e V.
	 
	II, IV e V.
	 
	I, III e IV.
	 
	I, II e III.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503003991)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta:
		
	
	O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise;
	
	A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos.
	
	A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação;
	
	A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos;
	 
	O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos;
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503043918)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida?
		
	 
	Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações.
	 
	Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
	
	Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	
	Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais.
	
	Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo.
	
	
	1a Questão (Ref.:201502842340)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	
	Filtro
	
	Gral
	
	Moinho
	 
	Tamis
	
	Almofariz
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503098317)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco:
		
	
	14,4 mg e 10,8 mg
	
	80,0 g e 60,0 g
	
	40,0 g e 30,0 g
	 
	14,4 g e 10,8 g
	
	1440 g e 1080 g
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502999029)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por:
		
	
	microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico
	 
	outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação.
	
	bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano.
	
	partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502366232)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é:
		
	
	Vaselina líquida
	
	Óleo emoliente
	
	Óleo de amêndoa doce
	
	Óleo de algodão
	 
	Glicerina
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502975641)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modode usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações:
		
	 
	III, IV e V.
	 
	I, II e III.
	 
	I, III e IV.
	 
	I, II e IV.
	 
	II, IV e V.
	
	
	1a Questão (Ref.:201502978044)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta:
		
	
	As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas.
	
	As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica.
	
	Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos.
	 
	As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis.
	
	Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502366242)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
		
	
	Aglutinante
	
	Lubrificante
	 
	Diluente
	
	Absorvente
	
	Desintegrante
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502978217)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
		
	
	O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
	
	O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
	
	Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas.
	 
	O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas.
	
	Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502842322)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
		
	
	Loções
	 
	Pastas
	
	Suspensões
	
	Cremes
	
	Emulsões
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502367674)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de:
		
	
	Remédio
	
	Fármaco
	 
	Insumo Farmacêutico
	
	Medicamento
	
	Excipiente
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201502367700)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São substâncias cristalinas ou hidratadas que ao serem pulverizadas liberam água de cristalização ou de hidratação:
		
	 
	Substâncias Eflorescentes
	
	Misturas eutéticas
	
	Substâncias Eliquescentes
	
	Substâncias higroscópicas
	
	Substâncias deliquescentes
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502365066)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Uma determinada formulação apresentou ângulo de repouso de 47°C. Foi solicitado ao farmacêutico uma melhoria no fluxo desta mistura de pós. Após adição de dois excipientes a nova mistura foi acondicionada no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e diâmetro de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ângulo de repouso e quais os dois excipientes adicionados?
		
	
	nenhuma das respostas acima
	 
	17.85 estearato de Mg e talco
	
	29,60, estearato de Mg e amido de milho
	 
	29,60, talco e estearato de Mg
	
	23,90, estearato de Mg e talco
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502893935)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	São benefícios proporcionados pelo medicamento manipulado:
		
	 
	Impossibilidade de escolha da forma farmacêutica e excipientes
	 
	Personalização terapêutica
	 
	Economia
	 
	Versatilidade posológica
	 
	Viabilização de associações de fármacos
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502842340)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	
	Gral
	 
	Tamis
	
	Moinho
	
	Filtro
	
	Almofariz
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502976737)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de:
		
	
	Agente suspensor.
	
	Agente emulsificante.
	 
	Agente levigante.
	
	Agente aglutinante.
	
	Agente sequestrante.