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Farmacocinética e vias de administração de fármacos

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20/05/2018 EPS: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/3
SDE0092_A1_201512810932_V2
 
A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através
das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea.
Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco
lipossolúvel.
Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto
à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
FARMACOLOGIA
 SDE0092_A1_201512810932_V2 
 
 
Lupa Calc.
 
 
Vídeo
 
PPT
 
MP3
 
Aluno: PAULO CESAR ABREU DOS SANTOS Matrícula: 201512810932
Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA Período Acad.: 2018.1 (G) / EX
 
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional,
mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla
escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Difusão facilitada
Através de proteínas transportadoras
Endocitose
Translocação epidérmica
Difusão simples
 
 
2.
A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos
fármacos.
Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e
eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a
farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou
metabolismo) e eliminação dos fármacos.
A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a
eliminação dos fármacos apenas.
A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição,
biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
 
 
20/05/2018 EPS: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/3
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente
referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por
diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do
fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão
ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as
respostas que preenchem corretamente as lacunas.
Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado.
Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto
diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que
mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas:
I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos,
sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter
cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao
maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos
por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às
características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade
absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em
função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a
administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que
impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de
riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é
relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma
absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas
formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos
tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características
da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da
molécula administrada. Estão corretas:
Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados
através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a
molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina.
Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
3.
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
 
 
4.
Via de administração
Vascularização.
Antagonista
Estado emocional do paciente.
Proteínas plasmáticas.
 
 
5.
I e IV
II e IV
I e III
II e V
III e V
 
 
6.
20/05/2018 EPS: Alunos
http://simulado.estacio.br/alunos/ 3/3
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele
deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos
consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as
membranas pelo processo denominado de:
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s),
pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a
ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
Absorção.
Transcitose.
Distribuição.
Biotransformação.
Biodisponibilidade.
 
 
7.
fagocitose
pinocitose
difusão direta ou simples
através de transporte ativo
difusão através de canais ou facilitada
 
 
8.
Fígado.
Cérebro.
Intestino grosso.
Intestino delgado.
Mucosa gástrica.

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