Questões sobre Divisão Celular e DNA

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1.	
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
	
		Centrossomos
		Cromossomos
		Lisossomos
		Nucleossomos
		Peroxissomos
2.
	
O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
	
	 	Mitose e meiose.
		Mitose e cissiparidade.
		Mitose e divisão binária.
		Divisão binaria e meiose.
		Meiose e mitose.
Gabarito Comentado
3.
	
Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização?
	
	 	Metáfase.
		Pró-Metáfase.
		Prófase.
		Telófase.
		Anáfase.
4.
	
Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
	
		o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
		menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
		maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	 	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	Errado 	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
Gabarito Comentado
5.
	
Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto. Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto, geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser explicado devido:
	
		
Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células progenitoras.
	
À ativação diferenciada dos genes de cada célula. 
		
Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a especialização celular. 
		
Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
		
À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no zigoto. 
6.
	
Os gametas são as únicas células no corpo humano que apresentam 23 cromossomos, porque uma célula de 46 cromossomos sofreu meiose, ou seja, aconteceu segregação ou separação cromossômica. Um individuo homozigoto dominante para cor dos olhos forma qual (ais) tipo (s) de gametas?
	
	Certo 	100%A
	75% A e 25% a
		nenhuma das respostas anteriores.
		50% A e 50% a
		100%a
7.
	
A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
	
		heterocromatina
		heterocromatina constitutiva
	Certo 	eucromatina
		heterocromatina facultativa
		heterocromatina básica
8.
	
Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
	
		AA e Aa.
	Certo 	Aa e Aa.
		AA e aa
		aa e aa.
		AA e AA.
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
1.
	
A replicação do DNA acontece:
	
		na fase de G1 da intérfase
	Certo 	na fase S da intérfase
		Na fase G1 e G2 da intérfase
		na fase de G2 da intérfase
		Durante o momento da divisão celular (Fase M do ciclo celular)
2.
	
A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
	
		Girase
		Topoisomerase
		RNA polimerase
	Certo 	DNA Polimerase
		Ligase
Gabarito Comentado
3.
	
Sobre a síntese do DNA marque a alternativa verdadeira.
	
		As topoisomerases são as sequencias iniciais de nucleotídeos adicionadas à fita molde do DNA para iniciar a síntese da fita nova do DNA.
	Errado 	Primers são as proteínas que sintetizam a fita do DNA.
		As RNA polimerases são as responsáveis por cortar a fita do DNA.
		As proteínas estabilizadoras das fitas do DNA são chamadas de helicases.
	Certo 	A síntese do DNA é semiconservativa.
4.
	
Marque a alternativa correta:
	
		Íntrons são sequencias que podem ser lidas e codificadas em proteínas.
		RNA ribossômico é o tipo de RNA responsável por transportar aminoácidos.
		Genes interrompidos são sequencias de bases nucleotídicas que não podem codificar proteínas, justamente pelo fato de estarem interrompidos.
		Éxons são as sequencias de bases não codificantes retiradas do RNA mensageiro recém produzido.
	Certo 	Transposons são sequencias de DNA móveis presentes no DNA.
5.
	
Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
	
		dominantes
		recessivos
	Errado 	genotípicos
	Certo 	adquiridos
		hereditários
Gabarito Comentado
6.
	
________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
	
		cromossomos
		alelos
		telomero
	Certo 	centromero
		cariótipo
7.
	
Marque a alternativa INCORRETA:
	
		Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro.
		O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA.
		O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas.
	Certo 	A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula.
		Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA.
8.
	
Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
	
	Errado 	transcrição e tradução
		tradução, transcrição e duplicação
	Certo 	duplicação, transcrição e tradução
		duplicação e transcrição
		transcrição, duplicação e tradução
1.
	
Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
	
		1/32.
		1/8.
		1/4.
	Certo 	1/16.
		1/2.
Gabarito Comentado
2.
	
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
	
		herança autossômica dominante
		herança pseudoautossômica
		herança mitocondrial
	Certo 	herança autossômica recessiva
		herança ligada ao X
Gabarito Comentado
3.
	
No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente:
	
		1:3:1 e 3:2
		1:2:1 e 3:1
	Certo 	1:2:1 e 1:2:1
		3:1 e 1:2:1
		3:1 e 3:1
4.
	
Uma característicagenética recessiva presente no cromossomo Y é:
	
	Certo 	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
		só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
		só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
		só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
		poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
5.
	
A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
	
		
É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
		
É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
		
É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
		
É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	Errado 	
É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
6.
	
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
	
		Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
		Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	Certo 	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	Errado 	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
		Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
Gabarito Comentado
7.
	
Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
	
	Certo 	alelos múltiplos
		polimeria
		herança poligênica
		pseudo-alelismo
	Errado 	interação gênica
Gabarito Comentado
8.
	
De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:
	
	Certo 	AaBB produzem gametas AB e aB.
		AABB produzem dois tipos de gametas.
		Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
		AA produzem gametas AA.
		AaBb produzem gametas A, B, a
 São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
	
	Errado 	Macroglossia
	Certo 	Pescoço alado
		Ponte nasal achatada
		Micrognatia
		Baixa implantação das orelhas
2.
	
Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
	
		Trissomia de um cromossomo sexual.
		Não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	Certo 	Trissomia do cromossomo 13.
		Monossomia do cromossomo 13.
		Ausência de um cromossomo sexual.
3.
	
Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
	
		Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
		Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
		Numérica com trissomia do cromossomo X.
		Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	Certo 	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
Gabarito Comentado
4.
	
As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
	
		síndrome do "miado de gato".
		síndrome de Down
		síndrome de Edwards.
		síndrome de Patau.
	Certo 	síndrome de Klinefelter.
5.
	
A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
	
		não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	Certo 	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	Errado 	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
		não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
		não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
Gabarito Comentado
6.
	
A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Com base nas informações contidas no texto e sobre seus conhecimentos em número cromossômico, marque a alternativa incorreta:
	
		Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são diploides.
	Certo 	Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de Down são haploides.
		Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos, organizados em 23 pares.
		Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21.
		Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo.
7.
	
Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
	
		Mutações gênicas recessivas
	Certo 	Mutações cromossômicas numéricas
		Mutações gênicas dominantes
	Errado 	Mutações cromossômicas estruturais
		Mutações gênicas numéricas
Gabarito Comentado
8.
	
Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
	
		Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	Certo 	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
		Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
		Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
		Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.e b.
Os bacteriófagos são:
	
		conhecidos como endonucleases de restrição.
	Errado 	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
		plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	Certo 	vírus que infectam especificamente as bactérias.
		moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
2.
	
A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
	
		Bacteriófagos
	Certo 	Enzimasde restrição
	Errado 	Plasmídeos
		Cosmídeos
		Vetores de clonagem
Gabarito Comentado
3.
	
A clonagem do DNA significa:
	
		a amplificação da quantidade de células do tecido
		a análise das mutações cromossômicas
	Certo 	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
		estudo da herança cromossômica
		estudo das alterações do cromossomo X
Gabarito Comentado
4.
	
Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
	
	Errado 	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
		São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	Certo 	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
		São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
		São vírus que infectam especificamente bactérias.
Gabarito Comentado
5.
	
A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
	
		São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
		São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	Certo 	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
		São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
		São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
Gabarito Comentado
6.
	
Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
	
		Plasmídeos
		Cosmídeos
	Certo 	Bacteriófagos
		Vetores de clonagem
		Enzimas de restrição
Gabarito Comentado
7.
	
¿Encontradas naturalmente em bactérias, essas enzimas são utilizadas para realizar cortes nas cadeias de nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Podem reconhecem e clivar o DNA em sequencias específicas, chamadas de sequencias de reconhecimento, para gerar um conjunto de fragmentos menores.¿ A frase acima se refere a qual elemento da tecnologia do DNA recombinante?
	
		Bacteriófago
		DNA ligases.
		Enzimas seletivas.
	Certo 	Endonucleases de restrição.
		Vetores de clonagem.
8.
	
(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
	
		Southern blot, Western blot e Northern blot.
	Errado 	Northern blot, Southern blot e Western blot.
		Western blot, Northern blot e Southern blot.
		Southern blot, Northern blot e Western blot.
	Certo 	Western blot, Southern blot e Northern blot.
Na espécie humana podemos distinguir quatro tipos sanguíneos diferentes: A, B, AB e O. Imagine que uma pessoa possui tipo sanguíneo O. Marque a alternativa que indica as características desse tipo sanguíneo.
	
	Certo 	Não possui aglutinogênio e possui aglutininas anti-A e anti-B.
		Possui aglutinogênio B e aglutinina anti-A.
		Possui aglutinogênio A e B e aglutininas anti-A e anti-B.
		Possui aglutinogênio AB e não possui aglutininas.
		Possui aglutinogênios A e aglutinina anti-B.
2.
	
A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
	
		Citologia clínica.
	Certo 	Genética do desenvolvimento.
	Errado 	Cariótipo.
		Técnica do DNA recombinante.
		Biotecnologia.
Gabarito Comentado
3.
	
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
	
		As afirmativas I e III estão corretas.
	Certo 	As afirmativas II e III estão corretas.
		As afirmativas I e II estão corretas.
	Errado 	Apenas a afirmativa III está correta.
		As afirmativas I, II e III estão corretas.
Gabarito Comentado
4.
	
Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
	
		somática e presente apenas nas células germinativas.
		germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	Certo 	somática e presente apenas nas células tumorais.
		somática e presente apenas nas células somáticas.
	Errado 	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
Gabarito Comentado
5.
	
1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
	
		Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	Errado 	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	Certo 	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
		Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
		É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
Gabarito Comentado
6.
	
Uma pessoa desenvolveu um câncer de pele em suas células somáticas decorrente da exposição diária à radiação solar no período das dez horas da manha até às quinze horas da tarde. Esse tumor:
	
		apenas os homens herdarão.
	Certo 	não será herdado por seus descendentes.
		será herdado por todos seus descendentes.
		apenas 50% dos descendentes herdarão.
		apenas as mulheres herdarão.
7.
	
O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
	
		RNA
		Ribossomo
	Certo 	DNA
		Síntese protéica
		RNAt
8.
	
O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
	
		A e Rh
		O e Rh+
		AB e Rh
	Certo 	AB e Rh+
		B e Rh+ 
1.
	
Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
	
		Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
		Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o genea ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	Certo 	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	Errado 	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
		Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
Gabarito Comentado
2.
	
No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
	
		Sequenciamento do DNA
		Corte com enzimas de restrição
		Clonagem de DNA
	Certo 	Eletroforese de DNA
		Reação em cadeia da polimerase
Gabarito Comentado
3.
	
O cariótipo está relacionado com:
	
		pareamento dos cromossomos
		número de cromossomos
	Certo 	todas as anteriores estão corretas
	Errado 	forma dos cromossomos
		tamanho dos cromossomos
4.
	
Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
	
		desnaturação
	Errado 	replicação
	Certo 	anelamento
		tradução
		extensão
Gabarito Comentado
5.
	
A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
	
	Certo 	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
		A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
		A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
		A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
		A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
Gabarito Comentado
6.
	
Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
	
	Errado 	1, 2, 3, 4, 5, 6.
		4, 3, 6, 1, 5, 2.
	Certo 	3, 1, 2, 6, 5, 4.
		5, 1, 6, 3, 2, 4.
		2, 6, 4, 5, 3, 1.
7.
	
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
	
		Tranferases
		Enzimas de reconhecimento
		Polimerases
		Peroxidases
	Certo 	Enzimas de restrição
Gabarito Comentado
8.
	
A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
	
	Certo 	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	Errado 	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
		Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
		A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
		Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
1.
	
A ______________consiste no estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos. A lacuna pode ser substituída por:
	
	Certo 	Farmacogenética
		Farmacogenômica
		Citogenética
		Histogenética
		Imunogenética
2.
	
É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
	
		imunogenética.
	Certo 	farmacogenômica.
		farmacoterapia.
		farmacogenética.
		citogenética.
Gabarito Comentado
3.
	
Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
	
		PCR
		Eletroforese
	Errado 	Enzima de restrição
	Certo 	Terapia Gênica
		Clonagem celular
Gabarito Comentado
4.
	
Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
	
		Predisponham a doenças.
		Modulem respostas aos medicamentos.
		Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
		Estejam associados à reações adversas à medicação.
	Certo 	São oriundos apenas do pai.
Gabarito Comentado
5.
	
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I) Não estejam relacionados a doenças.
II) Modulem respostas aos medicamentos.
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
	
		
Apenas as alternativas I, II e III.
		
Apenas as alternativas I e II.
		
Apenas as alternativas I e IV.
		
Apenas as alternativas II e III.
		
Apenas as alternativas II, III e IV.certo
Gabarito Comentado
6.
	
1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
	
		II e III, somente.
		I e II, somente.
		I, II e III, somente.
	Errado 	I, II, III e IV.
	Certo 	I, III e IV, somente.
Gabarito Comentado
7.
	
O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
	
		imunogenética
		farmacogenômica
	Errado 	terapia gênica
		neuroendocrinologia
	Certo 	farmacogenética
8.
	
A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individualou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
	
	Certo 	Farmacogenômica
		Citogenética
		Farmacogenética
		Imunogenética
		Histogenética