Núcleo interfásico

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Centro Universitário São Judas Tadeu 
 
 
Discente: Janaina Martins Coelho 
 
Medicina Veterinária (1º semestre) 
 
Genética Molecular 
Thiago Simão 
 
Resumo núcleo interfásico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SANTOS - SP 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Núcleo interfásico 
A interfase é um período de intenso metabolismo, pois a célula está preparando-se 
para iniciar a divisão. Nesta fase ocorre a multiplicação das organelas e a 
duplicação do material genético. Durante esse período, a cromatina pode estar 
compactada ou descompactada. O núcleo interfásico recebe esta denominação, 
pois, só pode ser observado durante a interfase. 
Obs: No núcleo da divisão, a cromatina está altamente compactada constituindo os cromossomos. 
Cromatina 
A cromatina interfásica é um agregado irregular de DNA, proteínas, enzimas 
nucleares e RNA. As proteínas são de duas classes principais: proteína básicas (de 
carga positiva em pH neutro) chamadas histonas e um grupo de proteínas 
heterogêneas, amplamente ácidas (de carga negativa em pH neutro) coletivamente 
chamadas de proteínas cromossômicas não-histonas. 
As histonas estão presentes na cromatina de todos os eucariontes superiores em 
quantidades equivalentes às do DNA sugerindo uma interação entre essas 
moléculas. As histonas de todos os animais e plantas são de cinco tipos, 
denominadas de H1, H2a, H2b, H3 e H4, estão presentes em quase todos os tipos 
de células, nas proporções molares de 1 H1 para 2 de cada uma dos demais tipos. 
As histonas são altamente conservadas em todos os tipos de células e possuem 
uma função estrutural. A fração proteica de não-histona da cromatina provavelmente 
não possui papél central na condensação do material genético, mas podem 
desempenhar algum papel na expressão de genes específicos. 
 
Níveis de condensação 
1. Nucleossomo: 
 Quando a cromatina isolada é examinada 
pela microscopia eletrônica, observa-se 
que ela consiste em uma série de contas 
elipsoidais unidas por finos filamentos. 
Esta estrutura epipsoidal ou subunidade 
cromossômica é chamada de 
nucleossomo e os finos filamentos são 
denominados DNA ligador. Sua estrutura, 
consiste em 146 pares de nucleotídeos de 
DNA e duas moléculas de cada das 
histonas H2a, H2b, H3 e H4. O octâmero 
de histonas (duas moléculas de cada 
histona H2a/H2b/H3/H4) forma uma 
partícula central ao redor do qual o DNA dá umas quase duas voltas ao seu 
redor, como uma linha em torno de um carretel. A subunidade completa de 
cromatina consiste de; nucleossomo, DNA ligador, uma média de uma molécula 
de histona H1 e negativamente proteínas cromossômicas não-histona 
associadas. O tamanho do DNA ligador varia entre os tipos celulares e entre as 
espécies. Dentro do organismo, os nucleossomos provavelmente estão 
justapostos uns sobre os outros, sem regiões ligadoras detectáveis, formando a 
fibra nucleossômica. Este primeiro nível de compactação reduz o tamanho da 
molécula de DNA em 6 a 7 vezes. 
 
2. Solenoide: 
A histona H1 tem papel na organização da cromatina 
ocupando lugar na região entre os nucleossomos, 
forçando o material a outro tipo de compactação, em 
estruturas secundárias helicóides, denominadas 
solenóides. O solenóide corresponde à compactação 
de 6 a 7 nucleossomos. Essa nova fibra é a unidade 
fundamental da organização da cromatina. O 
solenóide é capaz de condensar aproximadamente 
1200 bases de DNA. 
3. Alça: 
As imagens de microscópio eletrônico de 
cromossomos metafásicos isolados dos quais as 
histonas foram removidas, revelam um arcabouço ou 
esqueleto, composto de proteínas cromossômicas 
não-histonas, que é rodeado por um enorme halo de 
DNA. Entretanto, é necessário pelo menos um nível 
maior de compactação para converter os solenoides na estrutura tridimensional 
que chamamos de cromossomo. Os solenoides se dispõem em alças ligadas ao 
arcabouço central que também têm uma forma de espiral formando uma grande 
super-hélice. Essas alças parecem se ligar em regiões especiais ao longo do 
DNA chamadas regiões de ligação ao arcabouço. 
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Tipos de Cromatina 
➢ Eucromatina: porção dos cromossomos que se cora fracamente 
(eletronlúcida) e permanece descondensada e geneticamente ativa, exceto 
durante a divisão celular. 
➢ Heterocromatina: A heterocromatina é quando a cromatina (DNA + 
proteínas histônica e não histônicas) está condensada, ou seja, os genes 
estão inativados, pois o próprio grau de condensação constitui uma barreia à 
transcrição. Ela apresenta-se através do microscópio eletrônico com uma 
coloração escura (eletrondensas) e é dividida em dois tipos: 
➢ Constitutiva: Ocorre em regiões correspondentes de ambos os 
cromossomos homólogos: não transcreve. 
Obs: Um exemplo é heterocromatina centromérica 
➢ Facultativa: Presente em apenas um dos cromossosmos no par; 
codificadora inativa. 
Obs: Um exemplo é o cromossomo X (da mulher) em mamíferos. 
Centrômeros e Telômeros 
O cromossomo replicado é formado por duas 
cromátides irmãs que são duas cópias 
idênticas do cromossomo parental unidas por 
um centrômero ou constrição primária que 
pode variar de posição em diferentes 
cromossomos. No centrômero existe o 
cinetócoro, uma estrutura proteica que atua 
na movimentação do cromossomo durante a 
multiplicação celular. As extremidades 
cromossômicas são denominadas de 
telômero.