Atividade de Genética para AV2

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20/11/2015 BDQ: Prova Nacional Integrada
http://simulado.estacio.br/pni.asp 1/4
 032222045699082377099131120159920112015
A
Nome do(a) Aluno(a):______________________________________________________ Matrícula:________________
Disciplina: SDE0010 / GENÉTICA Data: ___ /___ /______
Período: 2015 - 02 / AV2 Turma: 3003
OBSERVAÇÕES:
Leia com atenção as questões antes de responder. As questões devem ser respondidas somente à caneta azul ou preta, na folha de
respostas.
Será observada uma tolerância máxima de 30 minutos para a entrada dos alunos após o início da prova. Nesse período, nenhum aluno
poderá deixar a sala. Terminada a prova, o aluno deverá entregar ao professor a folha de questões e a folha de respostas, devidamente
identificadas.
É proibido o uso de equipamentos eletrônicos portáteis e consulta a materiais de qualquer natureza durante a realização da prova.
Questões objetivas e discursivas que envolvam operações algébricas devem possuir a memória de cálculo na folha de respostas.
Boa prova.
1. Questão (Cód.:266801) _______ de 1,00
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos
com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa
forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a
designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o
DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão
localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
A 46 pares de cromossomos.
B 23 cromossomos.
C 44 cromossomos.
D 23 pares de cromossomos.
E 22 pares de cromossomos.
Cadas trada por: GLAUCIO DIRE FELICIANO
2. Questão (Cód.:64256) _______ de 1,00
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a
carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
A nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
B pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
C raramente ocorre em membros de uma mesma família.
D nunca é herdado de um dos genitores.
E é sempre herdado de um dos genitores.
Cadas trada por: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
3. Questão (Cód.:18605) _______ de 1,00
20/11/2015 BDQ: Prova Nacional Integrada
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Considerando o seguinte esquema:
I. O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'à5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm
transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de
forma contínua.
V. Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova
cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI. O processo 3 ocorre com o auxílio dos ribossomos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
A Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
B Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
C Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
D Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
E Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
Cadas trada por: Louise Domeneghini Chiaradia
4. Questão (Cód.:18598) _______ de 1,00
 
20/11/2015 BDQ: Prova Nacional Integrada
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O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou
verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em
relação a esta doença, assinale a resposta correta:
A Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
B Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
C Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
D Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
E Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Cadas trada por: Louise Domeneghini Chiaradia
5. Questão (Cód.:216676) _______ de 1,00
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
A Doença que ocorre por mutação em um único gene.
B Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
C Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
D Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
E Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
Cadas trada por: WILLIAM VOLINO DE SOUZA
6. Questão (Cód.:46938) _______ de 1,00
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo
feminino é chamado de sexo:
A Não gamético
B Heterogamético
C Monogamético
D Isogamético
E Homogamético
Cadas trada por: CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
7. Questão (Cód.:609906) _______ de 1,00
Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO
condiz com uma característica desse tipo de herança.
A sofre influência da consanguinidade
B Não há pulo de gerações
C Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
D Risco de recorrência de 25%
E A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
Cadas trada por: ANDERSON PONTES ARRUDA
8. Questão (Cód.:216998) _______ de 1,00
A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos
somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras.
Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento
de células germinativas:
A O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
B O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
C O câncer nunca é herdado de um dos genitores
D O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
20/11/2015 BDQ: Prova Nacional Integrada
http://simulado.estacio.br/pni.asp 4/4
E O câncer ocorrerá de forma esporádica
Cadas trada por: WILLIAM VOLINO DE SOUZA
9. Questão (Cód.:216555) _______ de 1,00
No homem, alterações cromossômicas de adição ou deleção dos cromossomos quase sempre são letais. Alguns
recém-nascidos com cromossomos extras sobrevivem, mas apresentam múltiplas anormalidades físicas e
mentais. Cite dois exemplos de trissomias de cromossomos autossomos.
Cadas trada por: DANIELE PEDROSA MONTEIRO
10. Questão (Cód.:18628) _______ de 1,00
Considerando os processos de divisão celular por mitose e meiose, responda às seguintes questões:
 
a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de mitose?
 
b) Qual a principal importância da meiose para a genética?
 
c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células filhas se
formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas?
 
Cadas trada por: Louise Domeneghini Chiaradia
C ampus:
MACAPÁ - SEAMA
P rova Impressa em 20/11/2015 por
JERONIMO DIAS DOS SANTOS
Ref.: 322220456 P rova Montada em 13/11/2015