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31/05/2018 EPS http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/2 ANDRE FELIPE DE SOUZA LEAO RIO 201401148311 ABDIAS DE CARVALHO DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA Avaliando Aprend.: SDE0064_SM_201401148311 V.1 Aluno(a): ANDRE FELIPE DE SOUZA LEAO RIO Matrícula: 201401148311 Desemp.: 0,5 de 0,5 31/05/2018 09:11:40 (Finalizada) 1a Questão (Ref.:201402049411) Pontos: 0,1 / 0,1 São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, EXCETO: Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país; Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários; Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país; Permitir que qualquer funcionário possa fazer o lançamento no sistema, possibilitando que os farmacêutico tenha tempo para outras funções como a atenção farmacêutica e qualificação da assistência farmacêutica Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União; 2a Questão (Ref.:201401308993) Pontos: 0,1 / 0,1 Quais são as informações adicionais que o estabelecimento deverá manter afixado, em local visível ao público? Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica; Todas as respostas anteriores. Razão social; Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável; Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa; 3a Questão (Ref.:201401309014) Pontos: 0,1 / 0,1 Devem ser mantidos registros de cursos e treinamentos dos funcionários contendo, no mínimo, as seguintes informações: Descrição das atividades de capacitação realizadas; Data da realização e carga horária; Identificação e assinatura do profissional, equipe ou empresa que executou o curso ou treinamento; Trabalhadores treinados e suas respectivas assinaturas; Todas as respostas anteriores. 31/05/2018 EPS http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/2 4a Questão (Ref.:201401309033) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria, assinale a alternativa INCORRETA: Os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos desta Resolução são pressão arterial e glicemia; Verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência constantes em literatura técnico-científica idônea, o usuário deverá ser orientado a procurar assistência médica; A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da sua qualidade de vida, não possuindo, em nenhuma hipótese, o objetivo de diagnóstico; Ainda que seja verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência, não poderão ser indicados medicamentos ou alterados os medicamentos em uso pelo paciente quando estes possuam restrição de ¿venda sob prescrição médica¿; As medições do parâmetro bioquímico de glicemia capilar devem ser realizadas por meio de equipamentos de autoteste. 5a Questão (Ref.:201401321109) Pontos: 0,1 / 0,1 De acordo com o sistema SNGPC a escrituração, movimentação e controle dos estoques das farmácias e drogarias, devem obedecer algumas regras, com exceção de: A substituição definitiva ou eventual do responsável técnico da farmácia ou drogaria junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC deve ser precedida de encerramento do inventário junto ao sistema informatizado, de modo que as transmissões de escrituração possam ter continuidade pelo novo responsável técnico ou pelo responsável técnico substituto, conforme o caso, mediante prévia atribuição de perfil de acesso junto ao sistema e reabertura do inventário. º As ausências e afastamentos do responsável técnico do estabelecimento deverão ser registrados no campo específico do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, de modo que as transmissões de escrituração permaneçam bloqueadas durante o período considerado, caso o estabelecimento não disponha de responsável técnico substituto, nos termos da lei; As farmácias e drogarias credenciadas junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de transmissão estabelecidos por esta Agência, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas; O responsável técnico do estabelecimento, portador do perfil de transmissor junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, é o profissional responsável pela escrituração do estoque e da movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial junto ao referido sistema; A escrituração de todas as operações relacionadas com correlatos sujeitos a controle especial deve ser realizada nos termos do artigo anterior e transmitidas eletronicamente em arquivos no formato especificado pelo Padrão de Transmissão do sistema, em intervalos de no mínimo um e no máximo sete dias consecutivos, contados inicialmente a partir da data de efetivo credenciamento do estabelecimento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC;
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