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AVALIANDO GENETICA 5 1. Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: Quest.: 1 0% 100% 50% 75% 25% 2. Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de: Quest.: 2 autocromossomos autossomos eucromossomos heterossomos heteroautossomos 3. Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que: Quest.: 3 que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético. que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético. que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético. que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. 4. Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene: Quest.: 4 Ligado ao X recessivo Ligado ao X dominante Autossômico dominante Autossômico recessivo Pseudoautossômico 5. Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: Quest.: 5 Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 6. O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: Quest.: 6 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna. o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
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