Exercícios de Genética em Drosophila e outros organismos

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AULA 4 – GENÉTICA
		1.
		Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
	
	
	
	vvee X vvee
	
	
	VvEe X VVEE
	
	
	VvEe X vvee
	
	
	VVEE X vvee
	
	
	VvEe X VvEe
	
	
		2.
		Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
	
	
	
	alelos múltiplos
	
	
	herança poligênica
	
	
	pseudo-alelismo
	
	
	interação gênica
	
	
	polimeria
		3.
		A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
		4.
		Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
	
	
	
	1/8.
	
	
	1/32.
	
	
	1/4.
	
	
	1/16.
	
	
	1/2.
		5.
		O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino; ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
	
	
	
	100%; 50%; 0%
	
	
	50%; 50%; 100%
	
	
	0%; 25%; 100%
	
	
	25%; 50%; 0%
	
	
	25%; 100%; 10%
		6.
		O albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de grupos sangüíneos por uma série de três alelos. Os genes para essas características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um homem com pigmentação normal e do grupo A é casado com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação normal e do grupo AB. Essa probabilidade é:
	
	
	
	3/4.
	
	
	3/16.
	
	
	1/16.
	
	
	1/4.
	
	
	1/8.
	
	
		7.
		A Síndrome do Miado do Gato descoberta em 1963, na França pelo geneticista Drº Jesone Leujeune, caracteriza-se como uma doença genética rara com uma incidência de 1:50.000 nascidos no mundo. Sobre esta síndrome, é CORRETO afirmar:
	
	
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética ligada ao sexo. Por isso, só pode ser transmitida pelos homens.
	
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, pode ser transmitida tanto pelas mulheres como pelos homens.
	
	
	É uma herança genética autossômica. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
	É uma herança genética mitocondrial. Por isso, só pode ser transmitida pelas mulheres.
	
	
		8.
		
Observando o heredograma apresentado, marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
	
	
	
	Herança ligada ao X
	
	
	Herança sexual autossômica.
	
	
	Herança ligada ao Y.
	
	
	Herança autossômica recessiva.
	
	
	Herança autossômica dominante.
		1.
		Uma mulher de 30 anos de idade teve uma irmã que morreu de doença de Tay-Sachs infantil, um distúrbio autossômico recessivo que é fatal em torno dos seis anos de idade. Qual é a probabilidade de que essa mulher seja uma portadora heterozigota do gene de Tay-Sachs?
	
	
	
	25%
	
	
	100%
	
	
	75%
	
	
	0%
	
	
	50%
	
	
		2.
		Um retrocruzamento sempre significa:
	
	
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	
	
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	
	
		3.
		Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é:
	
	
	
	Ee BB.
	
	
	ee BB.
	
	
	ee bb.
	
	
	Ee Bb.
	
	
	ee Bb.
	
	
		4.
		A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
	
	
	
	Autossômica recessiva
	
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	
	Limitada ao sexo
	
	
	Autossômica dominante
	
	
	Ligada ao sexo recessiva
		5.
		Existem algumas características genéticas que são dependentes de genes localizados em cromossomos sexuais, enquanto a maioria das outras características estão nos demais cromossomos. Onde estão os genes e qual a característica principal de heranças denominadas autossômicas dominantes?
	
	
	
	Herança de genes localizados em cromossomos sexuais e que se expressam apenas em homozigose.
	
	
	Herança de genes localizados em cromossomos autossômicos e que se expressam apenas em homozigose.
	
	
	Herança de genes localizados em cromossomos sexuais e que se expressam tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	Todas as heranças dominantes, uma vez que toda herança autossômica esta localizada em cromossomos autossômicos e são obrigatoriamente dominantes.
	
	
	Herança de genes localizados em cromossomos autossômicos e que se expressam tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
		6.
		Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I ¿ As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III ¿ Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV ¿ A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
	
	
	
	I e III, apenas.
	
	
	I, III e IV, apenas.
	
	
	III e IV, apenas.
	
	
	I, II e IV, apenas.
	
	
	I e II, apenas.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho,mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
	
	
	
	Somente I.
	
	
	Somente I e II.
	
	
	Somente I e III.
	
	
	I, II e III.
	
	
	Somente II e III.
		8.
		Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
	
	
	
	Limitada ao sexo
	
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	
	Autossômica recessiva
	
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	Autossômica dominante
Atividade
1 - (SANTOS, s/d) A duplicação do DNA é essencial para que as células-filha tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
a) Conservativa
b) Desigual
c) Dependente
d) Complementar
e) Semiconservativa
2 - (UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA.
I. Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II. A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III. As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
a) I somente
b) II somente
c) I e II
d) I e III
e) II e III
3 - (SANTOS, s/d) Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT. Marque a opção que indica a sequência encontrada na fita complementar.
a) AGTTCA
b) AGUUCA
c) ATAAUA
d) UCTTGU
e) AGUUGA
4 - (SANTOS, s/d) O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a opção que indica o nome dessa base.
a) Timina
b) Guanina
c) Uracila
d) Adenina
e) Citosina
5 - (SANTOS, s/d) A respeito do processo de transcrição, marque a opção que indica o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
a) RNA polimerase
b) DNA polimerase
c) Fator de liberação
d) Aminoacil-tRNA sintetase
e) Peptidil transferase