Avaliação parcial far

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Avaliação parcial da Andrielly, Fran e Talita Farmaco
1a Questão (Ref.:201602752369)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Fezes.
	 
	Urina.
	
	Hepatobiliar.
	
	Respiratória.
	
	2a Questão (Ref.:201602827389)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	3a Questão (Ref.:201602877510)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Toxicologia
	 
	Famacodinâmica
	
	Famacovigilância
	
	Farmacognosia
	
	Famacocinética
	
	4a Questão (Ref.:201603322655)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Antagonista fisiológico
	 
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	 
	Antagonista químico
	
	Antagonista competitivo
	
	5a Questão (Ref.:201603264925)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Acetilcolina
	
	GABA
	 
	Adrenalina
	
	Serotonina
	
	Glutamato
	
	6a Questão (Ref.:201603371971)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Simpático.
	
	Entérico.
	
	Central.
	 
	Parassimpático.
	
	Periférico.
	
	
	7a Questão (Ref.:201603272256)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
	
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Anti-inflamatório
	
	Broncodilatador
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	8a Questão (Ref.:201603216770)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	
	Arritmia cardíaca
	
	Hipotensão
	
	9a Questão (Ref.:201602754015)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	 
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	
	Paracetamol
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	10a Questão (Ref.:201603380194)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	1a Questão (Ref.:201603346473)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabolismo.
	
	Pinocitose.
	
	Metabólito.
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
2a Questão (Ref.:201603322605)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	3a Questão (Ref.:201603382659)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	
	Metabotrópico
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	Ligado a cinase
	
	4a Questão (Ref.:201602752393)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	5a Questão (Ref.:201603452871)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	6a Questão (Ref.:201603365885)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir emseu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	dopaminérgicos.
	
	catecolaminas.
	 
	colinérgicos.
	
	adrenérgicos.
	
	gabaminérgicos.
	
	7a Questão (Ref.:201603272239)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
	 
	Betanecol
	
	Malation
	
	8a Questão (Ref.:201603216762)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	9a Questão (Ref.:201602754015)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	
	Paracetamol
	
	Nimesulida
	 
	Ibuprofeno
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	10a Questão (Ref.:201603380194)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	1a Questão (Ref.:201602877499)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Íon
	
	Carboidrato
	
	Hidrossolúvel
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	2a Questão (Ref.:201603452858)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	3a Questão (Ref.:201603379043)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	 
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	4a Questão (Ref.:201602827386)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	5a Questão (Ref.:201603452874)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	6a Questão (Ref.:201603216729)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	 
	Músculos lisos
	 
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	Pele
	
	7a Questão (Ref.:201603272239)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Edrofônio
	
	Fisiostigmina
	
	Malation
	
	Piridostigmina
	 
	Betanecol
	
	8a Questão (Ref.:201603479439)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	 
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
	
	9a Questão (Ref.:201603272265)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido retinóico
	
	Ácido esteárico
	
	LeucotrienosÁcido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	10a Questão (Ref.:201603382765)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	Finalização da reação inflamatória.
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 
	Edema, dor, rubor e calor.
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
Avaliação Fran
	1a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
	
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	Biotecnologia
	
	2a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Fezes.
	 
	Urina.
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	
	3a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	4a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	
	5a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	Glutamato
	
	
	6a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	7a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	8a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Fisiostigmina
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	 
	Betanecol
	
	Malation
	
	
	9a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	
	10a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	Prostaglandina.
	
	COX-2.
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-1.
	1a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	
	2a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	 
	Lipossolúvel
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	
	Hidrossolúvel
	
	Íon
	
	3a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:II, IV e V
	
	I, III, IV e V
	 
	I, III e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	
	4a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Químico
	
	Fisiológico
	
	Farmacológico
	 
	Competitivo
	
	Parcial
	
	5a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Nicotínico
	
	M1
	 
	M2.
	
	Alfa-1
	
	M3
	
	6a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	Broncodilatação.
	
	Lipólise.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	7a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Salbutamol
	
	Pilocarpina
	
	Adrenalina
	 
	Escopolamina
	
	Succinilcolina
	
	
	8a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	9a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Etoricoxibe.
	
	Nimesulida.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	
	Celecoxibe.
	
	10a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	1a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	
	II e V
	
	II e IV
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	2a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabolismo.
	
	Biotransformação.
	
	Metabólito.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Pinocitose.
	
	3a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	4a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacocinética
	 
	Famacodinâmica
	
	Farmacognosia
	
	Famacovigilância
	
	Toxicologia
	
	5a Questão 
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	 
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	6a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M3
	
	Nicotínicos
	
	M1
	 
	M2
	
	M4
	
	
	7a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	8a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Hipotensão
	
	Bronquite asmática
	
	Choque hipovolêmico
	 
	Glaucoma
	
	Arritmia cardíaca
	
	9a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	10a Questão 
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Proteção hepática
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Broncodilatação
	
	Proteção gástrica
Avaliação Talita
	1a Questão (Ref.:201603292691)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como asdescritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	2a Questão (Ref.:201603918059)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Distribuição.
	
	Difusão direta.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Absorção.
	
	3a Questão (Ref.:201603292592)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	4a Questão (Ref.:201603342716)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacocinética
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	 
	Famacodinâmica
	
	5a Questão (Ref.:201603218977)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Monamina oxidase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Galamina
	
	Betanecol
	
	6a Questão (Ref.:201603918077)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	7a Questão (Ref.:201603220592)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	8a Questão (Ref.:201603218973)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	
	Pilocarpina
	
	Salbutamol
	
	Adrenalina
	
	Succinilcolina
	 
	Escopolamina
	
	9a Questão (Ref.:201603218992)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	10a Questão (Ref.:201603737471)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido retinóico
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	Leucotrienos
	
	Ácido esteárico
	1a Questão (Ref.:201603847842)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Antagonista
	
	Via de administração
	
	2a Questão (Ref.:201603217575)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	
	Fezes.
	
	3a Questão (Ref.:201603291431)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	4a Questão (Ref.:201603222813)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Competitivo
	
	Parcial
	 
	Químico
	
	Farmacociético
	
	Fisiológico
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603681935)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Língua.
	
	Pele
	
	Músculos respiratórios.
	 
	Músculos lisos
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	6a Questão (Ref.:201603218976)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá seligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Acetilcolinesterase
	
	Galamina
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Colinase
	
	Carbacol
	
	7a Questão (Ref.:201603787866)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	 
	Miastenia Gravis
	
	Taquicardia reflexa
	
	Espasticidade
	
	Diarréia
	
	Convulsões
	
	8a Questão (Ref.:201603737445)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Piridostigmina
	 
	Betanecol
	
	Edrofônio
	
	Malation
	
	Fisiostigmina
	
	9a Questão (Ref.:201603847980)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	10a Questão (Ref.:201603845397)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.