FARMACOLOGIA - QUESTÕES AV

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1a Questão 
 
 
 A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos 
a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
 
 
Intestino grosso. 
 Fígado. 
 
Intestino delgado. 
 
Cérebro. 
 
Mucosa gástrica. 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
 Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome 
desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica 
é exigido que o fármaco seja: 
 
 
Hidrofílico 
 
Íon 
 Lipossolúvel 
 
Carboidrato 
 
Hidrossolúvel 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
 A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células 
para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da 
translocação de um fármaco lipossolúvel. 
 
 Difusão simples 
 
Difusão facilitada 
 
Através de proteínas transportadoras 
 
Endocitose 
 
Translocação epidérmica 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
 Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. 
 
Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são 
conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. 
 A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou 
metabolismo) e eliminação dos fármacos. 
 
A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos 
apenas. 
 
A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação 
dos fármacos. 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
 Urina. 
 
Suor. 
 
Fezes. 
 
Respiratória. 
 
Hepatobiliar. 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
 A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a 
um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da 
degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão 
ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem 
corretamente as lacunas. 
 
 
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa. 
 Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica. 
 
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa. 
 Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores. 
 
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico. 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
 Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, 
existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua 
eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo. 
 
 Biotransformação. 
 Biodisponibilidade. 
 
Transcitose. 
 
Distribuição. 
 
Absorção. 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
 Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo 
fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA 
alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos. 
 
 
Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
 Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
 
 
1. 
 
 
Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este 
passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta 
afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos. 
 
 
Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original. 
 
 
Os metabólitos não são farmacologicamente ativos. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original. 
 
Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original. 
 
 
2. 
 
 
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode 
causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA 
alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão. 
 
 
Cérebro. 
 
Mucosa gástrica. 
 
 
Fígado. 
 
Intestino delgado. 
 
Intestino grosso. 
 
3. 
 
 
Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados 
através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por 
alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação 
através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido 
processo. 
 
 
Transcitose. 
 
 
Biotransformação. 
 
 
Biodisponibilidade. 
 
Distribuição. 
 
Absorção. 
 
4. 
 
 
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma 
biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A 
agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades 
farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas 
uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, 
esses medicamentos são considerados: 
 
 
Homogeneizados. 
 
 
Interdependentes. 
 
Sinérgicos. 
 
Heterólogos. 
 
 
Bioequivalentes. 
 
5. 
 
 
O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os 
fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre 
outros se refere à: 
 
 
 
Farmacocinética 
 
Farmacodinâmica 
 
Farmacoepidemiologia 
 
Biotecnologia 
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http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
Farmacologia Clínica 
 
 
 
6. 
 
 
A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem 
sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita 
se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as 
alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo 
descrito no enunciado da questão. 
 
 
Distribuição. 
 
 
Biotransformação. 
 
Difusão direta. 
 
 
Pinocitose. 
 
Absorção. 
 
 
7. 
 
 
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve 
atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que 
o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo 
denominado de: 
 
 
difusão através de canais ou facilitada 
 
 
difusão direta ou simples 
 
 
fagocitose 
 
através de transporte ativo 
 
pinocitose 
 
 
8. 
 
 
Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à 
circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
 
Biodisponibilidade. 
 
Metabólito. 
 
 
Biotransformação. 
 
Pinocitose. 
 
Metabolismo. 
 
1. 
 
 
Podemos definir receptor farmacológico como: 
 
 
Toda estrutura não celular. 
 
 
Membrana de qualquer célula. 
 
 
Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação. 
 
Qualquer receptor da célula. 
 
Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios. 
 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asphttp://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
2. 
 
 
Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das 
citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre 
fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. 
Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do 
enunciado. Assinale-a. 
 
 
Receptores nucleares. 
 
 
Receptores ligados a quinases. 
 
 
Receptores intracelulares. 
 
Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. 
 
Receptores acoplados à proteína G. 
 
 
3. 
 
 
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química 
que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas 
células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um 
amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações 
acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de 
forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve 
atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos 
receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, 
entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não 
participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o 
presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os 
acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os 
acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por 
exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os 
receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no 
organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto 
fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento 
de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. 
Estão corretas: 
 
 
II, IV e V 
 
 
I, II, III, IV e V 
 
 
I, III e V 
 
I, III, IV e V 
 
I, II e III 
 
 
4. 
 
 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma 
substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O 
texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Parcial 
 
Fisiológico 
 
Farmacociético 
 
 
Químico 
 
Competitivo 
 
 
5. 
 
 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma 
proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares 
que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são 
chamados de receptores: 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
Ligado a quinase 
 
Moléculas transportadoras. 
 
 
metabotrópicos 
 
Ionotrópicos 
 
Enzimáticos 
 
 
6. 
 
 
Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco 
deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas 
estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação 
dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? 
 
 
 
Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. 
 
 
Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. 
 
Cílios e flagelos. 
 
Somente as enzimas e moléculas transportadoras. 
 
Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. 
 
 
7. 
 
 
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de 
interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores 
podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos 
como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração 
nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade 
de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as 
características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos 
afirmar: 
 
 
 
A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores. 
 
 
Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor 
acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana. 
 
Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da 
condutância iônica da membrana. 
 
A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares 
iguais. 
 
A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores. 
 
 
8. 
 
 
Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. 
Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição 
CORRETA para antagonista não competitivo. 
 
 
É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas. 
 
 
É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor 
farmacológico. 
 
É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, 
o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado. 
 
É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas. 
 
 
É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista 
 
 
1. 
 
 
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio 
extracelular. 
 
 
Induzem a produção de segundos mensageiros. 
 
Fosforilam resíduos de serina e treonina. 
 
Ativam a proteína G. 
 
 
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. 
 
 
2. 
 
 
Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características 
próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é 
possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons. 
 
 
constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e 
neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos). 
 
são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido 
retinoico e a vitamina D. 
 
a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o 
núcleo. 
 
são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a 
porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no 
citoplasma da célula. 
 
 
3. 
 
 
Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o 
efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa 
correta quanto ao enunciado. 
 
 
 
Antagonista químico 
 
Antagonista fisiológico 
 
 
Agonista fisiológico 
 
Agonista químico 
 
Antagonista competitivo 
 
4. 
 
 
De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados 
como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto 
aos agonistas plenos. 
 
 
 
São capazes de ativar a resposta máxima do receptor. 
 
 
Ativam respostas baixas do receptor. 
 
Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas 
do que como agonistas. 
 
Sempre são utilizadoscomo antagonistas porque apresentam baixa eficácia. 
 
Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena. 
 
5. 
 
 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de 
receptores metabotrópicos: 
 
 
 
Acoplados à proteína G. 
 
 
Ativação por ligante. 
 
Abertura de canais iônicos. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
 
6. 
 
 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a 
abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se 
refere ao receptor do tipo: 
 
 
Metabotrópico. 
 
 
Ionotrópico. 
 
Enzimático 
 
 
Receptor da quinase 
 
Moléculas transportadoras. 
 
 
7. 
 
 
O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. 
O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) 
permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. 
Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de 
qual tipo de receptor: 
 
 
 
Ionotrópico 
 
Transativação de receptores. 
 
 
Ligado a cinase 
 
Metabotrópico 
 
Receptor intracelular 
 
 
8. 
 
 
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro 
fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em 
antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-
competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. 
Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente. 
 
 
 
por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico. 
 
por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético. 
 
farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico. 
 
por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico. 
 
 
fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético. 
 
1. 
 
 
Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de 
receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das 
funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com 
receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a 
lacuna do enunciado. Assinale-a. 
 
 
 
Adrenalina. 
 
 
Acetilcolina. 
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
Histamina. 
 
GABA. 
 
Serotonina. 
 
2. 
 
 
Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto 
aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . 
Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
 
estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e 
parassimpáticos) e em várias regiões do SNC. 
 
 
estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do 
parassimpático nesses tecidos. 
 
estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e 
relaxamento vascular (de forma indireta). 
 
estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios. 
 
estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência 
cardíaca e da força de contração. 
 
 
3. 
 
 
Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina? 
 
 
Tirosina hidroxilase. 
 
Colina acetil coenzima. 
 
Acetilcolinesterase. 
 
 
Acetilcoenzima A. 
 
 
Colina acetiltransferase. 
 
 
4. 
 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e 
parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO 
afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal 
(divisão toracolombar). 
 
 
A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos. 
 
Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da 
região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico. 
 
Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão. 
 
 
5. 
 
 
No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação 
do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um 
neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-
ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta. 
 
 
 
Serotonina. 
 
Noradrenalina. 
 
GABA. 
 
Dopamina. 
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http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Acetilcolina. 
 
6. 
 
 
Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em 
autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de 
funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos 
assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- 
Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, 
gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado 
cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre 
pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue. 
 
 
Somente a I está correta. 
 
 
Somante a II está correta. 
 
Somente a II e III estão corretas 
 
 
Somente a III e IVestão corretas 
 
Somente a I e II estão corretas. 
 
 
7. 
 
 
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS): 
 
 
 
É induzido pela entrada de sódio na célula alvo. 
 
É induzido pelo neurotransmissor GABA. 
 
 
É uma resposta hiperpolarizante 
 
Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo. 
 
A célula alvo perde K+ ou ganha Cl- 
 
 
8. 
 
 
O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela 
diminuição da frequência cardíaca é o: 
 
 
 
M2. 
 
M1 
 
 
Nicotínico 
 
M3 
 
Alfa-1 
 
1. 
 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna 
observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina 
(ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). 
Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados 
__________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)". 
 
 
 
colinérgicos. 
 
 
adrenérgicos. 
 
gabaminérgicos. 
 
dopaminérgicos. 
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http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
catecolaminas. 
 
 
2. 
 
 
Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche 
adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ 
está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão". 
 
 
Central. 
 
 
Parassimpático. 
 
Entérico. 
 
Periférico. 
 
Simpático. 
 
 
3. 
 
 
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. 
Abaixo, a catecolamina é: 
 
 
Acetilcolina 
 
 
Adrenalina 
 
GABA 
 
Serotonina 
 
Glutamato 
 
 
4. 
 
 
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpáticoé o mesmo do nervo pré-
ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é: 
 
 
GABA 
 
 
Acetilcolina 
 
Glutamato 
 
Noradrenalina 
 
Serotonina 
 
5. 
 
 
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório 
(PiPS): 
 
 
É provocado pelo neurotransmissor glutamato. 
 
 
É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-. 
 
Ocorre na junção neuromuscular 
 
 
É induzido pela entrada de Na+. 
 
Provoca despolarização na célula alvo. 
 
6. 
 
 
Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo 
craniano parassimpático. Assinale-a. 
 
 
Oculomotor (III). 
 
Glossofaríngeo (IV). 
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Olfatório (I). 
 
Vago (X). 
 
Facial (VII). 
 
 
7. 
 
 
O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre 
as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA 
parassimpático. Assinale-a. 
 
 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal. 
 
 
Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco 
encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e 
também da região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
 
A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor 
acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. 
 
Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é 
curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor. 
 
O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e 
fuga/estresse. 
 
 
 
8. 
 
 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser 
liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses 
tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor 
acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o 
caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela 
produção da acetilcolina é a: 
 
 
Acetilcolinesterase 
 
Carbacol 
 
 
Colina acetiltransferase 
 
Galamina 
 
Colinase 
 
1. 
 
 
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê? 
 
 
Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina 
 
 
Parassimpático, pois reduz a moradrenalina 
 
Entérico, pois estimulam as funções digestivas 
 
Simpático, pois aumenta a produção de ACh 
 
 
Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina 
 
 
2. 
 
 
Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema 
colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas 
abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico 
direto. 
 
 
 
Atropina. 
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Pirenzepina (Gastrozepin®). 
 
Escopolamina ou hioscina (Buscopan®). 
 
 
Pilocarpina (Isopto CarpineR). 
 
Ipratrópio (Atrovent®). 
 
 
3. 
 
 
Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da 
acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma 
elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças 
onde esses fármacos podem ser empregados é: 
 
 
 
Miastenia Gravis 
 
Espasticidade 
 
 
Taquicardia reflexa 
 
Diarréia 
 
Convulsões 
 
 
4. 
 
 
Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de 
acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou 
irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença 
autoimune: 
 
 
Lúpus eritematoso. 
 
Alzheimer. 
 
 
Esclerose múltipla. 
 
 
Miastenia Gravis. 
 
Parkinson. 
 
5. 
 
 
O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu 
mecanismo de ação é: 
 
 
Anticolinesterásico 
 
Agonista muscarínico direto 
 
 
Antagonista muscarínico 
 
Agonista muscarínico indireto 
 
Bloqueador neuromuscular 
 
 
6. 
 
 
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma 
das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com 
atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a 
lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é 
um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas 
sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes 
tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais 
abaulado, o que reduz a distância focal. 
 
 
Atropina. 
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Betanecol. 
 
Tiotrópio. 
 
Pirenzepina. 
 
 
Pilocarpina. 
 
 
7. 
 
 
A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua 
ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica? 
 
 
Bronquite asmática 
 
Hipotensão 
 
 
Glaucoma 
 
Arritmia cardíaca 
 
Choque hipovolêmico 
 
 
 
8. 
 
 
O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração 
da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, 
diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como: 
 
 
Antagonista do parassimpático. 
 
Não interfere na ação autonômica. 
 
Antagonista do simpático. 
 
 
Agonista do parassimpático. 
 
Agonista do simpático. 
 
1. 
 
 
Os fármacos anticolinesterásicos atuam como: 
 
 
Bloqueadores ganglionares 
 
 
Agonistas muscarínicos indiretos 
 
 
Antagonistas muscarínicos diretos 
 
Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos 
 
Agonistas adrenérgicos 
 
 
2. 
 
 
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, 
pois atuam através: 
 
 
 
Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase 
 
 
Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos 
 
Do aumento de enzima acetilcoenzima A 
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Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase 
 
Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina 
 
 
3. 
 
 
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema 
nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. 
Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado. 
 
 
agonistas muscarínicos diretos. 
 
bloqueadores ganglionares. 
 
 
bloqueadores neuromusculares. 
 
antagonistas muscarínicos. 
 
 
agonistas colinérgicos indiretos. 
 
 
4. 
 
 
O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência 
cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna 
do enunciado. 
 
 
 
Dopamina. 
 
Adrenalina. 
 
 
Histamina. 
 
Anfetamina. 
 
Atenolol. 
 
 
5. 
 
 
Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA 
parassimpático. Assinale a alternativa CORRETAquanto aos agonistas 
muscarínicos diretos. 
 
 
São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos. 
 
 
Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o 
ativa. 
 
São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos. 
 
Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos. 
 
São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, 
então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores. 
 
 
6. 
 
 
Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor 
nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador 
despolarizante. 
 
 
 
Pancurônio. 
 
Succinilcolina. 
 
 
Pempidina 
 
Suxametônio. 
 
Decametônio. 
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7. 
 
 
Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), 
apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca 
e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse 
fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a 
pilocarpina é um (a): 
 
 
 
Agonista muscarínico 
 
Antagonista adrenérgico 
 
 
Antagonista nicotínico 
 
Agonista nicotínico direto 
 
Agonista adrenérgico 
 
 
8. 
 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. 
Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que 
_______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do 
enunciado. 
 
 
 
É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3). 
 
 
É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3). 
 
É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3). 
 
É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
1. 
 
 
O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa 
enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro 
químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas 
e tromboxamos. Esse mensageiro químico é: 
 
 
Ácido esteárico 
 
Ácido graxo 
 
 
Ácido aracdônico 
 
Ácido retinóico 
 
Leucotrienos 
 
 
2. 
 
 
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê? 
 
 
Edema cerebral por reação alérgica 
 
Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana 
 
 
Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1 
 
Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia 
 
 
Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico 
 
 
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3. 
 
 
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito 
vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do 
tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento 
DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do 
quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. 
Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta: 
 
 
Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de 
outra doença. 
 
 
Os fármacos dessa classe produzem cólica renal. 
 
Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com 
sensação de dor gástrica. 
 
Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais 
provocando cólicas abdominais. 
 
 
Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores 
gástricas pela diminuição do muco gástrico. 
 
 
 
4. 
 
 
A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e 
COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
 
É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios. 
 
 
É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central. 
 
É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico). 
 
É responsável por inibir a agregação plaquetária. 
 
É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da 
mucosa gastrointestinal. 
 
 
5. 
 
 
A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) 
anos, por causar: 
 
 
Síndrome hipertensiva 
 
 
Produção de uratos 
 
Tinido 
 
Síndrome nefrótica 
 
 
Síndrome de Reye 
 
 
6. 
 
 
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que 
levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de 
AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo. 
 
 
Celecoxibe. 
 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
 
Etoricoxibe. 
 
Valdecoxibe. 
 
Nimesulida. 
 
 
7. 
 
A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem 
identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da 
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inflamação denominada proliferativa crônica. 
 
 
Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade 
capilar. 
 
Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
 
Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
 
Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar. 
 
 
8. 
 
 
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
 
Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária 
 
Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória 
 
 
Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 
 
Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca 
 
Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico 
 
1. 
 
 
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
Broncodilatação 
 
 
Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 
 
Inibição de agregação plaquetária 
 
Proteção hepática 
 
Proteção gástrica 
 
 
2. 
 
 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da 
produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos 
inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na 
agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente 
bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário? 
 
 
Nimesulida 
 
 
Ibuprofeno 
 
Indometacina 
 
 
Ácido acetilsalicílico 
 
Paracetamol 
 
 
3. 
 
 
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. 
Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição 
da permeabilidade capilar. 
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http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.aspA fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da 
permeabilidade capilar. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela 
degeneração tissular. 
 
 
4. 
 
 
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo 
inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando: 
 
 
 
Sua produção é induzida no retículo endoplasmático. 
 
As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas. 
 
 
A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. 
 
As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana. 
 
Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula. 
 
 
 
5. 
 
 
A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por: 
 
 
Edema, dor, rubor e calor. 
 
Finalização da reação inflamatória. 
 
 
Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
Infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
 
Degeneração tissular e fibrose. 
 
 
6. 
 
 
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As 
alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA 
apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a. 
 
 
 
Nimesulida. 
 
Acetominofeno. 
 
Profenid (derivados do ácido propiônico). 
 
Ácido acetilsalicílico. 
 
Diclofenaco. 
 
 
7. 
 
 
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as 
alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a 
alternativa que apresenta um AINE não-seletivo. 
 
 
Nimesulida. 
 
 
Diclofenaco. 
 
Celecoxibe. 
 
Valdecoxibe. 
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Etoricoxibe. 
 
 
8. 
 
 
A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos 
fisiológicos de proteção é: 
 
 
COX-3 
 
 
LIPOX 
 
 
COX-1 
 
COX-1 e 2 
 
COX-2 
 
1. 
 
 
Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa 
CORRETA. 
 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC. 
 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na 
medula espinhal. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da 
medula espinhal. 
 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no 
SNC. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC. 
 
 
 
Explicação: Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no 
SNC. Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios pseudounipolares, cujo corpo celular está 
fora da medula em um gânglio denominado gânglio da raiz dorsal. Vale lembrar que os nervos aferentes 
entram na medula dorsalmente e formam a raiz dorsal, enquanto que a raiz ventral é formada por nervos 
motores. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a 
alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o 
hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o 
sistema imunológico como a inibição da fagocitose por 
macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por 
hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos 
pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso 
causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que 
faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta. 
 
 
 
As afirmativas II, III e IV estão corretas 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas 
 
As afirmativas III, IV e V estão corretas 
 
Apenas as afirmativas I e V estão corretas 
 
 
As afirmativas II, IV e V estão corretas. 
 
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3. 
 
 
Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem 
com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana 
que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos 
anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite 
a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso 
central, denominado potencial de ação. De acordo com o 
mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos 
afirmar: 
 
 
Exerce sua ação por outros mecanismos celulares diferentes da alteração da condutância da 
membrana aos íons. 
 
Ocorre o bloqueio de canais para potássio dependentes de voltagem facilitando a propagação do 
potencial de ação. 
 
Ocorre o bloqueio de canais para potássio ativados por ligantes dificultando a propagação do 
potencial de ação. 
 
 
Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação 
do potencial de ação. 
 
Ocorre o bloqueio de canais para sódio ativados por ligantes dificultando a propagação do 
potencial de ação. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como 
efeitos adversos: 
 
 
 
Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal 
 
Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias 
 
Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose. 
 
hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos 
 
 
Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro 
hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que 
o apresenta. 
 
 
Paratormônio PTH. 
 
Hormônio luteinizante LH. 
 
Hormônio antidiurético ADH. 
 
Hormônio tireoideano T4. 
 
 
Hormônio hipofisário ACTH. 
 
 
 
6. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada 
das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). 
Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios 
específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. 
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de 
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neurônio. 
 
 
Neurônios bipolares. 
 
Neurônios multipolares. 
 
 
Neurônios polares. 
 
 
Neurônios pseudounipolares. 
 
Neurônios espelho. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que 
é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as 
estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não 
se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e 
perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na 
inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a 
alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de 
edema cerebral. 
 
 
Bupivacaína. 
 
Tetracaína. 
 
 
Dexametasona. 
 
Aldosterona. 
 
Diclofenaco. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o 
hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de 
liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a. 
 
 
T4. 
 
LH. 
 
PTH. 
 
 
ADH. 
 
 
CRH. 
 
1. 
 
 
A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da 
membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do 
potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Na condução ponto a ponto, a velocidade é mais rápida. 
 
 
A condução ponto a ponto acontece em axônios combainha de mielina. 
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A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina. 
 
A condução saltatória exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio 
voltagem dependente da membrana do axônio. 
 
Em axônios sem bainha de mielina, acontece a condução saltatória. 
 
 
 
Explicação: A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da 
membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. O potencial de ação, que é a 
resposta elétrica do neurônio, é uma variação de voltagem da membrana dessa célula. Na propagação 
ponto a ponto, que ocorre em axônios sem bainha de mielina, a velocidade é lenta porque este tipo de 
propagação exige que o potencial de ação despolarize canal por canal de sódio voltagem dependente da 
membrana do axônio. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, 
identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as 
referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre 
o ______________, enquanto que os mineralocorticoides 
controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal 
mineralocorticóide denomina-se ___________ ". 
 
 
produção de citocina / acetilcolina. 
 
 
metabolismo dos carboidratos / aldosterona. 
 
metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina. 
 
sistema imunológico / aldosterona. 
 
fígado / glicose. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que 
reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse 
efeito ocorre pois: 
 
 
Inibe a fosfolipase A2 inibindo a produção de ácido aracdônico 
 
 
Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação 
 
Bloqueia a transmissão elétrica neuronal. 
 
Impede a ativação da COX-1 
 
 
Diminui a transcrição do gene da COX-2 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio 
reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área 
circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência 
do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que 
apresenta um exemplo de anestésico local. 
 
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Tetracaína. 
 
Tretinoína. 
 
Ambroxol. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
Metilxantina. 
 
 
 
Explicação: Os anestésicos locais bloqueiam a propagação do potencial de ação por bloqueio do canal de 
sódio dependente de voltagem. Esses fármacos mantêm o canal de sódio fechado, impedindo a 
propagação do potencial de ação. Exemplos de anestésicos locais: Bupivacaína, Lidocaína, Prilocaína, 
Tetracaína e Procraína. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é: 
 
 
 
Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico. 
 
 
Inibição da transcrição do gene da COX-2. 
 
Bloqueio direto da COX-1 e COX-2. 
 
Bloqueio da ação da fosfolipase A. 
 
Bloqueio da ação das lipoxigenases. 
 
 
 
6. 
 
 
Os glicocorticóides são moléculas pequenas e lipossolúveis e 
por isso atravessam as membranas celulares de forma direta. 
Possuem ação anti-inflamatória por supressão do sistema 
imunológico e portanto podemos assinalar como verdadeira a 
sua ação: 
 
 
Bloqueio seletivo da COX-1. 
 
Antagonistas dos receptores H1 da histamina 
 
 
Apoptose de eosinófilos e linfócitos. 
 
Inibição do ácido aracdônico. 
 
Impede a agregação plaquetária 
 
 
 
Explicação: 
Os glicocorticoides, também chamados de corticoides ou 
corticosteroides, são fármacos poderosos, derivados do hormônio 
cortisol, produzidos pela glândula suprarrenal. Os glicocorticóides 
agem sobre um receptor intranuclear que regula a transcrição 
génica. Eles não têm dificuldade em ultrapassar a membrana celular 
já que são lipofílicos. Possuem ação antiinflamatória por supressão 
do sistema imunológico. O mecanismo fundamental que promove a 
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transativação ou a transrepressão gênica inicia-se com o hormônio, 
que é lipofílico, cruzando a membrana citoplasmática da célula-alvo 
por difusão passiva. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos 
quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias 
situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser 
empregados como tratamento: 
 
 
 
Enxaqueca e edema generalizado 
 
Depressão da medula óssea e câncer 
 
Hipertensão essencial e infecções bacterianas 
 
 
Transfusão de sangue e doenças autoiminues 
 
hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto) 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos 
assinalar: 
 
 
Síndrome de Reye. 
 
Inibição da agregação plaquetária. 
 
 
Síndrome nefrótica e necrose renal. 
 
Gastrite e úlcera gástrica. 
 
 
Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio. 
 
1. 
 
 
Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominante sobre os receptores 
α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a 
ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica). 
 
 
Desconforto gástrico e náuseas (efeitos raros). 
 
 
Congestão de rebote e paralisia ciliar. 
 
Anorexia e desconforto abdominal. 
 
Hipersensibilidade e broncorreia. 
 
Taquicardia e arritmias cardíacas. 
 
 
 
2. 
 
 
Os descongestionantes nasais atuam induzindo a 
vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um 
alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação: 
 
 
Ativam os receptores beta 3 adrenérgicos. 
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Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores alfa 2 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 2 adrenérgicos. 
 
Ativam os receptores beta 1 adrenérgicos. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. 
Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte 
do enfisema pulmonar. 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da 
contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. 
 
As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável. 
 
As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do 
diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de 
escolha para pacientes com DPOC. 
 
As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos. 
 
 
 
4. 
 
 
A metilxantinas são inibidores da enzima fosfodiesterase o que 
aumenta a concentração dos segundos mensageiros: 
 
 
 
AMPc 
 
Fosfatidil inositol 
 
 
Cálcio 
 
Ácido aracdônico 
 
Inositol trifosfato 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste 
em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para 
o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre 
estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas 
abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às 
metilxantinas. 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes. 
 
A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesarde causar efeitos adversos. 
 
 
A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada. 
 
As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente 
irrelevantes. 
 
 
As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do 
diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar. 
 
 
 
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6. 
 
 
O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação 
de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as 
diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar 
obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos 
fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja 
finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses 
fármacos irão promover: 
 
 
 
Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação. 
 
Broncodilatação e fluidificação dos cílios. 
 
 
Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar. 
 
Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição. 
 
Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição 
da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a 
passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa 
que apresenta um exemplo de descongestionante nasal. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
 
Oximetazolina. 
 
Ambroxol. 
 
 
Teofilina. 
 
Aminofilina. 
 
 
 
Explicação: O descongestionante nasal é um medicamento utilizado para diminuir os incômodos causados 
pelo nariz entupido. A Oximetazolina é um descongestionante nasal de ação rápida, indicado para o alívio 
sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrente do resfriado comum, sinusite, febre ou outras 
alergias do trato respiratório superior. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
 
 
 
Insuficiência renal crônica 
 
Hipertensão arterial 
 
Miastenia gravis 
 
 
Asma brônquica 
 
Insuficiência cardíaca congestiva 
 
1. 
 
O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. 
Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos 
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brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o 
fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos? 
 
 
Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos) 
 
Agonistas seletivos M3 (muscarínicos) 
 
 
Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos. 
 
 
Antagonistas não seletivos muscarínico 
 
Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações 
da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos 
foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, 
facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. Assinale a 
ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo 
(expectorante). 
 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
Formoterol. 
 
Terbutalina. 
 
Salbutamol. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que 
preenche adequadamente as lacunas. "___________ e 
__________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das 
vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam 
a ação parassimpática proveniente do nervo vago". 
 
 
Ambroxol e acetilcisteína. 
 
 
Ipratrópio e tiotrópio. 
 
Fenilefrina e oximetazolina. 
 
Teofilina e teobromina. 
 
 
Xilometazolina e nafazolina. 
 
 
 
 
4. 
 
 
O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos 
broncoespasmos pois as ações de um aumentam as ações do 
outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em farmacologia, é 
denominado de: 
 
 
 
Somação 
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Potenciação 
 
Multiplicação 
 
 
Redução 
 
Agonismo 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a 
produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas 
potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. 
Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e 
insônia.São empregadas no tratamento: 
 
 
Parkinson 
 
Paralisia facial 
 
Retenção urinária 
 
 
Crise aguda de bronquite 
 
Doença cardíaca congestiva 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o 
fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas 
e células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, 
que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser 
administrado por via oral ou aerosol. 
 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
Acetilcisteína. 
 
Teofilina. 
 
 
Tiotrópio. 
 
 
Ambroxol. 
 
 
 
Explicação: Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando 
assim sua saída, isto é, sua expectoração. Dentre eles, o Ambroxol cujo mecanismo de ação é liberar 
enzimas lizossomais das células, digerindo as fibras mucopolissacarídicas, o que aumenta a fluidez do 
muco. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a 
doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda 
a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos 
espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos. 
 
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DPOC. 
 
Bronquite crônica. 
 
 
Rinite. 
 
 
Enfisema pulmonar. 
 
Asma. 
 
 
 
Explicação: O enfisema pulmonar é uma doença degenerativa, que geralmente se desenvolve depois de 
muitos anos de agressão aos tecidos do pulmão devido ao cigarro e outras toxinas no ar. Esta patologia 
acarreta alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos 
ou por destruição dos alvéolos. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC 
(doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como 
broncodilatadores potentes também vão: 
 
 
Produzir vasoconstrição 
 
 
Diminuir a fadiga do diafragma 
 
 
Redução do fluxo sanguíneo para os pulmões 
 
Aumentam a contração dos músculos abdominais. 
 
Estimulam a ação do parassimpático 
 
1. 
 
 
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das 
arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos 
imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as 
alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade 
pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a. 
 
 
Verapamil. 
 
Diltiazem. 
 
 
Quinidina. 
 
 
Propranolol. 
 
Desopiramida. 
 
 
 
Explicação: O Propanolol é um betabloqueador ou bloqueador beta-adrenérgico (antiarrítimico classe II) 
indicado para a redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. 
 
 
2. 
 
 
A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a 
liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da: 
 
 
Pressão arterial baixa 
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Incontinênciaurinária 
 
Insônia 
 
Provocar sedação 
 
 
Hipertensão arterial 
 
 
3. 
 
 
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. 
Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor: 
 
 
 
Beta 3 
 
 
Beta 2 
 
Alfa 1 
 
Alfa 2 
 
Beta 1 
 
 
4. 
 
 
A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso 
neurotransmissor, o que resulta em redução da atividade simpática. Ela é 
classificada como: 
 
 
 
Agonista do simpático 
 
 
Antagonista do simpático 
 
Agonista do parassimpático 
 
Antagonista do parassimpático 
 
Bloqueador do parassimpático 
 
 
5. 
 
 
A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos 
mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). 
Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo 
dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam 
respectivamente: 
 
 
 
Taquicardia e vasoconstrição. 
 
Aumento do débito cardíaco e vasoconstrição 
 
 
Vasoconstrição e retenção de sódio e água. 
 
Vasodilatação e aumento do volume plasmático. 
 
Retenção de sódio e água e vasoconstrição. 
 
 
 
6. 
 
 
Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que 
irá culminar no aumento da pressão arterial. 
 
 
 
Ação vasoconstritora potente. 
 
Ação vasodilatadora pouco potente. 
 
 
Ação vasodilatadora potente. 
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Ação vasoconstritora pouco potente. 
 
Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção 
de Na+ e, indiretamente, de H2O. 
 
 
7. 
 
 
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que 
promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a 
diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA). 
 
 
Inibidor da enzima conversora da angiotensina. 
 
 
Vasodilatador direto. 
 
Antagonista do canal de cálcio. 
 
Inibidor do sistema nervoso simpático. 
 
 
Diurético. 
 
 
 
Explicação: Os diuréticos agem nos néfrons, que são a unidade básica dos rins, causando depleção de 
Na+, com consequente perda de água, o que acarreta a diminuição do volume plasmático. A diminuição 
do volume plasmático tem como consequência a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA). 
 
 
8. 
 
 
Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa 
que preenche CORRETAMENTE a lacuna. "__________ possuem afinidade pelos 
canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no 
tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia 
combinada na hipertensão grave". 
 
 
 
Drogas de ação central. 
 
Vasos dilatadores diretos. 
 
Diuréticos. 
 
Antagonistas do receptor da angiotensina II. 
 
 
Di-hidropiridinas. 
 
1. 
 
 
Receptor responsável pelo inotropismo positivo: 
 
 
Dopaminérgico 
 
 
Alfa 2 
 
Beta 2 
 
 
Beta 1 
 
Alfa 1 
 
2. 
 
 
Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA 
alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ 
possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração 
do miocárdio". 
 
 
Digitoxina e Tiretinoína. 
 
Nistatina e Digoxina. 
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Digoxina e Digitoxina. 
 
 
Terbinafina e Miconazol. 
 
Nistatina e Digitoxina. 
 
 
3. 
 
 
Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da 
angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da: 
 
 
 
Bradicinina 
 
Serotonina 
 
Digoxina 
 
Prostaglandina 
 
 
Histamina 
 
 
4. 
 
 
Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo 
que os seletivos para os receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-
hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência cardíaca e da 
taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o: 
 
 
 
Atenolol 
 
Clonidina 
 
 
Digoxina 
 
Metil-dopa 
 
Prazosina 
 
 
5. 
 
 
No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da 
pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como 
papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja 
função será: 
 
 
Estimula a liberação do hormônio antidiurético que reabsorve água. 
 
Produz excreção de sódio e reabsorção de potássio nos rins. 
 
Reabsorção renal somente de água. 
 
 
Eleva os níveis plasmáticos de potássio e aumenta a excreção de sódio. 
 
 
Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água. 
 
 
6. 
 
 
Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são 
classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto 
à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
 
A classe I representa os fármacos bloqueadores dos canais de potássio. 
 
 
A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio. 
 
 
A classe II representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
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A classe III representa os fármacos bloqueadores dos canais de sódio. 
 
 
 
Explicação: Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em 
quatro classes: classe I (bloqueadores dos canais de sódio); classe II (betabloqueadores); classe III 
(bloqueadores dos canais de potássio) e classe IV (bloqueadores dos canais de cálcio). 
 
7. 
 
 
Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas 
quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide 
sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em 
consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. 
Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que 
tem em comum o efeito adeverso: 
 
 
 
Hipocalcemia 
 
Hiponatremia 
 
Hipercalemia 
 
 
Hipocalemia 
 
Hipernatremia 
 
 
8. 
 
 
O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores 
de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um 
benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não-farmacológicas são 
coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. 
Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus 
efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do 
débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo 
aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na 
terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta: 
 
 
Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por bloquearem o efluxo simpático 
do sistema nervoso central. 
 
Os diuréticos tiazínicos são comumente descritos para o tratamento de hipertensão arterial e 
exercem sua função vasodilatadora pelo bloqueio de canais para sódio. 
 
Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como antagonistas das 
terminações nervosas adrenérgicas pós-ganglionares. 
 
 
Os diuréticos de alça tem ação parassimpaticolítica por atuarem como bloqueadores 
ganglionares. 
 
 
Os diuréticos poupadoresde potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas 
de receptores α e β-adrenérgicos. 
 
1. 
 
 
O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura 
específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura. 
 
 
Camada córnea. 
 
 
Camada basal. 
 
 
Hipoderme. 
 
Camada espinhosa. 
 
Camada granulosa. 
 
 
 
 
 
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2. 
 
 
O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o: 
 
 
 
Hidroquinona 
 
Ácido retinóico 
 
Nistatina 
 
Trioxsaleno 
 
 
Peróxido de benzoíla 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Nas camadas da pele, assinale a função da derme: 
 
 
Contem células pigmentadas responsáveis pela coloração da pele. 
 
 
Nutrição da epiderme 
 
 
Revestimento impermeável. 
 
Une a pele a outros tecidos 
 
Tecido celular subcutâneo. 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de 
ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana 
celular. Quanto aos referidos fármacos, assinale a ÚNICA 
alternativa CORRETA. 
 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: irritação local e hipersensibilidade tardia. 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: ressecamento e prurido da pele e mucosas, 
cefaleia, anorexia, alopécia, dores musculares e articulares e opacidade da córnea. 
 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido (coceira), 
sensação de picada e irritação local. 
 
Não apresentam efeitos adversos. 
 
Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: desconforto gástrico (via oral); catarata, 
câncer de pele, eritemas e formação de bolhas. 
 
 
 
Explicação: Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária 
para a produção da membrana celular. O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto 
tópica. Recomenda-se, quando a infecção é localizada ou restrita, que o tratamento seja tópico, sendo 
somente por via oral quando a infecção é disseminada. No caso das onicomicoses (infecções fúngicas da 
unha), serão necessários ambos os tratamentos para ser eficaz. Os antifúngicos podem apresentar os 
seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido (coceira), sensação de picada e irritação local. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um 
protetor solar, para provocar: 
 
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Renovação celular 
 
Infecções bacterianas 
 
Tratamento de micoses 
 
 
Repigmentação 
 
Despigmentação 
 
 
 
6. 
 
 
Os psoralenos são usados no tratamento da hipopigmentação. Seu 
mecanismo de ação consiste em: 
 
 
Estimular a melanogênese 
 
 
Inibição da enzima tirosinase 
 
Proliferação dos melanócitos. 
 
Inibição da transferência da melanina 
 
 
Bloqueio do melanócito 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Qual dos fármacos abaixo possui ação comedolítica? 
 
 
Peróxido de benzoíla 
 
Terbinafina 
 
Hidroquinona 
 
 
Trioxsaleno 
 
 
Tretinoína 
 
 
8. 
 
 
Os queratinócitos são células que produzem a queratina. 
Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da 
epiderme onde estas células são encontradas. 
 
 
Camada córnea. 
 
 
Camada espinhosa. 
 
Camada granulosa. 
 
Camada basal. 
 
Derme. 
 
1. 
 
 
Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o 
tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da 
classe anzois. 
 
 
 
Terbinafina. 
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Nafitifina. 
 
Hidroquinona. 
 
Psoraleno. 
 
 
Econazol. 
 
 
 
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Para o tratamento 
tópico, estão disponíveis os antifúngicos das classes: azois (Miconazol, Econazol e Cetoconazol - 
tratamento das tinhas e candidíase); alilaminas (Nafitifina e Terbinafina - tratamento das tinhas e 
candidíase); Nistatina e Anfotericina B (tratamento da candidíase). 
 
 
 
2. 
 
 
A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A 
epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, 
espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como 
características: 
 
 
Possui células chamadas de ceratinócitos. 
 
Possui células poligonais com glicoproteínas e lipídeo 
 
Possui fibras de colágeno como o tecido conjuntivo frouxo. 
 
 
Camada de células mortas e queratinizadas 
 
 
Possui células em constante proliferação. 
 
 
 
 
3. 
 
 
A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por 
oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o 
envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na 
patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o 
objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente 
na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e 
prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre 
outros sistomas. Esse fármaco é: 
 
 
Metoxaleno 
 
Peróxido de benzoíla 
 
 
Tretinoína 
 
 
Isotretinoína 
 
Trioxaleno 
 
 
 
 
4. 
 
 
Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela 
inibição da tirosinase é: 
 
 
Peróxido de benzoíla 
 
Tretinoína 
 
 
Metoxaleno 
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Hidroquinona 
 
Cetoconazol 
 
 
 
 
5. 
 
 
Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que 
apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções 
fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e 
causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada 
com veículo creme. 
 
 
Ácido retinoico. 
 
 
Anfotericina B. 
 
Tretinoína. 
 
 
Isotretinoína. 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
 
 
6. 
 
 
As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção 
fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. 
Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, 
unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe 
Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados 
para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é 
devido: 
 
 
Inibição da síntese de colesterol 
 
 
Produção de canais ativos na membrana do fungo. 
 
Inibição da enzima tirosinase 
 
Inibição da enzima fosfodiesterase 
 
 
Inibição da síntese de ergosterol 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, 
proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a ÚNICA 
alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma 
coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo 
creme. 
 
 
Tretinoína. 
 
 
Anfotericina B. 
 
Peróxido de benzoíla. 
 
Hidroquinona. 
 
Isotretinoína. 
 
 
 
Explicação: O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. Os antifúngicos 
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diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. A 
Anfotericina B é um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se 
usado com veículo creme. 
 
 
 
8. 
 
 
Nahiperpigmentação