Resumo biocel primeiro semestre

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Biologia Celular:
Células: Eucarionte x Procarionte
Todo ser vivo é constituído por células. De uma maneira geral, sua divisão numérica se da por:
• Seres Unicelulares: bactérias, cianofitas, protozoários, algas unicelulares e leveduras.
• Seres Pluricelulares: os demais seres vivos.
De acordo com a organização estrutural, as células são divididas em:
• Células Procariontes
• Células Eucariontes
A) CÉLULAS PROCARIONTES
As células procariontes ou procarióticas, também chamadas de protocélulas, são 
muito diferentes das eucariontes. A sua principal característica é a ausência de 
carioteca individualizando o núcleo celular, pela ausência de alguns organelas. 
Também possuem DNA na forma de um anel não-associado a proteínas (como 
acontece nas células eucarióticas, nas quais o DNA se dispõe em filamentos 
espiralados e associados à histonas). 
Estas células são desprovidas de mitocôndrias, plastídeos, complexo de Golgi, retículo 
endoplasmático e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso 
no citoplasma. 
• grupos procariontes: Bactérias, Cianofitas (algas cianoficeas, algas azuis ou 
cyanobacterias), e micoplasmas. 
 
B) CÉLULAS EUCARIONTES 
As células eucariontes ou eucarióticas, também chamadas de eucélulas, são mais 
complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vários 
tipos de organelas. A maioria dos animais e plantas a que estamos habituados são 
dotados deste tipo de células. 
•grupos Eucariontes: 
- Células vegetais: com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um 
grande vacúolo central 
- Células animais: sem cloroplastos e sem parede celular; vários pequenos vacúolos 
CÉLULA PROCARIONTE X CÉLULA EUCARIONTE 
• ausencia de caioteca
• ausencia de organelas celulares
• Não desenvolve tecido
• Realiza divisão bacteriana (sem mitose)
• sem meiose
• ausência de centriolos/fuso de divisão
• contém flagelina
• Anaerobias estritas e facultativas; aeróbias
• sem motilidade intracelular (ou rara): sem 
ciclose, fagocitose ou pinocitose.
• Parede celular presente (maioria): com acido 
acetilmurâmico
• DNA circular (em báctérias, sem historias)
• sistema sexual: ausente/ conjugação presente
• presença de carioteca
• presença de organelas celulares
• Desenvolve tecido em vários grupos 
• Divisão celular: vários tipos de mitose
• Com meiose
• presença de centriulos/fuso de divisão 
(maioria)
• contém tubulina e outras proteínas
• fundamentalmente aerobias 
• com motilidade intracelular: com ciclose, 
fagocitose e pinocitose
• Parede ausente em células animais e presente 
em vegetais.
• DNA linear (em humanos com historias)
• sistema sexual: presente/fecundação 
Membrana Celular:
A membrana celular, consiste em um modelo de mosaico fluido. As proteínas e lipídios integram 
uma dupla camada, se dispondo em formato de mosaico, sendo que os lipídios formam uma 
camada dupla e contínua, no meio da qual se encaixam moléculas de proteína. A dupla camada 
de fosfolipídios é fluida, de consistência oleosa, e as proteínas mudam de posição continuamente, 
como se fossem peças de um mosaico. Esse modelo foi sugerido por dois pesquisadores, Singer 
e Nicholson, e recebeu o nome de Modelo Mosaico Fluido. 
•Os fosfolipídios têm a função de manter a estrutura da membrana e as proteínas têm 
diversas funções. As membranas plasmáticas de um eucariócitos contêm quantidades 
particularmente grande de colesterol. As moléculas de colesterol aumentam as 
propriedades da barreira da bicamada lipídica e devido a seus rígidos anéis planos de 
esteróides diminuem a mobilidade e torna a bicamada lipídica menos fluida. 
• As proteínas da membrana plasmática exercem grandes variedades de funções: 
atuam preferencialmente nos mecanismos de transporte, organizando verdadeiros 
túneis que permitem a passagem de substâncias para dentro e para fora da célula, 
funcionam como receptores de membrana, encarregadas de receber sinais de 
substâncias que levam alguma mensagem para a célula, favorecem a adesão de 
células adjacentes em um tecido, servem como ponto de ancoragem para o 
citoesqueleto. 
 • Proteínas de adesão: em células adjacentes, as proteínas da membrana 
podem aderir umas às outras. 
 • Proteínas que facilitam o transporte de substâncias entre células. 
 • Proteínas de reconhecimento: determinadas glicoproteínas atuam na 
membrana como um verdadeiro “selo marcador”, sendo identificadas 
especificamente por outras células. 
 • Proteínas receptoras de membrana. 
 • Proteínas de transporte: podem desempenhar papel na difusão facilitada, 
formando um canal por onde passam algumas substâncias, ou no transporte 
ativo, em que há gasto de energia fornecida pela substância ATP. O ATP 
(adenosina trifosfato) é uma molécula derivada de nucleotídeo que armazena a 
energia liberada nos processos bioenergéticos que ocorrem nas células 
(respiração aeróbia, por exemplo). Toda vez que é necessária energia para a 
realização de uma atividade celular (transporte ativo, por exemplo) ela é 
fornecida por moléculas de ATP. 
 • Proteínas de ação enzimática: uma ou mais proteínas podem atuar 
isoladamente como enzima na membrana ou em conjunto, como se fossem 
parte de uma “linha de montagem” de uma determinada via metabólica. 
 • Proteínas com função de ancoragem para o citoesqueleto. 
A capacidade de uma membrana de ser atravessada por algumas substâncias e não 
por outras define sua permeabilidade. Em uma solução, encontram-se o solvente 
(meio líquido dispersante) e o soluto (partícula dissolvida). Classificam-se as 
membranas, de acordo com a permeabilidade, em 4 tipos: 
 a) Permeável: permite a passagem do solvente e do soluto; 
 b) Impermeável: não permite a passagem do solvente nem do soluto 
 c) Semipermeável: permite a passagem do solvente, mas não do soluto; 
 d) Seletivamente permeável: permite a passagem do solvente e do 
soluto 
Nessa última classificação se enquadra a membrana plasmática. 
A passagem aleatória de partículas sempre ocorre de um local de maior 
concentração para outro de concentração menor (a favor do gradiente de 
concentração). Isso se dá até que a distribuição das partículas seja uniforme. A 
partir do momento em que o equilíbrio for atingido, as trocas de substâncias entre 
dois meios tornam-se proporcionais. 
- Transporte passivo: Osmose, difusão simples e Difusão facilitada 
- Transporte ativo: Bomba de sódio e potassio 
ENDOCITOSE E FAGOCITOSE: 
• Este processo permite o transporte de substâncias do meio extra- para o 
intracelular, através de vesículas limitadas por membranas, a que se dá o nome de 
vesículas de endocitose ou endocíticas. Estas são formadas por invaginação da 
membrana plasmática, seguida de fusão e separação de um segmento da mesma. 
Há três tipos de endocitose: pinocitose, fagocitose e endocitose mediada. 
A) Pinocitose: Neste caso, as vesículas são de pequenas dimensões e a célula ingere 
moléculas solúveis que, de outro modo, teriam dificuldades em penetrar a membrana. 
O mecanismo pinocítico envolve gasto de energia e é muito seletivo para certas 
substâncias, como os sais, aminoácidos e certas proteínas, todas elas solúveis em 
água. 
 
B) Fagocitose: Este processo é muito semelhante à pinocitose, sendo a única 
diferença o fato de o material envolvido pela membrana não estar diluído. 
Enquanto que a pinocitose é um processo comum a quase todas as células 
eucarióticas, muitas das células pertencentes a organismos multicelulares não 
efetuam fagocitose, sendo esta efetuada por células específicas. Nos protistas a 
fagocitose é freqüentemente uma das formas de ingestão de alimentos. 
• Os glóbulos brancos utilizam este processo para envolver materiais estranhos comobactérias ou até células danificadas. Dentro da célula fagocítica, enzimas 
citoplasmáticas são secretadas para a vesícula e degradam o material até este ficar 
com uma forma inofensiva 
• C) Endocitóse Mediada: Se a invaginação da membrana for desencadeada pela 
ligação de uma determinada substância a um constituinte específico da membrana 
trata-se de um processo de endocitose mediada e chama-se a esse constituinte 
receptor. Para entrar na célula deste modo é necessário que a membrana possua 
receptores específicos para a substância em questão. 
D) Exocitose: Enquanto que na endocitose as substâncias entram nas células, existe 
um processo inverso: a exocitose. 
Depois de endocitado, o material sofre transformações sendo os produtos resultantes 
absorvidos através da membrana do organito e permanecendo o que resta na vesícula 
de onde será posteriormente exocitado. 
A exocitose permite, assim, a excreção e secreção de substâncias e dá-se em três 
fases: migração, fusão e lançamento. Na primeira, as vesículas de exocitose 
deslocam-se através do citoplasma. Na segunda, dá-se a fusão da vesícula com a 
membrana celular. Por último, lança-se o conteúdo da vesícula no meio extracelular. 
 
OBS: Transcitose 
• Quando há transferencia de elementos de um póso ao outro da céuula por meio de 
vesículas. (pocesso integrado de sendo e exocitose) 
DOENÇAS RELACIONADAS A MEMBRANA 
• Defeitos moleculares do citoesqueleto do eritrócito: 
- esferocitose hereditária: defeitos no complexo espectrincio 
• Defeitos associados a receptores da membrana: 
- Miastenia Gravis: defeito no aceptor de acetilcolina 
- Hipercolesterolemia familial: defeito ou deficiência de aceitares de LDL 
• Defeitos associados a Canais 
- Fibrose cistica: defeitos em um canal de loreto 
- Diabetes Insipidus Nefrogenico: defeito no funcionamento da aquaporina 
• Defeitos associados a Conexinas: 
- Conexina 32 (neuropatia) 
- Conexina 43 (alteração do desenvolvimento na assimetria cardíaca) 
Matriz Extracelular:
 • A matriz extracelular (MEC) é caracterizada por um material externo a célula, interagindo com a 
membrana celular.
 - componentes: fibras + substância amorfa 
 - Funções: Da forma às células e tecidos; proteção contra patógenos; adesão de uma célula a 
outra e reconhecimento celular 
A) componentes fibrosos:
• Fibras colágenas: colágeno 
• Fibras elásticas: elastina e fibrilina (glicoproteinas)
B) componentes não fibrosos:
• Glicoproteinas alongadas: envolvidas com a adesão da matriz com a célula
 - Fibronectina
 - Laminina
DOENÇAS ASSOCIADAS A MEC
• Sindrome de Marfan: fibras colágenas e elásticas afetadas. Defeitos no sistema esquelético 
(braços, pernas e dedos longos e finos); dilatação da aorta; deslocamento do cristalino. Mutação 
no gene da fibrilina.
• Sindrome de Ehlers- Danlos: hiperextensibilidade da pele e articulações; anormalidades 
oculares; problemas vasculares e viscerais. Mutações envolvidas com a síntese de colágeno.
• Sindrome de Hurler: crescimento diminuído, retardamento mental grave, alterações no 
esqueleto, pele dura, insuficiência cardíaca. Mutação no gene da alfa-iduronidase, uma enzima 
importante para catalisar a decomposição de glicosaminogliganos.
Citossol e Citoesqueleto:
A) Citossol:
• Liquido viscoso e semitransparente que preenche o interior da célula. Além da parte fluida, o 
citoplasma contém bolsas e canais membranosos e organelas ou orgânulos citoplasmáticos, 
que desempenham funções específicas no metabolismo da célula eucarionte.
O fluido citoplasmático é constituído principalmente por água, proteínas, sais 
minerais e açucares. No citosol ocorre a maioria das reações químicas vitais, entre 
elas a fabricação das moléculas que irão constituir as estruturas celulares. É também 
no citosol que muitas substâncias de reserva das células animais, como as gorduras e 
o glicogênio, ficam armazenadas. 
 - Lipidios: sob a forma de gotículas (em adipócitositos e céuulas que sintetizam esteroides; 
segregado nas cisternas do RE, se o produto for destinado a exportação como lipoproteinas)
 - Glicogenio: Na fibra muscular (granulo beta); no hepatocito (particulas alfa) e rosetas.
Obs: glicossomo- particula com moléculas de glicogênio envolvidas por enzimas (da 
glicogeniossintese, da glicogenólise e reguladoras)
B) Citoesqueleto:
• O citoesqueleto é uma estrutura celular, espécie de rede, composta por um conjunto de três 
tipos diferentes de filamentos proteicos. São eles: microtúbulos ( São eles os responsáveis 
tanto pela forma celular quanto pela movimentação que ocorre nas células. Agem também na 
movimentação dos cílios e flagelos) , filamentos intermediários( função de manter as 
organelas celulares em seus lugares.) e microfilamentos (ajudam a manter o vigor e a forma 
celular; dão suporte mecânico e colaboram na movimentação; contribuem com funções da 
membrana plasmática; agem na contração muscular; migração de células embrionárias; 
combate a infecções e nos processos de cicatrização da pele). 
-> microtubulos: diverso de tubulina, proteinas associadas, dineina e cinesina 
-> filamentos intermediarios: vimentina, destina e citoqueratina 
-> miscrofilamentos: actina 
Funções na célula: 
 - Manutenção e organização celular, tanto em sua forma quanto em seu conteúdo. É responsável 
também pela movimentação das células; 
 - Dá forma a célula; 
 - Possibilita o movimento circular do citoplasma no interior da célula, atuando no processo de 
transporte de substâncias; 
 - Permite a união das células; 
 - O citoesqueleto das células presentes nos músculos atua do processo de contração muscular; 
 - Formação e movimentação de flagelos e cílios; 
 - Em amebas e algumas espécies de protozoários, o citoesqueleto é responsável pela 
movimentação ameboide. 
 - No processo de divisão celular, participam da movimentação dos cromossomos. 
 
RIBOSSOMOS
• sua estrutura é dividida em uma subunidade maior e uma menor
• Composto por proteinas e RNA ribossomicos
• Biogenese:
- Proteinas: formadas no citoplasma
- RNA: formados no nucleo. Fundamentalmente a partir do nucleolo 
• Atividades:
- ribossomos livres no citoplasma formam proteínas para: citossol, núcleo, mitocondrias e 
peroxissomos
- Ribossomos aderidos a membrana do RE formam proteinas para: aparelho de Golgi, 
lisossomos, integrais da membrana, de exportação 
 
SUBUNIDADE MAIOR
SUBUNIDADE 
MENOR
Inclusões citoplasmáticas:
• DEPÓSITO DE SUBSTÂNCIAS, NO CITOPLASMACELULAR, DENTRO OU FORA DE 
ORGANELAS, REPRESENTANDO MATERIAL DE DEPÓSITO PARA RESERVA OU 
CATABÓLITOS CELULARES.
Classificação:
 A) quanto a origem:
- Endógenas: produzidas pelo próprio organismos
- Exógenas: adquiridas do meio externo
B) quanto a patogenicidade:
- Fisiologicas: quando o depósito está no local apropriado, exercendo sua função para beneficio 
do organismo
- Patológica: quando o deposito está em um local adverso daquele apropriado, causando algum 
malefício ao organismo
• Glicogênio:
- Endógeno
- fisiologico: reservas no fígado (hepatócitos) e nos músculos 
- Patológico: Doença de Pompe- depósito lisossomal de glicogênio por deficiência da enzima 
alfa-glicosidase ácidade 
A alfa glicosidase acida, responsável pela degradação de glicogênio em lisossomo, 
quando defeituosa, resulta em acumulo excessivo de glicogênio na célula causando o 
rompimento da célula. A doença de Pompe, pode levar a disfunção muscular, causando 
problemas motores entre outros
• Carvão
- exógena e patológica
- No ar, existem partículas sólidas de carvão, que quando inaladas são retidas pelo muco. As 
partículas que conseguem chegar até os alvéolos são favoritadas por macrófagos, porém 
quando em grande quantidade, os macrófagos ficam incapazes de eliminar todas as partículas, 
resultando na morte destas células de defesa.Esta condição é denominada pneumoconiose.
 * causada por carvão: antracose (doença profissional) 
 * causada por silica: silicose
 • causada por amianto: Asbestose 
• Calcio:
- exógena
- Fisiológica: depósito nos ossos
- Calcificação fora dos ossos: rins, cérebro 
• Ferro:
- Exógena
- Fisiológica: hemácias 
- Patológica: Hemossiderose (Doença provocada por perda de
- função celular devido a depósito de Ferro)
 Ex: depósito de ferro no pulmão
Obs: Hemossiderina (depósito de ferro)