Exercícios Leis de Mendel 2013+gabarito

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Exercícios 2013 
 
1. Quantos gametas diferentes são produzidos pelos genótipos: 
a) AA b) Aa c) AaBb d) AABB e) AABBccDDeeffgg f) aabbccDdee 
a) 1;2;4;1;1;2 b) 2;2;4;5;5;5 c) 1;1;2;2;7;5 d) 1;2;4;1;2;4 
 
2. A mãe e o pai são normais. Contudo, dois de seus quatro filhos são albinos. Supondo que a pigmentação 
da pele seja um caráter monogênico, o alelo que a determina é: 
a) Codominante b) Dominante c) Recessivo d) NRA 
 
3. Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-se 
mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a: 
a) variabilidade das espécies b) interação do genótipo com o meio ambiente 
c) ocorrência ao acaso das mutações d) herança dos caracteres adquiridos 
e) ação da seleção natural sobre os genes 
 
4. Um rato marrom foi cruzado com duas fêmeas pretas. Uma delas teve 7 filhotes pretos e 6 filhotes de 
cor marrom. A outra teve 14 filhotes de cor preta. Os genótipos do macho e das duas fêmeas são 
respectivamente: 
a) Aa, aa, aa b) AA, aa, aa c) aa, AA, aa d) aa, Aa, AA 
 
5. O nanismo é herdado como caráter monogênico simples. Dois anões têm um filho anão e um filho 
normal. a) O nanismo é? b) Quais são os genótipos dos genitores? c) Qual é a prob. de um próximo filho ser 
normal? E de ser anão? 
a) Recessivo; nn e nn; 1/4; 3/4 b) Recessivo; Nn e Nn; 3/4; 1/4 
c) Dominante; Nn e Nn; 3/4; 1/4 d) Dominante; Nn e Nn; 1/4; 3/4 
 
6. Duas cobaias pretas foram cruzadas e, em vários anos, produziram 29 filhos pretos e 9 brancos. Explique 
esses resultados dando os genótipos dos pais e os da prole. 
a) 3:1 - 1 par de genes - P: AA x aa e F1: Aa b) 3:1 - 2 pares de gene - P: Aa x Aa e F1: Aa e aa 
c) 3:1 - 1 par de genes - P: Aa x Aa e F1: AA; Aa; aa d) 3:1 - 2 pares de gene - P: Aa x Aa e F1: AA; Aa; AA 
 
7. Em Mirabilis jalapa, cruzando-se planta de flores brancas com planta de flores vermelhas, em F1, todos 
os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 aparecem plantas cujas flores 
são: 
a) 50% brancas e 50% vermelhas b) 25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas 
c) 50% brancas e 50% róseas d) 50% róseas e 50% vermelhas 
e) 75% vermelhas e 25% brancas 
 
8. Cachorros dálmatas, que têm pequenas manchas regularmente distribuídas, quando cruzados entre si 
dão descendentes dos quais 25% têm o pêlo sem mancha, 25% têm manchas grandes e irregulares e 50% 
são dálmatas iguais aos pais. Qual dos seguintes cruzamentos tem maior probabilidade de produzir apenas 
descendentes dálmatas iguais aos pais? 
a) SS X ss b) Ss X ss c) SS X Ss d) ss X ss e) Ss X Ss 
 
9. Duas moscas de frutas (drosófila) com asas recurvadas (curly) são cruzadas. A F1 consiste de 341 
recurvadas e 162 normais. Explique! (2:1) 
a) Dominância Completa b) Codominância c) Alelo Letal d) Digênica 
 
10. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um 
grupo de aves aleijadas se acasala. Determine a proporção genotípica e a proporção fenotípica esperada. 
a) 2:1; 2:1 b) 3:1; 3:1 c) 2:1; 3:1 d) 3:1; 2:1 
 
 
11. Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos, que apresentam segregação 
independente, casa-se com uma mulher homozigota recessiva para esses mesmos pares de genes. A 
probabilidade de nascer um filho genotipicamente igual ao pai, com relação aos pares de genes é: 
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/12 e) 1/16 
 
12. A 1ª lei de Mendel considera que: 
a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose; 
b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente; 
c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado; 
d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose; 
e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
 
13. Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. 
O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das 
duas mulheres? 
a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa) 
b) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA) 
c) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa) 
d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) 
e) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa) 
 
14. Suponha que em uma planta a altura seja condicionada por 3 pares de genes, a, b e c, com efeito 
aditivo. Os indivíduos de genótipo aabbcc medem 3 cm e cada gene dominante acrescenta 1 cm à altura da 
planta. Do cruzamento entre um indivíduo de genótipo AABbCc e um de genótipo aaBbcc, a proporção de 
indivíduos com 5 cm em F1 é de: 
a) 3/8 b) 1/2 c) 1/8 d) 7/8 e) 5/8 
 
15. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas é recessivo em relação ao alelo para flores 
rosadas. O pólen de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma flor branca. Qual é a 
proporção de fenótipos esperados na prole? 
a) 1 rosada : 1 branca b) 2 rosada : 1 branca 
c) 1 rosada : 2 branca d) 3 rosada : 1 branca 
 
16. A cor da planta e das flores é governada pelos genes C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, 
cc=letal, B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a razão fenotípica do cruzamento de duplos-
heterozigotos? 
a) 9:3:3:1 b) 3:1:6:2 c) 1:1:1:1 d) 4:6:4:2 
 
17. Aponte o número possível de fenótipos diferentes na descendência do cruzamento AaBbCcDd x 
AaBbCCDD, sabendo que nos genes A/a e D/d ocorre dominância completa e nos genes B/b e C/c, ausência 
de dominância. 
a) 16 b) 24 c) 9 d) 12 
 
18. Na espécie humana, a talassemia é um tipo de anemia que pode se apresentar em duas formas: 
talassemia major, cujos portadores apresentam genótipo TT e não conseguem sobreviver; e talassemia 
minor, cujos portadores são TN e sobrevivem apesar da anemia. Os indivíduos NN são normais. Na 
descendência de um casal, ambos com talassemia minor, espera-se encontrar uma proporção fenotípica 
entre os sobreviventes de: 
a) 9 : 3 : 3 : 1 b) 1 : 2 : 1 c) 3 : 1 d) 2 : 1 e) 1 : 1 
 
 
19. Em um hospital nasceram 3 crianças (Maria, José e Carlos), que foram misturadas no berçário. As 
crianças e as famílias: Palmeira, Furquim e Madureira tiveram seus sangues tipados para o sistema ABO. Os 
dados encontram-se no quadro abaixo: 
 
Família Tipo de sangue Crianças 
Palmeira 
Pai Grupo A Maria Grupo O 
Mãe Grupo B José Grupo A 
Furquim 
Pai Grupo O Carlos Grupo AB 
Mãe Grupo A 
Madureira 
Pai Grupo AB 
Mãe Grupo A 
Após análise, o médico fez cinco afirmações. Em qual delas ele cometeu um engano? 
a) Maria só pode pertencer à família Furquim. 
b) Carlos não pode pertencer à família Furquim. 
c) José pode pertencer às famílias Furquim, Palmeira e Madureira. 
d) Os dados não permitem determinar, com certeza, a paternidade das três crianças. 
e) Carlos pode pertencer à família Palmeira ou Madureira. 
 
20. Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, 
casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados 
indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é: 
a) autossômica recessiva 
b) ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X 
c) ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y 
d) autossômica dominante 
e) ligada ao sexo, com gene recessivo localizado no cromossomo X 
 
21. Uma doença genética bastante conhecida é a Fenilcetonúria (PKU), causada por uma deficiência da 
enzima fenilalanina hidroxilase, pacientes acometidos desse mal, além de não sintetizarem catecolaminas 
corretamente não conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma série de complicações, 
como retardo mental, epilepsia, hipopigemetação, entre outras. Na genealogia abaixo estão presentes 
alguns casos de PKU:a) A PKU é uma doença dominante ou recessiva? Autossômica recessiva Justifique usando dados da 
genealogia. 
b) Quais os indivíduos são certamente heterozigotos? 4, 5 e 6 
c) Como poderiam ser os descendentes de um possível casamento entre os indivíduos 4 e 5? AA, Aa, Aa, aa 
 
 
 
22. No Pará, a triagem neonatal, conhecida como “Teste do Pezinho”, é realizada pelo Laboratório de 
Pesquisa e Apoio Diagnóstico (LAPAD) da UEPA. Neste laboratório, um projeto de extensão integra 
professores e alunos na prevenção da instalação de distúrbios metabólicos como a fenilcetonúria (doença 
de causa genética sendo autossômica e recessiva) e o hipotireoidismo congênito (doença que afeta a 
 
glândula tireóide), evitando assim que distúrbios orgânicos resultantes das duas situações referidas, 
impliquem problemas nos indivíduos afetados. (Adaptado do jornal Diário do Pará de 14/11/2004) 
A partir da informação do texto, indivíduos normais poderão gerar filhos fenilcetonúricos? Justifique. 
Sim, se o casal for heterozigoto. 
 
23. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização 
cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. O provável genótipo dos parentais é: 
a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd e) DD x DD 
 
24. Um retrocruzamento sempre significa: 
a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 
b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P 
c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 
d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P 
e) cruzamento de dois indivíduos de F2 
 
25. Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento 
embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea 
amarela? 
a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos c) apenas amarelos 
d) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos e) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos 
 
26. A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de dois pares de genes Bb e Ww. 
O gene B determina pêlos pretos e o seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante W “inibe” a 
manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto que o alelo recessivo w permite a 
manifestação da cor. Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes obtém-se: 
a) 3 brancos: 1 preto b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1 branco 
c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom e) 3 pretos: 1 
branco 
 
27. Em coelhos, o gene P produz pelagem preta e o seu alelo recessivo p, pelagem parda desde que esteja 
presente o gene A. Os animais aa são sempre albinos. Considerando que ocorra segregação independente 
entre esses genes, a partir do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma proporção fenotípica de: 
a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos b) 1 preto: 1 pardo c) 1 preto: 1 albino d) 1 preto: 3 albinos 
e) 1 pardo: 3 albinos 
 
28. No heredograma a seguir estão indicados o fenótipos dos grupos sangüíneos ABO e Rh. 
 
O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos dos sistemas ABO e Rh, respectivamente: 
a) heterozigoto – heterozigoto b) heterozigoto - homozigoto dominante 
c) heterozigoto - homozigoto recessivo d) homozigoto – heterozigoto 
e) homozigoto - homozigoto dominante 
 
29. O daltonismo verde-vermelho em humanos é devido a um gene recessivo ligado ao sexo. John e Cathy 
têm visão normal em cores. Após 10 anos de casamento com John, Cathy teve uma filha daltônica. John 
pediu divórcio, dizendo que ele não é o pai da criança. John tem razão em sua alegação de não 
 
paternidade? Explique por quê. Se Cathy tivesse um filho daltônico, John teria razão em negar a 
paternidade? Sim, porque para a filha ser daltônica ele, que doa um cromossomo X também teria que ser. 
No caso de filho homem não porque a Cathy sendo portadora poderia gerar o filho daltônico, mesmo o 
John sendo normal, pois para gerar o filho homem o pai doa a cromossomo Y. 
 
30. Leia o relato, monte o heredograma e indique o probando, os indivíduos afetados e seus genótipos e o 
provável modo de herança: Um casal tem o filho mais novo afetado por Adrenoleucodistrofia, uma doença 
genética que afeta funções dos peroxossomos, causa hipoglicemia, escurecimento da pele, deterioração 
mental e alterações comportamentais, entre outros. A doença vem sendo tratada com um óleo especial, 
mas sem muitos resultados positivos: O Óleo de Lorenzo. Suas duas filhas mais velhas não apresentam a 
doença. No entanto, uma tia materna teve um filho com o mesmo problema, além de uma filha normal. 
 
31. Qual a possível razão para uma característica autossômica dominante não estar presente em todas as 
gerações, ou seja, pular uma geração como se fosse recessiva? 
 
32. Na determinação da cor da pele humana, atuam dois pares de genes que condicionam tipos extremos 
(AABB – negro e aabb – branco) e tipos intermediários. A proporção fenotípica na descendência do 
cruzamento AABbxAABB é: 
a) 100% negro b) 75% mulatos escuros c) 75% mulatos escuros e 25% negros 
d) 75% mulatos escuros e 25% mulatos claros e) 50% negros e 50% mulatos escuros 
 
33. Imagine uma herança monofatorial da cor das pétalas de uma flor, em que pode haver três situações 
possíveis para a interação entre os seus alelos: dominância completa, co-dominância e dominância 
incompleta. Explique como são os genótipos e fenótipos dos membros da geração parental envolvida em 
um cruzamento, a F1 e a F2 com as respectivas proporções. 
Considerando as cores branca, vermelho e suas matizes: 
Em caso de dominância completa: 
p) vermelho AA e branco aa 
F1 será vermelha Aa 
F2 será Vermelha AA e Aa 3/4 e branca aa 1/4. 
Em caso de co-dominância: 
p) vermelho AA e branco aa 
F1 será vermelha e branca Aa 
F2 será Vermelha AA 1/4; vermelha e branca Aa 1/2; e branca aa 1/4. 
Em caso de dominância incompleta 
p) vermelho AA e branco aa 
F1 será rosa Aa 
F2 será Vermelha AA 1/4; rosa Aa 1/2; e branca aa 1/4. 
 
34. Um suposto dihíbrido em Drosophila B/b; F/f é submetido a um cruzamento teste com b/b; f/f. (B = 
corpo preto; b = corpo marrom; F = cerdas bifurcadas; f = cerdas não bifurcadas). Os resultados foram: 
preto bifurcado = 230 preto não bifurcado = 210 
marrom bifurcado = 240 marrom não bifurcado = 250 
Use o teste do qui-quadrado para determinar se estes resultados se ajustam aos resultados esperados pelo 
cruzamento teste da hipótese de dihíbrido. 
 
35. Suponha que na cereja um único gene controla a cor do fruto [vermelho (R_) é dominante em relação 
ao amarelo (rr)] e um segundo gene controla o tempo de floração [floração precoce (E_) é dominante em 
relação à floração tardia (ee)]. Um cruzamento entre uma árvore com frutas vermelhas e floração precoce 
e uma árvore com frutos amarelos e floração tardia resultou em uma F1 que autofecundada produziu uma 
população de 500 árvores F2. A segregação das características na F2 é mostrada abaixo. 
Fruto vermelho, floração precoce 341 fruto vermelho, floração tardia 26 
 
Fruto amarelo, floração precoce 32 fruto amarelo, floração tardia 101 
a) O que é a Segunda Lei de Mendel? 
Lei da segregação independente, ou seja, diferentes pares de genes segregam de modo independente na 
formação dos gametas. 
b) Faça o uma análise de Qui-quadrado para determinar se os resultados estão de acordo com a Segunda 
Lei de Mendel 
classes (O) (E) (d) (d2) d2/e 
R_E_ 341 281,25 59,75 3.570,06 12,69 
rrE_ 32 93,75 -61,75 3.813,06 40,67 
R_ee 26 93,75 -67,75 4.590,06 48,96 
rree 101 31,25 69,75 4.865,06 155,68 
Total 500 500,00 0,00 258,01 
 
X2 (3) = 258,01 P<<<< 0,005 
Resultado significativo para a 2ª Lei de Mendel. A probabilidade da diferença entre os resultados 
observados e esperados, considerandoa 2ª Lei de Mendel, serem devidas ao acaso é maior que 99,995%. 
Ou seja, não se trata da lei da segregação independente. 
 
36. Fibrose cística é uma doença autossômica recessiva caracterizada pela ausência de transportadores Cl- 
codificados pelo gene CFTR. Suponha que existe um marcador RFLP para esta doença. E ainda, como 
mostrado abaixo, um sítio de corte pela enzima HindIII (H) está presente no gene CFTR mutado. 
 
Normal CFTR gene: 
 
 
 
Mutated CFTR gene: 
 
 
O DNA foi digerido com a enzima de restrição HindIII e corrido em um gel de Southern blotted, e 
hibridizado com uma sonda do gene CFTR. Diferentes padrões de banda foram produzidos para os alelos 
normais e alelos mutados. Três gerações da família decidiram fazer testes para a doença a fim de 
determinar se eles correm riscos de ter a doença e determinar se eles são portadores. A mãe original (Ib) e 
o pai (Ia) tiveram duas filhas (IIb e IIc) e um filho (IId). IIb teve duas filhas (IIIa e IIIb) com IIa. IId teve uma 
filha (IIIc) e um filho (IIId) com IIe. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
a) Desenhe o heredograma representando as informações dadas na questão. Não esqueça de preencher os 
símbolos daqueles que têm fibrose cística. Os heterozigotos devem ter seus símbolos preenchidos pela 
metade. 
b) Se o indivíduo IIIb quiser casar com um indivíduo que seja portador do gene para a doença, qual a 
probabilidade da criança ter fibrose cística? 
 
CFTR 
H H 
CFTR 
H H H 
Ia Ib IIa IIb IIc IId IIe IIIa IIIb IIIc IIId 
CFTR Normal 
CFTR Mutado 
I 
II 
III 
a b 
a b c d e 
 
 
 
 
IIIb X portador 
 
Cc Cc 
 
CC Cc Cc cc 
 
 3/4 1/4 
 
37. O daltonismo é herdado como um caráter recessivo ligado ao sexo. Escreva o genótipo de cada uma das 
pessoas da genealogia a seguir. 
 
38. De um suposto cruzamento teste Aa x aa, no qual A = vermelho (dominante) e a = branco (recessivo), 
use o teste de qui-quadrado para descobrir qual dos seguintes resultados possíveis se ajusta às 
expectativas: 
 
a. 120 vermelhos, 100 brancos b. 5.000 vermelhos, 5400 brancos 
 obs esp d d2/e 
Aa 120 110 -10 0,91 
aa 100 110 10 0,91 
 220 220 0 1,82 
 
c. 500 vermelhos, 540 brancos d. 50 vermelhos, 54 brancos. 
 obs esp d d2/e 
Aa 500 520 -20 0,77 
aa 540 520 20 0,77 
 1040 1040 0 1,54 
 
a, c e d foram não significativos, se ajustando às expectativas. b foi altamente significativo. 
 
39. Em milho, os grãos de milho cor púrpura são dominantes em relação aos amarelos, e os grãos cheios 
são dominantes sobre os murchos. Uma planta de milho com grãos cheios e cor púrpura dihíbrida é 
cruzada com uma planta tendo grãos murchos e amarelos, e foi obtida a seguinte prole: 
Cor púrpura, cheios = 112; cor púrpura, murchos = 103; amarelos, cheios = 91; amarelos, murchos = 94. 
 
 obs esp d d2/e 
Aa 5000 5200 -200 7,69 
aa 5400 5200 200 7,60 
 10400 10400 0 15,38 
 obs esp d d2/e 
Aa 50 52 -2 0,08 
aa 54 52 2 0,08 
 104 104 0 0,16 
XDXd XDY 
XDXD XdY XDXd XDY 
XDXd 
XDX- XDX- 
XdY 
 
 
Quais os genótipos mais prováveis dos genitores e prole? Teste sua hipótese genética com um teste do qui-
quadrado. 
 
Púrpura A > Amarelo a Cheios M > murchos m 
 
Hipótese: Segregação independente dos genes para cor e forma dos grãos de milho. 
 
Cruzamento) AaMm X aamm 
 
Gametas) AM, Am, aM, am am 
 
fenótipos genótipos Observado Esperado Desvio (o-e) Desvio2/ e 
Púrpura cheios AaMm 102 100 2 0,04 
Púrpura murchos Aamm 105 100 5 0,25 
Amarelos cheios aaMm 98 100 -2 0,04 
amarelos murchos aamm 95 100 -5 0,25 
Total 400 400 0 X2(3) = 0,58 
 
O Valor do qui-quadrado é não significativo, pois há 90% de probabilidade de que as diferenças entre o 
observado e o esperado sejam devidas ao acaso, portanto pode-se aceitar a hipótese de que os genes 
segregam-se independentemente, como a 2ª Lei de Mendel. 
 
40. Em gatos, orelhas curvas resultam de um alelo (Cv) que é dominante em relação a um alelo (cv) para 
orelhas normais. A cor preta resulta de um alelo que segrega independentemente (G) que é dominante em 
relação a um alelo para cinza (g). Um gato cinza homozigoto para orelhas curvas é cruzado com uma gata 
preta homozigota com orelhas normais. Todos os gatos de F1 são pretos e têm orelhas curvas. 
a) Se dois gatos de F1 se cruzarem, que fenótipos e proporções são esperados na F2? 
b) Um gato de F1 reproduz-se com um gato errante que é cinza e possui orelhas normais. Que fenótipos e 
proporções da prole são esperados desse cruzamento? 
 
a) Orelhas curvas CV > orelhas normais cv cor preta G > cor cinza c 
 
Parental) ggCVCV X GGcvcv 
 
F1) GgCVcv 
 
F1 X F1) GgCVcv X GgCVcv 
 
F2) CV_G_ = orelhas curvas pretos 9/16 
 cvcv G_ = orelhas curvas cinzas 3/16 
 CV_gg = orelhas normais pretos 3/16 
 cvcvgg = orelhas normais cinzas 1/16 
 
b) CVcvGg X cvcvgg 
 
Orelhas curvas pretos CVcvGg 1/4 
Orelhas curvas cinzas CVcvgg 1/4 
Orelhas normais pretos cvcvGg 1/4 
Orelhas normais cinzas cvcvgg 1/4