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1a Questão (Ref.: 201202432798) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Indução das enzimas microssomais. Metabolismo de primeira passagem. Ciclo monooxigenase P450. Metabólitos farmacologicamente ativos. Reação de fase I e II. 2a Questão (Ref.: 201202432790) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,5 / 0,5 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? Suor. Hepatobiliar. Respiratória. Fezes. Urina. 3a Questão (Ref.: 201202435808) 2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores Pontos: 0,5 / 0,5 O neurotransmissor primariamente inibidor é: GABA Histamina Acetilcolina Glutamato Serotonina 4a Questão (Ref.: 201202435385) 2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores Farmacológicos Pontos: 0,5 / 0,5 Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas: II, IV e V I, II, III, IV e V I, III e V I, II e III I, III, IV e V 5a Questão (Ref.: 201202434191) 3a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos: 1,0 / 1,0 O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a: Galamina Colina acetiltransferase Carbacol Acetilcolinesterase Colinase 6a Questão (Ref.: 201202434192) 3a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos: 1,0 / 1,0 O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: Monamina oxidase Betanecol Acetilcolinesterase Colina acetiltransfesare Galamina 7a Questão (Ref.: 201202434203) 4a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos: 0,0 / 1,0 Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite Todas as afirmativas estão corretas As afirmativas I, II e III estão corretas Somente as afirmativas I e II estão certas Somente as afirmativas II e III estão certas As afirmativas IV e V estão corretas 8a Questão (Ref.: 201202558018) 4a sem.: Fármacos que atuam no SNA Pontos: 1,0 / 1,0 Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a): Antagonista nicotínico Antagonista adrenérgico Agonista adrenérgico Agonista muscarínico Agonista nicotínico direto 9a Questão (Ref.: 201202434439) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório Pontos: 1,0 / 1,0 Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta: Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra doença. Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando cólicas abdominais. Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico. Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com sensação de dor gástrica. Os fármacos dessa classe produzem cólica renal. 10a Questão (Ref.: 201202434437) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório Pontos: 1,0 / 1,0 Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: Analgésico; anestésico e imunossupressor Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor Anti-inflamatório; broncoespasmo Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
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